不同波长激光激发下C6H12受激拉曼散射模式竞争

发现不同波长激光激发下C₆H₁₂的受激拉曼散射模式竞争现象. 在不同波长的激光激发下，不同拉曼模式的Stokes光占优势. 短波长(404，532nm)激光激发时小频移模式ω₁(802cm^-1)为弱增益模式，大频移模式ω₂(2852—3038cm^-1)为强增益模， 主要产生ω₂模式的Stokes光. 长波长(80 关键词： 模式竞争 6H₁₂')" href="#">C₆H₁₂ 受激拉曼散射     

用外腔半导体激光获取强荧光物质的拉曼特征峰位

利用外腔半导体激光器为激发光源,采用移频激发法测量了强荧光物质三环唑的拉曼特征峰位.实验结果显示:在783.2nm和785.7nm激发波长下采集的三环唑样品拉曼光谱信号严格重合,400~1 500cm-1拉曼差分光谱在596,1 319,1 373cm-1有明显的拉曼特征峰,与文献报道一致.     

噻菌灵农药的表面增强拉曼光谱分析

利用表面增强拉曼光谱技术(SERS)分析噻菌灵农药的拉曼特征峰。采用微波法制备银溶胶表面增强基底,利用激光显微共焦拉曼光谱仪分别采集514.5和785 nm激发波长下的噻菌灵农药拉曼光谱,解析不同激发波长下的拉曼特征峰并进行比较。结果表明：不同激发波长下噻菌灵的拉曼峰强度和拉曼频移差异较大,514.5 nm激发波长下的782和1 012 cm-1最强,是C—H变形振动较强特征峰,而785 nm激发波长下的1 284,1 450和1 592 cm-1最强,是环振动和CN伸缩振动较强特征峰。对比分析各个激发波长下噻菌灵的SERS谱图,找到了噻菌灵农药的5个较强特征拉曼峰：782,1 012,1 284,1 450和1 592 cm-1。这些特征峰可作为食品及农产品中噻菌灵农药残留定性定量判别的依据。     

皮秒激光抽运高压H2的受激拉曼散射研究

利用NdYAG锁模序列脉冲激光(1064nm)抽运充有高压H2的拉曼池,输出光束经棱镜分光后投射在屏上,在可见光及近紫外光区用彩色胶卷摄得15个受激拉曼散射光斑;经1m光栅摄谱仪摄谱,在365-605nm波长范围内得到65条受激拉曼谱线.通过实验结果与理论计算值的比较,证明除了H2的振动拉曼频移量4154.6cm-1外,还有多个振动及转动拉曼频移量共同参与作用,从而产生了从紫外到红外众多波长的受激拉曼散射光.     

皮秒激光抽运高压H_2的受激拉曼散射研究

利用Nd :YAG锁模序列脉冲激光 (10 6 4nm)抽运充有高压H2 的拉曼池 ,输出光束经棱镜分光后投射在屏上 ,在可见光及近紫外光区用彩色胶卷摄得 15个受激拉曼散射光斑 ;经 1m光栅摄谱仪摄谱 ,在 36 5— 6 0 5nm波长范围内得到 6 5条受激拉曼谱线 .通过实验结果与理论计算值的比较 ,证明除了H2 的振动拉曼频移量 4 15 4 6cm- 1 外 ,还有多个振动及转动拉曼频移量共同参与作用 ,从而产生了从紫外到红外众多波长的受激拉曼散射光 .     

温度变化对单模石英光纤受激拉曼散射附加峰的影响

用10 m长单模石英光纤进行受激拉曼散射温度特性研究, 实验中发现在泵浦光和一级Stokes左右出现了附加峰(称为双峰), 其峰强度随温度的升高(80～295 K)呈现先增加后减弱现象。当温度达到295 K时, 一级Stokes双峰消失。由受激四光子混频理论计算可知,这种双峰现象是受激四光子混频的结果。同时对SRS一级Stokes所产生的受激四光子混频的Stokes频移随温度升高由706.9 cm-1增大到712.9 cm-1和其半宽度由1.75 nm增至2.18 nm的现象也进行了解释。     

2ω1ω激光驱动的类氖锗19.6 nm X光激光

 类氖离子的X光激光理论研究可以为类镍X光激光提供有益启示。设计了一系列瞬态电子碰撞激发类氖锗19.6 nm X光激光的实验，采用2ω1ω泵浦方式，即预脉冲采用倍频钕玻璃激光，主脉冲采用基频，用新开发的瞬态电子碰撞激发类氖锗的系列程序进行了模拟，并与1ω1ω驱动的情况进行了比较。模拟表明, 2ω1ω泵浦方案使类氖锗19.6 nm Ｘ光激光的小信号增益系数增大为1ω1ω方案的1.6倍,增益区也转移到了更高的电子密度区,是获得更短波长X光激光的一种有效方法。     

SDS增溶DCM水溶液的荧光特性研究

研究了十二烷基硫酸钠(SDS) 增溶DCM水溶液的荧光光谱特性。随着SDS浓度的增加, DCM在水中的溶解度大大增加,荧光强度增强;当SDS浓度从0.025 mol·L-1增加到0.5 mol·L-1时,荧光峰值相对强度增强95倍。用532 nm激光激发SDS增溶DCM水溶液获得648 nm的强染料激光输出, 其波长相对于由DCM乙醇溶液获得的635 nm染料激光红移13 nm。利用该溶液荧光对苯的受激拉曼散射(SRS)Stokes波长选择增强。作为对比,用DCM乙醇溶液的荧光对苯受激拉曼散射进行选择增强,结果显示出二者对苯的二、三、四阶Stokes波均可产生放大,但前者最大放大波长位于第三阶Stokes线(632 nm)处,放大因子8.5,后者最大放大波长位于第二阶Stokes线(595 nm)处,放大因子为2.5。另外分析讨论了SDS增溶DCM水溶液和荧光增强的机制及其应用前景。     

用激光增益获取弱增益拉曼模式的受激拉曼散射光谱

当酒精的弱增益拉曼模式处于罗丹明640染料分子的激光增益范围时，在由悬垂液滴构成的圆形谐振腔中，观察到乙醇分子C—H伸缩系列模中多个弱增益拉曼模式的受激拉曼散射（SRS）光谱.随着抽运光的增强，迅速增长的强增益拉曼模式的受激辐射抑制了其他弱增益模式的SRS，并导致染料激光的完全淬灭.通过分析圆形腔腔模的光子速率方程和激光染料分子的三能级粒子数速率方程，解释了观察到的实验现象. 关键词： 受激拉曼散射 悬垂液滴 弱拉曼增益模式 激光增益     

皮秒激光抽运高压H：的受激拉曼散射研究

利用Nd：YAG锁模序列脉冲激光(1064nm)抽运充有高压H2的拉曼池，输出光束经棱镜分光后投射在屏上，在可见光及近紫外光区用彩色腔卷摄得15个受激拉曼散射光斑；经1m光栅摄谱仪摄谱，在365--605nm波长范围内得到65条受激拉曼谱线．通过实验结果与理论计算值的比较．证明除了H2的振动拉曼频移量4154．6cm^-1外，还有多个振动及转动拉曼频移量共同参与作用，从而产生了从紫外到红外众多渡长的受激拉曼散射光．