4,5—二溴苯基荧光酮和十二烷基硫酸钠吸光光度法测定锗

用取代苯基荧光酮作为显色列的胶束增敏吸光光度法测定锗已有不少报道.形成的多元体系中,各种类型表面活性剂都有应用,但以阳离于表面活性剂为主,而阴离子及两性表面活性剂则极少报道.笔者通过试验发现,使用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)参与锗与4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)的显色反应.不仅具有较高灵敏度,而且具有很好选择性.低价金属离子及非金属离子均不干扰锗的测定.易产生干扰的高价金属离子的允许存在量均达数百微克以上,优于已有的光度法测定锗的所有体系.直接测定了煤样中微量锗,方法简便快速,获满意结果.     

Cd（Ⅱ）—SAF—DDMBA显色反应的研究及应用

研究了Cd(Ⅱ)与水杨基荧光酮(SAF)-溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBA)显色反应的条件,在表面活性剂DDMBA存在下,pH 10的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,Cd(Ⅱ)与SAF形成1:4紫红色配合物,配合物于570nm有最大吸收,表观摩尔吸光系数9.26×10~4,镉含量在0～6μg/25ml符合比耳定律,方法简便、灵敏,精密度高,准确度好,应用于铅渣中镉的测定,结果满意。     

微量锡的快速测定

研究了用新试剂肉桂基荧光酮加溴化十六烷基三甲基铵测定金属材料中微量锡的分光光度法。在0.36—0.72mol/L硫酸介质中,在表面活性剂存在下,显色剂与锡生成稳定的红橙色配合物,其最大吸收波长位于508nm。三元配合物的表观摩尔吸光系数为1.25×10~5。在数十种共存金属离子中,仅钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)有干扰,其余离子如钛(Ⅳ)、锆(Ⅳ)、铌(Ⅴ)等均不干扰,方法有较好的选择性。     

新显色剂二溴羟基苯基荧光酮的氧化显色反应及双波长分光光度法测定废水中的铬

本文利用光度法和电位滴定法探讨了铬(Ⅵ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,发现在酸性介质中为DBHPF的氧化显色反应。DBHPF曾成功地应用于钛钼钨锡等元素的测定。本文利用Cr(Ⅵ)与DBHPF的氧化显色反应,进一步研究了双波长分光光度法测定Cr(Ⅵ)的条件。应用拟定的新方法测定了电镀废水中的铬(Ⅵ)和总铬量,结果满意。     

5′-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定钼

研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法.在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表现摩尔吸光率ε528=1.22×105L·mol-1·cm-1,钼的质量浓度在0.30 mg·L-1以内符合比耳定律.方法应用于不含钨、钛或其含量极低的碳钢及低合金钢中微量钼的测定,所得结果与标准值相符.     

2-羟基-3-甲氧基苯基荧光酮光度法测定合金钢中的微量钼

研究钼 (Ⅵ )与 2 羟基 3 甲氧基苯基荧光酮 (HMPF)的显色反应。在磷酸介质中 ,在阳离子表面活性剂CTMAB作用下 ,钼 (Ⅵ )与HMPF形成红色配合物 ,其最大吸收波长为 5 2 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L/ (mol·cm) ,钼的浓度在 0～ 15 μg/(2 5mL)范围内服从比耳定律。可不经分离测定合金钢中的钼。用该法测定合金钢标准样品中的钼 ,测定结果与标准值相吻合 ,RSD为 0 .85 %～ 1.5 2 %。     

水杨基萤光酮-N-氯化十六烷基吡啶双波长光度法测定钢铁中微量铬

近年来,利用阳离子表面活性剂增敏光度法测定Cr(Ⅵ),见报道的有。其中用高灵敏显色剂萤光酮衍生物的则有,Cr(Ⅵ)-邻羟基氢醌酞-CTMAB(ε=1.64×10~5),Cr(Ⅵ)-二溴苯基萤光酮-CPB(ε_(580)=1.44×10~5)和Cr(Ⅵ)-水杨基萤光酮-CTMAB(ε_(585)=1.2×10~5),前者选择性不理想。本文提出用水杨基萤光酮-CPC双波长光度法测定Cr(Ⅵ),ε_(580)=2.6×10~5,为目前水相光度测定Cr(Ⅵ)的最高值,用于钢铁中微量铬的测定,结果满意。     

邻苯二酚紫-苄基十四烷基二甲基氯化铵分光光度法测定微量钼

微量钼的测定,常用硫氰酸盐光度法,但灵敏度较低,须预富集或萃取。而较灵敏的邻苯二酚紫(PV)胶束增溶光度法亦有报导,但实际应用不多。本文通过Mo(Ⅵ)-PV同六种表面活性剂反应的比较,详细地研究了Mo(Ⅵ)-PV-Zeph(苄基十四烷基二甲基氯化铵)体系。反应适宜的pH为2.7—5.7;络合物组成比为1:1:1;克分子吸收系数ε_(600)=4.24×10~4。并较详细地试验了其它条件。拟订了在HAc—NH_4OH介质中测定微量钼的方法,应用于多金属矿物的测定,获得较好的结果,且方法较简易、快速。 (一)试剂及仪器所有试剂均系国产二级,按常法配制。 72型分光光度计。 (二)实验方法于50毫升比色管中,加入20微克钼,     

新型离子液体作为溶剂萃取光度法测定环境水中超痕量钼

离子液体是一种绿色溶剂,可替代易挥发的有机溶剂用于液/液萃取。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Mo(Ⅵ)与9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(MBASF)反应形成稳定的络合物,其最大吸收波长位于522 nm。在显色后的体系中加入离子液体-1-丁基-3-三甲基硅咪唑六氟磷酸盐([C4tmsim][PF6]),Mo-MBASF络合物被高效萃取进入离子液体相。由于离子液体在萃取前后均为透明液体,可直接用于光度法测定钼。在1000 mL水样中,0~4μg Mo(Ⅵ)符合比尔定律,络合物的表观摩尔吸光系数达1.2×107L.mol-1.cm-1。绝大多数离子可大量存在,方法具有高的灵敏度和选择性,已应用于环境水样中超痕量钼的测定。     

微生物细胞质中钼的光度法研究

研究了新试剂对羧基苯基荧光酮(p CPF)与钼的显色反应,建立了一种测定微生物细胞质中微量钼的光度法。在硫酸和阳离子表面活性剂CTMAB介质存在下,p CPF与Mo(Ⅵ)发生灵敏的显色反应生成红色配合物,其最大吸收峰位于528.5nm,表观摩尔吸光系数为1.12×105L·mol-1·cm-1,Mo(Ⅵ)含量在0～2.0μg·ml-1范围内符合比耳定律;室温下显色反应迅速完成,而钼配合物吸光度可稳定12h以上。此外,该方法还具有良好的选择性,常见离子及大量蛋白、核酸、糖等生物活性物质均不干扰钼的测定,已用于杆菌和酵母细胞质中钼的测定,结果满意。     

CTAB—苯芴酮法测定微量钼

自阳离子表面活性剂应用于分析化学中以来,曾对许多显色剂在长链季铵盐存在下测定微量钼进行了一系列工作,但有色络合物的克分子吸收系数均未达到10~5数量级。本文在前报基础上对苯芴酮在溴化十六烷基三甲基铵(以下简称CTAB)存在下胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了详细的研究,使测钼的克分子吸收系数达到1.03×10~5。比资料报导的在氯化十六烷基吡啶存在下,采用同     

矿石中微量钼的测定——溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶光度法

应用溴邻苯三酚红(BPR)—阳离子表面活性剂(氯化十四烷基二甲基苄基铵,溴化十六烷基三甲基铵)光度法测钼已有几篇报导,其特点是灵敏度较高,但钨的干扰问题未解决。我们在0.1—0.3NHCl介质中及适量乙醇存在下以BPR-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定钼,用抗坏血酸(V.C.)、     

新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定钼的研究

在表面活性剂存在下,利用2,3,7-三羟基荧光酮类试剂与钼形成配合物的显色反应灵敏度较高,选择性较好,因此该类试剂是光度法测定钼的一类重要显色剂。目前已报道有水杨基荧光酮、苯基荧光酮、二溴苯基荧光酮、二溴羟基苯基荧光酮、邻羟基萘基荧光酮等。为进一步研究这类试剂并提高其分析性能,本文合成了荧光酮试剂——二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH-PF),学名是2,3,7-三羟基-9-(3,5-二甲氧基-4-羟基)苯基荧光酮,其结构式为     

活性炭-水杨基荧光酮吸附富集光度法测定痕量钼

本工作研究了活性炭-水杨基荧光酮(SAF)对水中痕量钼(Ⅵ)的吸附和解吸条件,以及SAF在吸附过程中所起的作用,并采用分光光度法测定了天然水中痕量钼。     

催化光度法测定痕量钼：钼（Ⅵ）—盐酸联氨—酸性品红体系

基于钼(Ⅵ)催化盐酸联氨还原酸性品红反应,拟定了测定痕量钼的新催化光度法。可测定钼量范围为0.04～9.0μg/ml,检出限为4.6×10~(-3)μg/ml。用于测定豆类中钼。     

极谱催化波二阶导数卷积伏安法测定痕量钼

用极谱催化波测钼(Ⅵ)有较高灵敏度。本文研究把卷积伏安法应用于钼(Ⅵ)的催化波测定。     

光度法快速测定不锈钢中的铬、镍、钼、钛、锰

试样用等体积硝酸和盐酸混合酸溶解,用高氯酸将Cr(Ⅲ)氧化为Cr(Ⅵ),用定量Fe(Ⅱ)将Cr(Ⅵ)定量还原为Cr(Ⅲ),用铬酸"剩余光度法"测定铬,丁二酮肟光度法测定镍,硫氰酸盐光度法测定钼,变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)光度法测定钛,高锰酸光度法测定锰。测定结果与标准值基本一致,铬、镍、钼、钛、锰测定结果的相对标准偏差分别为0.2%、0.3%、1.5%、2.0%、2.0%。     

分光光度法测定乙二醇中的钼含量

提出了一种用分光光度法测定乙二醇中痕量钼的新方法．该方法是基于在强酸性溶液中,钼与水杨基荧光酮(SAF)和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)发生高灵敏度的显色反应,生成稳定的配合物,其λmax为524nm,表观摩尔吸光系数ε524为1．03x10^5．比较详细地研究了各种实验条件的影响．钼在乙二醇溶液中的回收率为94％～98％,结果满意．     

胶束增敏荧光光度法测血液中锌

应用表面活性剂对荧光配合物的增敏作用测定微量金属元素,是近代分析化学的一个新领域。但关于表面活性剂应用于血液中锌的测定尚未见有文献报道。本文选用表面活性剂CTMAB对Zn-H_2QS体系的荧光增敏作用进行血液中锌的测定。     

负载8-羟基喹啉的活性炭吸附富集吸光光度法测定水中痕量钼

拟定了用负载8-羟基喹啉的活性炭对水中痕量钼(Ⅵ)进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钼(Ⅵ)及有机试剂的作用机理。在试验条件下,100mg活性炭负载8-羟基喹啉后可提高对钼(Ⅵ)的吸附效果,同时除去干扰离子,用吸光光度法测定水中痕量钼(Ⅵ),结果满意。