高锰酸钾—抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸

本文研究了高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系，建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法，线性响应的浓度范围为５．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ～４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检出限为３．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，对２．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸进行１０次平行测定，相对标准偏差为１．６％，考察了２２种物质的干扰情况。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意。     

高锰酸钾—抗坏血酸—鲁米诺化学发光体系测定蔬菜中抗坏血酸

１引言抗坏血酸（即维生素Ｃ）是构成人体内氧化还原体系的主要成分，又是形成细胞间质的主要原料，缺少它易得坏血病．新鲜蔬菜中含有较丰富的维生素Ｃ．用化学发光法测定抗坏血酸的文献已有报道．作者采用流动装置，利用抗坏血酸在酸性介质中能与高锰酸钾反应从而抑制高锰酸钾－鲁米诺化学发光反应的机理，建立一种快速、简便的测定抗坏血酸的分析方法，应用于蔬菜中维生素Ｃ含量的测定，结果满意．２实验部分２．１仪器与试剂ＨＦ－１型智能化学发光测定仪（厦门市鼓浪屿英华无线电厂）；日本ＴＯＡＨＭ－２０Ｅ型酸度计；ＬＺ－１０１０…     

硫离子—荧光素—抗坏血酸吸附催化波研究及应用

1 引言 本文提出硫在0.15mol/L NaOH—5.0×10~(-5)mol/L荧光素—0.050mol/LV_0—0.10mol/L水杨酸钠—0.010mol/L EDTA体系中,在—0.73V(vs.SCE)处,有一个极灵敏的示波极谱导数波,该波具有络合物吸附波特性。检测灵敏度可达6×10~(-9)mol S~(2-)/L,成为目前硫的电化学分析中最灵敏的方法之一。将本法用于水     

高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸

本文研究了高锰酸钾－抗坏血酸化学发光体系，建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法。线性响应的浓度范围为５．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ～４．０×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ检出限为３．０×１０￣（－７）ｍｏｌ／Ｌ对２．５×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸进行１０次平行测定，相对标准偏差为１．６％。考察了２２种物质的干扰情况。用于维生素Ｃ片剂及注射液中抗坏血酸含量测定，结果令人满意。     

抗坏血酸分析方法的探讨—间接原子吸收法

抗坏血酸(以下称VC)是人类生存不可缺少的一种重要维生素。对VC的测定,多采用氧化还原滴定法、比色法、分光光度法。Kidani、Al-Zamil曾提出溶剂萃取-原子吸收法、沉淀-原子吸收法测定VC。但其操作烦琐,反应条件苛刻或线性范围窄,干扰多。本文提出了在弱酸性强电解质溶液中,还原性的VC与二价铜反应,生成CuSCN沉淀,离心分离后,测定沉淀中铜量来间接测定VC含量的原子吸收法。本法具有线性范围宽(30—     

钛—安替比林偶氮连苯三酚—抗坏血酸—苄基十四烷基二甲基氯化铵四…

本利用自制的安替比林偶氮连苯三酚（ＡｎＡＰ）研究了Ｔｉ－ＡｎＡＰ－抗坏血酸（Ｖｃ）－苄基十四烷基二甲基氯化铵（Ｚｅｐｈ）四元络合体系。结果表明，四元络合体系在ｐＨ５．０－６．５范围以测钛具有较高灵敏度，最大吸收波长４７５ｎｍ处的表观摩尔吸光系数为６．０３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。钛量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。加入乙酰丙酮等掩蔽剂后，此体系可用于某些矿石，土壤等     

花椰菜组织膜—苯醌修饰电极测定L—抗坏血酸的研究

苯醌作为电子传递介体，石墨电极为基体电极。含有苯醌的聚氯乙烯薄膜固定在石墨电极上，然后将花椰菜组织肉浆固定在苯醌修饰电极上。用电流法测定Ｌ－抗坏血酸浓度，其线性响应范围为５．６６×１０＾－＾４－５．６６×１０＾－＾２ｍｏｌ／Ｌ。电极寿命至少３０天。将电极用于药物中Ｌ－抗坏血酸含量分析，结果与药典法相符。     

L—抗坏血酸与稀土离子作用的NMR研究

利用稀土诱导位移方法研究了水溶液中L-抗坏血酸(Vc)与三价稀土离子的配位作用。在弱酸性条件下二者形成1:1的配合物,稳定常数为8.0M~(-1)。抗坏血酸通过内脂环3位碳上的羟基氧与稀土离子配位,RE~(3 )-O键长为2.0,内脂基和其他碳上的羟基不与稀土离子配位。在配合物中C(3)-C(4)-C(5)-C(6)成反式构象。C(5)-C(6)键与配合物的零偶极位移锥面交叉。     

果蔬中L—抗坏血酸的示波计时电位滴定

果蔬中的L—抗坏血酸(以下简称V_c)的直接测定方法较多,目前常见的有2,6—二氯酚靛酚滴定法、二甲苯提取后的2,6—二氯酚靛酚分光光度法、乙醚提取法、高压液相色谱法及电位滴定法等。本文提出的示波计时电位滴定法简便、快速、终点直观,不受食品颜色、浑浊的干扰,不污染空气。具有一定实用价值。实验部分一、主要仪器与试剂 1.仪器 LS—lA型示波极谱滴定仪(山东电讯七厂),SD50—Z型双位滴定仪,213型铂片电极,铂丝电极,pH522型数字式pH计(西德WTW),10ml微量滴定管。 2.试剂(所有试剂为分析纯)     

同步荧光—双波长法同时测定抗坏血酸和丙酮酸

提出一种同时测定抗坏血酸和丙酮酸的同步荧光分析法。选择激发单色器和发射单色器的波长差△λ＝８０ｎｍ进行同步扫描，两者的特征峰发明明显“错位”而部分分离。本法用于水果中抗坏血酸和丙酮酸的同时测定，结果满意。     

Cu（Ⅱ）—抗坏血酸—三氯偶氮胂体系催化动力学光度法测定？…

在乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ＰＨ４．４）中,以Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原三氯偶氮胂褪色为指标反应,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的新方法。屯反应级数和表观活化能。在７０℃水浴中加热６ｍｉｎ,测定的灵敏度为３．１×１０＾－１２ｇ．ｍｌ＾－１,线性范围为０～７０ｎｇ／２５ｍｌ。用于测定几种中草药样品中的铜,结果,相对标准偏差小于３％。     

抗坏血酸电化学传感研究进展

抗坏血酸是维持人体正常功能的必需生物小分子物质,间接或直接地参与众多人体关键的生物反应过程。电化学检测抗坏血酸具有响应时间快、灵敏度高和操作简单等众多优势,是近些年传感研究的热点。本文系统介绍了安培型电化学传感器的工作原理,综述了近年来抗坏血酸电化学传感的研究进展。基于不同材料构建的抗坏血酸传感器的性能,结合各传感材料的性质,对其传感优缺点进行了分析与总结,最后对抗坏血酸电化学传感的发展方向和趋势进行了展望。     

动力学荧光法测定抗坏血酸

基于在pH 10.7的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,抗坏血酸能活化氯化血红素酶催化H2O2氧化L-酪氨酸的反应,使其反应速率增大,将时间驱动技术和动力学中斜率法相结合,建立了一种新的测定抗坏血酸的动力学荧光分析方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.1~4.8μg/mL,相对标准偏差3.8%,检出限为1.48μg/L。并考察了环境介质和常见物质的干扰情况。方法可用于实际样品的测定。