ICP-MS法测定鼠脊髓液中超痕量镧、铈、镨和钕

采用ＮＨＯ３＋ＨＣｌＯ４混合酸溶样,感耦等离子体－质谱（ＩＣＰ－ＭＳ）直接测定鼠脊髓液中Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ和Ｎｄ,对等离子体质谱测定条件进行了最佳化选择。选用铼（Ｒｅ）内标可补偿基体影响和仪器漂移。方法检出限为７．６－２０．３ｎｇ／Ｌ,加标试验回收率为９４％－１０２％,相对标准偏差（ＲＳＤ）为２．１％－３．７％。     

肺癌组织中金属元素的分析

本工作采用原子吸收法荧光光度法研究肺癌组织中金属元素的测定,采用分析质量控制方法观察铜、锌、铁、铅、镉、锰、镍、铍、砷、硒等10种元素在肺组织中的含量分布。并随同试样分析了美国标准局1577-小牛肝标准物,由标准物的测定值与其真值的偏离即能反映试样测定值与真值的差离程度。据此,认为试样分析结果基本可靠。     

微波溶样－ICP－AES法测定人发标准物质中15种超痕量稀土元素的研究

本文采用微波溶样，不经分离富集，直接用标准加入ＩＣＰ－ＭＳ法，测定人发标准物质中１５种超痕量稀土元素。选择了最佳样品预处理条件和测定的最佳仪器参数。检出限为０．００７～０．０２６ｎｇ／ｍＬ。用国家一级土壤标准物质（ＧＢＷ０７４０１和ＧＢＷ０７４０３）作为质控样，１５种痕量稀土元素的测得值与标准值很好地吻合，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．２％～５．４％。国家一级人发标准物质（ＧＢＷ０７６０１）中稀土元素的标准值仅有Ｌａ，Ｃｅ和Ｙ，本法测得值均落在标准值的置信区间内。其余１２个超痕量稀土元素本法也取得了较为满意的结果。     

微波溶样ICP-MS直接测定茶叶中15种痕量稀土元素

本文报道用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２微波溶样，不经分离富集，用标准加入ＩＣＰ－ＭＳ法，直接测定茶叶中１５种痕量稀土元素．对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择．在最佳实验条件下，用本法测定了国家一级茶叶标准物质ＧＢＷ０７６０５中的单一稀土元素，测得值与标准值很好吻合     

ICP-MS法对人发标物中超痕量稀土元素的均匀性检验

利用ＣＩＰ－ＭＳ法，对人发标物ＧＢＷ０９１０１中Ｌａ，Ｓｍ，Ｙ进行均匀性检验，采用ｔ检验法和Ｆ检验法的联用统计处理数据，检验结果表明瓶内和瓶间的均值与方差不存在显著性差异，证明样品是均匀的。     

ICP-MS 法检验小麦粉标物中超痕量级镧、钐和钇的均匀性

利用 ICP-MS 法,对小麦粉标物 GBW 08503 中 La、Sm 和 Y 进行均匀性检验.采用 t 检验法和 F 检验法的联合技术统计处理数据,检验结果表明,瓶内和瓶间的均值与方差不存在显著性差异,证明样品均匀.     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定人肺组织中的砷

本工作采用氢化物发生原子吸收光谱法研究人肺组织中砷的测定,并随同试样分析了美国标准局SRM-1577小牛肝和我国部标SBW猪肝标准物质,结果表明,数据基本相符。     

电感耦合等离子体质谱法测定人尸体10种器官组织样品中15种痕量稀土元素的研究

采用ICP MS法对人尸体 1 0种器官组织样品中痕量稀土元素测定进行了研究 ,选择了最佳仪器工作参数 ,用铑 (Rh)为内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移 ,检出限为 0 .0 0 5 ( 89Y)～ 0 .0 2 3( 172 Yb)ng mL ,肝样品的加标回收率为 81 %～ 1 1 8% ,相对标准偏差为 1 .6%～ 1 4%。在严格质量控制的基础上用HNO3 HClO4混合酸消解样品 ,不须分离富集 ,直接对人尸体的肺、肝、骨、甲状腺、小肠、胃、肌肉、肾、脾和心中 1 5种痕量稀土元素进行测定。     

ICP—MS法对人发和小麦粉中ng／g量级稀土元素的稳定性检验

标准物质的稳定性是用以描述标准物质特性量值随时间而变化 ,是指标准物质长时间贮存时 ,在外界环境条件的影响下 ,标准物质特性量值保持不变的能力。本文采用ＩＣＰ ＭＳ法研究人发和小麦粉标准物质中镧、镨、钕和钇的稳定性。1　仪器及工作条件Ｅｌａｎ 5 0 0 0型ＩＣＰ质谱仪 (美国ＰＥ/Ｓｃｉｅｘ公司 )ＲＦ功率 10 5 0Ｗ ,冷却气流量 15Ｌ·ｍｉｎ- 1,辅助气流量 0 .8Ｌ·ｍｉｎ- 1,载气流量 0 .84Ｌ·ｍｉｎ- 1,分析室真空 1.15× 10 - 3Ｐａ ,ＣＥＭ电位 - 3.7ｋＶ ,分辨率(10 %峰高 ) 0 .8μ ,停留时间 30ｍｓ ,测量点 /峰 3,循环次…     

偏硼酸锂熔样ICP－MS法测定土壤样品中15种痕量稀土元素

本文采用偏硼酸锂熔样，使用Ｅｌａｎ５０００型ＩＣＰ质谱仪，对土壤样品１５种痕量稀土元素的测定进行了研究。选择了样品预处理最佳条件和仪器的最佳测定参数。选用Ｒｅ内标元素补偿基体抑制效应和灵敏度漂移。检出限为０．００６～０．０２４μｇ／Ｌ。用土壤标样ＧＢＷ０７４０１作为质控样，１５种痕量稀土元素的测得值与标准值有很好的一致性。土壤样品分析的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．７％～３．７％。方法简便快速，适用于例行分析。