相转移催化合成1—O—酰基—2,3,4,6—四—O—乙酰基—β—D—吡喃型葡萄糖…

本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下，２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型葡萄糖和２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应，合成了糖酯。经元素分析，ＩＲ．＾１Ｈ－ＮＭＲ，＾１３Ｃ－ＮＭＲ，ＭＳ谱确证了其中８个未知物的结构，产物具有高度的立体选择性，并皆被证实为β－端基异构体。     

PCT法合成N—芳基—（2—苯基—1,2,3—三唑—4）—甲酰胺类化合物

本文以２－苯基－１，２，３－三唑－４－甲酸为原料，在聚乙二醇－４００（ＰＥＧ－４００）作为相转移催化剂条件下，通过相应的酰氯合成１１个新的酰胺化合物Ｎ－芳基－（２－苯基－１，２，３－三唑－４）－甲酰胺，并通过元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ对化合物的结构进行了确证。     

新试剂4—MAsA—I和4—MAsA—8Q5S性能研究

本文详细地研究了试剂４－甲基偶氮胂－Ｉ（简称４－ＭＡｓＡ－Ｉ）和７－（２－胂酸基－４－甲基）偶氮－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称４－ＭＡｓＡ－８Ｑ５Ｓ）的光度性能，并将基与二种同类试剂５－羧基偶氮胂－Ｉ（简称５－ＣａＡｓＡ－Ｉ）和７－（２－胂酸基－５－羧基）偶氮－８羟基喹啉－５－磺酸（简称５－ＣａｒＡｓＡ－８Ｑ５Ｓ）进行了比较，从中找出了一些有关试剂结构与性能之间关系的规律，为今后设计新提供了一定的     

6—氨基—N—取代—2—萘磺酰胺类染料中间体的合成研究

以布龙酸（6－氨基－2－萘磺酸）为原料,经乙酰化保护基、磺酸基的氯磺化、胺化、水解去乙酰基,高收率地合成了6－氨基－N－取代－2萘磺酰胺类染料中间体,氯磺化试剂采用氯磺酸／氯化亚砜,6－乙酰氨基－2－萘磺酸,氯磺酸,氯化亚砜的摩尔比为1：7：3,胺化时加入过量的胺,胺化温度为20－35℃,以20％,NaOH溶液调节反应液PH值为10－12,讨论了磺酰氯的胺化反应机理,产物经元素分析、红外、核磁、质谱确证结构。     

铍（Ⅱ）—2〔（5‘—氟—2’—胂酸基苯）偶氮〕—1.8—二羟基—3…

研究了新试剂２－〔（５’－氟－２’－胂酸基苯）偶氮〕－１．８－二萘二磺酸（简称５－ＦＡｓＡ－Ｉ）与铍的荧光性能。铍与试剂５－ＦＡｓＡ－Ｉ能形成荧光配合物，并且在硼砂体系中产生增敏效应，据此，建立了高灵敏测定铍的新方法，应用于水样中痕量铍的测定，结果满意。     

2—硝基—6—氯甲苯液相氯化反应研究

在与2,6－氯甲苯氯化对比实验的基础上,利用气相色谱跟踪,研究2－硝基－6－氯甲苯氯化反应过程,探讨了分子结构和温度等因素对氯化反应的影响,并用正交试验找到了2－硝基－6－氯甲苯中硝基完全被取代的最佳条件。     

2—（2‘对—苯基苯磺酰胺基苯基）—4H—3，1—苯并恶嗪—4—酮的合成在电致发光中的应用

以联苯和邻氨基苯甲酸为原料经过氯磺化和缩合反应合成了2－（2'-对苯基苯磺酰胺基苯基）－4H－3,1－苯并恶嗪－4－酮,通过红外,质谱,核磁共振和元素分析等表征了它的结构,以它为发光层材料制备了双层结构的电致发光器件,测定了电致发光器件的电流－电压曲线和电致发光光谱,最大亮度可达450cd/m^2,因空穴传输剂TPD处理方法的不同,分别发出黄绿色和橙色两种不同滤长的光,这主要是与2－（2'-对苯基苯磺酰基苯基）－4H－3,1－苯并恶嗪－4－酮具有多种跃迁能级有关。     

1—（6—甲氧基—2—苯基）丁—1,3—二酮的合成工艺改进

非甾体消炎镇痛药萘丁美酮的中间体１－（６－甲氧基－２－萘基）丁－１，３－二酮经－锅法制得，反应催化剂为甲醇钠，易操作制备，重结晶溶剂为乙醇，收率为８２％￣８４．５％。     

一类L—半君的L—同余及表示

本文给出Ｌ－半群Ｓ的一个Ｌ－同余关系且讨论了它的一些重要性质，在此基础上给出了分配Ｌ－半群的Ｈ－表示定理，它是Ｌ－群Ｈ－表示定理的直接推广。     

锥—Pre—Invex函在多目标规划中的应用

本文对［１］定义的锥－Ｐｒｅ－Ｉｎｖｅｘ函数建立了择一性定理，并且定义了一种新的次微分，利用它们建立了多目标规划的Ｋｕｈｎ－Ｔｕｃｋｅｒ充要条件，并讨论了Ｌａｇｒａｎｇｅ对偶模型。     

酒花浸膏中的α—酸和β—酸的提取和提纯

研究了利用酸和碱从酒花膏中提取α－酸和β－酸的分离方法,并通过多次重结晶,纯化α－酸和β－酸。     

1.8—二（8‘—羟喹啉）—3.6—二氧杂辛烷与硝酸银的配位

在无水乙酸乙酯中合成了开链冠醚１．８－二（８’－羟喹啉）－３．６－二氧杂辛烷（以Ｌ表示）与硝酸银的固体配合物。研究结果表明：配合物组成为：［Ａｇ４Ｌ３］（ＮＯ３３）４．属１：４型电解质，配体Ｌ主要以喹啉氮原子和芳醚氧原子与银配位。     

丙烯酸丁酯在Nd—Al—α,α‘—联吡啶催化体系中聚合

研究了丙烯酸丁酯在Ｎｄ（ｎａｐｈ）３－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３－α,α’－联吡啶（ｎａｐｈ＝环烷酸）催化体系中聚合特征,动力学研究表明聚合反应对单体浓度呈一级关系,催化剂浓度也呈一级关系,表现活化能为３６．７ｋＪ／ｍｏｌ．初步研究表明反应机理为配位聚合.     

B—凸多目标规划KT—真有效解的纯量化

讨论了Ｂ－凸多目标规划ＫＴ－真有效解，ＫＴ－真弱有效解与一个纯量化问题最优解之间的关系。     

一个合成双（多乙酰基—β—D—糖基）硫的简便方法

本文报道利用相转移方法由多乙酰基－１－溴代糖合成三个硫代双糖－双（２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基β－Ｄ吡喃型葡萄糖基）硫（１），双硫（２），和硫（３）的结果。产物１，２与文献中所记载的该化合物物理常数吻合，但产率远高于前人的结果、产物３在文献中未见报道，其结构经元素分析、红外、核磁氢谱等给予证实。     

β—卤代—1，3—二恶烷衍生物的合成与表征

报道了在对甲苯磺酸催化下，肉桂醛，巴豆醛等α，β-不饱和醛与1，3－丙二醇，氢溴酸，碘乙烷等作用合成了四个环状β－卤代缩醛类化合物，并通过IR，^1HNMR谱对产物结构进行了确证。     

负载型La—Sr—Mn—O催化剂二甲苯氧化的催化活性

利用浸渍法制备了Ｌａ－Ｓｒ－Ｍｎ－Ｏ系负载型燃烧催化剂，ＸＲＤ相分析结果得到多在孔陶瓷载体表面形成了钙钛矿型氧化物Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３，负载型和非负载型纯钙钛矿相催化剂二甲苯完全氧化活性数据表明，Ｌａ０．８Ｓｒ０．２ＭｎＯ３复合氧化物负载子多孔陶瓷上，不仅改善了催化剂的机械强度，共燃烧活性也得到显著提高。     

关于Kaehler流形的CR—乘积

研究Ｋａｃｈｌｅｒ流形的ＣＲ－子流形，得到了ＣＲ－子流形为ＣＲ－乘积的一些充分必要条件。     

S—系的扭类与扭自由类

给出了Ｓ－系的扭类与扭自由类的刻画。引进了τ－纯子系的概念并且用Ｓ－系的τ－纯子系刻画Ｓ－系的τ－扭根。     

6—巯基嘌呤与2—巯基嘌呤在银电极上的伏安行为的比较

首次对6－巯基嘌呤（6MP）和2－巯基嘌呤（2MP）在银电极上的伏安行为进行了比较研究,并同时对它们的衍生物的电化学性质进行了探讨,结果发现,6MP和2MP均可在银电极上产生氧化还原波。当电位扫描范围较小时,不论是在酸性、中性还是碱性溶液中,它们各产生一对不可逆波,此为巯基银的形成和还原所致,当电位扫描范围拓展至足够负时,6MP的伏安图上出现多个波,这是由于6MP在较负电位处发生还原,其还原产物吸附在电极表现并进一步发生氧化的所致,6MP在此过程中失去巯基,随后被 的成1,2,3,6－四氢嘌呤或1,6－二氢嘌呤,其电解产物的毛细管电咏分离结果表明6M确被进一步还原,2MP在相同条件下不产生多波现象,这与其不易脱巯基有关,本文还对6－巯基－2－羟基嘌呤（6TX）、2－氨基－6－巯基嘌呤（6TG）、2－巯基－6－羟基嘌（2TX）和6－巯基嘌呤核苷（6MPR）等进行了研究比较。