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相似文献
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1.
考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si与Pt/H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化。Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性,用XRD、TEM和TPR等技术对催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双功能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Ga,使其不易脱除;Ga可以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。H-Ga-Si与HZSM-5上的丙烷芳构化机理不同。H-Ga-Si上为丙烷脱氢机理,Ga脱去H+形成活泼正碳离子,同时由于骨架Ga与分子筛B酸位相邻,所以可提高芳烃选择性;HZSM-5上丙烷活化是经过裂化机理,再通过氢转移步骤形成芳烃。  相似文献   

2.
Pt-Ga/HZSM-5催化剂上丙烷芳构化   总被引:4,自引:0,他引:4  
考察了Pt/HZSM-5,Ga/HZSM-5和Pt-Ga/HZSM-5上的丙烷芳构化反应,其中Pt-Ga/HZSM-5双组份催化剂上有较高的丙烷反应活性和芳烃选择性,用程序升温还原(TPR)和H2化学吸附法表征催化剂,发现Pt与Ga的协同相互作用促进了Ga^3+的还原,使其峰温向低温移动的70℃,且双组分催化剂中Pt的H2吸附性能大大降低,使催化剂表成乙烯加氢能力降低,从而提高了产物芳烃的选择性,  相似文献   

3.
利用ZSM-5型沸石可将轻烃选择性地转化为苯,甲苯和二甲苯。HZSM-5催化剂上丙烷转化率和芳烃选择性都很低,但在HZSM-5上添加Ga或Pt-Ga(双金属改性)后丙烷转化率和芳烃选择性都有很大提高。实验结果表明,Ga/HZSM-5催化剂经氢气高温预处理后,其上的Bro..nsted酸中心数目减少。铂的加入促进了镓物种的还原,而还原的镓物种可以中和相当一部分催化剂表面Br.nsted酸中心,然后形成高度不饱和的催化活性中心。这些中心可以作为Lewis中心,从丙烷和反应中间产物中拔除H-,使丙烷高选择性地生成芳烃  相似文献   

4.
甲烷在含镓沸石(MFI)上无氧活化性能的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
马丁  李爽 《分子催化》1998,12(6):441-446
采用水热法合成了不同Si/Al、Si/Ga比的含镍分子筛,催化反应活性表征结果表明,地丙烷芳构化反应具有良好催化活性的含镍分子。没有显示出任何催化甲烷芳构化反应的特性;MoO3作为添加组分显著地改变了催化剂的反应性能,3%MoO3负载的含Ga分子筛,在973K温度给出了约6%甲烷转化率和大于80%的芳烃选择性,与ZSM-5相比,城相同的MoO3担载条件下,含Ga分子筛催化剂甲烷芳构化活性较低,但是  相似文献   

5.
根据实验结果,从理论上分析了Al2O3无机膜反应器对HZSM-5,0.4%Ga/HZSM-5和0.5%Pt-0.4%Ga/HZSM-5催化剂上丙烷芳构化反应历程的影响。结果表明,氢气在烷烃活化、环烃形成芳烃和低碳烯烃加氢过程中担当着重要角色,膜反应器通过影响这些步骤,进而影响整个芳构化反应的选择性。  相似文献   

6.
考察了甲醇/低碳烷烃在ZSM-5分子筛上偶合转化为芳烃和低碳烯烃的反应过程。对特定的催化体系,存在一最佳原料配比,使反应的热效应近似为零。偶合转化时甲醇完全转化,低碳烷烃的转化率低;不同催化剂上偶合转化产物分布差别极大,与HZSM-5相比,Ga改性后可获得较高的芳烃和低碳烯烃收率。  相似文献   

7.
研究了在固定床反应器和膜反应器中的丙烷芳构化,考察了HZSM-5担载的Ga和Pt-Ga催化剂对反应的影响。结果表明,采用无机膜反应器可以提高丙烷芳构化选择性,从而提高芳烃收率达10%以上。在膜反应器中,低碳烷烃选择性降低,烯烃选择性增强。固定床相比,膜反应器在低温时对芳构化反应的促进作用最为显著,但是随着温度升高,其促进作用减弱。  相似文献   

8.
考察了甲醇/低碳烷烃在ZSM-5分子筛上偶合转化为芳烃和低碳烯烃的反应过程。对特定的催化体系,存在一最佳原料配比,使反应的热效应近似为零。偶合转化时甲醇完全转化,低碳烷烃的转化率低;不同催化剂上偶合转化产物分布差别极大,与HZSM-5相比,Ga改性后可获得较高的芳烃和低碳烯烃收率。  相似文献   

9.
侯震山  曹荣 《分子催化》1998,12(3):214-220
研究了在Zn、Pt、Zn-Pt(金属)改性的ZSM-5分子筛上进行的丙烷芳构化反应,并考察了预还的和反应温度对催化丙烷芳构化的影响,结果表明,在HZSM-5 ,低温时主要是发生酸性裂解反应,高温则发生氢转化反应生成芳烃,使用Zn、Pt、ZnPt改性的ZSM-5催化剂显著提高丙烷转化率和芳烃选择性,这主要是由于丙烷直接脱氢及中间产物脱氢的活性增强所致,氢气的随同学原改善了Pt-Zn双金属催化剂的脱氢  相似文献   

10.
报道了新型杂原子分子筛Mn-ZSM-48的合成与表征。红外光谱和紫外漫反射光谱测试表明Mn(Ⅱ)离子进入了分子筛骨架。Mn(Ⅱ)同晶取代Si(Ⅳ)导致产物晶粒的形貌和热性质有所不同。反应混合物中1,6-己二胺的含量,水含量和Si/Mn比对产物的晶化有很大影响。Mn-ZSM-48作为CO加氢合成低碳烯烃的催化剂载体较Si-ZSM-48显示出很高的催化活性和明显的选择性。  相似文献   

11.
考察了K,V,B等对Ga/HZSM-5催化剂的入性后表面酸性质和Ga组分状态分布的变化以及对甲醇,丙烷芳构化催化作用的异同。结构表明,V,B改性后提高了甲醇转化的芳烃选择性,降低了丙烷的芳构化活性。  相似文献   

12.
考察了K、V、B等对Ga/HZSM5催化剂的改性后表面酸性质和Ga组分状态分布的变化以及对甲醇、丙烷芳构化催化作用的异同。结果表明,V、B改性后提高了甲醇转化的芳烃选择性,降低了丙烷的芳构化活性。在B改性催化剂上,甲醇/丙烷偶合转化生成产物中芳烃的选择性低,但低碳烯烃的选择性高。最后提出对不同的催化反应过程,要求不同的强酸中心与活性组分镓相匹配。  相似文献   

13.
研究了丙烷在不同SiO2/Al2O3比值的HZSM5和Ga改性HZSM5催化剂上的芳构化转化,为探讨氢转移反应的能力,也考察了在丙烷中添加少量氢对芳构化转化的影响。结果表明,随HZSM5分子筛SiO2/Al2O3比值的减小,氢转移反应程度增大;在分子筛中引入Ga,氢转移反应能力增大。最后提出了有Ga参与的反应机理。  相似文献   

14.
甲醇/低碳烃偶合转化是基于热中和原理而提出的新反应过程,以碳四烯混合物作原料,考察了其与甲醇在Ga/HZSM-5催化剂上偶合转化制备芳烃联产低碳烯烃的反应条件,并探讨了反应过程的作用机理。  相似文献   

15.
CuZSM—5分子筛上苯酚羟化制苯二酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
于剑锋  张春雷 《催化学报》1997,18(2):130-134
在Na2O-SiO2-CuO-H2O体系中以15%TPABr-85%HMDA为模板剂合成了CuZSM-5分子筛,并用XRD,IR及SEM等方法进行了表征,考察了CuZSM-5分子筛催化苯酚与过氧化氢的羟化活性,研究了催化剂用量,反应温度,反应时间及n(PbOH)/n(H2O2)等对羟化活性的影响。  相似文献   

16.
采用CO加氢反应、CO-TPD、CO/H2-TPSR及C2H2/H2-TPSR等手段,研究合成气制低碳烯烃反应K-Fe-MnO/MgO催化剂中MnO的助剂作用。结果表明MnO能大幅度提高低碳烯烃的选择性,尤其是乙烯的选择性;MnO能抑制催化剂表面的乙烯加氢,因而有利于提高低碳烯烃的选择性及烯/烷的比值。  相似文献   

17.
不同有机胺对合成杂原子Ga—SI—ZSM—5分子筛的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
考察了几种有机铵作引导剂对以水玻璃为硅源、硝酸镓为镓源合成Ga-Si-ZSM-5分子筛的影响。结果表明,合成体系的最佳碱度与有机胺有关,不同有机胺的合成效果相关很大,以正丁胺作引导剂可获得高结晶度的分子筛产物。通过与合成Al-Si-ZSM-5的比较和一些条件试验,探讨了有机胺的作用,并对分子筛的形成过程进行了合理的推测。  相似文献   

18.
Ca对PtSn/MgAl2O4结构及丙烷脱氢性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
董文生  王心葵 《分子催化》1998,12(3):183-188
比较研究了Ca改性的PtSn/MgAl2O4在氮气及水蒸汽稀稀释下的丙烷脱氢性能,并利用TPR、H2-TPD、XPS及脉冲氢吸附对催化剂进行了表征,结果表明,PtSn/MgAl2O4中加入0.5%的Ca,增加了催化剂的丙烷脱氢活性,抑制了积炭失活,过量Ca的加入则促进了催化剂中Sn组分的还原,生成了零价锡并可能与Pt形成合金,从而导致催化剂失活。在水汽中反应哩,水蒸汽一方面可调变催化剂结构,增加其  相似文献   

19.
以十六烷基三甲基省化铵(CTAB)作模板剂,研究了水热体系中孔MCM-41分子筛的合成条件。在H2O/Si介于12-100,Si/Al介于10-∞,CTAB/Si介于0.08-0.2时,可以合成出MCM-41分子筛,在国入煤油等混合烃的合成体系中,可以合成出孔径大于4nmdisplay structure  相似文献   

20.
以乙烯、乙烷为探针反应分子,以混合不同锌含量的ZnO/SiO2与HZSM-5为催化剂,在不同处理条件与不同混合方式(直接混合或机械研磨)下研究高温焙烧的催化剂对乙烯、乙烷芳构化反应的影响。考察了不同含量的Zn/HZSM-5上C2H4、C2H6的芳构化反应及NaHZSM-5与ZnO/SiO2和NaZnHZSM-5与ZnO/SiO2混合催化剂高温焙烧后的C2H4芳构化反应。发现Zn/HZSM-5是一种  相似文献   

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