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相似文献
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1.
本文研究了水稻从孕穗到乳熟期弱光对叶片中的叶绿体、核酸、穗部呼吸途径及性状的影响,结果表明:短期的(10天)弱光对稻叶中叶绿体的数量和核精核酸(RNA)含量影响较小,较长期(16,33天)的弱光则增多叶绿体的数量而减少 RNA 的含量。呼吸抑制剂的试验证明:孕穗期的稻穗已进入己糖支路(HMP)代谢为主的呼吸途径,此时弱光则加重了 NaF的抑制作用,而很少影响丙二酸的抑制作用,显示弱光有加强糖酵解(EMP)或者己糖支路(HMP)的趋势。在弱光下,用0.01%的 H_38O_3和1%的 KCl 溶液喷洒稻株,则能不同程度地把为弱光所加强的糖酵解向己糖支路或三羧酸循环(TCA)转化。前一种转化(EMP→HMP)提供了合成核酸的碳素骨架——核糖和可被利用的能量,有利于核酸的生物合成,从而使稻穗得到良好的发育,改善了穗部的经济性状。  相似文献   

2.
应用微波消解处理酒样,不经富集直接用ICP—MS测定Cr、As、Cd、Hg、Pb含量,方法快速,干扰少.测定的33种不同酒样中Cr、As、Cd、Hg、Pb的含量均值分别为45.84、19.53、2.22、1.92μg·kg^-1和115.06μg·kg^-1,其中白酒中含量最高,葡萄酒和啤酒居次,黄酒含量最低.Cr、As、Cd、Hg、Pb的检出限分别为0.063、0.082、0.007、0.001μg·L^-1和0.080μg·L^-1,各元素的加标回收率基本在90%~110%,RSD(n=10)在0.25%~6.76%.  相似文献   

3.
对涝渍和低温胁迫下的玉米幼苗叶片进行了超氧物歧化酶(SOD)、酯酶(EST)、过氧化物酶(POX)、过氧化氢酶(CAT)四种酶的同工酶分析及丙二醛(MDA)含量的测定。结果表明:低温下,玉米幼苗叶片中SOD和EST酶活性增加。POX同工酶谱有不同程度的变  相似文献   

4.
棉铃虫(Heliothisarmigera)血淋巴对人的A、B、O型红细胞有同等的凝集活性,对兔、小白鼠、豚鼠、蟾蜍、鲫鱼、鸡红细胞有不同的凝集活性,对山羊红细胞无凝集活性.其凝集活性能被D-半乳糖明显地抑制.对Ca2+无依赖性.70℃处理15min凝集活性趋于零.棉铃虫核型多角体病毒的诱导使其活性明显增加.化蛹早期及蛹期凝集活性下降.血淋巴凝集素通过盐析、凝胶过滤和纤维素层析得到分离.它在SDS-PAGE中表现为单一带,为糖蛋白,分子量为7.08×104.其蛋白质含量为98.74%,糖含量为1.26%.  相似文献   

5.
葛仙米对丁草胺胁迫的响应   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了丁草胺对可食用蓝藻葛仙米(Nostoc sphaeroides)生理和代谢活性的影响.用不同浓度的丁草胺处理葛仙米,结果显示低浓度(5 mg·L-1)丁草胺使其光合作用、呼吸作用和光合系统Ⅱ活性增强,高浓度丁草胺(>5 mg·L-1)限制其光合作用、呼吸作用和光合系统Ⅱ活性.同时丁草胺对葛仙米膜结构和功能具有破坏作用,随着丁草胺处理浓度增大,质膜透性不断增大,丙二醛和超氧自由基阴离子含量升高;在低浓度丁草胺处理时,类胡萝卜素含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性增强,高浓度丁草胺处理时,类胡萝卜素含量降低,SOD活性下降;表明葛仙米对低浓度的丁草胺胁迫具有一定的耐受能力,但高浓度的丁草胺对其生理和代谢构成威胁;针对目前葛仙米野生生境中丁草胺的用量,建议限制丁草胺在葛仙米产地的使用,以保护日益稀缺的葛仙米资源.  相似文献   

6.
利用限制性核酸内切酶PstⅠ在不同的有机介质中的催化反应,研究了水含量、相对粘度,介电常数和渗透压等介质的物化性质对PstⅠ原活性和星号活性的影响.结果表明这4种物化性质对PstⅠ原活性和星号活性的影响恰好相反.  相似文献   

7.
对4种野生稻愈伤组织进行了干燥处理,其中3种野生稻绿苗分化率得到不同程度的提高.干燥处理的愈伤组织中吲哚乙酸(IAA)、水溶性蛋白(WSP)水平明显下降,过氧化物酶同工酶活性升高.干燥处理可能是通过提高愈伤组织中过氧化物酶同工酶活性来降低IAA含量,从而促使野生稻绿苗分化率的提高.  相似文献   

8.
对不同生境夏蜡梅营养器官的总黄酮和总绿原酸含量进行测定,并分析了与环境因子之间的相关性.结果表明:(1)夏蜡梅不同营养器官的总黄酮含量叶片最高,其它器官的含量很低;总绿原酸含量叶、根中的含量较高,其它器官也有一定的含量.3个不同海拔高度夏蜡梅叶片的总黄酮与总绿原酸含量呈极显著的正相关.(2)夏蜡梅7个居群叶片总黄酮含量在3.4979%~5.1779%,其中大雷山2个居群的含量高于临安居群,差异极显著;7个居群叶片总绿原酸含量变化范围为2.6991%~4.5873%,大雷山2个居群的含量也高于临安居群.不同居群叶片的总黄酮和总绿原酸含量具有显著性正相关.(3)通径分析显示,影响夏蜡梅叶片总黄酮和总绿原酸含量的主要因子为氮、有机质和C/N.(4)聚类分析结果为大雷山是夏蜡梅叶片高总黄酮和总绿原酸含量的适生区域.  相似文献   

9.
外源水杨酸对水稻(Oryza sativa L.)幼苗根的NaCl胁迫缓解效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为研究25mg/L外源水杨酸对0,50,100mmol/L NaCl处理下水稻幼苗根的胁迫缓解效应,测定了根组织内脯氨酸含量、可溶性糖含量、氨同化关键酶活性等相关指标.结果表明外源水杨酸可使组织内脯氨酸含量显著降低至与正常对照相当水平,而可溶性糖含量升高,说明外源水杨酸存在时可溶性糖作为主要渗透胁迫调节物并对盐胁迫适当缓解,表现在幼苗根谷氨酰胺合成酶及依赖于NADH的谷氨酸脱氢酶的活性上升20%左右、可溶性蛋白质含量的提高,氮同化加强而对盐胁迫有一定的抗性.对50mmol/L NaCl胁迫处理的材料缓解效应较显著.  相似文献   

10.
利用限制性核酸内切酶PstI在不同的有机介质中的催化反应。研究了水含量、相对粘度,介电常数和渗透压等介质的物化性质对PstI原活性和星号活性的影响。结果表明这4种物化性质对PstI原活性和星号活性的影响恰好相反。  相似文献   

11.
压电生物传感器研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
简要介绍了压电传感器的基本原理,并从气态物质分析、微生物分析、细胞分析、生物过程监测、反应动力学分析、蛋白质分析、核酸分析、酶分析以及生物小分子物质分析等方面介绍了压电传感器在生物分析领域的研究进展  相似文献   

12.
为实现南美白对虾相关病原核酸快速、便捷提取,并实现原材料国产化,降低成本,建立了一种基于国产磁珠的核酸快速提取方法(以下简称磁珠法).以携带虾肝肠胞虫的南美白对虾为实验样本,通过微流控芯片对3种磁珠提取的核酸进行测试,并对裂解液中盐酸胍浓度及洗涤液2中乙醇浓度进行了优化.通过优选实验确定:奥润磁珠提取效果优于其他两种磁珠;裂解液中盐酸胍的最佳浓度为4 mol·L-1;洗涤液2中乙醇的最佳质量分数为75%.在此基础上,分析评价了优化后的磁珠法核酸提取线性范围、灵敏度、精密度、特异性及抗干扰能力等技术性能.结果显示:稀释104倍后的低浓度病原核酸仍保持较好的扩增效果,变异系数为2.03%,表明建立的磁珠法具有较宽的检测范围,灵敏度高,特异性和抗干扰能力强.本文建立的磁珠法可实现快捷、通用、高纯度、低成本的南美白对虾主要病原的核酸提取.  相似文献   

13.
介绍了广泛用于昆虫分类学当中的几种分子生物学技术,包括核酸序列分析技术,RFLP技术,PCR技术和DNA指纹技术等,以及这些技术在线粒体DNA和核糖体DNA等分子标记上的应用.现代生物技术应用于昆虫系统学的研究将会有很好的前景.  相似文献   

14.
无机纳米粒子作为生物探针在生物分析中的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
介绍了无机纳米粒子在生物分析领域的研究进展分别从生物分子与纳米粒子的耦联方式、检测生物分子的纳米金探针、核酸或蛋白质修饰的其它纳米探针以及生物纳米技术的应用前景4个方面对该领域的发展进行了概述。  相似文献   

15.
生物信息学Blocks和Motifs方法在病毒研究中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
评述了生物信息学分析方法及几种主要分析软件的基本原理;提出了蛋白质、核酸序列分析、搜索Blocks和Motifs的基本方法,并提出把病毒信息学作为入门推动整个生物信息学发展的观点.  相似文献   

16.
单碱基错配的识别和稳定性差异在核酸多态性研究中至关重要。在同一电化学传感器平台上,采用电化学发光(ECL)和电化学阻抗(EIS)2种技术,协同研究DNA链中不同类型和不同位点的单碱基错配识别和稳定性差异。电极表面具有茎环构象的探针DNA与完全互补DNA、不同类型或不同位点单碱基错配DNA杂交前后的ECL和EIS信号强度变化有显著差异。信号强度变化可揭示单碱基错配识别的稳定性。结果表明,DNA链中心位点的C-A单碱基错配稳定性低于链两端的,靠近键合电极表面双链链端的C-A单碱基错配稳定性低于非键合电极表面双链链端的,同一中心位点C-X碱基对的稳定性顺序为C-G?C-T>C-A≥C-C。研究结果可为核酸多态性研究提供参考。  相似文献   

17.
离子注入微生物的生物效应研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了低能注入离子与生物细胞的相互作用以及离子注入微生物细胞所产生的生物效应。  相似文献   

18.
从眼镜蛇(Najanajaatra)毒中纯化出膜毒素MT-Ⅰ,该毒素与磷脂酶A2产生协同溶血效应,使小鸡颈二腹肌等标本产生进行性挛缩,对体外Hut-78细胞有杀伤作用,腹腔注射能引起家猫的心电图异常  相似文献   

19.
利用脉冲场凝胶电泳测定东湖浮游病毒基因组的大小   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用脉冲场凝胶电泳,对东湖水样中的浮游病毒基因组大小进行了测定,显示5条主要核酸带,其大小分别为20、50、100、150和250 kb,以20~60 kb的核酸带为强,而这符合噬菌体和噬藻体的基因组主要范围,进一步证实东湖浮游病毒的优势类群为噬菌体和噬藻体.  相似文献   

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