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1.
建立了樟脑酚液中的樟脑,苯酚的气相色谱定量法。樟脑的平均回收率为99.89%,RSD=0.71;苯酚的平均回收率为100.1%,RSD=0.61%。 相似文献
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(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=0.9701(2)nm,b=0.9953(2)nm,c=1.7392(2)nm;β=92.079°(14),V=1.6781(5)nm3,Z=2,Dc=1.230g/cm3,分子式C38H39NO5S,Mr=621.76,最终偏离因子R=0.0351,RW2=0.0772,Flack值为0.1(2).结构分析表明,主客体存在分子间氢键.光学纯的TADDOL与消旋的乙基吡啶亚砜(1)作用时,TADDOL对1具有很好的手性识别能力,选择性地与1的一个对映体形成氢键,长成晶体.参照晶体结构确定了1的两个对映体的绝对构型 相似文献
3.
注射用舒尔哌酮的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了高效液相色谱法分离与测定复方制剂舒尔哌酮中斯巴坦及头孢哌酮的含量。采用C_(18),10μm,4.6mm×250mm(大连化物所Spherisorb)柱,以0.25%三乙胺溶液(用磷酸调pH6.0)+乙腈(86.5+13.5)为流动相,在紫外检测器210nm波长处进行检测,线性范围0.05~0.6mg/mL,γ=0.9999(n=5),精密度:斯巴坦及头孢哌酮的日内平均RSD分别为0.6%及0.75%(n=18),日间平均RSD分别为0.86%及0.87%(n=12)。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用5%Ph-Me-Silicone毛细管色谱柱,FID,二阶程序升温,以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围:对乙酰氨基酚4~20g/L,咖啡因0.084~0.42g/L,马来酸氯苯那敏0.15~0.75g/L。平均回收率(n=5):对乙酰氨基酚99.62%(RSD=0.44%)咖啡因96.46%(RSD=1.32%),马来酸氯苯那敏98.55%(RSD=0.65%)。 相似文献
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本研究了甲硝唑在金微上电极上的3伏安行为,考虑了底液、人体内微量共存物质及表面活性剂对甲硝唑还原行为的;知0.2mol/L柠檬酸二氧钾底液中,甲硝唑的浓度与ip(Ep=-0.46VUS Ag/AgCl)在0.50-2200μg/mL范围内存在良好的线性关系,在检测限为0.20μg/mLRSD为5.04%(n=8).电极过程为一含有咐附的受扩散控制的不可逆氧化还原过程。 相似文献
6.
本文采用二阶导数光谱法,测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量,排除了呋喃西林的干扰,方法简单,快速,准确。平均回收率为99.5%(n=8),SD=0.73,CV=0.73%。\ 相似文献
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荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)二种水中污染物。在pH〉11直接测定SDBS含量,波长为λex/λem=230/295nm,检出限4.4ng/mL,线性范围0 ̄2.2μg/ml。在pH=6,波长为λex/λem=230/295nm,测得二者合量,从合量中减去SDBS含量即得苯酚含量,检出限4.0ng/ml,线性范围0 ̄0.85μg/mL,回收率达99% ̄ 相似文献