新试剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3''''-磺酸钠与钛的显色反应

研究了新合成的水溶性显色剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3'-磺酸钠与Ti(Ⅳ)的显色反应.在pH 6的NH4Ac-HAc缓冲液中, 显色剂与Ti(Ⅳ) 生成12的黄色络合物, 最大吸收波长为389 nm, 表观摩尔吸光系数为3.9×104 L·mol-1·cm-1 Ti(Ⅳ)的浓度在0.1～5 μg 范围内服从比尔定律, 所拟定的方法用于超导材料铌钛合金中钛的测定.     

Ti（Ⅳ）－F~－－邻硝基苯基荧光酮－氯化十六烷基吡啶四元体系显色反应的研究

本文较详细研究了在Ｈ＿２ＳＯ＿４介质中，Ｔｉ（Ⅳ）－Ｆ￣－－ｏ－ＮＰＦ－ＣＰＣ体系水相光度法测定痕量钛的新方法。四元体系的最大吸收峰在５６５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．１×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为２．２８×１０￣（－４）μｇＴｉ／ｃｍ￣２。钛含量在０～４μｇ／２５ｍＬ范围内遵守比尔定律。方法用于土壤、粮食、牧草、蔬菜和中草药中钛的测定，结果满意。     

Ti（Ⅳ）—F^——邻硝基苯基荧光酮—氯化十六烷基吡啶四元体系显色反应…

本较详细研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｔｉ（Ⅳ）－Ｆ＾－－ｏ－ＮＰＦ－ＣＰＣ体系水相光度法测定痕量钛的新方法。四元体系的最大吸收峰在５６５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为２．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１，Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为２．２８×１０＾－＾４μｇＴｉ／ｃｍ＾２。钛含量在０－４μｇ／２５ｍＬ范围内遵宁比尔定律。方法用于土壤，粮食，牧草，蔬菜和中草药中钛的测定，结果满意。     

Ti（Ⅳ）—Tar—PF—CTMAB体系显色反应的研究及应用

研究了Ti(Ⅳ ) 酒石酸盐 (Tar) 苯基荧光酮 (PF) CTMAB四元配合物的显色条件及其应用。该配合物的λmax=5 5 8nm ,钛在 0～ 4 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法灵敏度高 ,其表观摩尔吸光系数达 1.74× 10 5,且选择性较高。用此法测定合金钢中的钛 ,结果满意     

新试剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠与钛的显色反应

研究了新合成的水溶性显色剂尼泊尔鸢尾异黄酮-3′-磺酸钠与Ti(Ⅳ)的显色反应。在pH 6的NH4Ac-HAc缓冲液中,显色剂与Ti(Ⅳ)生成1∶2的黄色络合物,最大吸收波长为389 nm,表观摩尔吸光系数为3.9×104L.mol-1.cm-1Ti(Ⅳ)的浓度在0.1~5μg范围内服从比尔定律,所拟定的方法用于超导材料铌钛合金中钛的测定。     

钛-甘露醇-邻苯三酚红-CTMAB 四元络合体系的研究及应用

在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Ti(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红在pH 3.4时形成蓝色的四元配合物,配合物的组成为n(Ti(Ⅳ))n(甘露醇)n(邻苯三酚红)n(CTMAB)=1123,配合物的最大吸收波长为630 nm,Ti在0～1.40μg/mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.1×105L·mol-1·cm-1.用抗坏血酸掩蔽Fe(Ⅲ),体系不需要分离可直接用于钢中微量钛的测定.     

Ti—甘露醇—PV—CTMAB四元体系光度法的研究与应用

研究了以甘露醇作第二配位体 ,Ti(Ⅳ )和邻苯二酚紫 (PV)的显色条件。在pH 3的缓冲介质中 ,Ti(Ⅳ )与甘露醇、PV、CTMAB形成 1∶1∶2∶2的绿色配合物 ,最大吸收波长为 730nm ,钛在 0～2 0 μg/50ml范围内符合比耳定律 ,其表观摩尔吸光系数为 7.2× 10 4 L·cm- 1·mol- 1。用DTPA Ni掩蔽Fe(Ⅲ )等共存离子 ,方法应用于铬镍钢中微量钛的测定     

4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钛(Ⅳ)-丙酮体系显色反应的研究

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了配合物的结构。在0～13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。     

人工神经网络吸光光度法同时测定钛和铌

确立了钛 4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮 - CTMAB显色体系 ,在此基础上确立了钛和铌同时测定的显色体系 ,应用三层 ANN- BP网络解析钛和铌吸收光谱 ,吸光光度法同时测定铌和钛。方法选择性好 ,表观摩尔吸光系数 εTi557=1 .2 4× 1 0 5L· mol-1· cm-1,εNb54 0 =1 .63× 1 0 5L· mol-1·cm-1。对合金钢中铌和钛进行了同时测定 ,钛和铌的平均相对误差分别为 1 .30 %和 1 .0 8%。使用改进的 BP算法 ,避免了可能产生的麻痹现象。提出了便于网络参数选择的收敛评价函数。     

碱性染料杂多酸多元配合物显色反应的研究 Ⅳ.乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA体系

本文研究了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量硅新的高灵敏分光光度法。缔合物的最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数e达3.4×10~5L·ol~(-1)cm~(-1),为本类体系中最灵敏的方法。缔合物的组成比为Si(Ⅳ):ERB~+=1:4.由红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响。本法直接用于水样及试剂中痕量硅的测定,得到满意的结果,检测下限分别为水样10ppb;试剂1×10~(-5)％。     

钛-间硝基苯基荧光酮-表面活性剂显色体系的研究及应用

系统地研究了钛与间硝基苯基荧光酮的显色反应,试验了多种表面活性剂对显色体系的作用,确定了最佳显色体系为Ti(Ⅳ) m NPF Tween 60 PVA,在pH为1.85～2.20的盐酸介质中形成的红紫色络合物,ε541=1.37×105L·mol-1·cm-1,不经分离直接测定了合金钢中的微量钛,结果满意。     

铬天青S-3,3-二溴邻苯三酚红-CTMAB多元络合物显色体系测定微量钛研究

本文提出用溴邻苯三酚红(BPR)作为第二配位体的试剂,以形成CAS-BPR-CTMAB与Ti(Ⅳ)反应的多元络合物显色体系测定钛的光度法。反应的适宜酸度范围为pH1.2-1.5,络合物吸收峰位于590nm处。在此波长测得摩尔吸光系数为5.7×10~4,比其相应三元络合物体系提高2.1倍.在25毫升容积中钛量0-10微克符合比尔定律。文中讨论了共存元素干扰情况,建立了最佳测试条件.方法适用于铝及稀土铝合金中微量钛的测定。     

测定痕量硅的超高灵敏显色反应的研究

本文详细研究了在阿拉伯树胶存在下,硅钒钼蓝-罗丹明B水相光度法测定硅的新方法.四元络合物的最大吸收峰在595nm处,表观摩尔吸光系数为1.0×10~6·L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度为2.25×10~(-5)μgSi/cm~2。硅含量在0～0.7μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于水中痕量硅的测定,结果令人满意。     

钛-氨三乙酸-(4,5-二溴苯基萤光酮)-CTMAB 四元混配型胶溶络合物的分光光度法研究

本文研究了钛-氨三乙酸(NTA)-(4,5-二溴苯基萤光酮Br-PF)-CTMAB四元混配胶溶络合物的显色条件。结果表明,在pH2.5-4.0形成了摩尔比为Ti(Ⅳ):NTA:Br-PF:CTMAB=1:1:2:2的四元络合物,ε_(576am)=2.13×10~5。钛在0-4μg/10ml范围遵守比尔定律。本法具有很高的选择性,通常对钛有干扰的W,Zr、V、Nb、Bi及许多常见阳离子均无干扰。用本法直接测定了若干种合金钢中的钛,得到了满意的结果。     

碱性染料杂多酸多元络合物显色反应的研究——IX.乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇体系

本文研究了乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量锗新的高灵敏分光光度法.缔合物最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数ε为3.8×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).缔合物的组成比为Ge(Ⅳ):ERB~+=1:4.红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响.本法用于人参中痕量锗的测定,得到满意结果.     

乙基罗丹明B-锗钼杂多酸-聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究了乙基罗丹明B锗钼杂多酸聚乙烯醇(PVA)显色体系的形成条件,建立了测定痕量锗的超高灵敏分光光度法。由于形成吸附型缔合物,其表观摩尔吸光系数高达5.44×106L·mol-1·cm-1。缔合物组成比为Ge(Ⅳ)∶ERB+=1∶11,最大吸收波长位于584nm。方法已用于人参中痕量锗的测定,获得满意结果。     

钛(Ⅳ)-抗坏血酸-苯羟乙酸-(口底)唑-吐温80显色体系的研究

本文研究了在抗坏血酸、苯羟乙酸和吐温80存在下,钛(Ⅳ)与Ⅱ底唑形成的五元配合物,在pH 5.5—6.5的乙酸-乙酸钠缓冲液介质中能获得基本一致的吸光度。本试验在pH 6.0左右显色,测得其λ_(max)=535nm,ε_(535nm)=1.1×10~5;测得钛(Ⅳ)与(口底)唑及苯羟乙酸的组成比为1:2:2;钛量在0—8微克/25毫升范围服从比尔定律;有DCTA存在时,配合物能稳定40分钟。方法已试用于硅石及白云石中钛的测定。     

人工神经网络吸光光度法同时测定钛锆

在钛,锆-二溴羟基苯基荧光酮-CTMAB显色体系中,应用三层ANN—BP网络解析钛和锆的吸收光谱,不经分离吸光光度法同时测定钛和锆。钛和锆的表观摩尔吸光系数分别为ε_(547)=9.66×10~4,ε_(533)=1.80×10~5。同时测定合金钢中钛和锆,结果满意。使用改进的BP算法,避免了神经网络学习过程中可能产生的麻痹现象。提出了目标向量的简单变换方法及便于网络参数选择的收敛评价函数。     

血红蛋白作为过氧化物模拟酶催化测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白 (Hemoglobin ,Hb)作为过氧化物模拟酶催化H2 O2 氧化隐性亮绿 (RecessiveBrilliantGreen ,RBG)显色反应的催化特性及反应条件。该体系在pH 5 .73的条件下形成的酶催化产物在 640nm处有最大吸收。体系测定H2 O2 时表观摩尔吸光系数为 7.1 5× 1 0 3L·mol-1·cm-1,测定H2 O2 检测限为 2 .8× 1 0 -6mol L。方法可用于天然水中H2 O2 的测定。     

微乳液增敏光度法测定中草药中微量硒

研究了在非离子微乳液介质中,硫氰酸盐罗丹明B 明胶体系分光光度法测定微量硒的方法。实验表明,当微乳液组成为V(OP乳化剂) +V(正戊醇) +V(正庚烷) +V(水) =1 5 0 +0 1 1+0 41 +97 98时,体系的表观摩尔吸收系数达1 3 0 1×1 0 6 L·mol- 1·cm- 1,灵敏度比在OP溶液中有显著提高,使该法成为少有的超高灵敏度测定硒的光度法之一。Se (Ⅳ)含量在0～0 0 5 μg·mL- 1范围内符合比耳定律,对0 0 2 μg·mL- 1Se(Ⅳ)平行测定1 1次,测得相对标准偏差为0 945 %。应用于中草药中微量硒的测定结果令人满意