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二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化ε-己内酯开环聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
二(叔丁基环戊二烯基)钕甲基配合物催化ε 己内酯开环聚合罗云杰姚英明沈琪(苏州大学化学化工学院苏州215006)关键词开环聚合,ε 己内酯,茂基稀土甲基配合物聚ε 己内酯(Polycaprolactone,PCL)是一种生物降解材料,有良好的相... 相似文献
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二价芳氧钐配合物催化苯乙烯聚合齐贵中扈晶余*沈琪(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)(苏州大学化学系苏州)关键词钐配合物,苯乙烯,聚合1996-05-18收稿,1996-10-30修回国家科委攀登计划及国家自然科学... 相似文献
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[(t┐BuCp)2YCH3]2的合成及其对甲基丙烯酸甲酯的催化聚合活性扈晶余*任劲松沈琪(中国科学院长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春130022)(苏州大学化学系苏州)关键词钇配合物,合成,聚合活性,甲基丙烯酸甲酯1996-04-18... 相似文献
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4-(S)-[2-(N-甲基)吗啉基 ]-5-(R )-(l-薄荷烷氧基 )-丁内酯结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
N-甲基吗啉对5-(l-薄荷烷氧基)-2(5H)-呋喃酮的光催化不对称共轭加生成了4-(S)-[2-(N-甲基)吗啉基]-5-(R)-(l-薄荷烷氧基)-丁内酯,在四氢呋喃(THF)对比实验、参比物^13CNMR对照及不同溶剂^13CNMR测定的基础上,该新化合物的结构用高分辨率的子核磁共振谱、碳核磁共振谱、质谱、红外光谱及元素分析、旋光度等数据进行了确证。 相似文献
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Propylenepolymerizationbystereorigidansa-Inetallocene/meUlyI-alulhinoxane(MAO)havebeenreportedbymanygroupsinrecentyears."'PolypropylenefromsuchSystemhasthechacteristicsofnarrowmolecularweightandcompositiondistributions,whichcannotbeproducedbytheconditionalheterogeneousZiegler-Nattacatalysts.Inarecentwork,M.C.SacchietaLrepoftedUleeffectsofaddingAl(i-C4Hg)3ahA)totherac-Et(Ind)ZZrCI,/MAOcatalyzedpropylene/1-hexenecopolymerizationSystem.'ItwasfoundthatbyaddingcertainamountsofTBAhlepoly… 相似文献
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甲基丙烯酸丁酯(BMA)在2-乙基己酸钕[Nd(Oct)_3]和三异丁基铝[Al(i-Bu)_3]配合催化下的聚合反应结果表明。以正己烷和石油醚为溶剂的聚合转化率高于甲苯和四氢呋喃体系。4种不同配体的钕盐的聚合转化率差别不大。但是,以Nd(Oet)_3-Al(i-Bu)_3为催化剂时聚甲基丙烯酸丁酯的分子量最高。聚合反应速度与单体浓度和催化剂浓度均成一次方关系。甲基丙烯酸丁酯的聚合反应活化能为47.40kJ/mol。 相似文献
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用(Ph_3·P)_2·PdCl_2催化丙炔氯均聚,得到褐色或黑色产物。研究了聚合条件对聚合反应的影响。聚合产物的红外光谱分析表明它是丙炔氯的均聚物。元素分析结果显示聚合物除大部分链段为-C=C- CH_2Cl外,还有部分其它链段存在。聚合物的电导率为10~(1)S·m~(-1)。TG分析表明丙炔氯聚合物较丙炔醇易受热分解。GPC测得聚合物的数均相对分子质量为1350。 相似文献
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[Ho_2(phen)_4(H_2O)_4(OH)_2](phen)_2(NO_3)_4的合成、晶体结构及磁性 总被引:3,自引:0,他引:3
在甲醇与水的混合溶剂中,经浓硝酸硝化的Ho_2O_3与1,10-邻菲啰啉反应形 成氢氧根桥联的双核钬配合物[Ho_2(phen)_4(H_2O)_4(OH)_2] (phen)_2(NO_3)_4 (phen = 1,10-邻菲啰啉)。单晶X射线衍射晶体结构测定表明晶体属三斜晶系, P1-bar (no. 2)空间群,晶胞参数a = 1.1241(1) nm, b = 1.1439(1) nm, c = 1. 4058 (1) nm, α = 93.989(7)°, β = 98.173(7)°, γ = 108.19(1)°, V = 1.6874(4) nm~3, Z = 1, D_c = 1.737 g/cm~3, F(000) = 880,7752个独立衍射 点中,5702个可观测点满足F_o~2 ≥ 2σ (F_o~2),R_1 = 0.0499, wR_2 = 0. 858。标题配合物由中心对称的双核[Ho_2(phen)_4(H_2O)_4-(OH)_2]~(4+)配阳离 子,邻菲啰啉phen分子及硝酸根NO_3~-阴离子组成。敏个稀土原子与2个邻菲啰啉 配体,2相水分子和2个氢氧根配位形成配位数为8的[HoN_4O_4]四方反棱柱。配位 多面体通过两氢氧根基团形成共棱的[Ho_2N_8O_6]双四方反棱柱[d(Ho-N) = 0. 2549~0.2565 nm, d(Ho-O_(H_2O) = 0.2356, 0.2366 nm, d(Ho-O_(OH)) = 0. 2223, 0.2240 nm]。通过氢键和芳环堆积作用,配阳离子和邻菲啰啉分子排列形成 平行于(10 1-bar)的两维层结构,NO_3~-阴离子位于层之间。标题配合物为顺磁 物质,在5 ~300K区间内遵循Curie-Weiss定律X_m (T + 4.43) = 14.72 cm~3·K ·mol~(-1)(X_m为每摩尔Ho~(3+)离子磁化率),其Ho~(3+)离子的室温有效磁矩为 10.76 B. M.,与Ho~(3+)自由离子的磁矩基本相同,表明稀土离子间不存在磁交换 作用。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof(Et_4N)_2[Pd_2(mp)_2(mpH)_2]ShiJi-Cheng;HuangXiao-Ying;WenTing-Bin;DengYu-Heng;ChengChang-Neng;Li?.. 相似文献
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分别以Fe(Cl O4)3、FeCl3、Fe2(SO4)3作为氧化剂,对3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(TET)进行了化学氧化聚合,并研究了聚合条件对聚合物结构和电化学性能的影响。利用红外光谱、紫外光谱、X射线衍射对聚合物进行了表征,采用循环伏安、恒电流充放电等电化学方法研究了聚合物的电化学性能。结果表明:当TET与Fe(Cl O4)3的摩尔比为1∶4,反应温度为18℃,反应时间为12 h时,聚3′,4′-乙撑二氧-2,2′∶5′,2″-三噻吩(PTET)具有更好的共轭结构和电化学性能,导电率可达1.47 S/m,比电容可达133 F/g。 相似文献
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核磁共振法研究CH2=CHSi(OET)3的水化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
高强水泥的生产近年来巳成为许多国家发展水泥生产的一个主要方向。在水泥中加入有机单体可以改善混凝土的质量,如加重量比为3%的有机硅烷偶联剂乙烯基三乙氧基硅烷CH_2=CHSi(OEt)_3(简称VTES)于水泥中,即可在较大程度上增加水泥石的强度。 相似文献
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SynthesisandCrystalStructureof[(n-Bu)_4N]_2[Mo_4O_(10)(OC_(10)H_6O)_2(OCH_3)_2]¥LuXiao-Ming;ZhuHui-Ju;YangNing;LiuShun-Cheng;JinX?.. 相似文献