恒电流吸附计时电位法的研究Ⅱ,铜,铅的微分吸附计的电位法连测

研究了ＮＨ３／ＮＨ４Ｃｌ底液中，铜、铅与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）形成的络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为。讨论了富集时间，溶液ｐＨ值，溶出恒电流大小及铜、铅浓度比值等对ｄｔ／ｄＥ￣Ｅ溶出曲线的影响。并得出了连测铜铅的条件。     

高次谐波示波计时电位法

本文提出了高次谐波示波计时电位法。ＥＴ，ｄＥ／ｄｔ－ｔ曲线的二次或三次谐波信号可以利用由双Ｔ滤波器构成的选频放大器获得，谐波幅值使用万用表测量，讨论了直流电流大小和溶解氧对高次谐小谐波幅值的影响，实验结果表明，谐波示波图的重现性良好，谐波幅值与去极剂浓度有线性关系。     

溶出计时电位仪

溶出计时电位法是近年来被逐渐重视起来的一种电化学分析方法。特别是以玻态石墨电极为指示电极的溶出计时电位法能获得很高的灵敏度。这一方法的要点是先将待测离子在恒电位的条件下电解沉积于玻态石墨电极的表面,然后在恒电流的条件下使之溶出,不同的金属将根据其不同的氧化还原电位     

计时电位法

计时电位法这一名称最初由Delahay和Mamantov提出,用来表示恆电流伏安法,即在大量支撑电解质存在下,以恒定的电流通过含有去极剂的静止溶液,研究通电流后工作电极电势随时间的变化的方法。计时电位法历史较长,但得到重视只是近十年来的事情。最早Weber应用恒电流电解证实Fick第二定律(1879),Sand进行了有关理论的研究(1900)。真正认识到计时电位法在物理化学和分析化学等领域中的应用价值是从Gierst和Juliard的工作开始(1953),同时Delahay及其合作者对这一方法的理论作了进一步的发展。随着计时电位法的日益发展,除了恒电流外与时间成其它函数关系的电流,例如:成线性关系、指数关系、正弦关系的电流,也得到使用。这样,似乎计时电位法这一名称不仅指恒电流伏安法,还包括控制电流伏安法相当广泛的部分。如不加说明,一般计时电位法仍意味着恒电流伏安法。本文也仅就这方面予     

电流氧化溶出计时电位法同时直接测定地质物料中痕量铜铅

在HNO_3-Fe~(3 )-NaCl-VC介质中用电流氧化溶出计时电位法同时直接测定地质物料中的痕量铜、铅。方法的检出限分别为0.24、0.14μg·g~(-1),精密度(RSD)分别为2.35％、3.96％,线性范围分别为10～1000、2～1000μg·ml~(-1)。测定了26个国家一级地球化学标准参考物质中的铜和铅,测定值和标准值一致。     

计时电位法

海洛夫斯基经典极谱法是控制电位的极谱法,其特点是:电极电位是控制的对象,电流是测量的对象。本文介绍的计时电位法属控制电流极谱法。此法特点是:电解池的电流是控制的对象,而极化电极电位是测量的对象。根据控制电流的方法不同,又可分为恒电流极谱法和变电流极谱法。在恒电流极谱法中,将直流     

乳化剂OP存在下微分电位溶出法同时测定铅铜的研究

在乳化剂ＯＰ存在下及０．３ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，铅，铜在峰电位－０．５５Ｖ及－０．３４Ｖ处分别有一灵敏的溶出峰。详细探讨了溶出分析的最佳条件。本方法已用于发酵酒，配制酒，蒸馏酒及饮料中铅，铜的直接测定，回收率为９０．６％－１１０％，ＲＳＤ为０．２％－８．２％，检出限为０．０２５－０．００５４μｇ／２０ｍＬ范围。     

计时电位溶出法测定人发中铜铅镉锌

报道了在乙二胺－盐酸体系中，用计时电位溶出法测定铜，铅，镉，锌。方法条件易于控制，分辨率，峰形，灵敏度，重现性好较理想，共存离子干扰少，用地人发中测定，结果满意。     

微分电位溶出法测定人发中铜铜镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，－１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％－１０４．６％。并对ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４和ＮＨＯ３－Ｈ２Ｏ２消化发样进行了比较。     

乙酰胆碱酯酶活性的计时电位法测定

报道了一种采用电化学计时电位法测定乙酰胆碱酯酶活性的方法;以碘化硫代乙酰胆碱作底物,将两支铂电极和一支饱和甘汞电极浸入该底物溶液中,向两支铂电极上施加一个合适的恒电流,记录电位V随时间t的变化曲线;该曲线的斜率ΔV／Δt代表酶催化水解的速度,从而反映出酶活性的大小;对影响测定的重要因素如电流、pH值、温度、底物浓度进行了考察,结果表明：当电流为20μA,pH7.4,温度26.0℃,底物浓度2mmol/L时,可获得满意的测量结果;与其他方法相比,该法更加简便、快速。     

微分吸附计时电位法测定痛力克

非成瘾性高效镇痛新药痛力克在硫酸底液中产生一灵敏的微分吸附计时电位溶出峰，峰电位在－１．０Ｖ。利用该峰测定痛力克的线性范围为０．０２－２．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．００４ｍｇ／Ｌ。用线性扫描，循环伏安等方法研究了该体系的电化学行为和电极反应机理，认为所研究体系属于有吸附性的不可逆还原过程，电极反应的电子转移数为２，参与电极反应的质子数为２。用该方法测定了片剂中痛力克的含量，结果满意。     

托美汀的吸附伏安法研究

在０．２ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中，托美汀在悬汞电极上有一灵敏的还原峰。峰电位为Ｅｐｃ＝－１．４８Ｖ，该峰具有明显的吸附性，峰电流ｉｐｃ与ＴＯＬ浓度在４．０×１０＾－９－７．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系；检出限为５．０×１０＾－１０ｍｏｌ／ｌ，用该法测定了片剂ＴＯＬ的含量，结果良好。     

电位溶出分析法同时测定锡, 铅, 铜

本文应用电位溶出分析法进行同时测定锡、铅和铜的研究。结果发现在草酸溶液中锡、铅和铜有分离清晰的平台,其溶出讯号与浓度呈线性关系,可用于定量分析。用这一方法测定了某些罐头食品中痕量锡、铅和铜,获得满意的结果。     

计时电位法测定乙酰胆碱酯酶活性

报道了一种采用电化学计时电位法测定乙酰胆碱酯酶活性的方法。以碘化乙酰硫代胆碱作底物,将铂对电极和饱和甘汞参比电极浸入该底物溶液中,向两支铂电极上施加一个合适的恒电流,记录电位E随时间t的变化曲线。该曲线的斜率△E／△t代表酶催化水解的速度,从而反映出酶活性的大小。对固定化乙酰胆碱酯酶片获得了满意的测定结果。     

铜（铅）－Ferron－氯化四苯胂络合物吸附波研究

在ＨＣｌ￣（－）六次甲基四胺介质（ｐＨ４．６２）中，铜（铅）－Ｆｅｒｒｏｎ氯化四苯胂络合物产生灵敏的络合吸附波。峰电位分别为－１．４１Ｖ和－０．５７Ｖ（Ｕｓ．ＳＣＥ）。峰电流与铜、铅浓度分别在０．０００４～０．４μｇ／ｍＬ和０．００２～０．８μｇ／ｍＬ之间呈线性关系，检出限分别为０．０００２μｇ／ｍＬＣｕ和０．００１μｇ／ｍＬＰｂ。研究了极谱波的性质和电极反应机理。用拟定的方法连续测定水样和食品中的铜、铅，结果满意。     

差分脉冲吸附溶出法测定痕量铜

本文报道一种差分脉冲吸附溶出测定痕量铜的方法，在３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ双硫腙－０．５ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＯＨ－０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ＥＤＴＡ底液中，在汞膜电极上于－０．５Ｖ，吸附富集铜－双硫腙配合物３ｍｉｎ，然后记录其在一０．８７Ｖ的差分脉冲阴极溶出峰，溶出峰高与铜浓度在０．５～１０ｎｇ／ｍＬ范围内有线性关系（ｒ＝０．９９８），检测限为０．３ｎｇ／ｍＬ。应用本方法测定地质化探化试样，电镀废水中的痕     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

程控电流示波计时电位法

使用计算机产生极化电流具有纯度高，稳定性好和波形形状种类多等优点。研究了极化电流的频率，波形和相角对示波图的影响。对Ｃｄ＾２＋的测定的线性范围为２×１０＾－５～２×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，相关系数为０．９９７，该方法可且希望用于分析测试和动力学方面的研究。     

微分电位溶出法测定人发中铜铅镉锌的研究

本文报道了０．００２５ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＨＣｌ－０．２ｍｏｌ·Ｌ￣（－１）ＮＨ＿（４）Ｃｌ底液中连续测定人发中铜、铅、镉、锌的微分电位溶出法。四元素峰电位分别为－０．２０Ｖ，－０．４６Ｖ，－０．６７Ｖ，一１．０２Ｖ（ＳＣＥ），峰形好，灵敏度高，干扰少，测定发样相对标准偏差≤４．３％，回收率为９７．６％～１０４．６％。并对ＨＮＯ＿３－ＨＣｌＯ＿４和ＨＮＯ＿（３）Ｈ＿（２）Ｏ＿２消化发样进行了比较。     

微分脉冲吸附溶出伏安法测定苯胺的研究

苯胺经重氮化、偶合反应定量生成的偶氮化合物具有很强的电活性。作者用微分脉冲吸附溶出伏安法测定偶氮化合物来定量分析苯胺的含量。以ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ＝１０）缓冲液为底液，富集电位为－０１５Ｖ，富集时间１２０ｓ，电位扫描速度４ｍＶ／ｓ，在－０６７０Ｖ处产生一个灵敏度高、峰形好的溶出峰。苯胺浓度在１０－９～１０－７ｍｏｌ／Ｌ时与峰电流成线性关系。用印染厂土壤、废水和广州垃圾填埋场的渗出液作标准回收试验，平均回收率分别为９８２％、９７０％、９７５％，测定的相对标准偏差为４３％、４０％、３３％。