某市区公共场所及家居室内空气中甲醛污染的调查分析

了解本市区公共场所及家居室内空气中甲醛污染状况.抽样调查监测本市某区114间公共场所及家居室内空气中甲醛含量.公共场所及家居室内空气中甲醛的总超标率为16.0%,装修后第1-3个月的超标率为27.5%-43.3%,6个月后的超标率为8.9%-18.0%,第1-3个月使用空调的场所甲醛超标率为29.2%,高于不使用空调的场所(12.0%).本市区公共场所及家居室内空气中存在甲醛污染,新装饰后空气中甲醛污染较严重,应推迟人住或开业时间,加强室内通风换气.     

红外吸收光谱快速评估脲甲醛肥效的可行性

目前国内外对脲甲醛肥料肥效的快速评价方法均采用基于脲甲醛水溶性的活度系数法,但不同国家和地区具体的操作规程和技术指标不尽相同,究其原因在于活度系数法的局限性。脲甲醛肥料的养分释放速率与脲甲醛结构有直接的关系,与其在不同温度水溶液中的溶解性没有直接关联,因此从脲甲醛结构入手研究其养分释放更为合理。通过考察傅里叶变换红外光谱评估不同水分、尿素量和甲醛存放时间三个因素下尿素与甲醛产物结构的可行性,以寻求一种新的脲甲醛肥效评价方法。研究了不同反应条件下产物红外吸收光谱图、产物生成量和酸性环境下不同尿素加入量反应产物养分释放间的关系。谱图能够反映出反应过程中不同的水分和尿素加入量及甲醛存放时间对特征基团吸收峰相对强弱产生的细微变化,通过这些变化可以判断脲甲醛组成变化。这些判断能够从产物的量得到印证,同时土培试验的结果也进一步证实通过红外谱图判断的正确性。以上研究结果表明用红外吸收光谱研究脲甲醛结构的细微变化是可行的,如果将脲甲醛红外光谱的细微变化与其在土壤中养分释放情况间建立起相应的数学模型,将为脲甲醛肥料肥效准确、快速评估提供一个新的手段。     

光谱法测定室内空气中甲醛浓度

为了对甲醛的浓度进行快速而有效的检测，设计了一套光栅式光谱检测系统。该系统主要包括光学系统、光电信号采集系统和计算机处理系统。系统硬件电路包括前置放大滤波电路、A/D转换电路及单片机的数据采集和发送电路。对酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度的实验条件进行了研究，分析了影响实验结果的因素，得出了光谱检测实验的实验结果，并对相关结论进行了分析和论证。通过所设计的系统，可直接测出甲醛分析液的透射光光谱，从而得出相应的甲醛浓度。     

基于弹光调制的甲醛气体浓度检测系统的研究

由于室内甲醛超标造成的环境污染日益增多,为了快速、准确地对室内空气中甲醛气体的浓度进行定量分析,设计了基于弹光调制的甲醛气体浓度检测系统,由红外光源、滤光片、弹光调制器、红外探测器等构成,由弹光调制器控制弹光晶体折射率周期性变化,折射率造成的光程变化提供了反演光谱分布函数的光程差。通过HITRAN光谱数据库推导了系统可获得的光程差函数。实验采用红外光源与窄带滤波片结合,中心波长透过率在90%以上,采用硒化锌晶体作为弹光调制晶体,系统的驱动频率为100 kHz。对三种不同环境下不同位置分别采集十组样气进行分析,同时采用标准光谱仪和本系统进行甲醛气体浓度检测。实验结果显示,当甲醛气体浓度较高时,系统性能良好;当甲醛气体浓度较低时,系统信噪比下降,检测精度略有降低,但仍能满足设计要求。     

基于Fluoral-P衍生物的新型甲醛探针的光谱特性研究

甲醛(HCHO)是目前室内空气主要污染物之一,长期暴露在过量甲醛环境中会对人的眼睛、皮肤、呼吸器官等产生严重危害,甚至可能导致神经系统功能的丧失[1]以及耳、鼻和喉癌[2]。因此,快速、高效、准确地实现甲醛气体的检测,对于保障人类健康具有重大的意义。当前有很多种方法可以用于甲醛气体的检测。例如,气相色谱法(GC)[3]和高效液相色谱法(HPLC)[4],色谱仪器能够提供低至μg·m-3级别的浓度检测,但是仪器较为大型笨重,并且检测非常耗时,难以实现实时连续地对甲醛气体浓度的监测;基于气敏薄膜的半导体气体传感器具备响应时间短,稳定性高以及可连续监测等优点,然而这类传感器通常检测限较高(>300 μg·m-3),并且选择性差[5];基于酶的生物传感器通常有较好的灵敏性和选择性,但是其热稳定性通常较差,这严重限制了其应用[6]。比色法和荧光法由于响应速度快,灵敏度高,检测限低,选择性好以及传感器简单便宜等特点,被广泛地应用于甲醛气体传感器的设计中去[7-9]。这种方法是利用探针分子与甲醛发生特异性结合,形成新的物质,从而引起探针吸收光谱的变化或者发出荧光,实现对甲醛的定量测量。Descamps等使用4-氨基-3-戊烯-2-酮(Fluoral-P)作为探针分子,设计了一种手提式的甲醛检测仪[10]。Fluoral-P是一种烯氨酮结构的物质,能与甲醛特异性结合形成环状化合物3,5-diacetyl-1,4-dihydrolutidine(DDL)。由于Fluoral-P自身的特征吸收带与DDL的吸收带相隔较远,同时与甲醛结合后能够产生大斯托克斯位移的荧光峰,因而被广泛应用于甲醛检测。然而,Fluoral-P在空气中有水分子存在的情况下极其不稳定,容易发生水解,形成乙酰丙酮和氨气,严重限制了Fluoral-P在甲醛检测上的应用[10]。采用紫外可见吸收光谱、稳态荧光光谱和气相色谱质谱(GC-MS)技术研究了Fluoral-P的一种衍生物,4-氨基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮(3F-FP),与甲醛溶液相互作用的光学和化学特性。实验发现,Fluoral-P的水解速率为k＝1.555 9×10-5 L2·mol-2·s-1,然而,3F-FP具有非常低(接近0)的水解速率,水溶液环境下表现出了极好的稳定性。同时,3F-FP可以与甲醛反应生成一种类似DDL的环状化合物6F-DDL,使得3F-FP在430 nm处出现了一个新的吸收带,并且在峰值489 nm处的荧光强度也得到了明显增强,增强因子为12,在峰值处的荧光增长速率为k=7.881×103 h-1。下一步我们将使用多孔玻璃作为3F-FP探针的载体,不仅可以提高3F-FP分子浓度,也可以增加探针分子与甲醛的接触表面积[11],荧光增长速率还可以得到进一步的提高,因此3F-FP分子在甲醛气体检测领域具备了良好的应用前景。     

甲醛浓度的激光拉曼光谱检测研究

为了对甲醛的浓度进行快速、准确的测定,研究了甲醛的激光拉曼光谱激发机理,并对采集的标本进行了检测,并对结果进行了分析和论证。该方法不需辅助试剂,直接测量甲醛分子振动产生的拉曼光谱,根据甲醛特征谱的峰值,确定甲醛的浓度。得到一种低成本、快捷的甲醛浓度检测方法。     

微量流动注射-全自动甲醛检测仪快速测定板材中的甲醛

建立了板材中甲醛超声提取-微量流动注射-检测的连续自动化分析系统.利用在强碱性条件下,甲醛与间苯三酚快速发生显色反应,建立了板材中甲醛含量的测定方法,方法的线性范围为0-20μg/mL,检出限为0.2mg/kg.利用该法对板材进行了测定,结果表明,该自主研发的全自动甲醛快速检测仪灵敏度高、选择性好,对板材样品的加标回收率为96.2％-105.0％,采用该法对板材样品进行了测试,并与国标方法测得的值进行对比,结果表明两种方法的测试结果无显著性差异.该法能很好的适用于现场样品的快速测定.     

TiO2/丝光沸石光催化降解甲醛特性研究

使用吸附材料丝光沸石与一种常用光催化材料TiO2(德国Degussa公司生产P25)的混和材料光催化降解空气中微量甲醛,探讨了空气流速、甲醛进口浓度、紫外光波长和强度以及水蒸气浓度对光催化效果的影响。发现:增大空气流速会减小甲醛的转化率但提高其降解速率;在实验浓度范围内甲醛的光催化反应可近似为零次反应;在相同光强下使用杀菌灯降解甲醛的效果优于黑光灯;当水蒸气浓度大于4000 mg/cm3时,甲醛的转化率不受水蒸气浓度影响,当水蒸气浓度为零时材料活性明显降低。这些结果为此类混和光催化材料的应用提供了科学指导。     

吖啶黄催化动力学光度法测定纺织品中的微量甲醛

在硫酸介质中,甲醛能灵敏地催化溴酸钾氧化吖啶黄褪色,据此建立了一种测定甲醛的催化动力学光度法.在5.0-150.0μg/L范围内,△A与甲醛的浓度呈良好的线性关系,线性方程为△A=0.0292+0.0084C(μg/L),检出限为0.57μg/L.用于纺织品中甲醛的测定,相对标准偏差小于4.50%,加标回收率为96.6...     

一种测量吸附剂甲醛吸附性能的新方法

在人造建材内添加高性能吸附剂可降低其甲醛散发。本文发展了一种简单的密闭舱法来测试吸附剂吸附甲醛的分离系数K,可为建材中添加合适的高性能吸附剂提供依据。基于此方法,本文测试了活性炭纤维(ACF)和浸渍高锰酸钾的氧化铝(PIA)两种常见吸附剂的K值。结果表明:在研究的平衡浓度范围内(即5 mg/m~3),两种吸附剂的吸附特性符合亨利定律;PIA吸附甲醛的性能优于ACF,可添加在建材中降低甲醛散发。     

考马斯亮蓝催化分光光度法测定微量甲醛

在H3PO4溶液中,甲醛强烈催化KB rO3氧化考马斯亮蓝褪色,确定了反应最佳条件,测定了反应级数、表观速率常数和表观活化能,确立了反应速率方程,探讨了反应机理,建立了一种测定甲醛的新方法。该方法的检出限为0.091μg/mL,线性范围为0—2.1μg/mL。方法选择性好,直接用于废水中甲醛的测定,结果满意。     

人造板甲醛散发量测试方法分析

人造板是室内甲醛的主要来源;测试其甲醛散发量有助于评估人造板对人体的健康影响。本文对比分析了常用的人造板甲醛散发量测试方法,包括穿孔法、广口容器法、干燥器法、气体分析法、气候箱法、FLEC法和C-history法等.穿孔法仅能获得人造板的甲醛总含量,而非总散发量;气候箱法测试结果能直接反映人造板的真实散发情况,但测试周期长,代价大;C-history方法采用密闭舱测试人造板散发关键参数,可预测人造板真实散发特性,缩短测试时间。此外,不同方法的预处理条件和测试条件明显不同,因此不同方法测试结果的相关性及其测试误差值得研究.     

溴甲酚绿动力学光度法测定甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛对溴酸钾氧化溴甲酚绿有催化作用 ,建立了测定微量甲醛的催化动力学光度法。在适宜实验条件下 ,方法的线性范围为 1— 15 mg/L;检出限为 0 .4 1mg/L。用于检测废水中甲醛含量 ,结果满意。     

多特征波长窗法检测痕量甲醛气体的研究

为了克服化学检测痕量甲醛气体速度慢、有耗材、采样区域局限等缺点,实现快速准确地检测甲醛气体的浓度,设计了一种多特征波长窗的方法。根据甲醛及主要干扰气体的特征光谱选择相干度最小的多组特征波长,特征波长个数分别选用3,4和5个,同时配合相应的多组窄带滤光片。当光源依次通过这些窗口及气室后,由PCI-2TE-13型红外探测器采集,并经相关算法反演样气中的甲醛浓度。实验针对新装修的房屋、建材商场、超市及公园四种环境下采集的样气中的甲醛进行定量分析。实验结果与ARCSpectro-A-MIR型红外光谱仪的检测结果相比较,结果表明,采用多特征波长窗法在10μg.m-3以上的检测结果均与标准值相近,其平均误差均小于5%,满足实际应用的要求,并且具有实时检测、不中毒等优点。     

油品对DMCC甲醛排放的比较研究

为了研究甲醇燃料发动机尾气中甲醛的排放特征,在一台经过改装的组合燃烧发动机上,采用标准测试柴油(TF)和普通市场柴油(MF)进行了实验,比较了燃用不同油料时的甲醛排放特征.实验结果表明;在相同甲醇掺烧比时,两种油料均是在低负荷时甲醛排放最高,在中负荷时最低,在高负荷时甲醛排放居中,三种负荷下MF甲醛排放均比TF高;此外,实验还对比了相同负荷、不同甲醇掺烧比时的甲醛排放,均表现出MF的甲醛排放比TF高,在高负荷下甚至达到2.5倍;实验还表明单纯的依靠氧化催化转化器不能有效降低甲醛排放.     

应用FTIR研究模式植物拟南芥和烟草甲醛代谢机理的差异

运用FTIR技术分析模式植物拟南芥和烟草在甲醛胁迫条件下体内各物质含量的变化规律及光谱表征,为推定两种植物甲醛代谢机理的差异提供线索。拟南芥红外光谱中1 376 cm-1的纤维素峰没有出现在烟草样品中。在应对甲醛胁迫时,它的强度值下降趋势比其他吸收峰小,说明拟南芥体内的甲醛主要流向氧化生成甲酸和CO₂的途径。胁迫后期该吸收峰强度值下降,而其他物质的峰持续上升,说明该途径中相关酶基因的表达可能受到甲醛抑制,而其他途径的酶基因表达不受影响。烟草用甲醛处理后红外光谱中各化学成分的含量变化趋势一致,说明甲醛进入各代谢途径的流量差别不大。第4天时烟草红外光谱各吸收峰的强度值再次下降是其甲醛代谢能力较弱结果,表明烟草对甲醛的抗性不如拟南芥强。     

差分吸收光谱中甲醛的反演研究

由于甲醛(HCHO)在城市大气光化学反应中的重要性,测量大气环境中的甲醛已经成为全球的热点。针对目前国内检测甲醛的方法基本局限于化学法,文章详细介绍了采用差分吸收光谱(DOAS)技术反演得到大气环境中甲醛的方法,利用自制的差分吸收光谱系统测量了北京地区大气中的甲醛。文章分析了DOAS反演过程中反演甲醛光谱波段的选择及去除大气中SO₂,NO₂,O₃的吸收以及氙灯灯谱结构对光谱反演中的交叉干扰影响;通过采用选择不同干扰气体所对应的最优波段,同时反演获得大气环境甲醛的浓度,避免了甲醛选择波段过窄,干扰气体去除不全的缺点;通过对误差来源的分析,得到该甲醛的反演方法总误差在13.7%内。     

酮类甲醛荧光探针的合成及其光学性质

设计合成了两种化合物4-氨基4-（4-甲氧基苯基）-3-丁烯-2-酮（1b）和4-氨基-4-（1,3-亚甲二氧基苯基-5-基）-3-丁烯-2-酮（2b）,测试了其在不同甲醛含量下的紫外吸收光谱及单光子荧光光谱。当含有100 μmol/L和5 μmol/L的甲醛时,化合物1b和2b的紫外吸收峰强度分别达到其最大值。在单光子荧光方面,化合物1b的荧光发射峰位置在384 nm,与紫外吸收峰相比红移50 nm。化合物2b的荧光发射峰呈现出双峰形状,其发射峰位置分别在384 nm及411 nm左右。当加入15 μmol/L的甲醛时,化合物2b的411 nm处的荧光发射峰明显增强,两峰的重叠程度降低,可作为检测甲醛的特征变化。以上数据表明,化合物1b和2b不仅能够对微量甲醛产生响应,也可作为一种理想平台为更进一步拓宽化合物1b和2b在监测生物体系中甲醛荧光生物成像上的应用奠定理论基础。     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在稀盐酸介质中,痕量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应具有显著的促进作用,研究了动力学条件,建立了测定痕量甲醛的催化光度分析方法,线性范围为0.4—60μg/25mL,检出限为2.32×10-8g/mL,灵敏度高,选择性较好。该方法可用于水质及空气中甲醛的测定。     

甲醛光催化氧化的ESR研究

利用自旋俘获－电子自旋共振方法，使用光催化剂在纯水，甲醛，甲酸水溶液中进行紫外光化学反应。使用自旋捕获剂ＤＭＰＯ俘获反应过程中的自由基中间体。检测到羟基加合物（ＤＭＰＯ－ＯＨ），甲醛基加合物（ＤＭＰＯ－ＣＨＯ），以及碳中心自由基加合物（ＤＭＰＯ－ＣＰ＾－２）的ＥＳＲ信号。这些加合物均产生于溶液的光氧化过程。实验表明，在ＺｎＯ存在的体系中，甲醛易被羟基氧经。水在光氧的过程中起了关键性的作用。