通过H_α／D_α及杂质辐射研究HL－1等离子体特性

利用石英光纤光导、ＷＤＳ－３单色仪和光电倍增管等构成的８道光电系统，通过观察Ｈ_α／Ｄ_α及杂质的辐射，研究了在低混杂波电流驱动（ＬＨＣＤ）、电子回旋共振加热（ＥＣＲＨ）、氩弹丸注入、孔栏加偏压及补送氦气等不同放电条件下的ＨＬ－１托卡马克等离子体的特性，并得到了较好的结果。     

合成抗孕酮新药RU-486中间体3,3-乙撑二氧-5α,10α及5β,10β-环氧-Δ~(9(11))-雌烯-17α(1-丙炔基)-17β-羟基的~1H和~(13)C NMR谱线全归属

用１Ｄ及２ＤＮＭＲ技术（ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＨＭＱＣ及ＨＭＢＣ）归属了合成抗孕酮新药ＲＵ－４８６中间体３，３乙撑二氧５α，１０α及５β，１０β环氧－Δ９（１１），雌烯１７α（１－丙炔基）１７β羟基的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱线．     

环糊精内腔大小影响α－溴代萘光谱行为的研究

本文观察到在环糊精水溶液中，环糊精（ＣＤｓ）的空腔大小对α－溴代萘（α－ＢｒＮｐ）的光谱行为有显著影响。根据实验指出这一结果来源于其与客体分子的包络方式不同，并提出了β－ＣＤ与α－ＢｒＮｐ间２：２重叠包络物的生成这一新的包络机理。     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究(Ⅱ)

报道了６种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的ＮＭＲ谱．应用１Ｈ、１３Ｃ和ＤＥＰＴＮＭＲ谱确定了这６种新化合物的分子结构，并对全部谱峰进行了归属，初步探讨了分子结构对化学位移的影响．     

环糊精内腔大小影响α—溴代萘光谱行为的研究

本文观察到在环糊精水溶液中，环糊精的空腔大小对α－溴代萘的光谱行为有显著影响。根据实验指出这一结果来源于其与客体分子的包络方式不同，并提出了β－ＣＤ与α－ＢｒＮｐ间２：２重叠包络物的生成这一新的包络机理。     

用DV—Xα方法研究ThMn12型结构（YFe12）的磁性

采用ＤＶ－Ｘα方法计算了ＴｈＭｎ１２型合金中的理想结构ＹＦｅ１２给出了ＹＦｅ１２的电子结构和磁性。结果表明ＤＶ－Ｘα方法对磁性材料的研究有着广泛的实用性。     

α粒子反常扩散效应及等离子体温度空间自洽分布

本文采用多群方法研究了慢化过程中快α粒子反常扩散对其能谱及空间分布的影响，并与本底等离子体的能量平衡方程结合起来求解了等离子体的空间自洽温度分布。以ＩＴＥＲ－ＣＤＡ设计参数为例，分析了不同密度条件下氘氚自持燃烧过程与α粒子反常扩散的关系。     

氮氧化硅与氧化硅玻璃结构,性能与最子化学计算研究

用自洽场离散变分Ｘα（ＳＣＦ－Ｘα－ＤＶ）量子化学计算方法研究了氮氧化硅及氧化硅玻璃，讨论了氮原子取代氧原子之后在结构、性能与化学键等方面的变化规律。计算表明氮氧化与氧化硅玻璃之间在性能上的差异。主要不是由Ｓｉ－Ｎ和Ｓｉ－Ｏ键的伸缩力常数之间的差异所引起的，也不是由Ｓｉ－Ｎ和Ｓｉ－Ｄ键的离了键强度之间的差异所引起的。     

Hg_2、Hg_2~(2 )、Hg_3、Hg_3~(4 )原子簇的电子结构和光谱的SCC-DV-X_α方法的计算

利用ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法计算了Ｈｇ２、Ｈｇ２＋２、Ｈｇ３、Ｈｇ４＋３原子簇的电子结构和光谱，分析了体系的稳定性和影响分子轨道的因素及可能的光谱跃迁波长，所得结果与所报道的实验结果作了比较。     

理论α系数在X射线荧光光谱法分析钢铁成分中的应用

本文用ＤＲＡＬＰＨＡ程序计算了一套钢铁体系的理论α系数，对钢铁中１２种元素间的吸收－增强效应进行了数学校正，在较宽的浓度范围内对钢铁成分进行了分析。该方法具有通用性强，所需标准样品少以及校正结果准确等优点。     

用伴随粒子法测定Ra-α-Be中子源的绝对产额

用Ｎａ－γ－Ｄｚ电离室与４π－ＢＦ３长中子管分别记录质子和中子,并用符合法定出４π－ＢＦ３管的效率．通过已知效串的４π－ＢＦ３长中子管,测定过演源Ｎａ－Ｄ２Ｏ的中子产额．在锰浴中Ｎａ－Ｄ２Ｏ源与２００毫居里Ｒａ－α－Ｂｅ源进行比较测量．对快中子俘获、中子逃逸、源自吸收等项进行修正后,其结果为ＱＲａ－Ｂｅ＝２．２６ Ｘ １０６（１±０．８％）中子／秒．此结果与用锰浴法[１］测定结果在误差范围内相符．     

M_4S~(6 )(M=Cd,Zn)Clusters的电子结构和光谱性质的SCC-DV-X_α方法的计算研究

通过ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法对Ｍ４Ｓ６＋电子结构和光谱性质的计算研究得出Ｃｌｕｓｔｅｒｓ的第一吸收峰；同时，对Ｍ４Ｓ６＋的稳定性、电荷转移及轨道成分对ＬＵＭＯ和ＨＯＭＯ的影响进行了讨论。     

碳化钛与氮化钛类陶瓷材料结构,性能与量子化学计算研究

用自洽场离散变分Ｘα（ＳＣＦ－Ｘα－ＤＶ）量子化学计算方法研究了碳化钛、氮化钛、氧化钛及碳化钛掺铌等陶瓷材料，讨论了结构、性能与化学键之间的关系。计算结果符合硬度和强度的次序碳化钛〉氮化钛〉氧化钛，及随（ＮｂｙＴｉ１－ｙ）Ｃｘ掺杂晶体系列样品掺铌量的增加，碳空位数随之增加，样品的显微硬度与电阻率随之减小的实验结果。     

Eu（α—NFM）2和Eu（α—NEM）3phen配合物的NMR和IR的研究

研究了铕（Ⅲ）与α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＮＭＦＭ），１，１０－邻菲罗啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元配合物的核磁共振氢谱及红外光谱，推测了配合物的结构。     

动力学阿尔芬波湍流下自洽的反常α粒子扩散模拟

本文用阿尔芬波湍流理论预言的反常α粒子扩散模型，结合快α粒子慢化、扩散的多能群求解方法，进行了反常α粒子扩散的输运模拟，得到了饱和情形下快α粒子密度ｎａ及反常扩散系数Ｄ＾ａｎａ的自洽空间分布，并讨论了结果。     

Eu（α－NFM）_3和Eu（α－NFM）_3phen配合物的NMR和IR的研究

研究了铕（ＩＩＩ）与α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＨＮＦＭ），１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）形成的二元和三元配合物的核磁共振氢谱及红外光谱，推测了配合物的结构。     

镀锡薄板单位面积镀锡量新的测定方法—贝尔德直读光谱仪分析技术的开发

本文利用贝尔德公司生产的ＳＶ－１０００型（ＤＶ－４）直读光谱仪测定镀锡薄板单位面积镀锡量，开拓了光电光谱仪在镀层领域的应用，通过选用基体铁元素作内标，在适宜的激发条件下获得锡元素涨强比与镀锡量间的线性关系。选择合适条件，解决了薄板易击穿，内标元素光强值稳定性等技术关键，采用容量法制作一套不同镀锡量的标准镀锡薄板，绘制校准曲线，建立了光电光谱分析测定镀锡薄板单位面积镀锡量的方法。方法精度ＲＳＤ小于５     

α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷的合成及谱学性质的研究

本文用Ｃｌａｉｓｅｎ缩合反应合成了未见文献报道的一种新的β－二酮，α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷（α－ＮＦＭ），考察了该化合物的红外光谱、质谱及核磁共振氢谱。确定其存在着互变异构。     

一维SEMDY和旋转坐标NOE差谱NMR新技术用于天然化合物中寡糖的结构研究

报告从日本续断根部的乙醇提取物中分得二个新的五糖三萜皂甙,应用一维ＳＥＭＤＹ和旋转坐标ＮＯＥ差谱等ＮＭＲ新技术互相配合的方法对它们的结构进行了研究,确定为：３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→３）－α－Ｌ－吡喃李鼠糖（１→２）－α－Ｌ－吡喃阿拉伯糖－常春藤甙元－２８－Ｏ－β－吡喃葡萄糖酯甙（１）,和３－Ｏ－「β－Ｄ－吡喃葡萄糖（１→４）」「α－Ｌ－吡喃鼠李糖（１→３）」－     

MS—Xα方法适合对原子簇Hn的研究

为考察多重散射Ｘα（ＭＳ－Ｘα）方法对原了簇研究的适用性，本文用该法详细研究了氢分子的势能，键长，离解能，电离能，跃迁能等性质，得到了上述物理量随参数α变化的明显规律和优于ＳＣＦ的计算结果，并进一步对Ｈ４的正四边形构进行计算，结果表明ＭＳ－Ｘα方法是研究子簇的有效方法。