共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2,3—二氨基萘荧光光度法测定湘泉酒所用水源中的硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH1.5-2.0酸性溶液中2,3-二氨基萘选择性与四价硒离子反应,生成4,5-苯并基硒脑绿色荧光物质,用环已烷萃取,其荧光强度与Se^4+的含量成正比,可定量测定硒的含量。 相似文献
2.
罗永安 《理化检验(化学分册)》1995,31(1):31-32
系统地研究了Fe^3+与I^-定量反应的条件,共存离子的干扰及消除方法,在HCl和KI存在下,Fe^3+与I^-定量反应,Cu^2+,AsO4^3-,VO2^+,等定量干扰,使用NaF或H3PO4制备参比液可抵消干扰。可不经分离直接测定大部分冶金物料中的高含量铁。 相似文献
3.
分光光度法测定浙贝母中不同价态的硒含量 总被引:4,自引:0,他引:4
基于3,3'-二氨基联苯二胺对Se^4+的选择性测定,同时选择用2mol/L盐酸将Se^6+定量还原为Se^4+,测定了浙贝母中不同价态的硒含量。本法测Se^4+回收率大于93%,测Se^6+回收率大于95%,变异系数均小于5%,检出限为0.02mg/L。 相似文献
4.
ICP—AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文研究了在Cl和I^-的混合物中,加入过量Ag^+使Cl^-和I^-分别以AgCl和AgI沉淀后,用ICP-AES测定剩余的Ag^+,然后用NH3.H2O溶解AgCl沉淀,测定溶解液中的Ag^+,间接得到Cl^-的含量,以差减法求得I^-量,实现Cl^-和I^_的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件,对方法的适用性进行了考察-共存离子的干扰情况,方法的精密度,检出限和试样中加入 相似文献
5.
2—氨基苯并噻唑萃取铑及铑,铱分离的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究用2-氨基苯并噻唑(简写ABT)溶剂萃取铑的最佳条件,在KI存在下于pH1~3,加热60min,所形成的络合物能定量地被己烷萃取,贱金属离子如Fe^3+,Al^3+,Cu^2+,Cd^2+,Co^2+,Ni^2+,Zn^2+,Mn^2+,Ca^2+,Mg^2+及铂族离子Pt(Ⅳ),Ir(Ⅳ)不被萃取,Pd^2+,可在未加入KI之前预先萃取分离,斜率测得萃合物组成为RhI3(ABT),红外光 相似文献
6.
催化光度返滴定法测定微量锰的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理,找到最佳实验条件,确立了实验方法,测定波长622nm;反应时间1min40s;活化剂NTA用量0.60mL,KIO4与孔雀石绿用量比为1.00:0.35,室温下滴定;用pH=5.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度;测定Mn^2+的浓度范围为1×10^-7~1×10^-5mol/L,Co^2+,Bi^3+,Ca^2+,Al^3+,Pb^2+,Cu^2+, 相似文献
7.
火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘 总被引:13,自引:0,他引:13
将BO^3-3转化为BF^-4,IO^-3转化为I^-以Cd(phen)^2+3络合和硝基苯萃取,用火焰原子吸收法间接测定与碘,其特征浓度达0.016μg/mL1%A和0.028μg/mL1%A,在稻米等样品中作加标回收,硼回收率为92.8-102.4%,碘为97.2-106.7%。 相似文献
8.
二氧化锰中Mn^2+Mn^3+Mn4^+测定方法的研究及应用 总被引:5,自引:0,他引:5
吴辛友 《理化检验(化学分册)》1997,33(5):204-206,209
研究了用选择性溶解法和计算法测定二氧化锰中Mn^2+、Mn^3+、Mn^4+,进而求得二氧化锰中的氧锰摩尔比,并且对这两种方法进行了比较。选择性溶解法能方便地测定Mn^2+、Mn^3+和Mn^4+,但需要严格控制其溶解条件,计算法则通过乙酰丙酮碘量法测定Mn^3+存在下的Mn^4+,有效地消除了Mn^3+的干扰,经过计算可以得到准确的结果,两者结果均与X射线衍射法谱图相吻合,对电容器阴极材料二氧化 相似文献
9.
荧光素荣光猝灭法测定向量磺酸根 总被引:7,自引:0,他引:7
报道了荧光素为指示剂荧光猝灭法间接测定IO^-3的方法。在0.05mol/LH2SO4介质中,I^-和IO^-3反应生成I2,I2与荧光素反应,使荧光素荧光猝灭。该法灵敏度高,选择性好,操作简单,用于含碘食盐,低钠食盐中微量IO^-3的测定,结果满意。 相似文献
10.
裉色光度法测定SO^2—3的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了SO^2-3褪色碱蓝6B的反应,在pH5.2Ac-NaAc缓冲介质中,SO^2-3浓度在0.39-12mg/L范围内符合比尔定律,仅Fe^3+,Ni^2+,Cr^3+干扰测定,用于食品中SO^2-3的测定,结果令人满意。 相似文献
11.
12.
SrF2晶体中Ho3+-Ho3+离子对的上转换发光研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在连续调谐以染料激光激发下,掺杂Ho^3+离子的SrF2单晶中Hol^3+-Ho^3+对的上转换发光特性。Ho^3+-Ho^3+离子对的上转换发光主要分布于;强^5F3→^5I8跃迁480nm蓝色发射,较强^5S2,^5F4→^5I8跃迁的540nm绿色发射。 相似文献
13.
本系统地研究了硫代苹果在络合滴定中的掩蔽性能,发现它在pH1.5~10可作为Sn^4+、Sb^3+、Tb^3+、Bi^3+、Cu^2+、Hg^2+和Ag^+等的掩蔽剂(在pH2~3.5还可掩蔽Fe^3+)。掩蔽上述离子后,可在pH2.5~3用Th^4+回滴EDTA,在pH5~6用EDTA滴定Zn^2+或Yb^3+等,或在pH10用EDTA滴定Mg^2+、Ca^2+、Mg^2++Ca^2+和Mn^ 相似文献
14.
六氨合钴离子交换法测定粘土中阳离子交换容量 总被引:6,自引:0,他引:6
六氨合钴离子「Co(NH3)6」^3+具有与粘土中主要阳离子(Ca^2+、Mg^2+、K^+、Na^+、H^+等)交换的能力。稳定性好,并在474nm处有最大吸收。利用分光光度法,以「Co(NH3)6」^3+作为交换离子,测定阳离子交换容量。试验表明,在PH7-8,常温条件下7h交换达到平衡;在80℃时3h可以达到平衡。粘土中共生的非粘土矿物、游离金离离子不干扰其测定。用该法测得的阳离子交换容量值与氯化铵溶液法,盐基分是测定法测得的结果一致。 相似文献
15.
离子浮选石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量Cr(Ⅵ)/Cr(Ⅲ) 总被引:10,自引:0,他引:10
本文以二苯卡巴肼(DPCI)和十二烷基硫酸钠(SLS)为浮选剂研究了分离浓缩(Cr(Ⅵ)的最佳条件,建立了水中痕量络的形态分析方法。该方法简单、快速、检测限0.03μgL^-1,变异系九小于4%,200mL水样中含NO350,Na^+,Mg^2+40,Cl28,D,Ca^2+,SO410,CO39,Al^2+,Co^2+,Ni62+5,Mn^2,Pb^2+2.5,Fe^3+0.2mg不影响测定。方 相似文献
16.
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
17.
吡嗪—2,3—二羧酸体系导数荧光法同时测定铕,铽 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以吡嗪-2,3-二羧酸为荧光试剂应用导数荧光技术同时测定Eu^3+,Tb^3+的最佳条件,共存离子的影响和Eu^3+,Tb^3+-PYDA配合物的配合比,稳定常数及光机理,Eu^3+,Tb^3+的检测限分别达4.0和2.0ng/mL,利用本方法成功地测定了稀土试样中铕、铽的含量。 相似文献
18.
流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以Ni^2+-DDTC为共沉淀载体,流动注射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铜的体系,在0.3mol.L^-1的硝酸介质中,铜离子在编织反应器中与Ni^2+-DDTC(产生共沉淀,并被收集在编织器内壁上,用甲基异丁基酮(MIBK)在线洗脱沉积物并引入火争原子化器中测定。当富集时间为40s时,40μg.L^-1的铜10次测定的相对标准偏差为3.0%,灵敏度提高60倍,检出限(3σ) 相似文献
19.
(η^2—C70)Pd(PPh3)2)配合物的合成和光电性能研究 总被引:2,自引:2,他引:2
在惰性气氛中由取代反应合成出(η^2-C70)Pd(PPh3)2配合物,在光电化学电池中测定了(η2-C70)Pd(PPh3)2在GaAs电极上形成的n+n型异质结光伏效应,结果表明,在I2/I3电对介质中(η^2-C70)Pd(PPh3)2有较大的光伏效应值;当(η^2-C70)Pd(PPh3)2的薄膜厚度为1μm时光伏效应最大;(η^2-C70)Pd(PPh3)2在GaAs电极上的光电转换性能 相似文献
20.
荧光分析法测定细胞内金属离子 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了荧光分析法测定细胞内游离金属离子的原理、方法和进展。简要介绍了Fura-2、Mag-Fura-2,SBFI和PBFI等荧光剂在生命科学研究中分别应用于细胞内Ca^2+、Mg^2+、Na^+和K^+等离子的测定。 相似文献