光子-磁振子相互作用过程：铁磁共振线宽的一种机制

通过分析磁振子的激励与弛豫过程，指出光子-磁振子的相互作用是铁磁共振线宽的机制之一， 利用幺正变换得到了3玻色子相互作用项的对角化哈密顿量，为精确计算共振线宽提供了依据。     

非厄米哈密顿量的物理意义

分析了一个脉冲激光与原子相互作用的四能级系统，并考虑最上层能级的自电离过程，从而引入非厄米哈密顿量.在缀饰原子模型下，通过直接求解此哈密顿量的本征值与本征函数，得到系统布居的演化函数.与数值方法所得演化函数的对比表明二者相当符合，从而肯定了非厄米哈密顿量在量子力学框架中的地位，并得到其本征值虚部的物理意义.这将使传统量子力学中力学量的定义得以拓展. 关键词： 非厄米哈密顿量 缀饰原子模型     

InAs量子点中自旋-轨道相互作用下电子自旋弛豫的参量特征

本文在处理InAs单电子量子点哈密顿模型时,将自旋-轨道(SO)相互作用作为微扰项,计算在Fock-Darwin本征函数下SO相互作用的矩阵元,利用其对能级和波函数的二阶修正,并且考虑新的能级对g因子和有效质量m^*的影响,计算得到在声子协助下电子的自旋弛豫率Γ的表达式.给出了InAs量子点中声子协助的电子自旋弛豫率Γ对于限制势频率ω₀、温度T、纵向高度z_{0关键词： 自旋弛豫率 自旋-轨道(SO)相互作用 InAs量子点 Fock-Darwin本征函数}     

碱卤晶体中激子-声子相互作用与光吸收谱线宽

本文研究对碱卤晶体中电荷转移型激子(charge transfer exciton,简写为CTE)的性质有重要影响的激子-声子相互作用。讨论了一类可能起重要作用的相互作用机制:离子的位移振动对CTE系统的哈密顿量的调制,从而导出了CTE与声子系统的相互作用哈密顿量,还讨论了相互作用导致的CTE的有限寿命及与之相联系的光吸收谱线宽,并在适当的近似下作自洽的数值计算,得到的线宽数据与实验测定值半定量相符。这说明本文导出的相互作用哈密顿量很可能是碱卤晶体中起重要作用的激子-声子相互作用。 关键词：     

分数量子Hall效应的有限集团研究

本文在均匀正电背景下,利用哈密顿量数值对角化方法讨论了强磁场中二维有限电子体系。对库仑相互作用的三电子体系给出了详细的讨论。计算了1/3填充因子的基态能和波函数,并且与不可压缩流体模型的结果作了比较。 关键词：     

原子间相互作用对光场和原子激光压缩性质的影响

对文献中给出的光场与二能级原子玻色-爱因斯坦凝聚体(BEC)相互作用系统的哈密顿量进行分析，表明文献中对原子间相互作用部分的处理有不合理之处，文献中的处理过高估计了原子间相互作用的贡献，从而对该哈密顿量作出了改进.用改进的哈密顿量解析地求解了非旋波近似下光子和原子算符的运动方程，并结合BEC的有关实验条件对哈密顿量中的有关参数作出了估计，研究了光场与原子玻色-爱因斯坦凝聚体相互作用系统中，光场和耦合输出相干原子束的压缩性质.结果表明：光场两正交分量的涨落均随时间按余弦规律周期性地变化，原子激光的两正交分量 关键词： 玻色-爱因斯坦凝聚 压缩相干态 光场的正交压缩 压缩原子激光     

退火时间对Fe80Si9B10Cu1非晶合金纳米尺度结构不均匀性和磁性能的影响

研究了经历不同时间退火后, Fe₈₀Si₉B₁₀Cu₁非晶合金结构弛豫过程中纳米尺度结构不均匀性的演变及其对合金磁性能的影响.基于小角X射线散射和原子力显微镜分析,随着弛豫的进行,合金的纳米尺度结构不均匀性逐渐衰减.结合穆斯堡尔谱分析结果,弛豫态合金综合软磁性能的提高可归因于纳米尺度结构不均匀性的减弱.从流变单元模型来看,随着弛豫程度的加深,流变单元的体积分数显著降低,部分流变单元湮灭并转化为理想弹性基体.一方面,弛豫态样品的原子结构排列更加紧密,磁交换相互作用更强,饱和磁感应强度也更高;另一方面,准位错偶极子的数量密度随着流变单元在弛豫过程中的湮灭而逐渐减小,磁畴壁的钉扎效应减弱,合金的磁各向异性下降,矫顽力降低.本文从结构不均匀性的角度研究了Fe₈₀Si₉B₁₀Cu₁非晶合金弛豫过程中磁性能变化的结构机制,有助于建立铁基非晶合金结构和磁性能之间的关联性.     

研究价涨落化合物的一种新方法

本文讨论两种典型的价涨落化合物——SmB₆和SmS——的基态性质。由于Sm离子上的定域的直接d-f杂化被反演对称性禁戒,本文采用声子中介的定域的非直接d-f杂化模型。采用正则变换方法处理声子中介的d-f杂化项,得到一个“小极化子”类型的有效哈密顿量。应用自洽场近似处理这个有效哈密顿量,得出基态时的非零能隙和f能级的非整数占有数。这些结果可用以解释在SmB₆和SmS中观察到的小能隙和价涨落现象。 关键词：     

关于顺式聚乙炔共振喇曼谱的理论解释

本文建议以双极化子微观模型,根据多声子晶格弛豫理论解释顺式聚乙炔的喇曼谱。在准一维哈密顿量中考虑了电子与不同声子模的耦合,其耦合常数由红外及喇曼实验数据确定。理论计算结果与实验数据进行了比较和讨论。文中采用的方法可以推广到类似的系统 关键词：     

Cl-在α-Al2O3表面吸附的驰豫方式和溶剂化模型选择

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了模型弛豫方式和隐式溶剂化模型的使用对α-Al₂O₃(0001)表面初始结构和Cl~-在表面吸附行为的影响.结果表明,在VASPsol方法模拟的水溶液环境下,全弛豫的α-Al₂O₃(0001)模型最上侧两个原子层的层间距变化量分别为-66.0%和+7.7%,更接近于实验值的-51%、+16%. Cl~-在液相表面上有着更低的吸附能,更容易与表面发生相互作用.相对于全弛豫的方法,固定底层6层原子的方式对α-Al₂O₃(0001)的表面结构、Cl~-在表面的吸附能、吸附距离以及表面原子bader电荷的变化量均造成了一定的影响.此工作将为α-Al₂O₃(0001)表面的点蚀研究提供可参照的前期结果和部分参数设置依据.     

基于芯-电子结合能偏移的碱金属中的表面、尺寸和热效应

密度泛函理论计算结果和X射线光电子能谱测量数据之间的一致性证实了碱金属低配位引起局部键弛豫和芯能级偏移,进而决定了材料的表面、尺寸和热性能. 局域光电子能谱分析方法和键弛豫理论可用于计算有关金属表面键合和电子性质的参数,从而进一步研究碱金属中芯-电子结合能偏移. 同时,结合第一性原理,还可以获得碱金属表面低配位原子的键参数和原子内聚能. 此外,尺寸和温度对表面电子结合能的影响可以从原子键弛豫引起的哈密顿量中导出.     

Nonequilibrium diagram technique for tunneling problems in the effective mass approach

It is shown how the general formulas of the nonequilibrium diagram technique can be used in problems of tunnel planar structures described in the effective mass approach. The relation between such a “continual” approach and the tunneling Hamiltonian method is established, and the applicability conditions for this method are determined. The effects beyond the applicability limits of the tunneling Hamiltonian method, which can be described by the continual approach, are considered.     

半导体中的杂质能级

对于深能级杂质,通常的有效质量近似已不再成立。本文由Bloch波函数出发,应用赝势的概念,证明了杂质波函数及能级满足一等效的薛定谔方程。其中除包含通常的长程库仑位势外,还有一短程位势,后者随不同杂质原子而异。对浅能级杂质,它引起谷-轨道分裂,但对深能级杂质,它已不能看成微扰项了。我们讨论了这部分短程位势对杂质束缚能级的影响。只有当等效势阱深到足以单独地引起电子的共振散射或束缚态时,它对杂质束缚能级才有很明显的影响,束缚能级随此势阱加深而迅速增加。此外可以证明,短程作用的带间矩阵元可以近似用一等价带内排斥势来代替,当束缚能接近禁带宽度时,带间作用影响很大。我们指出,带间作用可以解释为什么杂质能够同时俘获电子和空穴。通过一个简单的例子,我们进行了具体的数值计算,并进一步分析了短程作用的影响。最后我们利用这个简单模型讨论了Cu,Ag,Au在Ge中的能级。     

The shape of the relaxation curve in diffusion measurements with the aid of photoinduced gratings

It is shown by experimental examples how the postexposure relaxation of a photochemically induced grating used to study the diffusion of a molecular probe by the holographic relaxation method depends on the molecular mechanism of the grating formation, medium inhomogeneity, and relative shift of grating parts, as well as the grating strength. The adequate consideration of the factors influencing the observed behavior of the grating provides for the possibility not only to correctly retrieve information about the diffusion, but also to extend the range of studied phenomena.     

Attractive and repulsive dispersion forces between biomolecules in aqueous solution

It has been shown before [1] that two large molecular systems having low-lying giant dipole vibrations may interact through strong long-range forces. This paper deals with the influence of a polar medium with Debye dispersion on this interaction between the molecules. It is shown that besides the normal van der Waals attraction also repulsion can occur, but this only in a limited range of the molecular eigenfrequencies just above the characteristics relaxation frequency τ^?1 of the medium.     

Entanglement dynamics of a strongly driven trapped atom

We study the entanglement between the internal electronic and the external vibrational degrees of freedom of a trapped atom which is driven by two lasers into electromagnetically induced transparency. It is shown that basic features of the intricate entanglement dynamics can be traced to Landau-Zener splittings (avoided crossings) in the spectrum of the atom-laser field Hamiltonian. We further construct an effective Hamiltonian that describes the behavior of entanglement under dissipation induced by spontaneous emission processes. The proposed approach is applicable to a broad range of scenarios for the control of entanglement between electronic and translational degrees of freedom of trapped atoms through suitable laser fields.     

Electron paramagnetic relaxation in aqueous solutions of manganese (II) ions

The processes of the electron paramagnetic relaxation, molecular motions and structural changes in aqueous solutions of manganese nitrate have been investigated by direct measurement of spin-lattice (T ₁) and spin-spin (T ₂) relaxation times for a wide range of concentrations, temperatures and viscosities. T ₁ and T ₂ were measured by a non-resonance absorption method.

It was discovered that some structural regions exist at the different concentrations of Mn(II) ions in solution. So, the structure of highly concentrated solutions may be considered as one of the corresponding crystallohydrate. The structural microinhomogeneities were observed also in the intermediate concentration range at definite temperatures. It is shown that the relaxation mechanism proposed by Bloembergen and Morgan is not effective in the concentration range studied by us.

The analysis of relaxation times and E.P.R. spectra has shown the formation of ‘liquid microphases’ at the freezing point of the solution. Such microphases can exist at temperatures a few tenths of a degree below the solvent freezing point, and its composition considerably differs from the initial solution.

The correlation times for intramolecular and intermolecular electron relaxation mechanisms are evaluated and their nature is discussed.