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相似文献
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1.
通过对新合成的显色剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与Cu^2+显色反应的研究,确定了光度测定铜,在pH6.2 ̄7.0的KH2PO4^-Na2B4O7缓冲溶液中,Cu^2+和NPT形成1:3的水溶性配合物,最大吸收波长为343.2nm,表观摩尔吸光系数ε343.2=4.87×10^4L·mol^-1·cm^-1。Cu^2+含量在2 ̄55·g/25ml范围内符合比耳定律,相关系数0.9999。  相似文献   

2.
于PH9.3-10.6Na2Co3-NaHCO3缓冲介质中,在TritonN-101存在下,Pd(Ⅱ)与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯基重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)形成组成比为1:2的红色配合物,其最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.05×10^5,线性范围为0-0.70μg·ml^-1。结合丁二酮肟螯合,氯仿萃取,方法用于贵金属二次合金中微量 测定,相对标准偏差为2.0%,加标回  相似文献   

3.
在含水量90%的非离子型微乳液--乳化剂OP/正丁醇/正庚烷/水中,以5-Br-PADAP为显色剂,吸光光度法测定镉,结果表明,络合物的λmax为565nm,摩尔吸光系数这2.14×10^5L·mol^-1cm^-1,与相同含水量的乳化剂OP胶束体系相比,测定灵敏度明显提高,试验条件有所改善,镉含量在0-8.0μg/10ml范围符合比耳定律。  相似文献   

4.
详细研究了在阳离子表面活性CTMAB存在下,3,5-二溴-4-氨基苯基荧光酮(DBAPF)与铟形成络合物荧光熄灭法测定微量铟的实验条件。在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中,当激发波长λex=523nm,荧光发射波长λex=552nm时,铟含量在0 ̄300μg/L范围内与体系的荧光熄灭程度成线性关系;检测限为1.7×10^-5g/l,试验了十多种离子干扰情况,选择性较好;已用于分析纯铅中微量铟  相似文献   

5.
将1,4-二(萘「2,1-d」并恶唑-2‘)苯包埋在增塑的聚氯乙烯膜中,基于甲硝唑对BNOB的可逆猝灭,研制了一种甲硝唑荧光光纤传感器,传感器可逆性好,响应时间小于40s,响应线性范围为8.0×10^-6-1.0×10^-3mol.L^-1,检出限为4.0×10^-6mol.L^-1,常见的无机离子,药物不干扰甲硝唑的测定,传感器用于药品制剂中甲硝唑的测定,结果与药典法一致。  相似文献   

6.
2,3,7-三羟基-9-(3,5-二溴-4(2′,4′二羟基)苯偶氮)苯基荧光酮(DBARPF)是一种新的荧光酮类显色剂,在表面活性剂CTMAB存在下,于pH9.0NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中与Mn(Ⅱ)形成稳定的三元胶束配合物,其最大吸收波长为578nm,表观摩尔吸光系数为1.15×10^5,Mn(Ⅱ)的浓度在0~8μg/25ml范围内符合比耳定律,拟定方法于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意  相似文献   

7.
研究了水溶性卟啉5,10,15,20-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉(T(4-MOP)PS4)与铅的显色反应,在pH11和酒石酸钾存在下铅与T(4-MOP)PS4在室温时间形成1:1的配合物,其最大吸收波长在位于464.4nm,摩尔吸光系数为2.3×10^5L.mol^-1.cm^-1,铅量在0~20μg/25mL,范围为符合比尔定律,工作工线回归方程A=0.0262+0.0435c相关系数r  相似文献   

8.
范鸿章  林俊兰 《分析化学》1995,23(4):419-422
TPPC在0.08mol/LCH3COONa和0.4mol/LCH3COOH(NaAc-HAc下同)底液条件下,在电位-1.57V附近产生一尖锐的导数波,峰高在3.7×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,同时,讨论了极谱波的性质及电极反应机理。  相似文献   

9.
钯(Ⅱ)—phen—Cadion HSC三元配合物形成及分析应用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了钯(Ⅱ)与1,10-邻菲罗啉和2-羟基-3-磺酸基-5-氯苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应。结果表明,在吐温80存在下,在pH9.5的Na2CO3-NaHCO3缓冲介质中,形成的三元配合物最大吸收波长位于518nm,表观摩尔吸光系数为9.4×10^4,钯(Ⅱ)量在0~10μg/25ml范围符合比耳定律。方法灵敏度高,选择性好。用于催化剂中钯含量的测定,结果满意。  相似文献   

10.
研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,Mo(Ⅵ)与新试剂3,5-二溴-4-偶氮-8-羟基喹啉苯基荧光酮的显色反应,在0.6mol·L^-1盐酸介质中,配合物最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为1.64×10^5,钼浓度在0 ̄10μg/25ml范围内符合比耳定律,体系反应酸度高,选择性好,忆用于钢铁样品中微量钼的测定,结果满意。  相似文献   

11.
马会民  黄月仙 《分析化学》1996,24(2):208-212
7-(对甲酰基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸是一新显色剂,该试剂在微碱性介质中(pH=7.5)与镓形成黄色络合物,络合物λmax=392nm,摩尔吸光系数ε392=2.24×10^4L.mcl^-1.cm^-1,同时在500nm呈现负峰,用双峰双波长法测定镓ε392-500=6.89×10^4L.mol^-1.cm^-1,灵敏度是单波长法的三倍多,线性范围0~2.0×10^-6mol/L。用拟定  相似文献   

12.
王磊  司芝坤 《分析化学》1998,26(9):1052-1055
研究了铕-敌鼠-DL-组氨酸-CTMAB荧光体系的荧光特性,测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法,体系的激发和发射波长分别为330nm和612nm,各组分的最佳浓度分别为1.0×10^-5mol/L,DL-组氨酸,1.0×10^-4mol/L,CTMAB1.0×10^-5mol/L,pH为9.0,在此条件下,敌鼠浓度在6.0×10^-7~9.0×10^-5mol/L范围内同体系的荧光强度成线性  相似文献   

13.
Zn—5Br—PAN—6S—Tritox X—100三元体系测定铝合金中微量锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
5Br-PAN-6S和Triton X-100在PH8.8-9.0与锌形成三元配合物,其最大吸收峰在585nm处,表观摩尔吸光系数ε585为6.05×10^4,在25mL显色液中含锌5-30μg,符合比耳定律。用于测定铝合金中微量锌,简便易行,其标准偏差在0.007-0.012之间,相对标准偏差为1.4%-4.1%。  相似文献   

14.
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。  相似文献   

15.
在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,于pH8.0~9.0的H3BO3-NaOH缓冲介质中,铋(Ⅲ)与新显色剂5′-硝基水杨基荧光酮的(5′-NSF)反应生成组成比为1:3的水溶性和稳定性皆佳的红色配合物,其吸收峰波长为544nm,表观摩尔吸光系数为1.46×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围为0~7.0μ/10mL。采用巯基棉分离,能够消除许多金属离子的干扰,和于  相似文献   

16.
提出用3,3′,5-5′-四甲基联苯胺(TMB)吸光光度法测定水中NO2^--N。在HOAc-NaOAc缓冲液(pH3.6)中,TMB与NO2^-反应生成蓝色的TMB-TMB亚胺传荷络合物,其最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×10^4,NO2^--N与0~0.5μg·ml^-1范围内服从比耳定律。运用此法测定了环境水样并进行了加标回收试验,结果满意。  相似文献   

17.
张光  张林林 《分析化学》1994,22(11):1155-1157
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定  相似文献   

18.
N-辛基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲是新合成的一种显色剂。该试剂极易溶于水而形成无色溶液,在pH3.6~5.2的HAc-NaAc缓冲体系中,试剂与铜(Ⅱ)形成一种稳定的蓝色水溶性配合物,其组成比为:Cu(Ⅱ):OPT=1:3。配合物的最大吸收波长们于301.4nm,表观摩尔吸光系数ε301.4=1.82×10^5L.mol^-1.cm^-1。Cu(Ⅱ)在0~10μg/25mL服从比尔定律,相关系  相似文献   

19.
在pH6.8的磷酸盐缓冲液中,在OP和乙醇存在下,Cu(Ⅱ)和邻苯二酚此与罗丹明6G形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λmax=560nm,表同摩尔吸光系数ε=5.1×10^4Lmol^-1·cm^-1。Cu(Ⅱ)在0~15μg/25ml范围内符合比耳定律,所似方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意。  相似文献   

20.
研究了新显色剂5-(4-苯乙酮基偶氮)-8-羟基喹啉(p-AAHQ)与Zn(Ⅱ)的显色反应条件,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,PH4.0-5.5缓冲介质中,形成稳定的1:2红色配合物,最大吸收波长为520nm,ε=1.01×10^5,含Zn(Ⅱ))量在0-20μg/25ml范围内符合比耳定律。采用氟化钾-磷酸盐混合掩蔽剂,方法用于人发、面食和黄连不微量锌的测定。  相似文献   

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