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1.
从(-)-(1S,2R,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(I)和(-)-(1S,2S,4S)-5,6-二亚甲基双环[2.2.1]庚-2-醇(Ⅱ)出发,合成了它们的醚类和取代苯甲酸酯类光学纯的衍生物。通过[α]D测定和构型分析,发现它们是含有3个手性碳(C1,C2和C4)的桥环化合物,其旋光性与构型的关系均符合可极化度多级圆球不对称性模型。 相似文献
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报道了(R)-1,6-二(2-氯苯基)-1,6-二苯基-2,4-己二炔-1.6-二醇的全合成方法。提出了一种在K-DMSO-THF体系中二芳酮乙炔化的新方法。以比较温和的条件和较高收率地合成了(±)-炔醇,并进行了拆分,通过Glaser反应,将(+)-炔醇偶联制得目的物。 相似文献
3.
分子设计合成高折光指数的光学树脂(Ⅲ):MMDMA的合成及?… 总被引:2,自引:1,他引:1
采用盐酸/硫脲法合成了2-巯基甲基-1,4-二硫杂环己烷,利用反滴碱液的低温相转移催化技术合成了2-甲基丙烯酰硫基甲基-1,4-二硫杂环己烷,讨论了MMD合成过程中的结构变化,研究了MMDMA的共聚性能,合成了折光指数高,色散能力低的新型光学树脂。 相似文献
4.
二氢鞘氨醇(DHS)是2-氨基-1,3-二羟基的饱和长链氨基醇化合物,是构成鞘脂类(包括鞘磷脂和糖鞘脂)的主链部分.由于鞘脂类在自然界中来源稀少,又很难得到纯品.因此,作为鞘脂类主链部分的二氢鞘氨醇的合成有重要的意义[1].二氢鞘氨醇有两个手性碳,共... 相似文献
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在乙硫醇钾或醇钠(钾)作用下,α,α-二羰(酯)基烯酮二硫代缩醛(1)可能经由逆Claisen缩合历程生成相应的β,β-双烷硫基丙烯酸酯或α-羰基烯酮二硫代缩醛类化合物(2)。以醇钠(钾)为碱时,2的产率较低.用乙硫醇钾为碱时,2的产率可达66%以上;本实验为化合物2的合成提供了一条简单、有效的途径. 相似文献
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报道从D-甘露醇出发合成手性双膦(2S,5S)-3,6-双(二苯膦)-1,4:3,6-双脱水-2,5-双去氧-L-艾杜醇,原位下BDPI与3种铑配合物作用生成手性非螯合型双膦铑催化剂,常压下对4种脱氢苯丙氨酸衍生物进行不对称催化化反主尖,对反应结果及e.e.值进行了讨论。 相似文献
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双官能团修饰的新型有机锗倍半氧化物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
通过锗氯仿和3-烷氧羰基丙烯-2-磷酸二烷酯的反就,合成了β位置磷酰基团和羰基同时修饰的有机锗倍半氧化物,对合成方法作了一定的探讨。所有产物的结构均经过^1HNMR、^31P NMR、IR和元素分析等方法证明。 相似文献
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在乙硫醇钾或醇钠(钾)作用下,α,α-二羰(酯)基烯酮二硫代缩醛(1)可能经由逆Claisen缩合历程生成相应的β,β-双烷硫基丙烯酸酯或α-羰基烯酮二硫代缩醛类化物(2)。以醇钠(钾)为碱时2的产率较低。用乙硫钾为碱时,2的产率可达66%以上,本实验为化合物体的合成提供了一条简单、有效的途径。 相似文献
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二氯菊酸2—甲基—3—(2—呋喃基)—2—丙烯酯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报导了一种新拟除虫菊酯的设计和合成,标题化合物是由二氯菊酰氯与新自制的2-甲基-3-(2-呋喃基)-2丙烯-1-醇酯化合成。 相似文献
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本文以2.6─二乙酰吡啶和1,3一二氨基一2一丙醇通过模板合成西佛碱大环配体H_2L(图1),并合成了它的Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)及Fe(Ⅱ)的双核配合物,重点讨论了Co_2(HL)(ClO_4)_2(NO_3)·4H_2O配合物的光谱与磁性。变温磁化率数据(4─300K)通过用最小二乘法与理论方程拟合,得到磁参数为J=-1.24cm ̄(-1),θ=-0.24K,表明配合物中co(Ⅱ)-Co(Ⅱ)间存在弱的反铁磁相互作用,分子间也存在反铁磁相互作用。 相似文献
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合成了3个具有不对称结构的Schiff碱配体H2Ln(n=1、2、3)。H2L1由乙酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L2由乙酰丙酮、(1R,2R)-环己二胺和水杨醛缩合作用得到,H2L3由苯甲酰丙酮、乙二胺和水杨醛缩合作用得到,每个反应中3个反应物的物质的量之比均为1∶1∶1。配体H2Ln分别与Ni(OAc)2.4H2O进行配位反应得到3个单核Ni(Ⅱ)配合物1,2和3。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析对化合物进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了3个配合物的晶体结构。 相似文献
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Lü Ling-Ling 《结构化学》2008,27(9):1039-1044
The insertion reaction mechanism of CF2 with CH2O was investigated at the B3LYP/6-311G(d)//MP2/6-311G(d) level. The geometric conformations at each stationary point in reaction potential surface were fully optimized and the transition states were verified by intrinsic reaction coordinate (IRC) and frequency analysis. The energies of all reactants were calculated with CCSD(T)/6-311G(d)//G2MP2 methods. Results indicated that the P1 reaction route with difuoroaldehyde as product is the dominant reaction pathway, which exhibits nucleophilic character. According to NBO analysis, the starting point of insertion reaction is the interaction between carbene LP(C3) and formaldehyde π(Cl-O2). Besides, the thermodynamic and dynamic properties of dominated reaction (1) at different temperature were studied with statistic thermodynamic method and Eyring transition state theory adjusted by Wigner means, from which the proper temperature (500- 1200 K) of reaction (1) could be estimated. Finally, the thermo- dynamic and dynamic properties of insertion reaction mechanisms (CF2, CX2 (X = Cl, Br) with CH2O) were compared and discussed. 相似文献
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具有三脚架构型的多吡啶类化合物,因其具有众多的配位原子以及较为特殊的分子构型,在与金属离子配位的过程中,一方面可以通过吡啶氮的配位键、氢键、芳香环的π-π作用等方式构筑出结构新颖的配合物[1-4];另一方面因其具有三脚架的构型,其三条侧链可自由翻转形成大小合适的空腔,能够与不同的客体分子或离子结合,有可能筛选出在分子识别、分子交换、电子传递和选择性催化等方面具有特殊性能的功能材料[5-8].因此,合成具有三脚架构型的多吡啶类配体是这些配合物在诸多领域中应用的关键. 相似文献