卤代烷烃结构与折光指数关系的拓扑化学研究

本文根据分子拓扑学原理, 用色图方法探讨了卤代烷烃结构与折光指数的关系。提出一个普遍适用于卤代烷烃折光指数的定量关系式。应用这一定量关系, 不仅能够描述卤代烷烃折光指数的变化规律、预测卤代烷烃的折光指数。而且能够合理表征物质结构与性能之间的关系。     

卤代烷烃结构与折光指数关系的拓扑化学研究

本文根据分子拓扑学原理,用色图方法探讨了卤代烷烃结构与折光指数的关系,提出一个普遍适用于卤代烷烃折光指数的定量关系式。应用这一定量关系,不仅能够描述卤代烷烃折光指数的变化规律、预测卤代烷烃的折光指数,而且能够合理表征物质结构与性能之间的关系。     

烷基苯凝聚型性能与分子结构之间关系的探讨

本文根据分子结构的特点，用图论方法探讨了烷基苯的凝聚型性能与其分子结构之间的关系，用四个结构信息指数描述了分子的大小和形状、烷基的大小和数目及烷基在苯环上的位置对凝聚型性能的影响，据此提出一个具有一定结构基础的定量关系式。应用这一定量关系，不仅能够预测烷基苯的沸点、密度和折光指数，而且有助于揭示物质结构与性能之间的奥秘。计算结果表明计算值与实验值的一致性令人满意。     

高折光指数聚合物研究进展

高折光指数聚合物材料因为质量轻、柔韧性好、抗冲强度高、易于加工等优异的性能在光学和光电子领域实现了广泛的应用。聚合物的折光指数主要由其化学结构决定,芳环、含硫基团、除氟元素以外的卤素、金属元素和富勒烯等具有较大的可极化程度,能够有效提高聚合物的折光指数,通过合理的分子设计可以实现对聚合物折光指数的调控。因此,了解和熟悉化学结构与折光指数的关系对于合成高折光指数聚合物具有重要的指导意义。本文主要介绍设计合成高折光指数的聚合物的基础理论,以及近些年来高折光指数聚合物的研究进展。     

定量SEC法同时测定短链共聚物的组成和分子量

由于端基对整体高分子链光学性质的贡献，短链高分子的折光指数增量有明显的分子量依赖性．从整体高分子链折光指数增量依从各结构组成单元折光指数增量的重量分数加和律，指示同一高分子链改变端基后，如分别测定它们的折光指数增量。由其差值可以同时获得链干的分子量和折光指数增量，对共聚物言，从链干的折光指数增量又可进而估定共聚物的组成．这一原则特别适用于具有显著端基效应的短链高分子．本工作用定量尺寸排除色谱方法测量具有不同端基的环氧乙烷－环氧丙烷共聚物苯溶液的折光指数增量，以考验此原则，获得了满意结果．     

胺类化合物的离子性指数、极化效应指数与其13C NMR谱化学位移关系

胺类化合物的离子性指数、极化效应指数与其13C NMR谱化学位移关系;脂肪胺化合物;13C NMR谱化学位移;离子性指数;极化效应指数;立体效应     

极化效应指数与脂肪族胺、醇和醚气相碱性的关系

脂肪族胺、醇和醚的气相质子亲合能(PA)与N, O原子所带电荷(qx)以及烷基的极化效应指数(PEI)的关系可表示为其中a、b、c为系数。回归分析结果表明, 上式较好地表达了脂肪族胺、醇和醚的气相碱性变化规律。     

聚苯乙烯齐聚物的高效尺寸排除色谱的研究——Ⅱ.折光指数增量的分子量依赖性

对齐聚物中各半分散组分的折光指数增量、尺寸排除色谱响应面积与重量分数之间的相互关系作了数学分析。折光指数增量的分子量依赖性完全起源于端基效应。提出了一个对高分子的尺寸排除色谱谱图,作折光指数增量改正的理论方程,其中包含端基与结构重复单元的分子量以及两者折光指数增量的比值,此比值可事先用Lorenz-Lorentz或Gladstone-Dale方程计算得到。理论的推断从苯乙烯齐聚物的HPSEC实验数据得到了证实。     

连接性指数及其逆指数对一元醇折光指数的拓扑研究

定义了原子特征值βi和β'i,由βi建构连接性指数mXA,由β'i建构其逆指数mXB,运用定量结构-性质相关技术研究了42个一元醇分子的折光指数与分子结构间的定量关系.通过多元回归的方法建立了mXA和mXB与折光指数的定量结构性质模型,回归方程为:nD=-0.14190X-1A+0.04341X-1A-0.25340X-1B-0.14601X-1B+1.4659.对醇折光指数的计算结果表明,预测值与实验值的一致性令人满意,平均相对误差为0.15%.研究表明连接性指数及其逆指数在一起使用可以更好地反映出醇的构效关系.     

当前光学塑料的研究方向及综合性能的均衡

根据结构与性能的关系对当前光学塑料的主要研究方向进行了归纳和总结，介绍了具有高折光指数、高耐热性及其它功能性的新型光学材料，指出了性能之间均衡对实现化的意义。     

脂肪酯结构与密度之间定量关系的探讨

根据分子拓扑学, 用描述分子中原子连接性的距离矩阵和反映原子特性的染色矩阵表征分子结构, 发展了一种结构性能关系研究的新方法。据此探讨了脂肪酯结构与密度的关系, 提出了一个既能合理表征脂肪酯结构性能关系, 又能预测密度的定量关系式。     

烯烃顺反异构的拓扑方法研究

在烯烃的顺式与反式异构体中, 处于碳碳双键两端的顶点间的距离是不同的. 可根据几何原理计算与双键相连的顶点间的空间距离, 并以此构造分子图的修正距离矩阵来区分这种差异.按照我们已报导的顶点度-距离指数(VDI)和边度-距离指数(EDI)的计算方法, 用修正距离矩阵(MD)代替距离矩阵(D), 得到修正的顶点度-距离指数(MVDI)和修正的边度-距离指数(MEDI). 这两个参数能较好地区分烯烃顺反异构体的分子结构信息.对烯烃顺反异构体的沸点(b. p.)、折光率(nD 20)、密度(D20)及摩尔折光率(nM)等物化性质进行定量相关, 得到模型方程的相关系数(R)分别为0.9981、0.9570、0.9884和0.9999. 同时, 交叉验证和随机抽样预测结果表明模型具有良好的稳定性和较强的预测能力.     

硅烷摩尔折射度与其分子结构之间关系的探讨

本文首次用图论方法探讨了硅烷的摩尔折射度与其分子结构之间的关系, 提出了一个结构基础明确的定量关系。应用本文定量关系，不仅能够预测硅烷的摩尔折射度, 而且可以合理表征物质结构与性能之间的关系。     

QSPR study on GC relative retention time of organic pesticides on different chromatographic columns

In the present study, Lu index and distance-based atom type topological index (DAI) previously developed in our team, were introduced and combined with molecular electronegativity chi ep to characterize quantitative structure-property relationship of GC relative retention time (RRT) for several types of structurally diverse organic pesticides on the four kinds of chromatographic columns. Using multiple linear regression technique, four several-variable models are obtained with the estimations correlation coefficient (R(2)) being between 0.9655 and 0.9285, and the correlation coefficient (R(2)cv) in the leave-one-out cross-validation procedure are between 0.9560 and 0.9143, respectively. The results in this study indicate that the three topological indices Lu index, DAI, and molecular electronegativity chi ep can predict the gas chromatographic RRT of organic pesticides with diverse hetero-atoms.     

Molecular interaction study through experimental and theoretical volumetric,transport and refractive properties of N-ethylaniline with aryl and alkyl ethers at several temperatures

To investigate the molecular interaction study between secondary amine with aryl and alkyl ether, we report densities, speeds of sound, viscosities and refractive indices of N-ethylaniline (NEA) with aryl (anisole, phenetole) and alkyl (tert-butyl methyl ether) ether over the entire composition regime and in the temperature range of 293.15–323.15 K at 5 K intervals. Various excess and transport properties were derived from the experimental data and the excess parameters were fitted to the Redlich–Kister polynomial equation using multiparametric non-linear regression analysis to derive the binary coefficients and to estimate the standard deviation. Molecular interactions between the unlike molecules were analysed through dipole–dipole interactions, cross-association between the components of the mixtures and H-bond formation. Viscosity and refractive index of the mixtures were predicted through several empirical equations and compared with the experimental results. Prigogine–Flory–Patterson statistical theory was used to predict the excess molar volume results.     

用定量结构性质关系预测表面活性剂的Krafft点

以空间、电子、热力学等方面的微观性质作为描述符,建立了阴离子表面活性剂Krafft点与微观结构参数之间的关系。这些描述符包括:辛醇/水分配系数LogP、分子能量Energy、最高占据轨道能量HOMO、分子体积V和偶极距Dipole-z等。通过阴离子表面活性剂的Krafft点和5个结构性质参数之间的关系式,可以预测和计算阴离子和其它离子型表面活性剂的Krafft点。