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1.
从两个方面改进了反相分离2,4-二硝基氟苯-氨基酸衍生物测定氨基酸的分析方法:一是使用高缓冲容量pH 2.75和6.50的磷酸三乙胺-乙腈流动相体系代替醋酸盐/乙腈流动相体系;另一个是强调了衍生反应的操作细节.以含精、丝、天冬、谷、苏、甘、丙、脯、组、蛋、缬、色、苯丙、亮、异亮、赖、酪氨酸注射液为目标试样,对方法进行认证,线性不低于0.9999(对谷氨酸、赖氨酸和酪氨酸不低于0.9998),准确度(回收率)为100±1%,精密度(RSD)低于0.5%,均优于以往的方法.方法适用于在一般液相色谱实验室进行氨基酸注射液和原料药的分析,无需专用氨基酸分析仪.  相似文献   
2.
高效液相色谱法分析中药及植物药的进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
近来中药及植物药在全世界范围内受到人们的普遍重视,建立了许多分离测定中药及植物药中活性组分的分析方法。综述了高效液相色谱法(HPM)分析中药及植物药方面的进展,此外还就中药HPLC分析中色谱技术方面的进展进行了讨论。  相似文献   
3.
高效液相色谱中用于梯度洗脱的有机溶剂的纯度测试   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓华  刘满仓  朱彭龄 《分析化学》2000,28(6):777-781
在反相高效液相色谱中,空白梯度基线的漂移和杂质峰,可能由含水溶剂和有机溶剂中杂质所引起的。当含水溶剂通过预柱在线净化后,根据空白梯度色谱图可测试有机溶剂的纯度。按照此法,对国产不同等级的乙腈和甲醇进行了测试,指明这些试剂用于梯度洗脱的可能性。  相似文献   
4.
目前,人们已经研制成功许多离子的选择性电极,并获得广泛应用。但有关二价汞选择电极的研究却较少,更未见到应用的实例。较早报导的对二价汞产生响应的电极有:以打萨宗与二价汞螯合物Hg(HD_2)_2的四氯化碳溶液制成的液态电极;Ag_2S和混合硫化物固态膜电极;AgI、AgHgI_4或AgI-Ag_2S固态膜电  相似文献   
5.
怎样预见色谱保留行为及选择性是色谱工作者十分感兴趣的问题。多年来人们已作了多种尝试,主要可分为两个方面:第一,对色谱数据及相性质进行分析和分类,归纳出一些经验规则。例如基团加和性研究,经验参数研究等,这些方法在一定范围内是有效的,但缺乏理论基础,预见性不够好。第二,建立一定的物理模型,例如,反相色谱的憎溶剂理论(solvophobic theory),溶解度参数模型(Solubility parameter model)  相似文献   
6.
计时电位法     
计时电位法这一名称最初由Delahay和Mamantov提出,用来表示恆电流伏安法,即在大量支撑电解质存在下,以恒定的电流通过含有去极剂的静止溶液,研究通电流后工作电极电势随时间的变化的方法。计时电位法历史较长,但得到重视只是近十年来的事情。最早Weber应用恒电流电解证实Fick第二定律(1879),Sand进行了有关理论的研究(1900)。真正认识到计时电位法在物理化学和分析化学等领域中的应用价值是从Gierst和Juliard的工作开始(1953),同时Delahay及其合作者对这一方法的理论作了进一步的发展。随着计时电位法的日益发展,除了恒电流外与时间成其它函数关系的电流,例如:成线性关系、指数关系、正弦关系的电流,也得到使用。这样,似乎计时电位法这一名称不仅指恒电流伏安法,还包括控制电流伏安法相当广泛的部分。如不加说明,一般计时电位法仍意味着恒电流伏安法。本文也仅就这方面予  相似文献   
7.
快速色谱     
基于柱液相色谱和薄层色谱之间的关系,讨论如何为快速色谱选择流动相,并介绍此技术手工操作的步骤.  相似文献   
8.
配置了高效液相色谱(HPLC)系统之后,要有足够的经费,以保证仪器的正常运转.这些经费主要用于以下几个方面:①操作人员的工资和培训;②仪器的维修、配件和必需的辅助设备;③HPLC分析消耗品,包括试样制备所消耗的材料,如固相萃取柱、针头过滤器、样品瓶、色谱柱以及制备流动相的溶剂等。  相似文献   
9.
有的药物研发实验室用色谱峰面积归一法表示药物主成分的含量,并据此优化合成条件.使用归一法的前提是试样中所有组分都以相同的响应因子被检测,否则,归一法的结果就与实际含量不一致.  相似文献   
10.
梯度洗脱   总被引:1,自引:1,他引:0  
柱液相色谱有等度(isocratic)和梯度(gradient)2种洗脱方式.等度洗脱时,流动相的组成在色谱分离过程中保持不变;梯度洗脱是控制流动相的组成,使其在色谱分离过程中发生连续的变化.现在,很多HPLC实验室的仪器都有梯度洗脱的功能,为了充分利用仪器的这种功能,本文将讨论以下3个问题:一是为什么要使用梯度洗脱;二是如何对梯度洗脱程序进行优化;三是使用梯度洗脱时常见的问题.  相似文献   
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