胶束溶液中同步荧光法测定苯并［a］芘的研究

在不同胶束溶液中考察了苯并［ａ］芘（Ｂ［ａ］Ｐ）的同步荧光光谱。结果表明，在十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）胶束溶液中，Ｂ［ａ］Ｐ的检测限可达０．００９３ｎｇ／ｍＬ，方法相对标准偏差为１．７％。用于实际水样的测定，结果满意。     

胶束溶液中同步荧光法测定苯半[a]芘的研究

在不同胶束溶液中考察了苯并［ａ］芘（Ｂ［ａ］Ｐ）的同步荧光光谱。结果表明，在十二烷基苯磺酸钠胶束溶液中，Ｂ［ａ］Ｐ的检测限可达０．００９３ｎｇ／ｍＬ，方法相对标准偏差为１．７％。用于实际水样的测定，结果满意。     

齐齐哈尔市飘尘中有机碳与3,4—苯并（a）芘的污染研究

采用元素分析法和高效液相色谱法对飘尘中的有机碳和３，４－苯并（ａ）芘进行研究，发现两者都存在着季节性变化规律，且有一定的线性关系，相关系数在０．８９～０．９９之间。     

流动注射在线预富集—同步扫描荧光法分析水样中痕量多环芳烃

建立了苯并［ａ］芘和的流动注射在线预富集－同步扫描荧光检测法，方法简便快速。苯并［ａ］芘和的测定下限分别为０２μｇ／Ｌ和００４μｇ／Ｌ。测定的相对标准偏差分别为：７１１％和７５４％。用于实际水样的测定，苯并［ａ］芘的回收率为９０％～１０３３％，为１０３３％～１１６７％，结果满意。     

C_(18)键合相吸附剂富集水中痕量苯并[a]芘

１前言苯并［ａ］芘（ＢａＰ）是多环芳烃（ＰＡＨｓ）类致癌性最强的化合物之一，在饮用水中的含量不得超过０．０１μｇ／Ｌ。用固相萃取（ＳＰＥ）技术富集水样中痕量ＰＡＨｓ的系统研究以前已作过报道［１］，本文选择ＢａＰ为单一目标化合物，重点研究了水样离子强度...     

高效液相色谱法快速测定食用植物油中苯并(a)芘

采用高效液相色谱法测定食用植物油中苯并（a)芘（简称Bap）。样品经净化、溶剂抽提后,直接用高效液相色谱法测定,简便快速,安全性好,灵敏度高,线性范围宽,精确度高。最小检测量可达0．05ng。     

螺噻唑并咪唑类化合物的合成

由螺［５．５］十一烷－３－酮与硫脲在碘的存在下反应，生成了４，５－二氢螺［苯并［ｄ］噻唑－６－（７Ｈ），１′－环己烷］－２－胺（３），３与溴甲基苯基甲酮在苯中缩合得到相应的酮４ａ～４ｃ，然后在醇中加热环化生成二氢螺［咪唑并［２，１－ｂ］苯并［ｄ］噻唑］化合物５ａ～５ｃ。新化合物５ａ～５ｃ的分子组成及结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ证实，其中产物５ｂ的分子结构经Ｘ－射线衍射晶体分析确认。     

高效液相色谱法测定黄浦江表层沉积物中的痕量多环芳烃

建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(PDA)测定上海市黄浦江表层沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的方法。在保留时间定性分析的基础上,利用PDA获取的紫外扫描光谱图对目标组分进行了准确的定性,并通过异构体紫外光谱图中特征峰的差异有效地识别了样品中的4种异构体,即苯并［b］荧蒽、 苯并［k］荧蒽、 苯并［a］芘和苯并［e］芘。通过检测波长的优化,减少了干扰物的影响,提高了检测灵敏度;针对分离度较差的两种目标组分(苯并［b］荧蒽和苯并［k］荧蒽)的定量进行了分析讨论。该方法对16种PAHs的检出限(以干基计)介于1.1～18.3 ng/g之间,具有较高的方法灵敏度。黄浦江表层沉积物测定结果表明,除二氢苊外的15种PAHs都被检出,含量为10.1～253.0 ng/g。     

全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定卷烟主流烟气中的3种多环芳烃

以全自动固相萃取技术净化主流烟气萃取液,建立了卷烟主流烟气中苯并［a］芘、苯并［a］蒽和屈艹 3种多环芳烃的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。以吸烟机抽吸卷烟,并以剑桥滤片捕集卷烟主流烟气,然后以含氘代苯并［a］芘内标的环己烷溶液萃取滤片,萃取液经全自动固相萃取仪净化后以GC-MS/MS分离检测。结果表明,苯并［a］芘、苯并［a］蒽和屈艹 的检出限分别为0.05、0.16和0.23 ng/cig,回收率为91.5%～102.1%,相对标准偏差(RSD)均小于5%。该方法的自动化程度高、操作简便、检出限低、重复性好,适用于卷烟主流烟气中苯并［a］芘、苯并［a］蒽 3种多环芳烃释放量的检测。     

止痛胶囊中甘草酸含量测定方法

止痛胶囊中甘草酸含量测定方法杨吉田，邵长凤（天津市计划生育研究所，３００１９１）孙家莉，王文彤，刘继云（天津市药物合成研究所）甘草中甘草酸的分析方法，文献有些报导如：薄层紫外分光光度法￣［１］，高效液相色谱法￣［２，３］。但对止痛胶囊中甘草酸的含量测...     

C_(18)键合相吸附剂富集水中痕量苯并[a]芘

 １前言苯并［ａ］芘（ＢａＰ）是多环芳烃（ＰＡＨｓ）类致癌性最强的化合物之一，在饮用水中的含量不得超过０．０１μｇ／Ｌ。用固相萃取（ＳＰＥ）技术富集水样中痕量ＰＡＨｓ的系统研究以前已作过报道［１］，本文选择ＢａＰ为单一目标化合物，重点研究了水样离子强度和水样中ＢａＰ浓度水平对回收率的影响。２实验部分本文采用实验室合成水样，体积为１００ｍＬ。其它实验条件参见文献［１］。３结果与讨论研究表明，以硅胶为基质的Ｃ１８柱键合相是水中ＢａＰ的理想吸附剂，本实验在文献［１］的优化条件下，着重考察了水样离子强度和ＢａＰ浓度...     

分散式固相萃取结合高效液相色谱法快速测定油脂制品中苯并(a)芘

1引言苯并(a)芘(BaP)具有强致癌和致突变作用[1]。油脂制品中的苯并(a)芘主要源自不合理的加工方式:如温度过高的油料焙炒、高温压榨等工艺过程均可导致油脂受热分解,环化聚合生成苯并(a)芘[2]。目前,关于食品中苯并(a)芘较为普遍的检测方法主要有薄层色谱法[3]、高效液相色谱法(HPLC)[4]、气相色谱-质谱法[5]等。提取净化方法主要有凝胶渗透色谱法[6]、液液萃取法[7]、固相萃取法[8]、层析柱法等[9]。本研究采用高效液相色谱荧光检测法,应用分散式固     

水杨醛苯腙与铜荧光反应的研究及其应用

水杨醛苯腙与铜荧光反应的研究及其应用江崇球，唐波，傅红燕，曹红，张晓刚（山东师范大学化学系，济南，２５００１４）关键词铜，水杨醛苯腙，荧光分析胺类试剂是一类理想的荧光分析试剂［１］，用其测定Ａｌ３＋［２］、Ｇａ３＋［３］、Ｚｎ２＋［４］已显示出其灵敏...     

活泼配盐[(μ-RE)(μ-E′)Fe_2(CO)_6][Et_3NH][E,E′=S,Se]的亲电反应研究——蝶状Fe_2SSe及Fe_2Se_2簇合物的合成及表征

本文由［（μｔＢｕＳ）（μＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］［Ｅｔ３ＮＨ］和硒粉形成的［（μｔＢｕＳ）（μＳｅ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］［Ｅｔ３ＮＨ］，分别与溴化苄，二碘甲烷及邻一、间一、对一双（溴甲基）苯反应，合成了蝶状Ｆｅ２ＳＳｅ单簇物（μｔＢｕＳ）（μＰｈＣＨ２Ｓｅ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（３ａ）和双簇物［（μｔＢｕＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μＳｅＺＳｅμ）［Ｚ＝ＣＨ２，ｏ．ｍ．ｐ双（亚甲基）苯］（４ａｄ）。类似地，由［（μＰｈＳｅ）（μＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］［Ｅｔ３ＮＨ］和硫粉或硒粉所形成的［（μＰｈＳｅ）（μＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］［Ｅｔ３ＮＨ］或［（μＰｈＳｅ）（μＳｅ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］［Ｅｔ３ＮＨ］分别与对一双（溴甲基）苯反应合成了蝶状Ｆｅ２ＳＳｅ和Ｆｅ２Ｓｅ２双簇物［（μＰｈＳｅ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２［μＳ（ｐＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＣＨ２）Ｓμ］（５ａ）及［（μＰｈＳｅ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２［μＳｅ（ＰＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＣＨ２）Ｓｅμ］（５ｂ）。所有产物均经元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征。     

高效液相色谱分离偏振同步荧光同时检测环境样品中的茐、苊、 、苯并[a]荧蒽

以高效液相色谱（ＨＰＬＣ）为分离手段，偏振同步荧光法为检测手段，实现了环境样 品中茐、苊、　、苯并[a]荧蒽（Ｂ［ａ］Ａ）的同时检测。所建方法对茐、苊、　、Ｂ[a]Ａ的检测限分 别为 ０．０３９，０．０４６，０．０１６和 ０．０４２（ｍｇ／Ｌ）。该法用于大气、海洋沉积物中的茐、苊、　、Ｂ[a] Ａ的同时测定，结果满意。     

高效液相色谱法测定西红柿中克线磷残留量

高效液相色谱法测定西红柿中克线磷残留量包宏,夏民洲,胡兹苓（南京林业大学南京２１００３７）１前言克线磷（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）,商品名Ｎｅｍａｃｕｒ,是防治作物根结、孢囊与自由线虫的杀线虫农药￣［１］。对它的残留分析,有气相色谱法和薄层色谱法等￣［２...     

同步荧光—高效液相色谱联用法分析多环芳烃同分异构体

本文以高效液相色谱作为预分离手段，采用步荧光法对两组环芳烃异构体；屈和苯并（ａ）蒽，苯并（ｋ）荧蒽和北进行了分析研究，结果表明，选择适当的Δλ，可以使色谱法难以分离的两组异构体达到同时测定，该方法具有简单，快速，灵敏等优点，本文此方法应用于海洋沉积物样品的研究，也取得了很的效果。     

用高效液相色谱法优化苯与对氯氯苄烷基化反应催化剂

用高效液相色谱法优化苯与对氯氯苄烷基化反应催化剂刘红霞张书胜袁倬斌＊（郑州大学分析测试中心郑州）（中国科学技术大学研究生院北京１０００３９）关键词氯－二苯甲烷，制备，三氯化铝，硝基苯，硝基乙烷，高效液相色谱法１９９７－０３－３１收稿，１９９７－０９－...     

水中痕量有机污染物质富集技术的发展——聚氨酯类泡沫富…

用聚氨酯类泡沫（ＰＵＦ）富集回收蒸馏水，自来水与河水中的多环芳烃，方法简便，回收率高，适于现场采集各种不同类型的水样，ＧＣ／ＭＳ分析中，氚化芘在１Ｌ蒸馏水中检出限为２６ｎｇ／Ｌ，而在ＨＰＬＣ／ＦＬＤ分析中，苯并（ｋ）荧蒽，苯并（ａ）芘，二苯并（ａ，ｈ）蒽，苯并（ｇｈｉ）在１Ｌ蒸馏水中的检出限分别为０．８６，０．５１，２．１和３．０ｎｇ／Ｌ。     

基质固相分散-高效液相色谱法测定植物油中的痕量苯并［a］芘

苯并[a]芘是一种强致癌物质，它是有机化合物在高温条件下发生聚合反应产生的，主要在垃圾焚烧、高温炼油等过程中产生。其一旦产生就很难分解，因此危害较大。无公害食品植物油的理化指标中规定苯并[a]芘的含量要低于10μg/kg。本文采用基质固相分散萃取技术处理植物油样品，减少了有机溶剂的用量，缩短了分析时间，提高了分析效率。处理后的样品经高效液相色谱法（HPLC）的快速测定，所得结果完全能满足食品检验的需要。