风化煤处理含金属离子废水的研究 Ⅰ.风化煤对金属离子的吸附

风化煤是一种良好的金属离子吸附剂。它对不同金属离子的净化顺序为:Pb~(2 )>Cd~(2 )>Cu~(2 )>Zn~(2 )>Ni~(2 )。钙型净化剂的吸附容量比氢型净化剂大一倍。本文还讨论了风化煤吸附金属离子的影响因素。废水中其它共存的阳离子对金属离子的吸附有干扰作用,其中H~ 的影响十分明显,而二价金属阳离子的影响比一价金属的大。     

钴与2-[2-(3,5-二溴吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸显色反应的分光光度法研究

本文研究了新显色剂-2-〔2- (3,5-二溴吡啶)偶氮〕-5-二乙氨基苯甲酸(3, 5-diBr-PAEB)与钴的显色反应。在pH2.1—5.4的Triton X-l00介质中,钴可与3,5-diBr-PAEB形成稳定的绿色配合物。其最大吸收峰位于673nm,摩尔吸光率5_(673)=1.52×10~5L.mol~(-1)·m~(-1)。反应具有较好的选择性,共存元素中,仅铜、镍、铁、锰、钒等有一定干扰,其它金属离子在一定限量内对钴的显色反应没有干扰。而上述干扰离子也可采用适当的掩蔽剂消除影响。因此,反应可直接用于各种钢铁试样中微量钴的分光光度法测定。结果堪称满意。     

一个基于苯并噻唑的铜离子荧光探针的合成、晶体结构和光谱性质

合成和表征了一个苯并噻唑类的荧光探针N-(4-(苯并噻唑-2-基)苯基)-2-((2-羟乙基)(吡啶-2-甲基)氨基)乙酰胺(FL),用光谱法研究了它与各种金属离子的识别特性。结果表明:FL对Cu2+具有较高的选择性和灵敏度,并且对Cu2+的识别不受其它金属离子的干扰。FL与Cu2+形成配合物的结合比为1∶1,其荧光强度与Cu2+浓度(3.8~9.6μmol·L-1)呈现较好的线性关系,而且它还可应用于自来水和湖水等水体样品中Cu2+的检测。     

一个基于苯并噻唑的铜离子荧光探针的合成、晶体结构和光谱性质（英文）

合成和表征了一个苯并噻唑类的荧光探针N-(4-(苯并噻唑-2-基)苯基)-2-((2-羟乙基)(吡啶-2-甲基)氨基)乙酰胺(FL),用光谱法研究了它与各种金属离子的识别特性。结果表明:FL对Cu2+具有较高的选择性和灵敏度,并且对Cu2+的识别不受其它金属离子的干扰。FL与Cu2+形成配合物的结合比为1∶1,其荧光强度与Cu2+浓度(3.8~9.6μmol·L-1)呈现较好的线性关系,而且它还可应用于自来水和湖水等水体样品中Cu2+的检测。     

N-(8-对氨基苯磺酰)胺基喹啉的合成及其荧光性质的研究

合成了一种Zn2+荧光探针N-(8-对氨基苯磺酰)胺基喹啉(HQAS),探讨了HQAS与Zn2+的键合比和配位模式,以及不同pH,其它金属离子对Zn2+检测的影响.研究结果显示:该探针与Zn2+形成配合物,使其荧光增强,键合比为2:1,pH 7.2时荧光强度增大9.4倍.大多数金属离子几乎不干扰Zn2+的检测,Cu2+...     

电导滴定法测定镍的含量

由电导滴定法确定终点，在氨性介质中用丁二酮肟乙醇溶液滴定镍的含量，采用硫脲掩蔽Cu(Ⅱ），用H2O2将Mn（Ⅱ），Co(Ⅱ）氧化成Mn(Ⅳ）和Co(Ⅲ）消除干扰，其它金属离子对测定没有干扰，此法的测定结果与丁二酮肟重量法接近，且不受溶液的颜色、浊度的影响，具有准确、快速、干扰少的特点，适用于化学镀镍溶液，电镀镍和镍合金中镍的测定。     

用DL-半胱氨酸盐作螯合滴定释放剂的研究和应用

提出以DL-半胱氨酸盐（DL-Cysteine）作释放剂，选择性螯合滴定法测定铜或锡、汞和铊．方法是基于先用EDTA螯合铜（Ⅱ）或锡（Ⅳ）、汞（Ⅱ）、铊（Ⅲ）和其它金属离子，然后用DL-Cysteine解蔽．其它金属离子均不干扰。在测定条件下．试剂（DL－Cysteine）不与大量其它金属-ED-TA配合物起反应。此法已经用于测定各种合金和矿样中的铜或锡、汞和铊，结果令人满意。     

基于硼-二吡咯亚甲基二聚体的红光三价铁离子探针的合成与性质（英文）

在硼-二吡咯亚甲基(BOIDPY)的β-β(2/6)位偶联得到一种新型的红光二聚体BODIPY荧光探针1,该探针可以发生高效的能量转移,假-斯托克斯位移可以达到222 nm。探针1能够专一性地识别三价铁离子,不受其它常见金属离子的干扰,可以作为检测三价铁离子的高选择性的探针。     

金膜压电石英晶体液振传感元件——电解富集法测定废水中微量汞

用IC振荡压电石英传感器可测定水溶液中低至16ng/mL的汞(Ⅱ),常见金属离子无干扰,方法简便,可用于废水中微量汞的测定,本文导出了计算晶体液相频移的理论公式     

基于硼-二吡咯亚甲基二聚体的红光三价铁离子探针的合成与性质

在硼-二吡咯亚甲基(BOIDPY)的β-β(2/6)位偶联得到一种新型的红光二聚体BODIPY荧光探针1,该探针可以发生高效的能量转移,假-斯托克斯位移可以达到222 nm。探针1能够专一性地识别三价铁离子,不受其它常见金属离子的干扰,可以作为检测三价铁离子的高选择性的探针。     

聚乙烯亚胺交联壳聚糖微球的研制

交联壳聚糖(CLC)因有良好的耐酸性,对金属离子有极强的螯合能力,可用作含金属离子污水的吸附剂,已受到人们的广泛关注。但交联壳聚糖因交联反应往往发生在活性较高、具有螯合能力的-NH2上,致使-NH2含量降低;同时-NH2上其它基团的加入增加了氮同金属离子配位的空间位阻,因此吸附性能大大降低。     

1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸的合成及其与钴显色反应的研究

近几年来,人们努力合成了许多试剂用于光度法测定钴,特别是偶联部分邻位含有—NH_2的吡啶偶氮类衍生物,对钴的光度法测定有较高的灵敏度和选择性,但仍然难于消除铁、铜、镍的干扰.我们合成的咪唑偶氮试剂1-(2-咪唑偶氮)-2-萘酚-4-磺酸(IANS),对其性质进行了研究,发现该试剂具有与钴显色后不被ED-TA破坏而常见其它金属离子均被破坏的特性,同时大量的EGTA、柠檬酸存在也不影响钴的显色反应,从而利用EGTA柠檬酸来有效地掩蔽和抑制具有较强络合能力的Fe~(3+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)等金属离子,然后再用EDTA来破坏多余试剂与共存离子的有色络合物,并用EDTA在显色之前加入作为参比来消除有色背景的影响(此时钴不与试剂显色),使得方法选择性大大提高,2000倍的Fe~(3+)、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)及大量其它常见金属离子共存时不干扰测定.方法用于维生素B_(12),粗铜、铁矿、三氧化钨及合成冶金工业废水中微量钴的直接测定,结果满意.     

电铸液中微量铁钛同时测定的研究

利用5-溴水杨基荧光酮、CTMAB与Fe(Ⅲ)、Ti(Ⅳ)形成的三元配合物显色体系,采用联机检测技术,结合流动注射方法,对双组分金属离子进行了速差动力学同时测定的研究,并且测定了电铸液中Fe(Ⅲ)的含量.结果表明,方法不仅扣除了Ti(Ⅳ)的干扰,而且测定了Ti(Ⅳ)的含量.方法的回收率在96%～106%之间.样品处理手续简便,电铸液中其它组分基本不干扰测定.     

用乙二胺作为钙、镁络合滴定掩蔽剂

Smith等曾报导过乙二胺对金属离子的络合常数,但其用于钙、镁络合滴定则未见报导。我们利用这种掩蔽范围宽,掩蔽能力强,无毒,便宜,易溶和稳定的掩蔽剂,使之与三乙醇胺联用,可掩蔽大多数干扰金属离子,可用于黑色和有色金属中钙、镁的直接络合滴定。一、试验部分 (一)主要试剂乙二胺溶液:20％,用水合乙二胺配制。其余试剂同一般络合滴定用试剂。 (二)试验结果取一定量氧化钙和氧化镁,分别用钙     

4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚作为螯合剂的液相色谱／电化学检测金属离子的研究

液相色谱/电化学(LCEC)已得到广泛研究和应用。电分析方法检测金属离子的干扰问题一直是人们广泛研究的课题。近年来,应用高效液相色谱分离金属离子已有不少报道,但用电化学方法进行检测尚不多见。     

基于Schiff-base结构化合物载体的汞离子选择性电极的制备与表征

高产率合成了一种新的Schiff-base结构化合物,并将其表征为高选择性聚合物膜汞离子选择性电极载体。考察了不同增塑剂及离子交换剂对膜电极响应性能的影响,在最佳膜组分条件下测得该电极对汞离子的线性响应范围为1.0×10-6~3.0×10-4mol/L,响应斜率为(29.3±0.3)mV/dec,检出限为2.6×10-7mol/L;该电极响应速率快(小于12 s),可在较宽的pH范围内(pH2.8~5.6)使用,且其它常见碱金属、碱土金属以及过渡金属离子对该测试电极的干扰小;可准确检测自来水中汞离子的浓度。     

四氯络汞(Ⅱ)离子电极的研制及其应用研究

以十六烷基双硫腙·四氯络汞 (Ⅱ )为载体 ,制备了PVC膜四氯络汞 (Ⅱ )阴离子选择性电极 ;测定了40多种金属离子以及阴离子的选择性 ,除Sn(Ⅳ)、Sb(Ⅲ )稍有干扰外 ,其它金属离子均无明显的干扰 ;25℃时 ,1mol·L-1 NaCl-1×10-3 mol·L-1HCl溶液中 ,汞(Ⅱ)浓度在6×10-6～1.0×10-2 mol·L-1 呈线性响应 ,斜率为31±2mV/decade,检出限为4×10 -6mol·L -1;用电位法测得汞在蔬菜中的回收率为92.5%～97.2 % ,相对标准偏差在0.8 %～1.6 %范围 ;该法用于绿萍、莴笋、丝瓜等中微量汞的含量测定 ,结果令人满意。     

易水解金属离子存在下游离酸的测定

在有色金属湿法冶金工艺及机械工业的电镀、抛光与腐蚀工艺过程中,经常需要在单一或多种易水解金属离子共存时测定溶液中游离酸(盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸及硼酸)。水解离子存在时,溶液中游离酸的测定是一个较困难的问题,这主要由于若以甲基橙、甲基红、酚红等常用的酸碱指示剂指示终点,则在指示剂变色前或变色时已有若干金属离子水解生存氢氧化物沉淀或者与碱标准液形成氢氧化物沉淀;其次如钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)等离子本身就有很深颜色,妨碍终点的观察。采用电位滴定法虽可克服带色金属离子的干扰,但往往也不能防止某些金属离子的水解。再者,有时是在某几个金属离子共存下测定某一种游     

用新型胍基SG螯合树脂作为Au、Pt、Pd组试剂及ICP-AES同时测定的研究

本文首次提出用自己合成的、以胍基为功能团的螯合树脂作为Au、Pt、Pd的组试剂。并进行了各种条件的研究;如同时富集的最佳酸度及与其它贱金属离子分离的适宜酸度;时间对吸附影响;其它离子的干扰情况等。在大量各种贱金属存在下,作了AU.Pt、Pd的回收实验,并分析了阳极泥中的金、铂、钯含量,结果比较满意。     

比率型荧光探针的设计合成及其对Al3+识别性能研究

为了进一步提高金属离子探针的选择性和灵敏性,以3,5-二氨基苯甲酸和2,4-二羟基苯甲醛为原料,设计合成了一种比率型金属离子探针L(3,5-二(2,4-二羟基）苯基亚氨基)苯甲酸)。通过核磁、质谱和红外等方法对探针L的结构进行了表征,并利用荧光光谱、紫外光谱对探针L的光学性能进行了研究,结果表明：L对Al3+具有良好的选择性和灵敏性,受其它金属离子的干扰较小,并且反应前后伴有明显的颜色变化（黄色到无色）。通过计算,缔合常数为Kb = 1.35×104,L对Al3+的检出限低至8.6×10-8 mol/L,低于饮用水和食品中铝含量的国家标准,该离子探针有望应用于食品和水环境中Al3+的检测。