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以乙烯基修饰的磁性碳纳米管为基质,Pb2+为模板,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备出一种对Pb2+具有特异吸附能力的新型磁性印迹聚合物(MWNTs/MIIPs)。采用扫描电镜、红外光谱和振动样品磁强计等技术并对该印迹聚合物的形态、化学结构和性能进行表征。吸附实验结果表明,所制备的MWNTs/MIIPs对Pb2+具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为25.9 mg/g;选择吸附实验结果表明,Pb2+/Cu2+,Pb2+/Zn2+,Pb2+/Co2+,Pb2+/Mg2+,Pb2+/Cd2+以及Pb2+/Ni2+的选择因子分别是2.3,2.5,2.1,2.2,2.1和2.4。结合原子吸收光谱分析技术,此MWNTs/MIIPs成功应用于实际样品中微量Pb2+的分离富集,富集倍数可达40.5倍。 相似文献
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The relationship between the selectivity of six drug ion-selective electrodes with anionic species of hetero-poly acid as exchange site and the structural and thermodynamical parameters of the metal ion has been investigated experimentally and theoretically. The electrode selectivity is controlled mainly by the extractibility or hydrophobicity of the metal ion, but not by the ion-association-complex formation process. Linear relationship exists between the pK_(ij) value and the structural parameter z~2/(r + 0.85) and the thermodynamic parameter of hydration (△G_h) of the metal ion. Better correlation is obtained for the pK_(ij)vs. (z~2/r)~(-k) relationship. 相似文献
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Theory on frequencymetric titration has been proposed based on equivalent circuit of piezoelectric quartz crystal (PQC) in liquid and oscillation equation of TTL-PQC oscillator, and the theoretical equation derived representing the frequency shift with respect to the solution conductivity. Practical examples of various types of titration are given in this paper. 相似文献
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提出了控制电位电解和恒电流电解两类电解沉积的压电频移分析法测定的理论公式,用实验结果验证了它的正确性. 相似文献
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根据两面电极浸入液体中的压电晶体等效电路模型和Pierce振荡器振荡方程的解,得到晶体在电解质溶液中的振荡频率(F_1)与溶液电导率(x)的关系式:F_1=(1/2π)(1/C_1+1/C_2)(1/X_e)[(R_e~2+X_e~2)x~2+2R_ex+1]。以自行设计的Pierce晶体振荡器。研究了晶体和主振电路参数、输入电压及检测池外壳屏蔽接地对AT切9MHz石英晶体在KCl、Na_2SO_4水溶液中的频率、相对于纯水频移随溶液电导率变化的影响规律,结果与上式相符。 相似文献
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本文合成了多种磺胺的季鏻及季鉮盐型离子缔合物,以此为电活性物,系统地研究了电极性能。发现:电极性能主要决定于定域体阳离子,阴离子部分无显著影响,电极性能次序为十六烷基三辛铵>十六烷基三苯锛>十六烷基三苯钟。电极对不同磺胺的选择性次序为ST>SMZ>SDM,SDM′>SA>SD>SN;选择性系数不单与分子连接性指数X有关,且与N_1原子电荷密度σ及pKa有关,符合关系式:logK_(ij)=ax+bσ-cpKa-d。在文献中首次提出可用磺胺类药物离子选择性电极测定磺胺类药物。 相似文献
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多壁碳纳米管表面对硝基苯酚印迹复合材料的制备与吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以多壁碳纳米管表面接枝的L-苯丙氨酸为结合位点,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合技术,在碳纳米管表面制备了对硝基苯酚印迹复合材料.采用红外光谱和扫描电镜研究了该印迹复合材料的结构和形貌,结果表明,在碳纳米管表面接枝了一层稳定的印迹材料.采用高效液相色谱研究了该印迹材料的等温吸附性能,结果表明,该印迹材料对模板分子具有较大的吸附容量(Qmax=80.5μmol/g)和良好的选择吸附性能(选择因子达2.5).以该印迹材料作为固相萃取吸附剂,研究了它对对硝基苯酚和其它结构类似物混合溶液的动态吸附性能,结果表明,印迹复合材料对对硝基苯酚的吸附容量不受结构类似物浓度的影响,能较好地应用于对硝基苯酚的分离富集检测. 相似文献