ALGEBRAIC METHOD FOR VIBRATIONAL ENERGY SPECTRA OF H 2O AND NO 2

文内提出一种研究Ｈ２Ｏ和ＮＯ２高激发伸缩振动的Ｕ（２）代数模型,在极限条件下,该模型退化为一种非谐和耦合的局域模模型,用该模型的六个可调参数拟合实验数据,算得的标准偏差比相应的非谐和耦合的局域模型算得的偏差要小     

XY2型分子伸缩振动与弯曲振动耦合研究

本文研究一种推广的局域模模型，我们用局域坐标描述非线性ＸＹ２分子的伸缩振动，用简正坐标描述弯曲振动；对用曲线内坐标写出的势能函数和Ｇ矩阵元进行Ｔａｙｌｏｒ展开，保留了弯曲振动与伸缩振动耦合的交叉项，获得各阶哈密顿量，略去了五次以上的高阶项；用它对实验数据进行非线性最小二乘法的拟合，得出各个势能参数值，并用它们计算了Ｈ２Ｏ分子的振动光谱，计算结果与实验数据符合得较好。     

分子（H2,D2）与固体表面散射的理论研究

在含时量子计算方法的基础，利用量子散射中的角动量耦合理论等，导出了分子与固体表面非弹性散射的计算公式，对分子（Ｈ２，Ｄ２）与粗糙固体表面在较低能量下的非弹性散射做了计算，得出了模型势下的散射规律。     

非晶纳米发光材料(Y,Eu)_2O_3-SiO_2发射光谱的分析研究

ＥＸＡＦＳ测定表明ｓｏｌ－ｇｅｌ方法制备的纳米非晶（Ｙ，Ｅｕ）２Ｏ３－ＳｉＯ２发光材料中，发光中心Ｅｕ３＋的局域环境和晶态Ｘ２型Ｙ２ＳｉＯ５Ｅｕ中Ｅｕ３＋离子的局域环境相似．以此结构为依据，用Ｍ．Ｆ．Ｒｅｉｄ的方案计算了晶场迭加模型中的能级参数及光谱强度参数，并得到了与实验结果基本一致的理论光谱图     

光折变全息CO2激光局域热固定

提出用ＣＯ２激光对记录于ＬｉＮｂＯ３晶体中的全息进行实时实时地局域热固定，通过脉冲加热和加载吸热体，可以使得温度范围在１００～２００℃之间的区域接近于加热光的形状，分布于一局部范围，文中给出了加热模型及其数值解，通过得到了最优解参数进行了一系列实验，实验结果显示，用ＣＯ２激光可以成功地光折变全息进行实时地地局域热固定，并且加热时间短，固定转换效率较高。     

非局域非线性克尔介质中两极孤子的变分解

利用变分法对一种假设的两极孤子进行了研究,得到了该两极孤子的参数耦合方程,并对由参数耦合方程得到的结果进行了数值模拟.结果表明,在光束能量较高,趋近于强非局域的情况下,两极孤子横向强度呈一阶厄米-高斯型分布;光束能量较低的弱非局域情况下,两极孤子的两个强度峰之间有一个平台出现.此两极孤子模型还可退化为高斯光束,得到高斯孤子解.     

高温下CO2—N2,CO2—CO2混合气体中CO2分子的谱线压力展宽半宽度

用无限阶突变近似方法计算了ＣＯ２－Ｎ２,ＣＯ２－ＣＯ２混合气体中Ｃ承２９６－１９２９Ｋ温度下转动量子数从１到３０的谱线压力展宽半宽度。计算过程中各系统的相互作用势采用改进的Ｂｕｃｋｉｎｇｈａｍ模型势。得到的结果和现有结果符合较好。     

CO2激光局域热固定光折变全息的一种新方法

提出用ＣＯ２激光加热后记录固定的方案对ＬｉＮｂＯ３晶体中的全息进行实时实地局域热固定。通过加载绝热体,利用连续激光加热晶体全部范围至接近２００℃,停止加热开始记录,到该区域温度降屋１００℃时,将固定一个体全息。文中给出了热传导模型及其数值解。由得到的初步结果参数进行了一系列实验。实验结果显示,管种方案可成功地对光折变全息进行实时实时局域热固定,并且具有温度更均匀的特点,所固定的全息质量有较大改善。     

PuO2体系的分子反应动力学研究

基于ＰｕＯ２分子（Ｘ＾５Σｇ＾＋）的多体展式分析势能函数,用准经典的Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ轨迹法研究了Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）和Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）的分子反应动力学过程。结果表明：Ｏ（＾３Ｐｇ）＋ＰｕＯ（０,０）碰撞生成少量稳定络合物ＰｕＯ２（Ｘ＾５Σｇ＾＋）,该反应是无阈能反应;而Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０,０）碰撞生成稳定络合物的同时,主要还发生了Ｐｕ（＾７Ｆｇ）＋Ｏ２（０     

CdCl2：V^2＋和CdI2：V^2＋的g因子和零场分裂研究

研究了ＣｄＣｌ２：Ｖ＾２＋和ＣｄＩ：Ｖ＾２＋的ＥＰＲｇ因子和零场分裂Ｄ。在计算中既考虑了中心过渡金属离子ＳＯ耦合作用，也考虑了配体ＳＯ耦合作用的贡献，结果表明，对某些共价性强和配体ＳＯ耦合系数大的络合物，在研究其ＥＰＲ性质时应考虑到双ＳＯ耦合作用的共同贡献。     

与纳米腔相耦合的一维波导中的单光子散射

我们研究了与包含三能级原子的纳米腔相耦合的一维耦合谐振器波导中的单光子散射,分别讨论了纳米腔与耦合谐振器波导局域和非局域的两种耦合方式.在局域耦合的情况下,不同偏振光子的透射及反射波谱关于共振点对称.而在非局域情况下,透射和反射系数中的对称性消失,峰和谷的位置向失谐较大处移动.耗散对单光子散射也会产生影响.     

球陀螺分子局域模振动态的科里奥利系数

以３种广泛使用的描述分子局域模振动的理论模型讨论了球陀螺分子的伸缩振动泛频态的振动角动量及科里利相互作用。３种模型在计算极端局域振动模态（ｎ０００）的科里奥利系数有效值时，给出定性一致的结果。但是，对于（２１００）合频态，只有ＨＣＡＯ Ｉ模型给出与实验结果相近的计算结果，ＨＣＡＯⅡ和ＮＭＤＤ模型的计算结果都有较大的偏差。从波函数形式、基矢态的性质等方面分析了ＨＣＡＯⅠ和Ⅱ模型的计算结果差异的原因，     

简正模型势函数法计算C2v三原子分子力场

采用简亚模型势函数方法,在ａｂ ｉｎｉｔｉｏ水平上计算了Ｈ２Ｏ和Ｈ２Ｓ的分子内价值标和简正内坐标的谐性力学数矩阵对角工根据这两个坐丝毫宰的关系导出了谐性力常数矩阵的其它对角和非对角元。由于避免了三格点的ａｂ ｉｎｉｔｉｏｎ计算拟合,因此计算量较少。由此计算出的分子谐振动频率与实验 令人满意的。还在简正内坐标的简单价力场近似下,计算了力常数和谐振频率。     

非掺杂锐钛矿相TiO_2铁磁性的第一性原理研究

运用第一性原理的方法研究了锐钛矿相TiO_2中O空位(V_o)和Ti空位(V_(Ti))的电子结构和磁学性质.计算结果表明,单独的V_o并不会诱发局域磁矩,V_(Ti)可以产生大小为4μB(1μ=9.274×10~(-21)emu,CGS)的局域磁矩,主要分布在其周围的0原子上.这两种缺陷产生局域磁矩的原因在文中做了详细的介绍.此外,由两个V_(Ti)诱发的局域磁矩之间的磁耦合相互作用为铁磁耦合,其交换耦合系数J_0为88.7 meV,意味着V_(Ti)间的铁磁耦合可以持续到室温.虽然V_o并不会产生局域磁矩,但是引入V_o可以进一步提升两个V_(Ti)之间的耦合强度,这可以对非掺杂锐钛矿结构的TiO_2体系中铁磁性的来源作出解释:V_(Ti)产生了局域磁矩,而V_o增强了V_(Ti)间长程的铁磁耦合相互作用.此外,还提出了局域磁矩之间耦合的第二类直接交换作用模型.     

ZnAl_2O_4∶Cr~(3 )晶体~4 A_2基态ZFS及其三角晶格畸变研究

用对角化哈密顿矩阵的方法,借助Ｎｅｗ ｍａｎ 晶场叠加模型,研究了ＺｎＡｌ２Ｏ４∶Ｃｒ３ ＋ 晶体的基态零场分裂（ＺＦＳ） 及其电子光谱,理论结果与实验一致．定量研究表明,掺杂晶体ＺｎＡｌ２Ｏ４∶Ｃｒ３ ＋ 中,络离子（ＣｒＯ６）９ － 局域结构应有压缩的三角畸变（Δθ＝ ３ ．０６°） ．同时指出,自旋二重态对４ Ａ２ 基态ＺＦＳ参量ｂ０２ 的贡献不可忽略,而对ｇ 因子的贡献甚微．     

2—（2′—羟基苯基）间氮杂氧茚放大的自发辐射效应的实验和理论研究

报道了在氮分子激光泵浦下，激发态分子内质子转移分子２－（２′－羟基苯基）间氮杂氧茚（ＨＢＯ）环己烷溶液放大的自发辐射（ＡＳＥ）实验和理论研究，在环己溶液中，ＨＢＯ的增益系数。（５１０ｎｍ）约为１．２ｃｍ＾－１，在建立了ＨＢＯ激发态分子内质子转移（ＥＳＩＰＴ）的放大的自发辐射动态模型基础上，通过数值模拟得到了ＨＢＯ的增益光谱和放大的自发辐射光谱计算结果与实验很好相符，证实了ＨＢＯ的酮式异构体的基态寿     

利用半经典微扰理论研究H—H2O的非弹性碰撞—H2O的转动,振动…

利用半经典微扰理论计算了Ｈ－Ｈ２Ｏ的非弹性碰撞中的Ｈ２Ｏ分子的转动，振动激发，并将计算结果与实验结果进行了比较。计算中采用了Ｓｃｈａｔｚ和Ｅｌｇｅｒｓｍａ的半经验势能面，水分子的势函数，包括了谐振和非谐振力函数，在考虑了振动和转动耦合的情况焉，通过半经典微扰理论来确定水分子末态的振动量子数。     

强单色激光场与分子耦合制备长寿命局域模振动

用半经典方法建立了波包在强单色激光场中的激发和演化的一般模型．通过模拟计算表明，只要局域模振动的跃迁偶极矩远大于与之耦合的背景态的跃迁偶极矩，用强单色激光场可以长时间地选择激发分子的一个局域模振动 关键词：     

双Tavis-Cummings模型中三体纠缠转移及量子极限速度的研究

研究了耦合双Tavis-Cummings模型中三体纠缠态的演化和转移特性。结果表明,初始局域的三体W型纠缠态可以转移为另外局域的三体纠缠,在纠缠转移过程中,两光腔场的耦合参数起到了重要的作用。随着耦合参数的增加,三体纠缠的转移速度加快。并且初始三体纠缠在演化过程中不会完全被局域子体系间所俘获,还会转移到其他非局域子体系上。最后,我们还分析了腔场间耦合强度对初始三体量子态演化速度的影响。     

UO2分子的多体项展式势能函数

采用Ｇａｕｓｓｉａｎ９４ Ｗ 程序和相对论有效原子实理论模型优化出ＵＯ２ 分子稳定构型为线性Ｏ—Ｕ—Ｏ（ Ｄ∞ｈ） ,亚稳定构型为Ｕ—Ｏ—Ｏ（ Ｃ∞ｖ） ,计算出平衡核间距和振动频率．然后根据微观可逆性原则,准确地判断了ＵＯ２ 分子的离解极限．运用多体项展式理论方法,导出了基态ＵＯ２ 分子的分析势能函数,绘出其势能面等值图,准确地展现了Ｏ—Ｕ—Ｏ（ Ｄ∞ｈ） 稳定结构和Ｕ—Ｏ—Ｏ（ Ｃ∞ｖ） 亚稳定结构,根据势能面等值图讨论了Ｏ（３Ｐｇ） ＋ ＵＯ 反应和Ｕ＋ Ｏ２（ Ｘ３Σ－ｇ ） 反应的势能面静态特征