梯度洗脱色谱法同时测定康糖片中盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲的含量

康糖片是治疗糖尿病的中西药复方制剂,主要由盐酸小檗碱、黄芩苷、格列本脲等组成。其中的单组分含量测定方法报道较多,如盐酸小檗碱有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法等;黄芩苷有比色法、薄层色谱法;格列本脲有高效液相色谱法。但同时测定上述3种组分的方法未见报道。本文报道了同时测定上述3种组     

中药烧烫伤凝胶质量标准的色谱研究

建立烧烫伤凝胶的色谱(TLC和HPLC)质量标准.采用薄层色谱法(TLC)对烧烫伤凝胶中黄连、黄柏、大黄、黄芩进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法(HPLC)对烧烫伤凝胶中有效成分盐酸小檗碱进行含量测定.盐酸小檗碱含量测定的线性范围为26.64~133.20μg/mL,r=0.9997,平均回收率为96.77%,RSD为1.6%.定性鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,可有效的控制烧烫伤凝胶的质量.     

高效液相色谱法同时测定四季三黄丸中4种活性成分的含量

采用高效液相色谱法测定四季三黄丸中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素的含量。样品经甲醇超声提取后,利用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素检测波长分别为240,345,278,287nm。栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷和大黄素的线性范围分别为7.66~76.6,8.99~89.9,3.87~38.7,4.45~44.5mg·L~(-1),检出限(3S/N)分别为0.27,0.038,0.037,0.048mg·L~(-1)。加标回收率在96.3%~99.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~2.4%之间。     

反相高效液相色谱法测定妇炎消片中盐酸小檗碱含量

反相高效液相色谱法测定妇炎消片中盐酸小檗碱含量;炎消片;盐酸小檗碱;高效液相色谱法     

毒消颗粒的质量标准研究

对毒消颗粒进行质量标准研究。采用薄层色谱法对方中黄连、玄参、熟地、麦冬、大黄等药材进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄连中的盐酸小檗碱进行了含量测定。样品中,黄连、麦冬、大黄、熟地4味药的薄层色谱与对照品及对照药材在同一位置上显相同颜色的斑点。毒消颗粒中盐酸小檗碱平均含量为1.02mg/g。     

反相离子对液相色谱法测定左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量

1引言 左金丸是由黄连与吴茱萸组成的中药复方制剂。该药物具有泻火、舒肝、和胃、止痛之功效。方中主药黄连具有清热燥湿、泻火解毒等作用，其主要活性成分为盐酸小檗碱；吴茱萸具有散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻等作用，其主要活性成分之一为吴茱萸次碱。2000年版药典标准采用回沉提取结合柱色谱洗脱，并用分光光度法测定盐酸小檗碱，没有监测吴茱萸活性成分的含量。国内已有几篇检测左金丸中盐酸小檗碱含量的文献报道，但是同时检测左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱尚无报道。为了使左金丸的质量控制体系更完善，本实验采用反相液相色谱法建立了同时测定左金丸中上述2种药物主要活性成分的方法。     

长柱十大功劳中药根碱、巴马汀和小檗碱的高效液相色谱法同时测定

建立了高效液相色谱法同时测定长柱十大功劳中药根碱、巴马汀、小檗碱含量的方法.样品用盐酸-甲醇(体积比1:100)混合溶液超声提取,C18柱色谱分离,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调Ph值至3.0)(体积比28:72)为流动相,检测波长:265 nm.方法线性良好,相关系数均大于0.999,盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的加标回收率及相对标准偏差分别为99%,1.43%; 100%,1.93%; 99%,2.82%.     

旋光度法快速测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸

正复方硫酸锌滴眼液作为治疗结膜炎、沙眼等眼部感染疾病的常用药物,其处方包含3g·L-1硫酸锌、20g·L-1硼酸和1g·L-1盐酸小檗碱[1-2],其中硼酸可使药物长期处于弱酸性环境,抑制主药硫酸锌的水解,从而保证药物的治疗效果[3]。目前测定复杂体系中硼酸的方法较多,主要有酸碱滴定法、电位滴定法、分光光度法及高效液相色谱法。国家标准采用酸碱滴定法,以酚酞作为指示剂测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸的含量[4],然而随着氢氧化钠标     

流动注射化学发光法测定盐酸仑氨西林

盐酸仑氨西林(lenampicillin hydrochloride)是新一代广谱口服半合成青霉素类抗菌素,测定盐酸仑氨西林的方法有紫外分光光度法[1],高效液相色谱法[2-4]。光度法灵敏度都不高,高效液相色谱法仪器昂贵且操作烦琐。利用流动注射化学发光分析法测定盐酸仑氨西林,尚未见报道。本文研     

反相高效液相色谱法同时测定黄连、左金丸及反左金丸中三种生物碱的含量

用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以CH3CN-0.1%,H3PO4的0.5%SDS溶液(50:50)为流动相体系,有效分离了黄连、左金丸和反左金丸样品中的小檗碱型生物碱组分.该方法线性关系良好,相关系数均在0.9999以上,回收率高.同时测定了黄连、左金丸(黄连-吴茱萸6:1)及反左金丸(黄连-吴茱萸1:6)中药根碱、巴马汀以及小檗碱等3种生物碱的含量,并比较了其间存在的差别.本方法分离度高,准确、简便、快捷.