e~＋e~－湮没中L＝1激发态重子的产生比例

用一个简化模型概括的低激发态重子主要衰变分支比和我们在文献［２］中给出的基本关系，得出Ｌ＝１激发态重子对∑（１３８５），∑＋，（１５３０）和的衰变贡献，进而用γ共振能量下的实验值Ｒ１＝（１５３０），Ｒ２＝∑（１３８５）／∑和Ｒ３＝∧（１５２０）／∑（１３８５）作输入，估算了Ｌ＝１的各激发态重子的产生比例．     

F＋H2（v＝0，j＝0）→HF（v′，j′）＋H的动力学研究

应用多体项展式理论方法的势能函数和准经典轨线方法对反应Ｆ＋Ｈ２（ｖ＝０，ｊ＝０）→ＨＦ（ｖ′，ｊ′）＋Ｈ进行了动力学研究，给出了反应截面σｒ与初始相对平动能ＥＴ的关系，还给出了反应产物ＨＦ分子在各振动、转动态的布居数。并研究了初始平动能的选取与提高泛频激光的功率的关系。     

关于互感系数M＝

通常的某些论述表明，似乎两个感应圈的自感彼此不等（Ｌ１≠Ｌ２），它们之间仍可以有Ｍ＝．本文将提出修正意见．     

A～190区超形变带的△Ⅰ＝4分岔

全面分析了Ａ～１９０区的超形变带，发现在此区域中普遍存在△Ⅰ＝４分岔的现象，并探讨了△Ⅰ＝４分岔幅度变化的规律性．     

在N2中［VnCr3－n(μ3-O)（μ-O2CCH3）6（THF）3］X［n＝0－3，X＝Cl－，ClO－4，（VO5）－0.5］及［VnFe3－n（μ3-O）（μ-O2CCH3）6（THF）3］X（n＝0－3，X＝Cl－）反应行为的原位红外光谱研究

利用原位红外光谱研究标题化合物在N2中的反应行为。发现它们在不同温度下能使乙酸分别转化为丙酮和甲烷。它们对乙酸的丙酮化反应活性顺序：［V3OAT］＞［VFe2OAT］，［V2CrOAT］＞［Fe3OAT］，［VCr2OAT］＞［Cr3OAT］［OAT＝（μ3-O）（μ-O2CCH3）6（THF）3］。它们对乙酸的甲烷化反应活性顺序：［Cr3OAT］＞［VCr2OAT］，［V2CrOAT］＞［V3OAT］＞［VFe2OAT］，［FeO3OAT］。对乙酸的丙酮化反应活性［Fe3OAT］明显低于［Fe3OAH］［OAH＝（μ3-O）（μ-O2CCH3）6（H2O）3］。对乙酸的甲烷化反应活性［Cr3OAT］也明显低于［CrOAH］。并对上述［Fe3OAT］，［Cr3OAT］与［Fe3OAH］，［Cr3OAH］之间差异进行了讨论     

三（2—甲基—2—苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的^13C NMR研究

测定了１５种三（２－甲基－２－苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的＾１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法，对全部谱线进行了归属，讨论了化合物＾１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系，求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｂｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５。     

三（2─甲基─2─苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的~（13）CNMR研究

测定了１５种三（２─甲基─２─苯基同基）锡苯氧乙酸酯化合物的１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法．对全部谱线进行了归属．讨论了化合物１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系．求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｈｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５．     

ZrO2涂层热性质的弧光光热分析技术和有限差分热流模型研究

应量汞弧光灯作加热光源的背表面检测光热技术和有限差分热流模型研究了ＺｒＯ₂涂层的热导和热扩散率。其值分别为：ｋ＝０．００６９Ｊ／ｃｍ·Ｋ·ｓ和α＝０．００２８ｃｍ²／ｓ．结果表明对于带涂层的多层系统的光热检测，有限差分热流模型法是一个有效的数据处理方法。 关键词：     

X射线衍射研究Bi_2Sr_（2－y）M_yCuO_（6＋δ）（M＝La，Pr）

作者报道了用Ｘ射线衍射法对Ｂｉ２Ｓｒ２－ｙＭｙＣｕＯ６＋δ（Ｍ＝Ｌａ，Ｐｒ，０．０≤ｙ≤１．０）系列单晶样品进行结构研究的结果．根据晶体结构的不同性质，我们将掺杂区分为三个区域．第一个区域的掺闭量在０．０≤ｙ≤０．１０之间，在此区域中晶体的平均结构为单斜结构，其调制波矢具有两个非公度分量ｑ１＝β１ｂ＋γ１ｃ．第二个掺杂区的掺镧量在０．１０＜ｙ≤０．６０之间，晶体的平均结构由单斜转变为正交结构，调制波矢具有单个非公度分量ｑ１＝β１ｂ＋ｃ．第三掺杂区的掺镧量在０．６０＜ｙ≤１．０之间，晶体的平均结构转变为另一单斜结构，在这一区域有两类调制结构共存．第一类调制结构与第一、第二掺杂区的调制结构类似；第二类调制结构的调制调幅沿α轴方向极化，调制波矢β分量约为第一类调制结构的二分之一．对于Ｂｉ２（Ｓｒ１．２Ｌａ０．８）ＣｕＯ６＋δ单晶，其第二类调制波矢为ｑ２＝０．１２２ｂ＋０．４３ｃ．     

＝1800GeV pp碰撞荷电粒子多重性分布的计算

假设高能强子—强子碰撞的多重性分布中，软相互作用部分和硬相互作用部分都服从ＫＮＯ无标度性，只是它们各自的参数不同．由已有的实验数据，计算出＝１８８ＧｅＶ处，碰撞的平均多重性〈ｎ〉＝４７．０及其荷电粒子的多重性的分布．可供实验检验．     

也谈用i＝0替代i≠0的误差分析

也谈用ｉ＝０替代ｉ≠０的误差分析谷晋骐（天津大学物理系３０００７２）《物理实验》第１３卷第３期刊登了《ｉ＝０替代ｉ≠０的误差分析》一文．该文的分析基本是正确的，但笔者感到有几点不足．（１）文中的推导是不严谨的；（２）推导过程繁琐，物理图象不明；（３）...     

低能He—H2（D2,T2）碰撞分波截面的计算

采用Ｔａｎｇ－Ｔｏｅｎｎｅｓ势模型，当入射氨原子能量是Ｅ＝０．０５ｅＶ，计算了Ｈｅ－Ｈｅ－Ｈ２（Ｄ２，Ｔ２）弹性分波截面和非弹性激发分波截面随量子数的变化。     

AunY(n＝1—9)掺杂团簇的结构和电子性质研究

采用相对论有效原子实势(RECP)近似和密度泛函(B3LYP)方法，选择LANL2DZ基组，优化得到了Au_nY(n＝1—9)二元掺杂团簇稳定的基态结构和电子性质.研究结果表明，掺杂Y原子的Au_nY(n＝1—9)团簇随n的变化，其电离势、电子亲合能和费米能级与Au_n(n＝2—9)一样具有“奇-偶”振荡效应；团簇离子的稳定性具有“幻数”现象，Au₂Y⁺和Au₆Y⁺比其他团簇离子更稳定，与质谱实验结果一致；同一团簇中，团簇最稳定的异构体(基态)是趋于Y原子有最大的邻近的Au原子数. 关键词： Au-Y团簇 密度泛函 平衡几何结构 电子性质     

铅原子J=2偶宇称Rydberg系列组态相互作用

通过实验获得了碳族原子铅的偶宇称J＝0和2的束缚Rydberg态能级，利用六通道摸型分析了铅原子J＝2的束缚Rydberg系列之间强烈的组态相互作用对电离光谱的影响。     

类氖锗基态到n＝3精细能级的碰撞激发强度

使用扭曲波方法计算了Ｇｅ￣（２２＋）从基态到ｎ＝３精细能级的碰撞强度，考察了不同组态以及相对论修正对碰撞强度的影响，并与平面波，库仑波和其它扭曲波方法计算的结果进行了比较。     

CF X2Π（υ＝1）远红外及NO X2Π（υ＝1←0）中红外激光磁共振光谱的标识

根据塞曼效应理论和激光磁共振 (LMR)光谱原理 ,本文建立了一套用于标识激光磁共振光谱的模型方法 ,并成功地对CFX2 Π(υ =1)远红外及NOX2 Π(υ =1← 0 )中红外激光磁共振光谱进行了标识。为新自由基分子的激光磁共振光谱提供了快速而准确的标识方法     

由F＝—↓△V计算势能

阐述根据F＝－↓△V来计算势能的一种新的简便方法。     

在小硅化物SiX~m（X＝Be、B、C、N、O、F、Ne，m＝～4－＋2）中分子成键倾向的从头算研究

此文用从头计算法，在ＨＦ、ＭＰ２、ＭＰ３水平下，使用基组６—３１Ｇ、６—３１＋Ｇ对ＳｉＯ的等电子分子ＳｉＸｍ（Ｘ＝Ｂｅ、Ｂ、Ｃ、Ｎ、Ｐ、Ｎｅ，ｍ＝－４～＋２）进行了几何优化，并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率，对ＳｉＯ分子，使用ＱＣＩＳＤ（Ｔ）方法考虑了不同水平下的电子相关效应，并考虑了不同基函数６－３１＋Ｇ和６－３１１＋Ｇ的影响。计算结果表明，所有分子的势能曲线都有稳定的极小值，并且键长与频率在ＨＦ、ＭＰ２、ＭＰ３水平上都呈现出明显的规律性，通过与实验上存在的稳定分子ＳｉＯ相比较，可以预言ＮＳＩｉ－和ＳｉＦ＋比其它分子有较明显的成键可能性，所以，ＮＳｉ－和ＳｉＦ＋有可能形成稳定的分子。     

＝4．03GeV下τ~±→π~＋π~－π~±υ_τ衰变的测量

利用北京谱仪（ＢＥＳ）在４．０３ＧｅＶ正负电子对撞能量下获取的数据，［研究了，τ＋τ－产生过程．借助双标记方法分析了τ±→π＋π－π±υτ衰变事例．测定分支比Ｂｒ（τ±→ａ１±υτ→ρ０π±υτ，ρ０→π＋π－＝（７．３±０．５）％，Ｂｒ（τ±→Ｋ＊±υτ→Ｋｓ０π±υτ，Ｋｓ０→π＋π－）＝（０．６±１．５）×１０－３．并由Ｄａｌｉｚ投影分布的分析，确认ａ１的主要衰变方式ρπ．同时，也观察到ａ１衰变中以Ｓ波贡献为主的现象．采用Ｋｕｈｎ模型拟合实验数据，得到：ｍａ１＝１．２４±０．０２ＧｅＶ，Γａ１Ｔ＝０．５７±０．０７ＧｅＶ．     

新型永磁材NdFe_（10）M_2C_x（M＝Mo，Cr）的制备

新型永磁材ＮｄＦｅ_（１０）Ｍ_２Ｃ_ｘ（Ｍ＝Ｍｏ，Ｃｒ）的制备秦家银，贾亚（华中师范大学物理系，武汉４３００７０）一、引言永磁材料作为重要的功能材料，在现代工业、农业、国防以及日常生活中得到广泛的应用．早期的永磁材料成分均以钻为主，如第一代稀土永磁Ｒ?..