氯化聚氯乙烯/氯化聚乙烯共混体的流变性能

<正> 氯化聚氯乙烯(CPVC)是聚氯乙烯(PVC)的氯化产物。它具有优良的耐化学腐蚀、耐油、隔氧等性能。它的使用温度、抗张和弯曲强度与PVC相比有很大提高。这些特性加上氯元素资源丰富、价格便宜,使CPVC可望成为具有吸引力的热塑性工程塑料。有关CPVC共混体系的研究已有不少报道。然而多数的研究范围较窄,尤其是关于CPVC共混体系流变性研究很少见。本文首次广泛研究了不同组成的CPVC/CPE共混     

用DSC研究线形多嵌段聚氨酯与聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯共混相容性

用示差扫描量热法（DSC）研究了线形多嵌段聚氨酯（PU）与聚氯乙烯（PVC）、氯化聚氯乙烯（CPVC）共混相容性，说明了PU／VC、PU／CPVC的相容是由于共混物中形成了新的氢键的缘故．聚酯型聚氨酯与PVC、CPVC的相容性要好子聚酸型聚氨酯，CPVC与PU的相容性又要好于PVC．聚氨酯中硬段的引入不利于PU／PVC、PU／CPVC的相容性．     

氯化聚氯乙烯热稳定性研究——Ⅳ.红外光谱法对稳定剂作用的研究

<正> 有专利报道在使用聚氯乙烯(PVC)常用热稳定剂的同时,再使用碱金属磷酸盐作为助稳定剂,两者协同作用于氯化聚氯乙烯(CPVC)可获得较好的热稳定效果。本工作选用月桂酸二丁基锡(DBTL)和硬酯酸铅(PbSt_2)分别单独作用和与磷酸氢二钠(DSP)协同作用于CPVC,对不同热解程度的样品进行红外光谱研究表明,某些特征吸收值,随受热时间增加而呈现的有规律的变化,可以代表主稳定剂有效成分的消耗和稳定反应     

用FTIR研究线形多嵌段聚氨酯与聚氯乙烯、氯化聚氯乙烯共混相容性

用溶液法得到线形多嵌段聚氨酯（PU）与聚氯乙烯（PV）、氯化聚氯乙烯（CPVC）的共混物。用FTIR研究PU/PVC、PU／CPVC共混物的相容性，发现PVC、CPVC的加入破坏了PU中原来的氢键，并且PU中的炭基（C=0）与PVC、CPVC中的α－H形成了新的氢键，因而说明了PU／PVC、PU／CPVC共混物具有良好的相容性。     

氯化聚氯乙烯／环氧树脂共混体的流变性质及形态

氯化聚氯乙烯(CPVC)具有优良的物理性能。但须严格控制加工温度,加工熔体粘度较大。近年,作者曾对CPVC与氯化聚乙烯(CPE)和丙烯酸酯共聚物(ACR)共混体的流变性质进行了研究。本文首次研究CPVC与环氧树脂(EP)共混体的流变性质与形态。     

含氯聚合物和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共混体系的红外光谱研究

关于氯化聚乙烯(CPE)或聚氯乙烯(PVC)与乙烯—醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混体系相容性的研究,已有不少报道,其中Coleman等人运用FTIR方法研究了含VA45％的EVA与CPE、PVC的共混体系,测定了该体系的低临界共溶温度(LCST)。一般认为,如果VA含量更低,由于EVA本身的结晶,共混体系将变得难以     

有机锡聚醚的合成及性质的研究

利用界面缩聚技术,将二烷基二氯化锡、二(β-烷氧羰乙基)二氯化锡与有机二元醇、酚、硫醇反应,制成了一系列新的有机锡大分子化合物.对这些新化合物进行了分子量、红外光谱、TG/DTG测试.对有机锡大分子化合物阻止聚氯乙烯(PVC)热分解性能进行了测定.结果表明,新合成的有机锡聚醚化合物可作为PVC热稳定剂使用.     

聚氯乙烯与氯化聚乙烯共混改性的研究(Ⅱ)

本文用红外光谱法,差示扫描量热法(DSC)研究了氯化聚乙烯(CPE)的链结构性能及其对聚氯乙烯(PVC)改性的影响·用动态力学分析法(DMA)研究了PVC/CPE共混物的动态力学行为,表明CPE,PVC为部分相容两相体系。同时,用透射电子显微镜(TEM)观察了CPE在PVC/CPE共混物中的分布形态。当CPE在PVC/CPE共混物中形成比较完善的网络结构时,共混物具有更好的冲击性能。     

强紫外光作用下PVC/增韧剂体系结构与性能的演变

通过UV, FTIR, DSC及力学性能和色差的测试分析, 实时追踪了在紫外光老化过程中, 聚氯乙烯/氯化聚乙烯(PVC/CPE), 聚氯乙烯/丙烯酸酯类共聚物(PVC/ACR)及聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯苯乙烯共聚物(PVC/ABS)体系的微观结构和宏观性能的演变过程. 结果表明, 在光老化过程中, ACR和CPE对PVC脱HCl生成共轭双键反应、氧化降解反应、交联反应及玻璃化转变温度(T_g)的变化等均有抑制作用, 而ABS则对这些反应起促进作用. 在宏观上表现为ACR和CPE的加入能提高体系的色泽稳定性, 体系的力学性能保持率较高. 而ABS的作用相反.     

GC-MS法测定塑料中的三甲基氯化锡

为了增强聚氯乙烯塑料的稳定性,通常加入有机锡稳定剂,三甲基氯化锡(TMT-Cl)是有机锡塑料稳定剂的主要成分之一.本文应用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定PVC塑料中的三甲基氯化锡,用Scan扫描方式定性,用SIM扫描方式进行定量分析,结果满意.     

环氧脂肪酸甲酯接枝改性PVC及其增塑性能研究

通过巯基与聚氯乙烯(PVC)氯原子的亲核反应将羧基引入PVC大分子链,再利用环氧脂肪酸甲酯与羧基之间的反应,通过化学键将其连接入PVC大分子链,实现对PVC内增塑.用傅里叶红外(FTIR)、核磁共振(1H-NMR)、示差扫描量热法(DSC)对改性产物进行了表征.FTIR、1H-NMR结果表明,环氧脂肪酸甲酯成功共价连接到了PVC大分子链上,接枝率为1.2 mol%;DSC测试结果显示,所采用的环氧脂肪酸甲酯改性PVC方法能有效降低PVC的玻璃化转变温度(Tg),5.6 wt%的增塑剂可将PVC的Tg从81.4℃降至37.8℃;增塑剂耐溶剂抽出性与耐挥发性实验结果表明,环氧脂肪酸甲酯在测试时间内无损失,增塑剂迁移得到彻底抑制.     

部分水解聚甲基丙烯酸甲酯/氢氧化钙复合物对硬质聚氯乙烯热稳定性与透明性及塑化行为的影响

采用溶液沉淀法制备了部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯(h-PMMA)/氢氧化钙(Ca(OH)2)复合物.采用X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、等离子体发射光谱和差示扫描量热表征了h-PMMA/Ca(OH)2复合物的组成与结构;采用刚果红测试、动态热稳定测试和热失重分析(TGA)研究了复合物对聚氯乙烯(PVC)的热稳定效果;通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、扫描电镜(SEM)照片和熔融塑化曲线研究了复合物对PVC透明性和塑化行为的影响.结果表明,在Ca(OH)2晶体生长过程中,h-PMMA通过—COO-/Ca2+离子配位作用吸附于Ca(OH)2表面,不仅限制了Ca(OH)2粒子尺寸,且有助于Ca(OH)2在PVC中均匀分散.所得h-PMMA/Ca(OH)2复合物在显著提高PVC热稳定性和塑化能力的同时,还使PVC保持透明性.     

用裂解气相色谱法进行聚氯乙烯一-红泥塑料的结构表征

用裂解气相色谱法(PGC)进行了聚氯乙烯—红泥塑料(PVC—RM)的结构表征。研究了聚氯乙烯(PVC) 和PVC—RM经不同热处理时间后(170℃),裂解表征产物的变化规律和产率差异。研究了PVC—RM的内耗(tanδ)与温度的关系,PVC—RM的玻璃化温度(Tg)为85℃。研究表明:PVC—RM不是PVC和RM(红泥)的简单共混物。在RM的作用下,PVC分子链支化碳原子上的活泼氯原子发生取代反应,形成C—O—Si键。因此,PVC—RM的高温裂解机理与PVC不同,且热稳定性较高。     

水稻秸秆与PVC塑料共气化过程中钾、钠、氯的迁移行为

采用固定床反应器,结合X射线衍射(XRD)表征和热力学计算研究了水稻秸秆与PVC塑料共气化过程中钾钠氯的迁移和状态变化。结果表明,混合物中氯的释放率与反应温度和PVC塑料的量(氯含量)有关。当反应温度为800~900℃时,PVC的量对混合物中氯元素释放率的影响最为显著;气化温度达900℃时,含PVC 20%(氯含量为11.5%)的水稻秸秆混合物中,氯元素的释放率较纯水稻上升了16.5%。与此同时,氯含量的增加也促进了钾钠在气相中的释放。气化温度为850℃时,当混合物中PVC比例大于20%(氯含量大于11.5%)时,氯对钾钠的气相析出有一定抑制作用;钾钠以KCl和NaCl的形式滞留在固相中,其含量随着混合物中PVC量的升高而降低。     

氯化硫酰-甲缩醛法合成强碱型阴离子交换树脂

<正> 氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚体(简称氯甲基共聚珠体)的合成,当采用传统的氯甲醚法时,由于混杂有容易致癌的二氯甲醚而不甚妥善.不直接使用氯甲醚的氯甲基化方法,虽已有些专利报道,但并不具体.本文研究氯化硫酰-甲缩醛法制备氯甲基共聚珠体,可在氯化硫酰、甲缩醛、催化剂无水氯化锌用量甚低的情况下,得到氯甲基共聚珠体含氯量稳定在16—17.7％,合成的强碱型阴离子交换树脂的交换当量稳定在3.3—3.5毫克当量/克(干树脂),而且发现甲缩醛中少量甲醇或水的存在对氯甲基化反应影响甚微.     

用于观察橡胶改性聚氯乙烯结构的制样方法——氯磺酸-重金属染色法

<正> 使用丁腈橡胶(NBR),氯化聚乙烯(CPE)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯三元共聚物(MBS),丙烯酸酯弹性体(ACR)等材料,可以改善聚氯乙烯(PVC)的抗冲击性能。由于PVC树脂由数种结构层次不同的微粒组成,橡胶改性PVC的性能依赖于加工条件及体系的相结构。观察改性PVC的相结构是研     

聚氯乙烯的有机辅助热稳定剂的研究进展

聚氯乙烯(PVC)的有机辅助稳定剂包括含N有机稳定剂、含P有机稳定剂、含O有机稳定剂、含S有机稳定剂等四种类型。其中含O有机稳定剂和含S有机稳定剂对改善PVC初期着色和长期稳定性效果显著,是PVC的有机辅助稳定剂发展的重要方向。文章介绍了PVC的有机辅助稳定剂的作用机理及应用进展。     

聚氯乙烯结构缺陷和热不稳定性之间关系的研究——Ⅰ.在单体不饱和蒸汽压下聚氯乙烯的合成及其热稳定性与分子量之间的关系

聚氯乙烯(PVC)容易发生脱氯化氢的热降解。研究者普遍认为,这是由于PVC分子链中存在结构缺陷而引起的。对究竟何种结构缺陷是引起PVC热不稳定的主要根源这一重要问题,虽然已有许多研究者进行过研究,但由于他们得到的结果往往各不相同,因而迄今未能达到一个明确一致的结论。如Minsker认为羰基烯丙基氯结构是引发脱HCl的主要原因。但Starnes却持相反意见。Hjertberg在其报告中指出叔氯     

聚氯乙烯(PVC)的阻燃与抑烟研究进展

综述了无机阻燃剂对聚氯乙烯(PVC)阻燃和抑烟性能的影响,对阻燃剂和抑烟剂作了分类介绍。重点介绍了金属氢氧化物、锑系、硼系、锡系、红磷和含锌化合物等阻燃剂,对各体系进行了比较,指出各体系的阻燃机理、添加量、以及常用的改进方法。介绍了水滑石、沸石、蒙脱土等新型无机阻燃剂,这些阻燃剂在PVC的应用中具有潜在的优势,具有添加量少、阻燃效率高的优点。阻燃剂与抑烟剂的超细化、活性化、复合化是PVC阻燃与抑烟改性的发展方向。     

X-射线光电子能谱(ESCA)研究聚氯乙烯固体表面的紫外光分解反应

本文用X-射线光电子能谱(ESCA)方法探讨了聚氯乙烯(PVC)在不同环境下紫外光辐照所引起表面组成的变化。从所得结果推断:常温下PVC在大气环境中的光分解主要是光氧化反应,而在惰性气氛中主要是碳-氯键断裂释出氯化氢。由此可见,PVC的光分解反应,实际上与样品所处气氛是密切相关的。