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1.
用自洽场离散变分Xα(SCF-Xα-DV)量子化学计算方法研究了氮氧化硅及氧化硅玻璃,讨论了氮原子取代氧原子之后在结构、性能与化学键等方面的变化规律。计算表明氮氧化硅与氧化硅玻璃之间在性能上的差异,主要不是由Si-N和Si-O键的伸缩力常数之间的差异所引起的,也不是由Si-N和Si-O键的离子键强度之间的差异所引起的。Si-N共价键比Si-O共价键强,是N-Si-N键弯曲力常数比O-Si-O键大的主要原因,也与氮氧化硅玻璃比氧化硅玻璃具有更好的化学稳定性和更高的扬氏模量的实验结果一致。 相似文献
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用自洽场离散变分Xα(SCF-Xα-DV)量子化学计算方法研究了Te-Se-I玻璃及添加As和Ge元素的体系,讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算表明离子键和共价键强度的次序都是Ge-Se〉As-Se〉Te-Se,与相应的玻璃转变温度的实验结果一致。含有一配位碘原子的Te-I键比含有二配位碘原子的Te-I键强。As-As和As-I键比两类Te-I键都强。较强的As-As和As-I键取代较弱的T 相似文献
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在硅酸盐矿物,玻璃和熔体中Si和Al的配位与局部结构:K—边 … 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用步辐射的SiK-边X-射线吸收近边结构(XANES)谱研究了Si在SiO2-P2O5和Na2O-SiO2-P2O5的低压磷硅酸盐玻璃中结构与配位,以及Si的配位几何随玻璃中P2O5含量而变化:同步辐射的Al K-边XANES谱研究了Al在铝硅酸盐成分为NaAlSi2O6-NaAlSi3O8的玻璃和熔体中的配位和局部结构,并提供了直接的实验证据该成分的玻璃体系中由于压力的变化所诱导Al配位的 相似文献
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电子回旋共振等离子分解CH19Si2N-N2混合气体,采用溅射共混、气相液相共混沉积技术,制备四元素SiCNB膜,由XPS分析了膜的成份及生成的键结构,发现溅射共混、气液共混沉积过程中聚合成了C-N、C-B、N-B、Si-C化合物。 相似文献
5.
此文用从头计算法,在HF、MP2、MP3水平下,使用基组6—31G、6—31+G对SiO的等电子分子SiXm(X=Be、B、C、N、P、Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电子相关效应,并考虑了不同基函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频率在HF、MP2、MP3水平上都呈现出明显的规律性,通过与实验上存在的稳定分子SiO相比较,可以预言NSIi-和SiF+比其它分子有较明显的成键可能性,所以,NSi-和SiF+有可能形成稳定的分子。 相似文献
6.
此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献
7.
本文应用SCC-DV-Xa方法计算了(RSi)4Se6,(RSi)2Se3和R4Si3Se4(R=CH3,C2H5,Ph)等分子簇的结合能,轨道能级,电荷分布,状态密度,分析了簇的稳定性,NMR化学位移,紫外可见吸收和催化性能等,结果与实验相符。 相似文献
8.
PdCl2/SiO2 Pd—B/SiO2非晶态合金催化剂的Ramman光谱表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共焦显微Raman光谱和X-射线衍射方法表征了负载型PdCl2/SiO2和Pd-N/SiO2非晶态合金催化剂的结构。结果表明PdCl2分散在SiO2载体上后,与载体表面的相互作用使其在室温时即发生β→α构型转变。Pd-B/SiO2非晶态合金的raman光谱在300-500cm^-1区域内呈现一大的弥散峰。与无负荷Pd-B非晶态合金比较初步认定该弥散峰与Pd-B键振动有关,温度升高Pd-B/Si 相似文献
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碳化钛与氮化钛类陶瓷材料结构,性能与量子化学计算研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用自洽场离散变分Xα(SCF-Xα-DV)量子化学计算方法研究了碳化钛、氮化钛、氧化钛及碳化钛掺铌等陶瓷材料,讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算结果符合硬度和强度的次序碳化钛〉氮化钛〉氧化钛,及随(NbyTi1-y)Cx掺杂晶体系列样品掺铌量的增加,碳空位数随之增加,样品的显微硬度与电阻率随之减小的实验结果。 相似文献
10.
本文使用分子轨道从头算方法,在HF/6-31G和MP2/6-31G水平下,计算了小硅化物SiXm的平衡几何和谐振子振动频率。理论值和实验值的比较表明,对于SiHm分子,实验的键长位于HF键长和MP2键长之间,而MP2振动频率更接近于实验的振动频率。对于SiClm分子,无论是键长还是振动频率HF值和MP2值都比较接近。以于SiFm分子,处于这两类的中间情况,关联作用随着X原子的原子序数的增加而减弱。 相似文献
11.
本文分别用ASED-MO和DV-Xa方法对氧在理想的Si(100)面以及用DV-Xa方法对氧在重构的Si(100)面吸附进行了研究,对不同吸附位的计算结果表明,当氧在硅表面暴露量较少时,其吸附为氧原子和氧分子共存。 相似文献
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Ni(II)与壳聚糖的配位作用及其催化性质的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
用ESR、XPS、IR、UV-Vis、DTA-TG和电导率法研究Ni(Ⅱ)与壳聚糖(CS)的配位作用、所形成的配位聚合物(配聚物)的组成和结构。确定Ni(Ⅱ)与CS分子以配位键相结合形成高自旋Ni-CS配聚物,配聚物的配位单元由1个Ni(Ⅱ)与3个CS单体单元的氨基N原子和仲羟基O原子形成扭曲的六配位的八面体结构所组成。此外,对Ni-CS配聚物与Na2SO3体系在MMA聚合中的催化性质进行了研究。 相似文献
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《原子与分子物理学报》1994,(2)
POPULATIONDYNAMICSINTHEFOUR-PHOTONTHREE-STEPPHOTOIONIZATION¥ShiliangXie;DewuWang;ChuntionYing(DepartmentofEngineeringPhysics,... 相似文献
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用近边X射线吸收精细结构(NEXAFS)的多重用射集团(MSC)方法对固体CS2的硫K-边NEXAFS实验谱进行了详细的研究,结果表明:1.确认K-边NEXAFS实验谱的主体结构是双σ键和π2.固体CS2中间时存在的硫的单键和双键和对应的两种吸收谱;3.π几乎全由双键所贡献,而双σ则分别由单键和双键所贡献;4.NEXAFS实验谱是两种吸收谱的叠加。 相似文献
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何敬刚 《原子与分子物理学报》1994,11(3):309-314
为考察多重散射Xα(MS-Xα)方法对原了簇研究的适用性,本文用该法详细研究了氢分子的势能,键长,离解能,电离能,跃迁能等性质,得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于SCF的计算结果,并进一步对H4的正四边形构进行计算,结果表明MS-Xα方法是研究子簇的有效方法。 相似文献
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采用脉冲辐解动态吸收光谱法研究了Br^-2和Cl^-2自由在诱导氧化N-二异丙基磷酰化甲硫氨酸(NDM)水溶液的过程,结果表明:Br^-2和Cl^-2进攻NDM中的硫原子形成含硫三电子键NDM(S∴X)(X=Br,Cl)它们分别在400nm和390nm处有最大吸收峰,形成和衰变均呈一级反应,测定了不同条件下氧化反应的速率常数,推导了反应机理,并从分子结构观点与甲硫氨酸水溶液的Br^-2.Cl^-2 相似文献
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荧光XAFS研究Si晶体中等电子,缺电子和富电子杂质原子的区域环境结构。结果表明杂质原子的电子构型决定了杂质原子对Si区域晶格形变的影响。相对于共价键长RSi-Si(0.240nm)来说,富电子杂质As导致Si晶格在Si(111)方向的RAs-Si键长产生0.004nm的反应增长,等电子杂质Ge的R-Gre-Si和缺电子杂质Ga和RGa-Si键长收缩0.002nm。 相似文献
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采用经验紧束缚理论,以类似闪锌矿结构的晶体模型模拟Ge_xSi_(1-x)合金,根据总能最小原则计算了Ge_xSi_(1-x)合金中的键长及点阵常数.同时以紧束缚方法计算了原子位置发生弛豫前后的电子能带结构,并与虚晶近似下的计算结果进行了比较.计算结果表明,Ge_xSi_(1-x)合金中的键长基本上与合金组分无关,各自接近于Ge,Si晶体中的键长,与广延x射线吸收精细结构(EXAFS)测量结果符合得很好.原子位置的弛豫对合金的电子能带结构影响很小,对合金的电子能带结构起主要作用的是合金的化学组分无序. 相似文献