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1 INTRODUCTION 2-Amino-3H-phenoxazin-3-one (APX) is related to the naturally occurring antineoplastic actinomycin D and has been used as a chemical model of actinomycin D[1]. Usually APX is synthesized from 2-aminophenol with the phenoxazinone synthase in human body[2]. A variety of artificial synthesis methods of APX via the oxidation of 2-aminophenol have also been reported, but each method needs some artificial condition such as chemical catalysis[3~7], natural enzyme[8], UV… 相似文献
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由邻苯二甲酸酐为原料,经中间体3-羟基苯酞(3),再经溴丙烯及锡存在下3的烯丙基化、硼氢化氧化、铬酐氧化,二甲基锌甲基化,共6步反应合成了3-(3‘-羟基丁基)异苯并呋喃-1(3H)-酮。 相似文献
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1—芳基—2—苯基—3—甲基—3—异丙基—2—氧代—1,4,2—二氮磷杂?… 总被引:4,自引:1,他引:3
利用取代苯基脲与苯基二氮化膦和3-甲基-2-丁酮进行的类Mannich反应合成了15种新的1,4,2-二氮磷杂环戊-5-酮类化合物(2a-2o),其结构经^1H NMR,IR,MS和元素分析证实,根据NMR谱分析,反应主要生成顺式几何异构体,除草活性测试表明,目标化合物对阔叶杂草具有很好的选择性草活性,并对其结构与除草活性关系进行了讨论。 相似文献
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2,4—二羟基—3—芳氨基甲基苯乙酮和8—乙酰基—3—芳基—3,4—二… 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在氯化氢-乙醇溶液或乙醇溶液中,2,4-二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Mannich反应,分别得到了5个2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和5个8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氧-5-羟基-2H-1,3-苯并恶嗪新化合物,用元素分析,IR,HNMR,MS,UV确定了它们的结构,并成功地实现了2,4-二羟基-3-芳氨基甲基苯乙酮和8-乙酰基-3-芳基-3,4-二氢-5羟基-2H,1,3-苯并恶嗪 相似文献
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A new method for synthesis of 3-azido-3-deoxyxylofuranoside was described. D-ribose was methylated, then treated with methanesulfonyl chloride to give Ⅱ.Ⅱ was selectively replaced by benzoate at the 5-position to give Ⅲ. All these processes gave good yields. Ⅲ was treated with sodium azide to afford Ⅳ, whose structure was determined by ^1H NMR and ^13C NMR. 相似文献
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4—氨基—5—烃基—2,4—二氢—3H—1,2,4—三唑—3—硫酮席夫碱的 … 总被引:3,自引:0,他引:3
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Ru(bipy)3^2+—CO3^2——SO3^2——KClO3体系化学发光法测定空气中的二氧化硫 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了Ru(bipy) 2+ 3-CO 2- 3-SO 2- 3-KClO 3体系化学发光法测定溶液中亚硫酸盐的方法.SO 2- 3浓度与化学发光强度在1.0×10-7~1.0×10-4 mol/L 范围内成正比,检出限为8.76×10-8 mol/L,对1.0×10-4 mol/L SO2-3溶液6次测定的相对标准偏差为2.9%.该法用三乙醇胺作为吸收液,成功地用于测定空气中二氧化硫的含量,结果满意. 相似文献