弱酸弱碱多元非线性回归电位返滴定

在被测弱酸或弱碱溶液中加入一定量过量ＮａＯＨ或ＨＣｌ标准溶液，再返滴入ＨＣｌ或ＮａＯＨ标准溶液若干次，依次测定ＰＨ玻璃电极在被测溶液中的电极电位。本方法的突优点是不需要活度与浓度的换算，不需要另行测定工作曲线。测定了ＮａＡｃ和（ＮＨ３）２ＳＯ４等弱酸弱碱，结果令人满意。     

金属离子选择电极法测定弱酸的离解常数

通过对弱酸难溶盐平衡体系的讨论,导出了弱酸离解常数,金属离子浓度和溶液ｐＨ值之间的关系,从而给出一种利用金属离子选择电极测定弱酸离解常数的方法。采用该法,本文用钙离子选择电极对Ｈ２ＣＯ３,Ｈ２Ｃ２Ｏ４和ＨＦ的离解常数进行了测定,得到与文献值相一致的结果。同时本法可还以用来测定相应的溶度积常数。     

一种新型的极弱酸碱分析方法——固定pH滴定法

固定pH滴定法是一种新型的酸碱滴定方法。它的理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数与溶液pH的关系。滴定时不需要确定等当点,也不需要标定滴定剂浓度,可用单标准比较法、标准曲线法或线性回归法对试样定量分析。用本法测定苯酚和甘氨酸,回收率在99.4～101%)。     

一种分析磷及其磷化物的新方法

测定固、液相样品中磷及其化合物的新方法是将待测样品中的磷及其化合物分解并被原子氢还原为ＰＨ３，再用气相色谱仪测定。该方法不需化学预处理，快速、灵敏、可靠，测定结果与分光光度法基本一致。     

钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物探针分光光度法测定蛋白质的研究

在pH 2.3~2.5的B-R缓冲介质中,蛋白质与钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物发生结合反应,引起配合物溶液褪色及吸光度降低。在一定范围内其最大吸光度降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此,建立了以钇(Ⅲ)-偶氮胂Ⅲ配合物为光谱探针,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高,线性关系好,人血清白蛋白的含量在0~20mg/L范围内与配合物吸光度的降低值呈现良好的线性关系;表观摩尔吸光系数6ε52为2.60×106L.mol-1.cm-1;生物体内的常见物质基本上不干扰测定。本法可直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定。     

固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑

报导一种水溶液中测定弱酸弱碱性药物的固定ｐＨ滴定法。它以弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数与ｐＨ值的关系为理论依据，不要求滴定反应定量完成，是利用滴定到一定ｐＨ值时滴定剂消耗体积与弱酸碱物质的量之间的正比关系进行定量分析。离解常数小至１０－１２的极弱酸碱也适用。应用该法测定弱酸性药物盐酸左旋咪唑，结果与药典法一致，回收率在９９．６～１００．３％。试液浓度低至５×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，也可用该法准确测定。操作简便、快速。制剂中的赋形剂及有色物无干扰。     

Nafion修饰金电极阳极溶出伏安法测定痕量碲

本文用Ｎａｆｉｏｎ修饰金盘电极，在０．０４ｍｏｌ／ＬＬｉＣｌ和ＰＨ２的Ｈ２ＳＯ４底液中，阳极溶出伏安法测定痕量碲，研究了富集溶出过程的特性和优化条件，碲浓度在０．２－１５ｎｇ／ｍＬ范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系。本法灵敏度高，选择性好，用于测定小麦粉和玉米粉中痕量碲，测定标准偏差小于０．０７μｇ／ｇ，与ＩＣＰ测定结果比较其相对误差小于１６％。     

两点电位滴定法测定维生素B1

提出了用两点电位滴定法测定维生素Ｂ１含量的新方法。本法只需在滴定终点前附近记录两次ＡｇＮＯ３标准溶液体积和相应的电极电位值,利用两点法公式计算滴定终点,从而确定维生素Ｂ１含量。本法简便易行,数据处理简单,样品溶液不需过滤,特别适用于片剂中ＶＢ１含量的测定。     

十二烷基苯磺酸钠共振瑞利散射法测定蛋白质

在酸性条件下，十二烷基苯磺酸钠与牛血清白蛋白形成离子缔合物，使共振瑞利散射（RRS）急剧增强。研究了相应的光谱特征，影响了因素和适宜的反应条件。在此条件下，不同蛋白质在一定浓度范围内与散射强度呈线性关系。方法的检出限在17.8ng/mL至135.4ng/mL之间，可用于多种蛋白质的测定。本法已用于合成样品以及人血清样品中蛋白质量的测定。     

原子吸收光度法间接测定甲基托布津的含量

用标准Cu^2 溶液和样品中的甲基托布津在氨碱性环境下作用，产生定量沉淀，离心分离未反应的Cu^2 ，用原子吸收分光光度计测定Cu^2 浓度可间接求得样品中的甲基托布津的含量。本法的检出限10mg/L；测定范围为10-120mg/L；RSD小于3．2％。本方法的测定结果与络合滴定法与分光光度法的结果能很好地符合。     

蛋白质对铬蓝SE的褪色反应及其分析应用

在ｐＨ１．０～２．０的 Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中，铬蓝 ＳＥ与蛋白质结合形成复合物，导致铬蓝 ＳＥ褪色。吸光度的降低与蛋白质浓度成正比，建立了测定多种蛋白质的分光光度分析法。不同蛋白质在０－５０ｍｇ／Ｌ至０～８０ｍｇ／Ｌ浓度范围内服从Ｂｅｅｒ定律，其表观摩尔吸光系数在 ８．４ × １０４～９．０ ×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１之间。以牛血清白蛋白为例研究了离子强度和共存物质的影响。本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好。应用于人血清样品中总蛋白质量的测定，结果满意。     

直接蒸馏法快速测定甘薯中蛋白质

1　引　　言直接蒸馏法是间接测定蛋白质的方法。原理是样品在强碱溶液中消煮 ,使蛋白质的不稳定氮素以氨的形式释放出来 ,释放的氨被接收到硼酸溶液中 ,用标准的盐酸滴定 ,测定样品中不稳定的氮素 ,然后用特定的回归方程计算样品中蛋白质含量。2　材料与方法2 .1　甘薯粉　取具有代表性试样 ,粉碎 ,烘干。2 .2　实验方法　称取甘薯试样 1ｇ于 5 0 0ｍＬ的凯式瓶中 ,加入 30ｍＬ的水充分混合。向凯式瓶中加 15ｍＬ 10 %氯化钡溶液 ,振摇 ,再加 40～ 5 0ｍＬ 45 %氢氧化钠溶液 ,立即连接蒸馏装置 ,蒸馏装置冷凝管的末端浸入盛有 40ｍＬ 2 %硼…     

对乙酰基偶氮氯膦-钡(Ⅱ)-乳化剂OP分光光度法测定蛋白质

提出了借对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)-钡(Ⅱ)-乳化剂OP与蛋白质显色反应分光光度法测定蛋白质的高灵敏方法。在pH2.5Britton-Robinson缓冲介质中,蛋白质可与CPApA-钡(Ⅱ)-乳化剂OP形成蓝色复合物,蛋白质的加入可使Ba(Ⅱ)-CPApA配合物溶液增色且增色程度与蛋白质的质量浓度成正比。体系的最大吸收波长位于362nm,测定白蛋白(BSA)表观摩尔吸光系数3ε62nm=6.11×105L.moL-1.cm-1,BSA在0~20mg/L浓度范围内遵守比耳定律。加入乙醇可提高体系的稳定性和灵敏度。表面活性剂OP的加入,显著地提高体系的稳定性。血清中常见组分不干扰蛋白质的测定。所提出的方法可用于人血清样品中蛋白质总量的测定。     

固定pH滴定法测定弱酸弱碱性药物

报道一种水溶液吕测定弱酸弱碱性药物的新型滴定分析方法－固定ｐＨ滴定法，其理论基础是弱酸弱碱在水溶液中各种存在形式的分布系数在ｐＨ值固定时为常数，对甲硝唑，盐酸美西律等离散常数在１０＾－８至１０＾－１１范围内的７种弱酸弱碱性药物进行测定。结果与药典法吻合，回收率在９９．４％～１００．６％，方法简便，快速，准确，制剂中的赋形剂及色物不影响测定。     

硅胶管采样—液相色谱法测定空气中的氯氰菊酯

本文报道空气中氯氰菊酯的高效液相色谱测定方法，空气样品用硅胶管采样，经甲醇洗脱后用ＨｙｐｏｒｓｉｌＯＤＳ柱分离，紫外检测器检测，在本法的测定条件下，最低检测浓度为０．０４ｍｇ／ｍ＾３，当氯氰菊酯浓度范围为０～２５．０ｍｇ／Ｌ时，呈线性响应关系，相对标准偏差为２．４％～８．４％，本法的解吸效率为９６．８％～１００．３％，采样效率为１００％，氯氰菊酯在硅胶管中可稳定７ｄ。     

固相萃取-紫外差示导数光谱法测定血肝尿中巴比妥类药物

报道了固相萃取－紫外差示导数光谱法测定血、肝和尿中巴比妥类药物。尿液、稀释血液、肝均浆用６％高氯酸溶液沉淀蛋白质的上清液进行固相萃取,萃取物制成ＰＨ１４及ＰＨ１０溶液,通过二阶差示导数光谱进行药物含量测定。     

钽离子选择电极直接电位法测定矿石中的钽

矿石中钽的分析方法因干扰元素多,需通过分离、萃取、富集等复杂过程。不仅手续冗长,因使用有机试剂而污染环境,对操作者造成毒害。本文研究了应用钽电极直接测定矿石中钽的条件和方法。经实验查明,只要控制氢氟酸浓度在0.5～1.0N,钽可完全以TaF_6~-络离子形式存在于测定溶液中而与钽电极响应。在室温20℃时,电极平均斜率为57mV。使用本法对部分管理样品和矿样进行分析,获     

钡A-偶氮氯膦Ⅲ络合物探针分光光度法测定蛋白质

在pH 1.0～ 1.5的酸性介质中 ,蛋白质与Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物发生作用 ,导致络合物溶液褪色 ,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物为光谱探针 ,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高 ,选择性好。蛋白质 (以牛血清白蛋白为例 )的浓度在 0～ 4 0mg/L范围内服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε656=6 .4 7× 10 5L·mol-1·cm-1。生物体内常见物质均不产生干扰 ,直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定 ,结果满意     

活性炭富集示波极谱法测定水中痕量钒

本文研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸附条件，建立了ｐＨ３－４条件下吸附，氢氧化钠溶液洗脱，示波极谱法测定水中痕量钒的方法，本法富集倍数为１００，对水样的最小检出浓度为０．０５μｇ／Ｌ加标回收率为８７．４％－１００．３％，７份平行样品测定的相对标准偏差为３。５％－１２．８％。     

在酸性介质中用氟电极测定氟离子的新方法

基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征, 本文推导出了以氟电极为指示电极, 玻璃pH电极作参比在酸性介质中测定氟的新方法. 经验证： 当pH＜2时, 氟离子浓度在10^-2～10^-5 mol/L范围内, 电池电动势值与氟离子总量呈能斯特响应, 试液中少量铝的存在对测定不构成干扰. 用该法直接测定了酸蚀法铝型材废水中的氟, 加标回收率达96%～98%.