蒟蒻泡腾片中葡甘露聚糖的分光光度测定

本文报道了3,5-二硝基水杨酸分光光度测定蒟蒻泡腾片中葡甘露聚糖的方法.结果表明,该方法回收率为98.6%～99.2%,方法精密度(RSD)为2.7%～3.1%.该法为魔芋葡甘露聚糖开发成固体饮料和保健品提供检测依据     

卡尔菲休滴定仪测定液体石油产品中水含量

对运用卡尔菲休滴定仪库仑法测定液体石油产品中微量水的简单原理、分析方法的建立与分析流程进行了论述.实验结果表明,该方法测定结果的相对标准偏差为0.66%～1.30%(n=8),用该方法测定3种标准物质,其相对误差不大于2%.该方法分析快速、简便,适用于含有醇类、无机含氧弱酸特殊样品的测定.     

与食品接触的材料和物品——有限制的塑料物质,食品和食品模拟物中丙烯腈迁移量的测定

探讨了与食品接触的材料和物品在3%乙酸、蒸馏水、橄榄油3种食品模拟物中丙烯腈迁移量的测定方法.该方法在3种模拟物中均取得了良好的线性相关性,相关系数分别为0.9997,0.9999,0.9998,回收率分别为97.4%～104.1%,95.9%～105.3%,93.9%～101.4%,变异系数均小于5% (n=6).该方法操作简便,可靠.     

用N_2O-C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定变形钛合金中的铝

采用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法对变形钛合金中的铝进行分析.考察了铝的最佳测定条件、线性浓度范围以及样品分析中的干扰因素.实验表明,该方法测定结果的相对标准偏差小于0. 5%(n=6),加标回收率为97. 6%～99. 0%.该方法适用于变形钛合金中铝的分析,满足实验室化学分析技术与分析质量的控制要求.     

ICP—AES法测定锰铁中的砷、锡、锑

探讨采用ICP-AES法、利用同一母液、一次实现锰铁中的As、Sn、Sb 3种微量元素成分测定的方法.通过试验确定了溶样方法、仪器最佳工作参数、合适的分析谱线等.该法测定As、Sn、Sb含量的相对标准偏差均小于10%(n=10),线性相关系数大于0.9999,加标回收率为98%～102%.该方法缩短了分析周期,精密度、准确度满足检测要求.     

固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量

建立了茶叶中啶虫脒残留量的气相色谱分析方法.样品用乙腈超声提取,经Envi-Forisil固相小柱净化,以V(石油醚):V(丙酮)=1:1洗脱,GC-ECD检测,外标法定量.在0.01～0.10 mg/kg的添加水平,平均回收率在90.9～94.2%之间,相对标准偏差在1.6%～3.4%,该方法的检出限为0.01 mg/kg.该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求.     

改进的高锰酸钾法滴定微量甲酸根的可行性研究

对常用高锰酸钾氧化还原法进行了改进,并与微量滴定法相结合,测定微量甲酸根含量.从精密度、准确度、线性范围及灵敏度4个方面分析了该方法的可行性,并将该方法分析结果与气相色谱法分析结果进行了比对.结果表明,该法对3种浓度的甲酸溶液测定结果的相对标准偏差为0.84%～1.8%(n=6).线性范围为100～1 100 mg/L,平均回收率为95.8%.     

四苯硼钠-季铵盐容量法快速测定造纸法再造烟叶中的钾含量

采用四苯硼钠-季铵盐容量法对造纸法再造烟叶中的钾含量进行了检测.通过精密度试验和加标回收试验对方法的重复性和回收率进行了考察,结果表明:该检测方法具有较好的重复性,相对标准偏差为1.7%(n=6),回收率达到99.14%.该法和流动分析仪(AA3)的检测结果对比表明两种方法的检测结果具有较好的一致性.该研究对造纸法再造...     

氢化可的松纯度标准物质的研制

介绍纯度标准物质氢化可的松的研制方法.采用高效液相色谱法对该标准物质进行了定值及均匀性、稳定性检验.该标准物质定值结果为99.5%,扩展不确定度为0.2%,其均匀性和稳定性检验结果表明,该标准物质符合国家一级标准物质的技术要求.     

氢化物发生原子吸收光谱法测定蛋制品中无机砷

采用氢化物原子吸收光谱法测定蛋制品中的无机砷含量,该检测方法线性关系良好,检出限低,样品重复测定6次的相对标准偏差小于5%,加标回收率在90%以上,能满足蛋制品卫生标准中无机砷的检测要求.该方法快速简便,又经济实惠.