硼酰化钴在橡胶与镀锌钢丝粘合中的应用研究

研究硼酰化钴的用量变化对丁苯橡胶／天然橡胶与镀锌钢丝粘合的影响,通过表面分析对其粘合机理进行了研究。研究表明：硼酰化钴对丁苯橡胶／天然橡胶与镀锌钢丝粘合的粘合增强作用十分明显。硼酰化钴添加2phr左右,粘合性能最佳,同时硫化胶的物理性能得到改善。X-射线光电子能谱分析表明,粘合物镀锌钢丝界面中存在ZnO、ZnS、CoS2,说明粘合时发生了Zn的硫化反应,硼酰化钴中的钴向钢丝表面迁移,继而在锌层中扩散,提高了ZnO和ZnS晶格的缺陷浓度,这两种行为的共同作用,使橡胶与镀锌钢丝的粘合强度显著提高。     

胶粘剂与新高聚物

粘合剂的新观点粘合现象是极为复杂的,它可大致分为两个过程:亦即为使两个面很好地粘合起来,在粘合固化之前必须保持适当的流动性;粘接之后,随着固化过程的进行,其流动性就逐步消失。如对这两个过程作更进一步的深入研究,就会明白它是受如下因素所制约的。     

利用全范德华力作用原理制备仿生干型高分子粘合材料--"壁虎胶带"

壁虎脚足与物体表面是完全的范德华力。介绍一种全新的模仿壁虎脚足刚毛、利用全范德华力作用原理制造的干型高分子粘合材料——“壁虎胶带”及其粘合原理。     

溶剂对SBS粘合金属氢化物电极的影响

ＳＢＳ粘合的金属氢化物电极的性能，尤其是循环性能优于ＰＴＦＥ、ＨＰＭＣ等粘合的ＭＨ电极．不同溶剂对ＳＢＳ粘合电极的性能影响较大，经丁酮化学处理后，以松节油为粘合剂溶剂的ＳＢＳ电极容量最大，内阻最小，大电流放电能力最强；压片温度对电极性能影响也较大，最佳压片温度为８０℃     

环氧树脂和玻璃粘合的研究

以断裂力学方法研究了环氧树脂与玻璃的粘合及添加偶联剂的影响.测定了该粘合在80℃水中不同浸泡时间、不同偶联剂、不同偶联剂浓度和不同pH值的断裂能.利用Andrews普适断裂力学理论求得了破坏单位截面积界面上原子键合的界面能θ_o及水对θ_o的影响符合一级反应规律.比较了θ_o值与界面范得华相互作用能.推算出环氧树脂-玻璃粘合中至少有部分是主价键合.     

甲壳胺─聚氨酯复合膜的界面粘合研究

测定了甲壳胺─聚氨酯复合膜的静态和动态力学性能，并根据两单组分膜和复合膜的应力－应变行为判断复合膜界面粘合的牢固性。讨论了聚氨酯多孔膜与甲壳胺膜，以及聚氨酯预聚体与甲壳胺膜的粘合机理，并从动态力学性能的测试结果得以证实。     

基于MAP-PRF复合的新型创口敷料合成及毒性研究

针对创口处理和修复中保护创面、防止感染和促进愈合等问题,基于仿生合成MAP粘合材料防水、快速闭合创口及生物源PRF快速止血、促进愈合的特性,设计并合成一种新型MAP-PRF复合创口敷料。采用^1H NMR表征材料结构,UV-Vis验证MAP聚氨酯侧链邻二酚粘合单元引入,GPC表征聚合材料分子量分布。细胞毒性分析和热分析数据表明:MAP-PRF复合材料的热稳定性良好、毒性低,可进一步用于生物医药领域的软组织快速粘合修复及硬组织粘接。     

过硫酸铵水溶液对聚乙烯表面作用的研究

本文利用X光电子能谱(XPS)及其它技术对过硫酸铵水溶液处理聚乙烯表面改进粘合性的作用机理进行了研究。结果表明,过硫酸铵的氧化作用使聚乙烯表面引入酮、醛、羧基等含氧基团,使其粘合强度显著提高。高密度聚乙烯表面的氧化深度小于40,低密度聚乙烯的均匀氧化深度在40—90之间。处理后的聚乙烯表面未发现明显的交联产物。     

石墨纤维氧化表面处理对环氧树脂界面粘合影响的研究

<正> 由于石墨纤维表面能较低,因此石墨纤维/树脂复合材料的界面粘合情况极为重要,为了阐明界面的粘合机理,需要对石墨纤维的表面特性如表面活化能、浸润性、表面积、表面化学基团等方面进行研究,为了提高复合材料的层间剪切强度,常常用各种方法对石墨纤维的表面进行处理,以期改变纤维表面的物理和化学结构来增加纤维和环氧树脂     

环氧型水中胶粘剂(2)

本文介绍了一种能在水中或干燥环境中对金属、混凝土、玻璃或其他刚性材料牢固粘合的环氧型特种胶粘剂。该胶粘剂水中对钢的常温粘合剪切强度可达290～310kg/cm~2,不均匀扯离强度达30～40kg/cm。文中对这特殊胶粘剂各种成分和它们的用量选取作了介绍,并测试了该胶粘剂的性能,最后作出简单的讨论。     

HMX/F2311 NPT高聚物粘合炸药力学性能的NPT系综分子动力学模拟研究

本文用分子动力学模拟方法研究了以β型奥克托金(β-HMX)含能材料为基,以氟聚物F2311为粘合剂的高聚物粘合炸药(PBX)的力学性能。β-HMX晶体和以其为基的高聚物粘合炸药的弹性常数均由静态弹性常数分析法计算求得，而工程模量和泊松比则由Reuss平均法导出。根据柯西压和本体模量与剪切模量的比值，发现通过加入少量该种聚合物可有效地提高HMX晶体的延展性。     

热固性聚酯粘合剂

热塑性聚酯作为金属、聚酯、聚氯乙烯等塑料的粘合剂,虽然耐热性较好,但在软化温度以上粘合性就被破坏。用聚酯分子间架桥反应提高耐热性和改良热稳     

天然橡胶制备无毒有机乒乓球拍面粘合胶水的研究

以天然橡胶作为原材料,进行不同程度的机械塑炼,通过改变其平均分子量,对其构性关系进行研究。机械塑炼后的天然橡胶,平均分子量下降,塑性增加,在有机溶剂环己烷里的溶解度显著提高,最高溶解度接近29%。在相同固含量时,随着橡胶平均分子量的下降,溶液粘度增加。天然橡胶溶液的良好的粘合性能可以使胶板和胶片间形成有效的粘连,且其弹性会增加,从而制备一种具有弹性、无毒、环保的有机乒乓球拍面粘合胶水,粘接性能优于传统无机胶水。     

共混硫化丁腈橡胶-氯丁橡胶的物理性能

将丁腈橡胶(NBR)和氯丁橡胶(CR)按不同质量分数共混并硫化,研究了硫化橡胶在自然环境、热空气老化、热油老化等条件下的物理性能,并测定了硫化橡胶与镀铜钢丝的粘合性能.结果表明,随着CR质量分数的增大,混炼胶的焦烧时间逐渐缩短.经热空气老化后,NBR的硬度增加幅度比CR的硬度增加幅度大,拉断强度降低幅度则比CR的小得多.此外,NBR的耐油性能优于CR.就物理性能以及与镀铜钢丝的粘合性能而言,单一NBR和单一CR优于共混NBR/CR.     

固—液相转移催化合成α—氰基乙酰甘醇酸酯

α-氰基乙酰甘醇酸酯是快速固化、易生物降解、韧性好的软组织粘合止血剂和瞬干胶的重要中间体。文献对其合成的报道仅有 H·Jaffe,平川栄助和.     

胶粘剂化学

本文简介了无机胶粘剂、环氧树脂胶粘剂、酚醛树脂胶粘剂、丙烯酸系胶粘剂、不饱和聚酯胶粘剂、聚氨酯胶粘剂、耐高温胶粘剂等的组成和化学原理,说明了胶粘剂在国民经济中的重要作用和粘合连接的优越性。     

天然橡胶分子链双键中引入环氧基对其性能的影响

天然橡胶在乳液状态下与过氧乙酸反应，在主分子链双键中引入环氧基团，可显著提高分子极性，但其高强伸性能基本保持不变；玻璃化温度上升，冲击弹性下降，耐油性、气密性、粘合性显著改善。     

十二烷基硫酸钠减慢二苯胺—4—重氮盐及重氮树脂在水溶？…

以二苯胺重氮盐（ＤＤＳ）为模型化合物,系统考察了其在水中热分解反应与十二烷基硫酸钠（ＳＷＳ）的浓度以及溶液中小分子电解质的关系。结合荧光分析结果,证实了ＤＤＳ及重氮树脂（ＤＲ）在ＳＤＳ溶液中热稳定性的提高是由于ＤＤＳ和ＤＲ分子与ＳＤＳ分子间的疏水相互作用和静电吸引作用使它们同ＳＤＳ分子共同形成混合预胶束或胶束,通过预胶束或胶束的静电及极性效应使其中的ＤＤＳ和ＤＲ分子上的重氮基得到保护。随着ＳＤＳ浓     

丁腈橡胶的常温硫化现象

丁腈橡胶胶液可以在室温下进行自然硫化,其胶膜能在±60℃下保持良好的弹性、耐水、耐煤油、耐老化性能。加入树脂作粘合剂时能提高胶膜与金属的粘合强力。可以用作防水密封涂层。     

高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯—醋酸乙烯共聚物共混体系的结晶行为

通过ＤＳＣ和ＷＡＸＤ研究了高密度聚乙烯／低密度聚乙烯／乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ／ＥＶＡ）三元共混体系的热行为和结晶性能，发现当ＨＤＰＥ含量小于４０％时，ＥＶＡ对ＬＤＰＥ起稀释剂作用，促进ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ的晶相分离，使ＨＤＰＥ、ＬＤＰＥ单独结晶，当ＨＤＰＥ含量高于４０％时，ＬＤＰＥ片晶入进ＨＤＰＥ晶相，形成与ＬＤＰＥ在片晶水平上的共晶。