无机化学微信平台的构建与实践研究

针对无机化学传统教学模式的不足,构建了无机化学微信平台。介绍了构建平台必需的微信公众号和微信群的建立过程和方法。分析了无机化学微信平台在教学中的实践效果,弥补了传统教学中的不足。讨论了无机化学微信平台的积极作用,提高了教师教学水平和学生的学习能力,达到了师生双赢的目的。     

聚合物形状记忆材料的研究进展

聚合物形状记忆材料作为一种重要的刺激响应材料,近10年内得到了快速的发展,出现了新的分类方向,机理解释、转变结构和应用。在航空航天、传感制动和生物医药等领域展现了优越的性能,研究成果受到了学术和工业上的极大重视,成为当今最富有活力的研究领域之一。本文全面总结了近期国内外学者对聚合物形状记忆材料的研究进展,阐述了聚合物形状记忆材料的记忆机理及分类和功能应用,并探讨了未来的研究前景和方向,以期为聚合物形状记忆材料的研究提供参考。     

高分子电致发光材料结构设计方法概述*

高分子发光二极管（PLED）因其巨大的科学和商业价值而得到了广泛关注,近年来各种新材料的不断开发和深入研究使PLED器件日益走向实用化。高分子电致发光材料的结构设计是新材料开发的灵魂,本文结合我们的工作概述了高分子发光材料结构设计的基本原理和设计要点,详细介绍了单分子结构设计方法及其相关的基本思路和理论,分析了聚集态结构对材料及其器件性能的影响,概括了聚集态结构设计的一些基本方法。最后提出了高分子发光材料结构设计的一般性思路,并展望了其研究和发展方向。     

《气相色谱方法及应用》（第二版）

该书重点介绍了气相色谱的分析方法、常用技术和应用。内容涉及了气相色谱的基本原理、仪器的结构和操作方法及气相色谱的新发展和新技术。该书是《色谱技术丛书》之分册,在第一版基础上作了修改和充实,力求实用性、新颖性和典型性。例如,第四章集中介绍了气相色谱的各种进样技术,第五章介绍了毛细管一气相色谱的应用实例;     

The Research Progress of Polymer/Graphene Nanocomposites

石墨烯以其优异的力学、光学、电学和热学性能,得到日益广泛的关注和研究。本文介绍了石墨烯的结构、性能和特点,并对石墨烯的改性方法进行了概括。本文着重综述了高分子／石墨烯纳米复合材料的研究现状和进展,并介绍了高分子／石墨烯纳米复合材料的三种制备方法,即原位插层聚合法、溶液插层法和熔融插层法。此外,还对高分子／石墨烯纳米复合材料的应用前景进行了展望,并对石墨烯复合材料研究存在的问题和未来的研究方向进行了讨论。     

精彩的学生实验探究活动

苏教版教材中新增了大量鲜活有趣的实验探究活动,给学生提供了一个开展自主、探究、合作学习和自由展示操作能力及思维能力的平台。教学实践表明,这些实验活动大大激发了学生学习化学的自觉性和积极性。学生在探究活动中,开发了一些精彩的实验,展示了学生的创新思维和创造能力。     

《气相色谱方法及应用》（第二版）

该书重点介绍了气相色谱的分析方法、常用技术和应用。内容涉及了气相色谱的基本原理、仪器的结构和操作方法及气相色谱的新发展和新技术。该书是《色谱技术丛书》之分册,在第一版基础上作了修改和充实,力求实用性、新颖性和典型性。例如,第四章集中介绍了气相色谱的各种进样技     

花粉蛋白和多糖的研究

从葡萄和罂粟花粉中分别纯化得RP3I和PSPP1-4肽, 测定了它们的生理活性,并合成了PSPP1以外的肽, 从Typha Angustifilia和codonopsis pilosula花粉获得了TA-C和CPA-E多糖, 并研究了它们的部份特征和结构。     

微量元素既可载舟又可覆舟

“先天不足”和“后天失调”的全球性“元素病”,引起了各国政府的关注。中国政府出台了一系列法律文件,成立了国家级的相应机构进行调研和治理。与此同时,加大了元素科学和生命科学的教育和宣传力度,取得可喜的成绩,控制了“碘缺乏病”和“硒缺乏病”,儿童锌缺乏率和儿童铅超标率下降。为了减少各种慢性病的发病率,卫生部、国家计委、教育部、科技部、民政部、财政部、农业部、贸易部、国务院扶贫办公室、     

聚合物合成工艺设计相关课程教学的研究与探讨

聚合物合成工艺设计课程是高分子材料及相关专业的一门重要课程。根据聚合物合成工艺设计及相关课程的特点,对教学内容和手段进行了必要的调整和更新。针对教学过程中出现的问题,提出了课程相关内容组合的方法。在原有课程的基础上,增加了化工软件基础、聚合物生产设备和化工实习等课程和实践环节。采用了相关课程密切配合、增强学生主观能动性及和教师互动等手段,使理论知识和实践应用有机的结合。通过以上方法,教学取得了良好的效果,并达到了预期教学目标。     

单一阴离子交换柱同时分离有机酸和无机阴阳离子

研究了用乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）作淋洗液时，性质迥异的有机酸、无机阴离子和碱土金属离子（Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋）在同一阴离子交换柱上的同时分离以及保留机理，结果表明，在离子交换机理之外，非离子交换机理对有机酸及钙镁的ＥＤＴＡ络阴郭的保留行为起一定的辅助作用，９种有机酸和无机阴阳离子在１０ｍｉｎ内得到了较好的分离。各离子的电导检测灵敏度在１０＾－９至１０＾－１１ｍｏｌ，能满足环境和食吕分析的要求。     

固相萃取-离子色谱法测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中的非氮有机酸和无机阴离子

建立了固相萃取-离子色谱测定甘蔗糖蜜及糖蜜酒精废液中乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、柠檬酸、乌头酸等非氮有机酸和盐酸根、硫酸根、磷酸根等3种无机阴离子的方法。样品稀释液经强阴离子(SAX)固相萃取小柱净化除去糖类和色素等干扰基质,再用稀KOH溶液洗脱,经0.45 μm水膜过滤后,用IonPac AS15阴离子分离柱、KOH溶液梯度淋洗-抑制电导检测分离分析。考察了固相萃取小柱对待测离子的保留和洗脱条件。实验结果表明,除乙酸和乳酸的分离不完全、苹果酸与琥珀酸的组分重叠外,其余组分可达到完全分离,被测组分的浓度与其峰高在一定的范围呈良好的线性关系,检出限均低于0.20 mg/L,相对标准偏差(RSD)小于6.7%。测定了2种甘蔗糖蜜和1种糖蜜酒精废液中有机酸及无机阴离子,结果满足检测的要求,样品中各组分的加标回收率为94%～109%。     

单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究

自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。     

整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子

研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和pH对分离的影响。当以1.5 mmol/L氢氧化四丁铵和1.1 mmol/L邻苯二甲酸为淋洗液(pH 5.5),流速6 mL/min时,可以在1 min内分离Cl-、NO2-、Br-、NO3-、ClO3-、SO42-和I-7种阴离子。方法的检出限为0.3~1.9 mg/L,峰面积、峰高的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.4%~2.2%和0.1%~1.5%。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子,加标回收率在97.9%~100.3%之间。     

离子交换色谱法对8种有机酸含量的同时测定

建立了淋洗液自动发生梯度淋洗的离子交换色谱法同时测定果汁中乳酸、乙酸、苹果酸、丙二酸、马来酸、草酸、柠檬酸、异柠檬酸8种有机酸的分析方法.样品经处理后用lonPac AS11-HC分离柱和lonPac AG11-HC型保护柱分离,以EG40自动淋洗液发生器生成的0.8～30 mmol/L KOH为淋洗液梯度洗脱,抑制型...     

两性化合物与离子对试剂的混合物作流动相的流动相离子色谱法测定气溶胶中水溶性阴离子

用流动相离子色谱法(MPIC),以两性化合物与离子对试剂的混合溶液为流动相,在C18柱上抑制电导检测分析气溶胶中常规无机阴离子和有机酸。实验采用氢氧化四丁基铵(TBAOH)为离子对试剂,与两性化合物3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(MOPS)混合,加入Na2CO3无机添加剂作流动相,其浓度为1mmol／L TBAOH／5mmol／LMOPS／0．5mmol／LNa2CO3。分离柱采用硅质C18柱,抑制电导检测。可以较好地分离和检测常见的无机和有机阴离子。该方法具有较好的重现性和线性关系,F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、C3H3O3^-、NO3^-的回收率分别为102．0％、104．6％、102．4％、97．8％、97．75％和102．5％;检出限分别为0．017、0．014、0．0048、0．036、0．16和0．017mg／L。     

离子交换色谱法同时测定啤酒中有机酸和无机阴离子

建立了用亲水性阴离子交换分离柱,KOH为淋洗液等浓度泵作梯度淋洗,电导检测,同时分离和检测16种无机阴离子和低分子量有机酸的离子色谱法。方法对所测无机阴离子和有机酸检出限在9．3～32μg/L之间;线性范围均在2个数量级以上;回收率在90．2％～107．2％之间。方法用于啤酒样品的分析,结果满意,样品的RSD小于5．3％(n=7)。     

离子色谱法测定聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机酸阴离子

为了建立聚乳酸(PLA)降解产物中3种有机小分子酸阴离子[CH3CH(OH)COO-,CH3CH2COO-,CH3COO-]的离子色谱检验方法,将PLA降解第5天的产物过滤后用离子色谱检测,色谱条件:淋洗液为NaHCO3(6.0mmol/L);流速为1.0mL/min;检测器为电导检测器。实验表明对乳酸、甲酸、乙酸标准曲线的线性相关系数在0.991以上,3种离子的相对标准偏差(RSD)在0.9%～3.7%。方法具有方便、准确、成本低的特点。     

Analysis of organic acids and inorganic anions in beverage drinks by capillary electrophoresis

To meet the need for a new and validated analytical method for simultaneous determination of inorganic and organic acid anions in beverage drinks, a capillary zone electrophoresis (CZE) procedure had been developed based on a new background electrolyte (BGE) system containing 3 mmol/L 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (BTA), 15 mmol/L tris(hydroxymethyl)aminomethane and 1.5 mmol/L tetraethylenepentamine (TEPA) at pH 8.4. Baseline separation of anions commonly found in beverage drinks could be achieved in less than 14 min with indirect UV detection at 240 nm. Comigration problems for hydroxycarboxylic acids could be solved using TEPA as BGE additive. The results indicate excellent repeatability for migration time (RSD, 0.27-0.67%, n = 5) and good precision for both peak height (RSD, 3.2-4.2%, n = 5) and peak area (RSD, 3.1-4.5%, n = 5). Under the optimized conditions and using corrected peak area for quantitation, an excellent linear dynamic range (with correlation coefficient > 0.997 in a concentration range from 0.005 to 2.0 mmol/L) and low detection limit (1-4 micro mol/L) were obtained for all the anions investigated. The applicability and reliability of the CE procedure developed were established by parallel method determination using established ion chromatography procedure for the analysis of inorganic and organic acid anions in orange juice and wine samples. Our CZE procedure provided a sensitive and economic technique for simultaneous determination of inorganic and organic acid anions in orange juice, red and white wine samples.     

Ion-exclusion chromatography determination of organic acid in uridine 5'-monophosphate fermentation broth

Simultaneous determination of organic acids using ion-exclusion liquid chromatography and ultraviolet detection is described. The chromatographic conditions are optimized when an Aminex HPX-87H column (300 × 7.8 mm) is employed, with a solution of 3 mmol/L sulfuric acid as eluent, a flow rate of 0.4 mL/min and a column temperature of 60°C. Eight organic acids (including orotic acid, α-ketoglutaric acid, citric acid, pyruvic acid, malic acid, succinic acid, lactic acid and acetic acid) and one nucleotide are successfully quantified. The calibration curves for these analytes are linear, with correlation coefficients exceeding 0.999. The average recovery of organic acids is in the range of 97.6% ～ 103.1%, and the relative standard deviation is in the range of 0.037% ～ 0.38%. The method is subsequently applied to obtain organic acid profiles of uridine 5'-monophosphate culture broth fermented from orotic acid by Saccharomyces cerevisiae. These data demonstrate the quantitative accuracy for nucleotide fermentation mixtures, and suggest that the method may also be applicable to other biological samples.