微波溶样ICP—MS直接测定茶叶中15种前量稀土元素

本文报道用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２微波溶样，不经分离富集，用标准加入ＩＣＰ－ＭＳ法，直接测定茶叶中１５种痕量稀土元素，对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择，在最佳实验条件下，用本法测定了国家一级茶叶标准ＧＢＷ０７６０５中的单一稀土元素，测得值与标准值很好吻合。     

高纯氧化镨中痕量稀土杂质的ICP—MS测定

本文研究了用等离子质谱法测定高纯氧化镨中十三个稀土杂质。确定了仪器最佳工作条件，试验了功率，雾化器流量对基体抑制效应的影响，考察了镧，铈，镨氧化物离子及氢氧化物离子的干扰，选择了测定同位素，用标准加入法校正基体的抑制作用，以改善测量精度。通过加料回收及实际分析认为本法具有耗样少，灵敏度高，操作简单的优点，可用于４Ｎ－６Ｎ纯度的氧化镨的分析。     

ICP—MS分析人血清中微量元素

用ＩＣＰ－ＭＳ分析人血清中２２种元素，为克服基体抑制效应，采用内标元素Ｓｃ和Ｉｎ分别校正质量数８０以下和８０以上元素的测定，获得满意的结果，通过对牛血清标准物质的测定，检验分析结果的准确性和方法的可靠性。     

ICP—AES测定钯—钡合金中常量钡

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定钯－钡合金中常量钡。考察了其体及无机酸的存在对钡发射线强度的影响，采用标准曲线法对含量分别为０．５９％和２６．０４％的两个试样进行了测定，结果满意。     

微波溶样ICP-MS直接测定茶叶中15种痕量稀土元素

本文报道用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２微波溶样，不经分离富集，用标准加入ＩＣＰ－ＭＳ法，直接测定茶叶中１５种痕量稀土元素．对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择．在最佳实验条件下，用本法测定了国家一级茶叶标准物质ＧＢＷ０７６０５中的单一稀土元素，测得值与标准值很好吻合     

ICP—AES法同时测定人血清中多种微量元素

本文提出了一种能同时测定血清中Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ、Ｎａ和Ｐ等微量元素的ＩＣＰ－ＡＥＳ分析方法。血清样品用硝酸和高氯酸消化，对影响谱线强度的因素进行了研究，方法简便、准确。现已应用于临床化验及人血清微量元素标准物质研制工作中的定值分析。     

磷酸三丁酯—钛—钽试剂第三相的形成与应用

本文研究了强酸性介质中，磷酸三丁酯萃取体系（ＴＢＰ．ＨＡ）第三相的形成条件；探讨了ＴＢＰ．ＨＡ对钛的萃取行为；建立了ＨＣｌＯ４－Ｈ２ＳＯ４介质中，利用ＴＢＰ．ＨＡ第三相萃取，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ温室痕量钛的方法。结果表明，由于第三相体积小，对钛有较高的富集倍数，降低了分析的检出限，用ＩＣＰ－ＡＥＳ检测，可以消除基体及其他大部分元素对测定的干扰，测定钛的回收率在９７％－１０１％。利用本法对钢样标准物     

高纯氧化钨中微量杂质的ICP—MS法测定

报道了高纯氧化钨中铅，等微量杂质的电感耦合等离子体质谱测定方法。连择了仪器最佳操作参数，考察了质谱干扰和基体效应，选用标准加入法可克服基体效应。方法不经分离富集，各元素测量值与标准值相吻合，相对误差小于５％，方法快速，准确。     

ICP—AES直接测定荧光级氧化铕中5个稀土杂质

本文采用Ｊｏｂｉｎ Ｙｖｏｎ ３８Ⅱ谱仪直接测定高纯氧化铕中Ｃｓ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｇａ，Ｄｙ５个稀土杂质，试验考查了氧化铕基体，共存元素，酸度等因素的影响。利用正交试验Ｌ２５（５）＾６确定了仪器最佳条件。当基体纯度为９９．９９％时；回收率在９４．０～１０８．０％之间。在实际应用中获得满意的结果。     

ICP—AES法测定氧化铕中14种数量稀土杂质

采用ＩＣＰ－ＡＥＳ单道扫描光谱仪详细考察了十四种被测稀土杂质元素的４７条灵敏分析线的谱线轮廓及基体Ｅｕ的背景谱线轮廓，从而选定基体干扰小，灵敏度高的分析线及扣除背景的合适位置，试验了酸度，载气流量，观测高度，射频发生器功率等对信号强度和基体干扰程度的影响，采用基体匹配法校正基体测定的影响，建立了氧化铕中１４种稀土杂质的直接测定法，已用于出口产品的分析和标准试样的定值测定，得到了满意的结果。     

EI—ICP—AES在线稀释间接测定表面活性剂—十二烷基苯磺酸钠

基于十二烷基苯磺酸钠与无机钠盐在无水乙醇中溶解度的差异，用乙醇选择提取ＤＢＳ，经水适当稀释。通过ＦＩ－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定其中的钠，从而间接测定ＤＢＳ的含量。     

ICP—AES法测定钢铁及高温合金中痕量硒

测定钢铁及合金中较高含量的硒.国家(?)(?)(?)(?)采用品酸胫胺-碘量法.而对于钢中原量硒的测定.国 家(?)(?)尚(?)建立方法,(?)(?)业标准大都采用(?)剂(?)取吸光光度法如:(?)氨基联苯胺-甲苯萃取吸光(?)(?)(?)或2.3(?)氨基萘(?)氯甲烷萃取吸光光度法(?)(?)与采用氢化物分离原子吸收光谱法(?)测定我们根据硒在盐酸(?)夜中容易被还原剂还原为(?)素状态析出的特性.配以适当的吸附剂吸附元素硒,息(?)使具与基体元素分离.然后(?)ICP AES法进行测定(?)(?)法已经参与(?)(?)国家级高温合金(?)(?)标准(?)中(?)量硒的定值工作.所得数据与参(?)定值工作的各(?)数据的平均值吻合本方法最低检出限量为(?)(?)(?)     

流动注射—在线氧化—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定碘

本文把流动注射与在线氧化生成挥发性碘技术结合起来，不仅可以提高测定的灵敏度，而且可以减少氯化钠对测定的干扰。检出限达０．０４ｍｇ／Ｌ。本法简便快速，易于操作，灵敏度高。     

利用多功能LB—HG型雾化氢化物发生器与电感耦合等离子体原子发射光？…

采用多功能ＬＢ－ＨＧ型雾化氢化物发生器与ＩＣＰ－ＡＥＳ联用，测定砷，锑，铅，转传统的气动雾化法，检出限降低了１０－１００倍。标准人发样品的分析结果与推荐植物相吻合。     

ICP—AES间接法连续测定混合物中的氯和碘离子的研究

本文研究了在Ｃｌ和Ｉ＾－的混合物中，加入过量Ａｇ＾＋使Ｃｌ＾－和Ｉ＾－分别以ＡｇＣｌ和ＡｇＩ沉淀后，用ＩＣＰ－ＡＥＳ测定剩余的Ａｇ＾＋，然后用ＮＨ３．Ｈ２Ｏ溶解ＡｇＣｌ沉淀，测定溶解液中的Ａｇ＾＋，间接得到Ｃｌ＾－的含量，以差减法求得Ｉ＾－量，实现Ｃｌ＾－和Ｉ＾＿的间接法连续测定。本文探讨了有关的化学条件和光谱测定条件，对方法的适用性进行了考察－共存离子的干扰情况，方法的精密度，检出限和试样中加入     

微波溶样－ICP－AES法测定人发标准物质中15种超痕量稀土元素的研究

本文采用微波溶样，不经分离富集，直接用标准加入ＩＣＰ－ＭＳ法，测定人发标准物质中１５种超痕量稀土元素。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。检出限为０．００７～０．０２６ｎｇ／ｍＬ。用国家一级土壤标准物质（ＧＢＷ０７４０１和ＧＢＷ０７４０３）作为质控样，１５种痕量稀土元素的测得值与标准值很好地吻合，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．２％～５．４％。国家一级人发标准物质（ＧＢＷ０７６０１）中稀土元素的标准值仅有Ｌａ，Ｃｅ和Ｙ，本法测得值均落在标准值的置信区间内。其余１２个超痕量稀土元素本法也取得了较为满意的结果。     

二硫代氨基甲酸盐—纤维微柱富集多种痕量元素及ICP—AES测定

本文制备了二硫代氨基甲酸盐纤维微柱，同时富集了八种痕量元素，并分离了基体中的高盐组分。应用电感耦合等离子体发射光谱法测定，本方法富集倍数接近２００倍，用标准参比样品对照分析，得到了较满意的结果。     

ICP—AES法同时直接测定血清中钾钠锌铜铁钙镁

血清中元素含量的测定,目前普遍采用酸溶消化处理后再进行各元素测定。由于血清中Zn、Cu、Fe等的含量很低,酸溶时空白较高.为降低空白.往往要求取样量大,这对于有限的试样很难做到.本文用ICP-AES法,仅要0.1ml血清.直接稀释后测血清中K、Na、Zn、Cu、Fe、Ca、Mg等元素含量.既克服了前处理试剂等带来的污染和实验室要求高度清洁的困难,又避免了需要取样量大的问题.该方法最大优点是:简单、快速、准确度高、成本低.样品前处理只需稀释摇匀.平均1min内测定一个样品并打印出各元素的含量结果。用GBW09131牛血清标准物质进行鉴控测定。结果与给出的标值吻合很好。测每个样品所消耗的材料成本低.特别适用于大批量样品分析,结果满意。     

ICP－MS分析人血清中微量元素

用ＩＣＰ－ＭＳ分析人血清中２２种元素。为克服基体抑制效应。采用内标元素Ｓｃ和Ｉｎ分别校正质量数８０以下和８０以上元素的测定，获得满意的结果。通过对牛血清标准物质的测定，检验分析结果的准确性和方法的可靠性。     

FETV—ICP—AES中选择挥发直接测定高纯氧化钇中痕量钛

基于氟化电热蒸发过程中发生的元素选择挥发，提出了以聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）沮体为氟化剂的ＦＥＴＶ－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接测定高纯氧化钇国痕量钛的新方法。研究了待测元素和基体的氟化蒸发行为；考察了影响待测元素钛蒸发过程的各种因素。在优化实验条件下，方法的检出奶为１．０ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差为２．３％。本法简便、灵敏、无需进行化学前处理，可用于高纯固体粉末试样中以南钛的直接测定，试样分析回收率大于９６％。