共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
建立了Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸褪色光度法测定硫普罗宁的新方法.结果表明,在酸性介质中,硫普罗宁分子中的巯基(—SH)可将Fe3+还原为Fe2+,采用磺基水杨酸作为Fe3+的显色剂,借褪色分光光度法间接测定了硫普罗宁含量.显色体系最大吸收波长为480nm,硫普罗宁在0.50-4.0μg/mL浓度范围内与AA呈良好的线性关系,线性回归方程为△A=0.0065+ 13C(μg/mL),线性相关系数r=0.9997,检出限为0.00016μg/mL.方法成功用于实际药品中硫普罗宁的含量测定. 相似文献
2.
3.
以N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸(硫普罗宁,TP)为稳定剂,采用水相法合成了荧光较好的水溶性CdTe量子点(TP-CdTe QDs)。本文通过共振瑞利散射光谱(RRS)、荧光光谱(FL)和紫外光谱(UV-Vis),探讨了TP-CdTe QDs与血红蛋白通过静电引力相互作用的机理.研究发现TP-CdTe QDs与血红蛋白通过静电引力相互作用以后,TP-CdTe QDs荧光猝灭发生猝灭同时荧光光谱发生蓝移,体系的共振瑞利散射光谱强度增大.血红蛋白通过静态猝灭,动态猝灭和光诱导电子转移的方式猝灭TP-CdTeQDs的荧光。同时对体系共振瑞利散射增强的原因进行了讨论。 相似文献
4.
碱熔-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
样品采用氧化镁-碳酸钠混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1h,冷却,用水超声浸提.用碱融-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量.分析柱:AS14A 4-mm(4×250mm),淋洗液:8.0mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3,再生液:50mmol/L H2SO4,流速:1.0mL/min,进样体积:20μL,外标峰面积定量.Cl在0.2-30μg/mL,S在3-100μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率Cl为96.95%;S为93.56%.相对标准偏差Cl为1.16%;S为1.42%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确. 相似文献
5.
高效液相梯度洗脱法测定银黄含片中黄芩苷、绿原酸和芦丁 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱法同时测定银黄含片中的黄芩苷、绿原酸和芦丁。采用HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,粒径5μm),流动相A:甲醇-水-乙酸(10∶88∶2)和流动相B:甲醇-水-乙酸(88∶10∶2),梯度洗脱程序0min(A∶B/97∶3)-10min(A∶B/73∶27)-25min(A∶B/20∶80)-36min(A∶B/20∶80);流速1.0mL/min;检测波长为327nm和280nm;柱温25℃。黄芩苷线性范围为0.051—0.512μg/mL,r=0.9990,样品的平均加标回收率为98.23%,(RSD为2.13%);绿原酸线性范围为0.059—0.592μg/mL,r=0.9996,样品的平均加标回收率为97.61%,(RSD为2.13%);芦丁线性范围为0.087—0.868μg/mL,r=0.999,样品的平均加标回收率为98.56%,(RSD为1.13%),该方法专属性强,结果稳定,重现性好,能有效地控制药品的主成分含量,具有较强的实用价值。 相似文献
6.
RP-HPLC法测定感冒复方中药制剂中的甘草酸含量 总被引:2,自引:0,他引:2
色谱柱用Alltima C18 5μ(Lot No.2980 Part No.88056 Length 250mm Serial No.02060484.1 ID 4.6mm),流动相V(甲醇)∶V(水)∶V(乙酸)=65∶35∶2(pH至5.6),紫外检测波长254nm;流速0.8mL/min;柱温45℃,反相高效液相色谱法测定新型感冒复方中药制剂中甘草酸含量.甘草酸的浓度在3-86μg/mL之间与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.9%,方法精密度RSD=0.36%(n=5).方法准确、简便、回收率和重现性较好,为新型感冒复方中药制剂的质量控制提供了可靠依据. 相似文献
7.
硫醇甲基锡因其卓越的稳定性、良好的透明性、优异的兼容性和耐候性,目前是聚氯乙烯(PVC)加工过程中效果最好、使用最广泛的一类热稳定剂,其中硫和锡的含量是影响其质量和性能非常重要的指标,因此发展同时测定硫和锡的分析方法具有十分重要的意义。电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)因其检出限低,线性范围宽,干扰小,可多元素同时分析,样品通量高,已被广泛用于复杂样品的分析。微波消解做样品前处理可大幅缩短消化时间,且样品和试剂的使用量少,相对于传统的敞开消解法,还可减少挥发性元素的损失。我们建立了一种微波辅助酸消解-ICP-OES同时测定硫醇甲基锡中的硫和锡的新方法,该方法简单、快速、准确、绿色、样品用量少。采用DX-181样品,通过与化学分析方法的测试结果相比较,优化了微波辅助酸消解体系和消解时间。在消解体系为HNO3-HCl-HClO4(v/v/v=9∶3∶1),消解时间为10 min的优化条件下,分别用标准加入法和标准曲线法测定了DX-181样品中硫和锡的含量,测定结果无显著性差异,与化学方法测定参考值的相对偏差均小于2%。最后选择标准曲线法测定了元素含量分别为高、中、低的三个样品(DX-181,DX-990,DX-960),相对偏差小于3%,加标回收率在99%~102%之间,结果令人满意。 相似文献
8.
9.
火焰原子吸收光谱法测定鱼腥草、西洋参和茯苓中的铜含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用硝酸-高氯酸混合酸(4∶1)消化鱼腥草、西洋参和茯苓,在波长324.8nm处,利用火焰原子吸收光谱法测定鱼腥草、西洋参和茯苓中铜的含量。线性回归方程为A=0.1708C 0.0004,相关系数r=0.9997,线性范围为0—5μg/mL,检出限为0.0035μg/mL,测定结果的相对标准偏差为0.09%,加标回收率为98.0%—104.2%。 相似文献