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液晶聚合物对小分子如水汽、氧等具有超级阻隔特性,因而其作为封装材料的使用日益受到人们的重视.本文概述了液晶聚合物结构对聚合物阻隔性能的影响,总结了小分子在液晶聚合物中的两种主要传输模型.目前广泛认同的模式是小分子在液晶相中不能渗透,聚合物中无定形区域或液晶相边界区的存在是液晶聚合物能够发生渗透的主要原因.接着总结了液晶聚合物的自由体积、液晶相态及分布对小分子在液晶聚合物中渗透行为的影响.小分子在液晶聚合物中的传输符合溶解-扩散机理.文章还对高阻隔性的测试新方法以及近年来液晶聚合物作为阻隔封装材料的应用情况作了介绍.最后分析了液晶聚合物作为阻隔材料使用存在的问题及超级阻隔液晶聚合物封装材料的发展趋势. 相似文献
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胆甾侧链聚硅氧烷高分子液晶的合成与相行为研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本工作利用双键与Si-H键的加成反应合成了以丙烯酸胆甾醇酯为侧链的硅氧烷梳状聚合物液晶ECS.聚合物的结构得到了核磁与红外分析的证明.偏光显微镜和DSC对ECS的相态转变研究表明,ECS在一定的温度范围内能够形成液晶相,液晶相的存在范围与聚合物的结构密切相关. 相似文献
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液晶聚芳醚酮的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以联苯二酚、取代对苯二酚及含氟酮单体为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮 .研究了聚合物分子结构与性能之间的关系 .由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的 ,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变温度无显著影响 .聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大 ,含极性侧基的氯取代聚合物的液晶温区比含大空阻侧基的聚合物的液晶温区小得多 ,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大 .不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构 ,低分子量聚合物具有高有序液晶结构 ,而高分子量聚合物只有低有序的向列相结构 . 相似文献
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以联苯二酚,取代以苯二酚及含氟酮单体为原料,通过亲核取代反应,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮,研究了聚合物分子与性能之间的关系,由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变浊度无显著影响,聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大,含极性侧基的氯取代聚合的液晶温区比含大空阻侧基的聚合的液区小得多,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大,不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构,低分子量聚合物具有高有序液晶结构,而同分子量聚合物只有低有序的向列相结构. 相似文献
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利用紫外-可见光谱,对比研究了尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物在结晶相和液晶相转变过程中的液晶基元取向情况.研究表明,石英基材表面倾向于诱导偶氮液晶基元垂直于基材排列;观察到了在液晶态尾挂侧链液晶聚合物和腰挂侧链液晶聚合物的不同取向行为.在室温下重新结晶数天后,腰挂液晶聚合物的紫外可见光谱缓慢回复. 相似文献
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聚合物网络分散液晶复合膜的制备与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种新型树脂基的聚合物网络分散晶复合膜材料。研究了基体材料的组成,液晶种类,液晶含量,聚合温度,紫外光强度及聚合时间等聚合物网络分散液晶复合膜性能的影响。扫描电子显微镜观测,发现这种材料是由两个连相互穿构成了属于聚合物球型。 相似文献
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热致型液晶共聚与聚烯烃的原位复合 总被引:1,自引:0,他引:1
用热致型液晶共聚酯作为成纤材料、聚烯烃为基体进行复合,在复合中引入界面改性剂。对共混体的熔体流动性、基体聚合物的结晶性能进行了研究,对两相界面结合原位复合材料的力学性能进行了分析测试。 相似文献
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利用DSC、偏光显微镜和广角X射线衍射等手段研究了含对硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类均聚物HPn(n=3,4,6)及其与丙烯酸的共聚物Pn=(n=3,4,6,8)的相行为,结果表明:HP6可形成向列型液晶相,其相态特征可表示为:Tr308.9K,TKN342K、TNT401K,HP3和HP1为非液晶聚合物;P可形民近晶型液晶相,WAXD结果指出其d/l介于1.40-1.54之间,故其液晶相具在SAdisp 相似文献
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用聚合分相法,在E-7液晶中掺入二色性液晶分散蓝,制成聚合物分散液晶膜。测定了它的光电性能。与不加二色性染料的聚合物分散液晶膜比较,膜对比度提高,响应时间τon保持不变,松驰时间τoff略有增加。 相似文献
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含对硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类液晶聚合物的超分子结构 总被引:2,自引:0,他引:2
利用DSC、偏光显微镜和广角X射线衍射(WAXD)等手段研究了含对硝基偶氮苯侧基的丙烯酸酯类均聚物HPn(n=3,4.6)及其与丙烯酸的共聚物Pn(n=3,4,6,8)的相行为,结果表明:HP6可形成向列型液晶相,其相态特征可表示为:Tg,308.9K、TKN342K、TNI401K,HP3和NP4为非液晶聚合物;Pn可形成近晶型液晶相。WAXD结果指出其d/l介于1.40~1.54之间,故其液晶相具有SAd型分子排布特征。对共聚物Pn的变温FTIR研究表明:Pn中存在着-COOH和-NO2的氢键作用,使介晶基团之间的各向异性相互作用增强,有利于形成更加有序和稳定的近晶型液晶相。结合WAXD和FTIR的结果,给出了Pn液晶相的分子排布模型。 相似文献
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甲壳型液晶聚合物(mesogen-jacketed liquid crystal polymer,MJLCP)是1987年由周其凤教授[1]首先提出的概念.从化学结构看,甲壳型液晶聚合物属于侧链型,由烯类单体经链式聚合制得,容易得到高分子量的产物,具有一般柔性侧链型液晶聚合物的一些优点.但是与柔性侧链型液晶聚合物不同的是,MJLCP分子中的刚性液晶基元是通过腰部或重心位置与主链相联结的,在主链与刚性液晶基元的侧基之间只有很短或者没有柔性间隔基.由于在这类液晶聚合物的分子主链周围空间内刚性液晶基元的密度很高,分子主链被由液晶基元形成的外壳所包裹并被迫采取相对伸直的刚性链构象.因此,这类液晶聚合物又和主链型刚性链液晶聚合物相似,具有较明显的链刚性.近年来,周其凤课题组围绕甲壳型液晶聚合物深入开展了分子设计与合成、分子结构与性能等多方面的研究.其中,设计合成具有特定功能的甲壳型液晶聚合物是在以往研究工作和学科交叉融合的基础上发展起来的一项新的研究工作.将一些有特殊功能的基团引入到甲壳型液晶聚合物中会使其具有崭新的特性. 相似文献
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设计并合成了7种新型甲壳型液晶高分子,研究了液晶基元的化学结构和立体效应对单体及其聚合物液晶性的影响.发现在液晶基元的末端引入极性或可极化的原子基团提高了单体的熔点和液晶相的热稳定性;液晶基元的长径比越大,单体的熔点和清亮点越高;聚合使单体的液晶稳定性增加、液晶相温度范围变宽;侧链液晶基元的极性、刚性和空阻越大,聚合物的玻璃化温度越高;酰胺基团无论是在分子的末端还是在连接部位,都使单体的熔点和聚合物的玻璃化温度提高,但在分子末端时液晶相较稳定,作为中心桥键时不利于液晶相的稳定形成. 相似文献
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偶氮苯和氧化偶氮苯液晶基元侧链聚硅氧烷液晶的合成和性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用侧链带酰氯基的聚硅氧烷与取代偶氮苯酚进行大分子反应,合成了6种以偶氮苯氧羰基为侧链的聚硅氧烷Ⅲa-f;将其中的Ⅲa-c进行氧化,得到3种以氧化偶氮苯氧羰基为侧链的聚硅氧烷Ⅳa-c聚合物结构通过核磁共振、红外光谱和元素分析表征,利用偏光显微镜和差热分析仪研究了聚合物的相行为.讨论了苯环上取代基和液晶基元的中心桥键对聚合物液晶性能的影响. 相似文献
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β 氯乙基缩水甘油醚 (GCE)和GCE/羟丁基乙烯基醚 (HBVE)分别通过阳离子聚合、光引发共聚合 ,获得两种聚醚 ,然后再分别与 4 硝基 4′ 羟基 (NHS)反应 ,制备了两种侧链含生色团的液晶聚合物(PSEG、PSV) .用FTIR、1H NMR和EA对其化学结构及生色团含量进行了表征 ,以POM、DSC、TGA和WAXD对聚合物介晶相转变温度、织构、热稳定性及相行为进行了研究 .结果表明 ,这类聚合物属向列型热致双向性液晶 ,液晶相转变温度较低、范围较宽 ;聚合物热稳定性较好 ,开始分解温度在 30 0℃以上 . 相似文献