茜素黄R与蛋白质相互作用的线性扫描极谱法研究及分析应用

以电化学方法研究了在pH3.2的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中茜素黄R与蛋白质的相互作用。茜素黄R在-0.43V(vs.SCE)有一个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降,利用峰电流的下降可以测定蛋白质。优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳条件下,峰电流降低值同HSA的质量浓度在4.0～40.0mg L范围内呈线性关系,其线性方程为ΔI″p(nA)=-5.48 72.28ρ(mg L),r=0.993。将该方法应用于人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250光度法一致,回收率在97%～103%之间。此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

测定人血清白蛋白的电化学研究及分析应用

以电化学方法研究了pH 3.2的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中变色酸2R与蛋白质的相互作用。变色酸2R在-0.43 V(vs.SCE)有1个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降。峰电流的下降值同HSA的浓度在(1.5~30.0)×10-8moL/L范围内呈线性关系,其线性方程为ΔIp″(nA)=-338.38+191.9c(moL.L-1),r=0.997。应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G_250光度法一致。由实验结果求得人血清白蛋白和变色酸2R的结合比为1∶3,结合常数K为1.55×105。     

溴百里酚蓝-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱的研究及分析应用

基于蛋白质对溴百里酚蓝共振瑞利散射的增强作用,建立了一种测定蛋白质的方法.在酸性B-R缓冲溶液中,溴百里酚蓝在365 nm波长处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系.对人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白测定的线性范围分别为0.04～2.4,0.04～2.4,0.04～1.6,0.04～1.8 mg·L-1;相应的检出限分别为23.9,23.O,25.0,30.4μg·L-1.用于人血清、尿液中总蛋白质含量的测定,分析结果的RSD依次为1.5%和3.3%,且与考马斯亮蓝法的结果相符.     

钍试剂线扫极谱分析法测定蛋白质的研究

在0.2 mol/L pH 3.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,钍试剂于-0.49 V(vs.SCE)产生一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱还原峰。当在上述溶液中加入人血清白蛋白(HSA)后,钍试剂在-0.49 V处的峰电流降低,而峰电位基本没有变化,这是由于HSA与钍试剂会发生结合反应,使溶液中游离的钍试剂浓度降低,相应的还原峰电流也降低。对结合反应条件和电化学测定条件进行了优化。在最佳条件下,峰电流的降低值同HSA的浓度在1.0~12.0 mg/L范围内呈线性关系。将本法应用于人血清样品的测定所得结果同考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

用鸡冠花红线性扫描极谱法测定蛋白质及其应用

在pH3．0的Britton—Robinson(B-R)缓冲溶液中，鸡冠花红与蛋白质能够发生相互作用形成超分子复合物，使鸡冠花红在-0．25V(vs．SCE)处的极谱还原峰峰电流下降。在最佳条件下，峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在1．0～20．0mg／L范围内呈线性关系，其线性回归方程为△ip″(nA)=184．86 111．23c(mg／L)．r=0.987。将该方法应用于实际人血清样品的测定，结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致。此方法还可应用于牛血清白蛋白、牛血红蛋白、卵清白蛋白等蛋白质的测定。     

卡那霉素与苯胺蓝反应的电化学研究及其应用

在pH 3.0的B-R缓冲溶液中,苯胺蓝在静汞电极上于-0.355 V产生明显的还原峰.当加入卡那霉素之后,卡那霉素与苯胺蓝发生作用生成新的离子复合物,使苯胺蓝在-0.355 V处的还原峰电流下降,研究发现其降低值△IP与卡那霉素的质量浓度在5.0～65.0 mg·L-1范围内呈线性关系,线性回归方程为△IP=-1.028+0.567 C,相关系数为0.998,检出限(3S/N)为1.0 mg·L-1.用该法测定了市售硫酸卡那霉素的含量,所得结果与分光光度法的测定结果一致.     

以固绿为试剂流动注射光度法测定血清蛋白质

在pH 1.52的Clark-Lubs缓冲介质中,固绿与血清白蛋白作用,在室温下能迅速结合形成复合物,其最大吸收波长为670 nm,以此反应为基础并结合流动注射技术,提出了血清蛋白质的光度测定法。牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HAS)质量浓度在5～110 mg·L~(-1)范围内与吸光度成正比,检出限(3S/N)分别为0.52 mg·L~(-1)和0.41 mg·L~(-1)。应用于尿液及人血清中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝G-250法相符。     

变色酸2B线性扫描伏安法测定血清白蛋白

用线性扫描伏安法研究了在pH3．0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中变色酸2B与蛋白质反应前后的电化学变化。在酸性溶液中变色酸2B在-0．48V(us．SCE)处有一个灵敏的伏安还原峰,当在溶液中加入人血清白蛋白后能够发生相互作用形成生物超分子复合物,使变色酸2B的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在2．0～25．0mg／L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为△ip″(nA)=50．56ρ(mg／L)-6．72,相关系数r为0．995,检出限为1．84mg／L。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致,回收率令人满意。     

线性扫描伏安法测定人血清白蛋白

建立了一种测定人血清白蛋白的新方法。应用线性扫描伏安法研究了灿烂甲酚蓝(BCB)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用的条件,当BCB与HSA作用后,其峰电流下降且峰电位负移,峰电流的下降值的二阶导数(ΔI″p)同HSA的质量浓度在2.0~60.0 mg.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9970。方法的检出限为2.0 mg.L-1,用于健康人血清样品的测定,回收率在95.6%~107.5%之间。     

PAN-蛋白质络合物的极谱吸附波及其应用

在0.05 mol/L HAc溶液中,PAN-牛血清白蛋白/人血清白蛋白络合物在-0.58 V(vs.SCE)处产生一灵敏吸附还原峰,峰电位较之游离PAN还原峰负约0.28 V,峰电流与牛血清白蛋白、人血清白蛋白浓度在0.1～12 mg/L,0.1～11 mg/L范围内呈线性关系;检测限均为0.05 mg/L。运用该法测定了人血清样品蛋白质含量。     

分析化学计量学

本文是《分析试验室》定期评述中“分析化学计量学”课题的第一篇评述文章,收集了1980年至1990年国内有关期刊和会议资料,对分析化学计量学在我国近10年来的发展概况作了评述,内容包括基础理论、试验、优化设计与优化方法、分析校正、分析信号处理、因子分析、化学模式识别、结构解析、库检索和计算机应用等。     

分析化学计量学

本文是《分析试验室》第四篇“分析化学计量”专题定期评述文章，对我国分析化学计量学领域在１９９５年１月至１９９６年１２月间的研究工作进行了较为全面的概括和评述，内容涉及统计学与统计方法，试验设计与优化，多元校正，分析信号处理，化学模式识别，模拟与数据库及人工智能等方面，收入文献２４２篇。