钨丝探针电解－石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬

钨丝探针电解－石墨炉原子吸收光谱法测定砷化镓中的铬，灵敏度可达０．０１ｎｇ／１％吸收，相对标准偏差为３％，富集倍数达２８倍。与直接液体进样原子化方法相比，本方法具有减少环境污染、简便、灵敏度高、抗干扰能力强等优点。在研究测格的最佳条件的同时，本文还初探了铬（Ⅵ）的电解机理。     

ICP—AES法测定尿毒症病人血清中7种微量元素

本法测定了尿毒症病人血清中锌、钙、铁、铜、镁、铬及镉等７种微量元素的含量。本方法具有灵敏度高，操作简单，基体干扰少等优点。     

ICP－AES法测定尿毒症病人血清中7种微量元素

本法测定了尿毒症病人血清中锌、钙、铁、铜、镁、铬及镉等７种微量元素的含量。本方法具有灵敏度高，操作简单、基体干扰少等优点。     

用高氯酸铵作干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钒钛磁铁矿中的铬

火焰原子吸收法测定铬,采用不同类型的火焰其灵敏度和共存元素的干扰各不相同。用空气-乙炔贫燃焰或-氧化二氮-乙炔火焰,共存元素干扰小,但灵敏度低。在空气-乙炔富燃焰中铬的灵敏度高,但共存元素严重干扰测定。为了消除干扰,除采用分离方法外,加干扰抑制剂也能有效地消除干扰。常用的干扰抑制剂有氯化铵,焦硫     

钨丝无火焰原子吸收光谱法测定废水中的镉

钨丝电热原子化器电解富集的方法可以测定海水中微量镉。对含量较高的城市工业废水中的镉的测定,则可采用直接加样的方法测定。本文使用钨丝电热原子化器,直接加样法对工业污水中的镉进行了测定。本法测镉的绝对灵敏度为:2.3×10~(-12)克,加5μl测得相对灵敏度为:0.45ppb,检出限为:0.2ppb。对0.2ng的镉重复测定20次,相对标准偏差为7.3％     

直读光谱法快速测定无锡薄钢板铬层镀铬量

本文提出了直读光谱仪测定无锡薄钢板铬层铬量的新方法。通过选用基体元素的内标元素，引入Ｉｄ／Ｉ０×１００％来判断原板痕量铬对实验结果的影响程度，选择合适条件，解决了薄板易击穿，确保不同铬量无锡薄板的内标元素光强直稳定性等技术关键，采用比色法制作一套不同镀铬量的标准无镀锡薄板，绘制校准曲线，方法精度ＲＳＤ小于３．０％，准确度为１５０±５ｍｇ／ｍ＾２与经典方法比较该法操作简单，分析速度快。     

ICP-MS测定野生黑果枸杞中的15种微量元素含量

黑果枸杞样品经微波消解处理,采用电感耦合等离子体-质谱法测定样品中钾、钠、钙、镁、铁、锌、铜、锰、钴、镍、铅、砷、汞、镉、铬等15种微量元素的含量.方法快速准确、灵敏度高,各元素的线性系数均大于0.9997,加标回收率在92.60％-103.20％之间,相对标准偏差小于5％.     

原子吸收光谱法测定重金属铬的含量

以火焰原子吸收光谱法测定重金属铬含量为宗旨,考察了雾化器流量、乙炔流量、氧化剂流量、燃烧头高度、基本改进剂等因素,结果发现,通过实验条件优化,校正系数从0.998265提高到0.999998,该方法能最大程度改善火焰原子吸收光谱法测定铬元素灵敏度低的问题,具有快速、准确、灵敏度高等优点,为与人类密切相关的食品、药品、化妆品、医疗器械等产品中重金属铬含量测定提供一定的参考。     

紫外分光光度法测定中央空调制冷剂中的铬酸根

紫外分光光度法测定中央空调制冷剂溴化锂水溶液中的铬酸根 ,方法检测灵敏度高 ,操作简便、快速 ,数据准确可靠。     

微色谱柱分离—FAAS法测定镀铬液中铁、铜、锌

本文研究了减压条件下微孔色谱柱分离富集镀铬液中杂质无素铁、铜、锌的柱性能，确定了最佳富集条件，在近中性介质中，以H^ 型732强酸性阳离子交换树脂于φ3×70mm微孔色谱柱中富集镀铬液中铁、铜、锌，与铬（Ⅵ）分离，以蒸馏水为淋洗液，被吸附的离子用4.5mol/L硝酸洗脱后用火焰原子吸收光谱法测定，方法简便、快速，灵敏度高，标准加入回收率在98％－104％之间，用于镀铬液中铁、铜、锌的测定，结果令人满意。     

利用酒石酸钾钠增感效应原子吸收光谱法测定合金钢及水样中的铬

研究了在空气－乙炔焰中酒石酸钾钠（ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６）对Ｃｒ（Ⅵ）的火焰原子化行为的影响，发现ＮａＫＣ４Ｈ４Ｏ６对Ｃｒ（Ⅵ）有显著的增感效应，在提高测定Ｃｒ（Ⅵ）灵敏度的同时，亦提高了ＦＡＡＳ法测定铬（Ⅵ）的选择性。方法已用于合金钢及水样中铬的分析测定，得到了满意的结果。     

火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的铬

强制性国家标准GB 13078—2001规定了饲料中铬的限量。文章针对饲料中铬含量测定的国家标准方法GB/T 13088—1991的不足,建立了火焰原子吸收分光光度(FAAS)法测定饲料中铬含量的分析方法。分别研究了不同的乙炔流量、燃烧器高度和干扰抑制剂氯化铵的添加量对三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]测定灵敏度的影响;比较了用Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)标准曲线测定饲料样品中铬的结果,两组测定的平均值经t检验,无显著性差异。FAAS法测定铬的灵敏度为0.014 μg·mL-1;检出限为0.70 mg·kg-1,标准添加回收率为94.4%～104.9%,同一样品重复测定(6～7次)的相对标准偏差(RSD)为1.90%～4.08%。该方法与GB/T 13088—1991相比具有简便、快速、准确等优点,其检出限满足GB 13078—2001规定的饲料中铬的限量要求。     

溶剂萃取-火焰原子吸收法测定硅粉中微量铬

本文叙述了应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)混合溶液为络合剂,以甲基异丁基酮(MIBK)作萃取溶剂,火焰原子吸收法测定有机相中微量铬,此体系既提高了方法的灵敏度同时也消除了共存元素的干扰。该方法测定的灵敏度为0.006微克/毫升/1%,标准偏差小于0.70ppm,相对标准偏差小于3.0%。该法操作简便,分析快速,适合硅粉中微量铬的分析。一、实验部分(一)仪器与试剂WFX-1B型原子吸收分光光度计(北京产)。铬空心阴极灯(上海产)。铬标准贮备溶液(1毫克/毫升):用重铬酸钾配制,稀盐酸介质。     

石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬

本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定皮革制品中铅、镉和铬，回收率为99％－101％，相对标准偏差为3．8％－5．0％。本方法简便、快速、可靠，具有较好的精密度和准确度。     

鲁米诺化学发光猝灭法测定微量狄的研究

本文利用狄对鲁米诺－过氧化氢－铬（Ⅱ）体系化学发光的熄灭效应，建立了狄的流动注射化学发光分析法。该法灵敏度高，线性范围宽，仪器设备简单，操作方便。     

重氢原子进入钛晶格中引起“过热”现象的量热实验

氘原子进入钛晶格后产生电解“过热”现象。对“过热”热量的准确测量是判定电解过程中是否有“过热”的重要依据。采用我们研究的大功率开放量热设备［２］，用重水进行电解实验。出现了“过热”，“过热”功率为１６－６９瓦，±０３瓦，分别为输入电功率的３０％－３２％。     

罐头食品中铅、铬、锰的萃取原子吸收法测定

本文报导了多种罐头食品中微量铅、铬和锰的萃取火焰原子吸收测定方法。用硝酸－高氯酸消解测铅试样，再制成稀盐酸试液，测铬和锰的试样都分别采用加有助灰剂的中温干法灰化，用稀硫酸溶解灰份并制成试液，测铬试液在萃取前先将三价铬氧化成六价。测定铅选用磷酸－碘化物－MIBK萃取体系；铬和锰是不同pH的缓冲体系中与DDTC络合后再分别用MIBK萃取，最后将有机相导入仪器进行火焰原子吸收法测定。其相对灵敏度都有显著提高，全操作步骤的加标回收率也符合要求，经不同试样的多次验证，结果较为满意。     

火焰原子吸收光谱法测定医药原料黄体酮中的铬

本文研究了黄体酮中微量元素铬的火焰原子吸收分光光度法的测定，方法简便、快速，省时，具有良好的精密度和准确度。平均相对标准偏差为３．０２％，平均回收率为９８．８％。     

ICP—AES法测定金属矿产品中的磷

本文研究了铁矿石，铬矿石，锰矿石中的向量磷的电感耦合等离子体发射光谱法的测定。方法简便，具有很好的精密度和准确度。标准样品的分析结果基本与标准值相吻合，回收率在９５％－１０５％之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电解金属锰中硒、铁、硅

本文采用稀硫酸溶解试样，ICP－AES法同时测定电解金属锰中硒、铁、硅，通过对溶样酸、锰基体以及背景的研究，确定了分析条件。该方法简便具有良好的精密度和准确性，相对标准偏差不大于2．68％，回收率为98％－105％。经t检验与经典法无显著性差异。