La（Ⅲ）,Gd（Ⅲ）,Tb（Ⅲ）8—羟基喹啉固体配合物的光声光谱与 …

本文合成Ｌａ（Ⅲ）、Ｇｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）８－羟基喹啉固体配合物，通过对其光声光谱的分析，研究了８－羟基喹啉稀土配合物的荧光性质和驰豫过程。     

过渡金属Mn(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Rh(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)卟啉配合物的共振拉曼光谱研究

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

La（HSal）2.hq和La（NOA）2.hq三元配合物的NMR研究

用~１ＨＮＭＲ和~１３ＣＮＭＲ对Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ（镧－水杨酸－８羟基喹啉）和Ｌａ（ＮｏＡ）_２·ｈｑ（镧－萘氧乙酸－８羟基喹啉）三元配合物的研究结果表明：Ｌａ（ＨＳａｌ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，同时Ｈ_２Ｓａｌ中羧基失去质子，与Ｌａ~（３＋）配位，而Ｈ_２Ｓａｌ中羟基未参与配位；Ｌａ（ＮＯＡ）_２·ｈｑ中Ｌａ~（３＋）与Ｈｈｑ上的Ｏ、Ｎ配位，并且使ＨＮＯＡ中羧基失去质子，与Ｌａ（２＋）配位。     

氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征

本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）形成配合物的UV，IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移；在IR谱中，配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低，且在990cm^-1附近出现新的吸收峰；在^1H-NMR谱中，配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场，氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场，其他碳上羟基中的质子化学位移值不变，从而初步证实了配合物中的氨－金属（N－M）键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多，指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰，并证实了它们分子中内盐的存在，配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰：433.1和408.9cm^-1(O-Fe)，507．1和495．0cm^-1（O－Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu)，证实了配合物中的氧－金属键（O－M）的形成。     

铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉-核酸三元荧光体系的研究与应用

基于核酸对铟(Ⅲ）-8-羟基喹啉配合物的荧光增强作用，应用铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉为荧光探针，研究了铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉与核酸的作用，建立了新的核酸测定方法。在最佳条件下，ctDNA、hsDNA、smDNA和yRNA的线性范围分别为0．20-1．40μg／mL、0．20-1．60μg／mL、0．10—1．40μg／mL、0．20—1．20μg／mL。检出限(3o／K)分别为0．004μg／mL，0．002μg／mL，0．002μg／mL，0．002μg／mL；测定实际样品，回收率为90．9％-103．5％。     

双8-羟基喹啉-席夫碱-锌高分子配合物的制备及发光性能

将5－甲酰基－8－羟基喹啉分别与对苯二胺、联苯二胺、4，4′－二氨基二苯砜反应，得到了三种双8－羟基喹啉－席夫碱配体，然后与锌离子配位，制得了一类新型的双8－羟基喹啉－席夫碱－锌高分子配合物。利用红外光谱、紫外可见光谱、元素分析对配体和配合物的结构进行了表征，利用荧光光谱研究了高分子配合物的光致发光性能。     

Eu(Ⅲ)烟酸、邻菲咯啉三元配合物的合成、光谱性质及荧光性能的研究

本文报道了Ｅｕ（Ⅲ）与烟酸（ＨＬ）及邻菲咯啉（Ｐｈｅｎ）形成的三元固态配合物。通过元素分析、热谱分析和摩尔电导确定其化学组成为ＲＥ（Ｐｈｅｎ）Ｌ３,并利用红外、紫外光谱、核磁共振谱和Ｘ－射线粉末衍射对配合物进行了表征。研究了配合物的荧光性质。     

硫氰酸铋(Ⅲ)配合物UV光区摩尔吸光系数的研究

本研究了吐温－８０水溶液中硫氰酸铋配合物的吸收光谱,最大吸收波长λｍａｘ＝３３５ｎｍ,其摩尔吸光系数ε３３５＝２．６１×１０＾４,与ＰＡＲ、偶氮胂（Ⅲ）与铋（Ⅲ）的配合物的ε６１０＝２．７０×１０＾４相近,性 种新的三元配合物,并用解释在吐温－８０水溶液中硫氰酸铋为一种灵敏的显色反应。     

新显色剂8-喹啉偶氮槲皮素的合成及其与Fe(Ⅲ)显色反应的研究

本文研究了新显色试剂８－喹啉偶氮槲皮素的合成方法及其理化性质,显色性能和与Ｆｅ（Ⅲ）的显色反应条件,在ＴｗｅｅＮ－８０存在下,ＰＨ＝１０．３的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲介质中,Ｆｅ（Ⅲ）与８－ＱＡＱ的络合物在５００ｎｍ处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｆｅ（Ⅲ）含量在０－２．６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比耳定律。在室温下,络合物至少稳定１５ｈ,络合比为１：３     

1,3-二苯基-4-酰基-5-吡唑酮Eu(Ⅲ)配合物的荧光性质

以四种1,3－二苯基－4－酰基－5－吡唑酮（酰基分别为苯甲酰基、苯乙酰基、丁酰基和氯乙酰基,化合物以DPBZP、DPPAP、DPBTP和DPCAP表示）为配体,合成了Eu(Ⅲ）的二元和三元配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成,通过FTIR谱对配合物进行了表征。测定了配合物的荧光光谱,结果表明：配合物发射Eu(Ⅲ）的特征荧光;配合物荧光;配合物荧光强度与配体吡唑环4－位酰基上的取代基团密切相关,荧光强度随配体不同的变化顺序为DPBZP＜DPPAP＜DPCAP;第二配体邻菲罗啉具有较为明显的荧光增强作用。     

对苯二甲酸根桥联的双铁(Ⅲ)配合物的穆斯堡尔研究

本文以对苯二甲酸根（ＴＰＨＡ）为桥合成了三个双核铁（Ⅲ）的配合物。经元素分析、红外光谱、穆斯堡尔谱等方法推定配合物具对苯二甲酸根桥联结构，Ｆｅ（Ⅲ）的配位环境粉入面体构型。配合物的低温（７８Ｋ）穆斯堡尔谱显示两组不同的双峰，说明Ｆｅ（Ⅲ（具有自旋交叉现象。     

过渡金属Mn（Ⅲ）,Fe（Ⅲ）,Rh（Ⅱ）和Pd（Ⅱ）卟啉配合物的共振拉…

讨论了金属离子Ｍｎ（Ⅲ），Ｆｅ（Ⅲ），Ｒｈ（Ⅲ）和Ｐｄ（Ⅱ）原卟啉Ⅸ－二甲酯（ＰＰ）和四苯基卟啉（ＴＰＰ）配合物及Ｐｄ（Ⅱ）间氯四苯基卟啉（ＴＰＰｍ－ｃｌ）配合物的共振拉曼光谱。利用金属离子外层ｄ电子与卟啉环的作用，解释了配合物结构灵敏带的变化规律，同时讨论了不同卟啉及卟啉环上取代基团对结构灵敏带的影响。     

新试剂洋茉莉基荧光酮与铁(Ⅲ)显色反应的研究及应用

本文提出了洋茉莉基荧光酮（ＰＩＦ）光度法测定铁的新方法。在溴代十六烷基吡啶存在下，ＰＩＦ与铁（Ⅲ）形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收波长位于６３５ｎｍ。配合物中铁（Ⅲ）与ＰＩＦ的组成比为１∶２。铁的浓度在０．００—０．２４μｇ·ｍＬ－１呈线性关系。表观摩尔吸光系数ε６３５＝１．２６×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。方法用于某些化学试剂中微量铁的测定，结果满意。     

协同显色反应测定粮食中铝(Ⅲ)

在ｐＨ６．５醋酸铵－醋酸缓冲液中,在ＯＰ存在下,铝（Ⅲ）和邻苯二酚紫与罗丹明６Ｇ形成紫红色离子缔合物。最大吸收波长λｍ ａｘ ＝ ５８０ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε＝ ６．８×１０４ Ｌ·ｍ ｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。铝（Ⅲ）在０～７ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律。本法灵敏度高,选择性好,用于粮食中微量铝（Ⅲ）的测定,结果满意。     

钇、钕与双希夫碱2-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩联苯胺配合物的合成和光谱表征

在非水体系中首次合成了Ｙ（Ⅲ）、Ｎｄ（Ⅲ）与双希夫碱２－羟基－３－甲氧基苯甲醛缩联苯胺的固体配合物。用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱等方法研究其组成、一般性质和结构。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。     

3-氧,11α-羟基、Δ~(12)-齐墩果烯及其类似化合物的~(13)C NMR分析

化合物１－８属于近似结构的齐墩果烷型三萜，它们分别为：β－ａｍｙｒｉｎ（１）；３－氧，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（２）；３β－羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（３）；３β，２４－二羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（４）；３，１１－二氧，Δ１２－齐墩果烯（５）；３－氧，Δ９（１１），１２－齐墩果二烯（６）；３－氧，１１α－羟基，Δ１２－齐墩果烯（７）；３β，１１α－二羟基，Δ１２－齐墩果烯（８）．它们的１３ＣＮＭＲ化学位移归属已确定，并通过了ＤＥＰＴ谱的验证．按结构特点分为三组：２～４为第一组，１，５，７，８为第二组，６为第三组．本文重点讨论了它们的１３ＣＮＭＲ化学位移由其结构特点引起的变化，得到了化学位移与结构相关的有意义的结果．     

Eu_2（DBM）_64，4＇－BIPY的合成、光谱及铕（Ⅲ）格位

合成了配合物Ｅｕ２（ＤＢＭ）６４，４＇－ＢＩＰＹ．ＩＲ和Ｒａｍａｎ光谱都证实了配合物的生成．７７Ｋ下激光激发高分辨激发光谱和离光光谱表明配合物存在５Ｄ０能级能量差别为１５ｃｍ－１的两种Ｅｕ（Ⅲ）格位，两种Ｅｕ（Ⅲ）离子均不位于对称中心．由５Ｄ０→７Ｆ０、１、２跃迁荧光光谱峰数判断，两种Ｅｕ（Ⅲ）格位的区域对称性均为Ｃ１或Ｃ２或Ｃ２．两种格位Ｅｕ（Ⅲ）离子的发光寿命分别为０．３７ｍｓ和０．３２ｍｓ．     

2-氨基苯并咪唑基尾式卟啉及其过渡金属配合物的合成、谱学性质及催化研究

合成并表征了5－{2－[4－（2－氨基苯并咪唑）丁氧基]}苯基－10，15，20－三苯基卟啉及其铁（Ⅲ）、锰（Ⅲ）、钴（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物，研究了它们的UV－Vis,IR，FAB，MS及^1H NMR谱，结果表明表明该类配合物中尾端基团配位于金属中心，且这类配合物在过氧化氢存在下，可催化烯烃的氧化。     

方酸菁染料在电致发光层中的能量传递研究

通过方酸菁与卟啉相互作用的研究证实，方酸菁可以作为很好的能量受体发红光利用这一原理，用方酸菁掺杂于８－羟基喹啉铝作为发光层，获得了红光有机薄膜电致发光器件，为了说明相关的机理，我们考察了方酸菁和８－羟基喹啉铝在固体膜中相互作用的情况，把光致发光光谱和电致发光光光结合起来，证实该器件的发光机制与激发态的８－羟基喹啉铝到掺杂剂方酸菁的能量传递过程有关，在驱动电压的作用下，ＴＰＤ（一种有机材料）传输的空