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甘氨酸—N,N—双亚甲基膦酸锆—钯催化剂的催化加氢性能 总被引:7,自引:3,他引:7
甘氨酸┐N,N┐双亚甲基膦酸锆┐钯催化剂的催化加氢性能傅相锴*马学兵刘昌华何佑秋(西南师范大学化学化工学院重庆630715)关键词甘氨酸-N,N-双亚甲基膦酸锆,钯催化剂,催化加氢,催化活性1996-03-25收稿,1996-06-19修回国家自然科... 相似文献
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顺酐催化加氢衍生物的研究(Ⅱ)琥珀酸酐加氢制γ—丁内酯 总被引:1,自引:0,他引:1
γ-丁内酯(γ-BL)是顺酐(MA)加氢的次级衍生物。作者曾报导了顺酐加氢制琥珀酸酐的研究。这里,我们研究了不同催化剂及配体对琥珀酸酐加氢生成γ-丁内酯的反应。考察了最佳钌/三苯基膦配位催化体系,对琥珀酸酐(SA)均相催化加氢生成γ-丁内酯的反应条件:催化剂及膦配体用量、温度、压力、时间、溶液对催化反应的影响。实验表明,在钌盐为0.15mmol、P/Ru=8、120℃、3.0MPa氢压下,乙二醇二 相似文献
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纳米镍在硝基苯加氢中催化性能的研究 总被引:29,自引:0,他引:29
纳米镍在硝基苯加氢中催化性能的研究左东华,张志琨,崔作林(青岛化工学院纳米材料研究所,青岛266042)关键词纳米镍,催化加氢,硝基苯.硝基化合物加氢还原是化工生产中的一个重要化工单元反应,现今工业生产中大多采用Raney-Ni作为催化剂。但由于在R... 相似文献
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丁二烯-丙烯腈共聚物碳-碳双键的选择性加氢张邦华,王光,周庆业,郝广杰,宋谋道,张莹(南开大学高分子化学研究所,天津,300071)关键词丁二烯-丙烯腈共聚物,氯化三苯基膦铑,均相催化,选择性加氢通过催化加氢对不饱和高聚物进行化学改性是提高大分子的物... 相似文献
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在小型高压反应釜中,研究了钌系双组分催化剂对α,ω-二元羧酸单酯加氢生成ω-羟基羧酸酯的催化性能,结果表明,Ru-Re及Ru-Mo双组分催化具有良好的催 氢性能,α,ω十五一酸单甲酯在Ru-Re以及Ru-Mo双组分催化剂另氢,生成ω-羟基十五烷酸甲酯的收率分别为89.0%和71.0%,反应温度对α,ω二元羧酸单酯加氢生成ω-羟基羧酸酯的收率有较大的影响。 相似文献
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本文研究了Pd-SnO2/D3520系列催化剂催化碳碳双键化合物加氢活性与取代基性质的关系,结果表明;催化加氢活性与F,R,和Es均有良好的线性关系,并且,线性关系与Sn的含量有关。 相似文献
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以氯化三苯基膦铑为催化剂,对丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯共聚物的催化加氢反应进行了研究,用NMR,FTIR,动态粘弹谱和化学分析对加氢产物进行了表征,证明RhCl[P(C6H5)3]3可有效地使共聚物中的C=C加氢,且具有很高的选择性,未加氢的双键含量小于0.71%。 相似文献
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Ni-Fe/SiO_2催化剂催化油脂加氢作用研究(Ⅰ)──催化剂的制备及其活性廖世军,胡珍珠,易回阳,千载虎,郭灿雄(湖北师范学院化学系,黄石,435002)(吉林大学化学系)关键词加氢,植物油,Ni-Fe/SiO_2催化剂油脂加氢反应具有重要的经济价... 相似文献
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Co-Mo/Al2O3催化剂上裂解汽油中单烯烃加氢宏观动力学 总被引:2,自引:2,他引:2
采用绝热管式固定床积分反应器,在2.0MPa~4.0MPa、524K~644K、氢/裂解汽油摩尔比1.5~3.5和反应器入口环戊烯、3 乙基 1 戊烯、苯乙烯和1 己烯的分压分别为0.87kPa~5.60kPa、1.09kPa~7.01kPa、1.14kPa~7.35kPa和0.25kPa~0.97kPa下,对Co Mo/Al2O3催化剂上裂解汽油中单烯烃催化加氢的宏观动力学特性进行了系统研究。以Powell优化法和Merson迭代法对动力学实验数据进行非线性参数估值,建立了与实验数据吻合良好、裂解汽油中单烯烃催化加氢的幂函数型宏观动力学模型。其中,环戊烯、3 乙基 1 戊烯、苯乙烯和1 己烯的反应级数分别为1.725、0.685、0.7和0.655,对应的加氢反应宏观活化能依次为63455 J·mol-1, 61781 J·mol-1, 52105 J·mol-1和54181 J·mol-1。实验所用Co Mo/Al2O3催化剂对环戊烯、3 乙基 1 戊烯和苯乙烯加氢具有明显的催化作用,对1 己烯加氢具有一定的催化作用,但对1 庚烯加氢基本无催化活性。加氢反应压力控制在3.5MPa左右更为适宜。 相似文献
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羊毛负载钯络合物的合成及其加氢催化作用 总被引:6,自引:0,他引:6
以天然生物高分子羊毛为载体制备了羊毛-钯络合物催化剂。用XPS、IR方法对羊毛-钯络合物进行了初步表征。证明羊毛-钯络合物在常温常压下能够催化各种化合物,如硝基苯、苯甲醛、丙烯醇、丁烯睛、醋酸乙烯酯、苯乙烯和1-己烯的加氢,分别以大约100%的收率得到了苯胺、苯甲醇、正丙醇、丙胺、醋酸乙酯,乙苯和己烷。对于用以往的催化剂较难加氢的各种脂肪醛,如丙醛、丁醛、戊醛和己醛,在常温常压下也能够进行催化加氢,分别以大约100%的收率得到正丙醇、正丁醇、正戊醇和正己醇。这种催化剂稳定性也很高,长时间反应也能保持高活性,钯不脱落。 相似文献
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两相体系中钌膦配合物催化4—苯基—3—丁烯—2—酮加氢反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0×10-3~6.0×10-3mol/L)、氢压(1.0~6.0MPa)、反应温度(30~70℃)、配体浓度(1.2~7.2×10-2mol/L)、阳离子表面活性剂(CTAB:十六烷基三甲基溴化铵)及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响,并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较.结果表明,分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种,都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢.由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种.阳离子表面活性剂的加入,使加氢反应活性下降,选择性略有提高 相似文献
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ZSM-35沸石的合成与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
对ZSM-35沸石的结构、合成方法、模板剂、合成种类、催化方面的应用及合成原料进行了综合,并着重介绍了新颖的干法合成技术、纯硅ZSM-35的合成以及ZSM-35沸石在CO加氢直接合成低碳烯烃反应中的催化应用等内容。 相似文献
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水溶性钯—膦配合物催化1—己烯加氢反应研究 总被引:1,自引:2,他引:1
研究了水溶性钯-膦配合物PdCl2(TPPTS)2催化1-己烯加氢反应,考察了两相催化体系中添加表面活性剂CTAB,膦配体TPPTS,以及溶液PH值等对反应的影响。证明了1-己烯加氢反应中有一诱导期。反应中涉及两种催化活性物种。 相似文献
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提出了带有不同取代基的茂钛配合物与纳米氢化钠(NaH)组成的高活性加氢催化剂,在常温常压下,取代茂钛配合物TiCl2/NaH对1-己烯的加氢反应有极高的初始活性,TOFmax达到110molH2/(molTi.s),催化转换数达到22200molH2/(molTi)。该催化体系对底物有明显的专一选择性,只有端烃才能发生加氢反应,且无民构化副反应发生,纳米氢化钠的助剂作用是该催化体系高活性关键因素。 相似文献