氧屏蔽空气-乙炔焰原子吸收分光光度法——测定矿石中的微量铬

原子吸收分光光度法测定矿石中的微量铬,一般采用空气-乙炔焰。但在此火焰中,干扰元素较多。资料中曾报导过克服干扰的各种释放剂,但不十分理想。资料提出以Na_2SO_4-BeSO_4混合剂作为释放剂,但铍引入火焰,对人体有害。因此进一步研究这些干扰有一定实际意义。本报告研究在氧屏蔽空气-乙炔焰中原子吸收分光光度法测定矿石中微量铬的条件。试验了硅酸盐岩石和铁矿中共存元     

巯基棉分离富集-分光光度法测定矿石中银含量

矿石中银的测定主要采用原子吸收光谱法[1]和分光光度法,原子吸收光谱法准确、快速,但仪器较昂贵,不适合小型矿山及选厂对矿石中银测定的需要;而分光光度法测定银存在干扰问题。本工作提出了用巯基棉富集硝酸介质中的银,在pH 5.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,银与硫代米蚩酮(TMK)、吐温-80形成紫色配合物,与干扰元素分离[2-4],于波长540nm处测定。方法选择性好、准确度高,适合于较复杂矿石中银的测定。     

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法测定微量银

用新铜试剂——甲基橙萃取分光光度法(以下简称NMO法)测定微量银,国内外尚未见报导。微量银的测定,普遍采用双硫腙法、原子吸收法和试金法。前一种方法,微克量的汞、金、钯、铂(Ⅱ),克量的铜有严重干扰。后两种方法受仪器设备的限制。为此,我们在资料的基础上,试验了以NMO法测定微量银。本文研究了用该体系分光光度法测定银的适宜萃取条件,共存组份的干扰及络合物的组     

镇咳祛痰合剂中微量、宏量元素测定及临床意义

采用火焰原子吸收分光光度法测定了镇咳祛痰合剂中钠、铁、锰、铜、锌、钙、镁、铬、镍九种微量、宏量元素的含量。结果表明,镇咳祛痰合剂中含有丰富的微量、宏量元素。为探讨中成药中微量、宏量元素与治疗哮喘和支气管炎疾病的关系提供了有用的依据。     

吸光光度法测定铜矿及金属铜中锌

微量锌的测定方法有极谱法、原子吸收分光光度法等,而吸光光度法因其仪器简单,灵敏度高还在不断发展.然而直接用于铜矿中微量锌的测定的吸光光度方法不多,而且大都使用萃取或离子交换分离技术.安替比林基重氮氨基偶氮苯(Cadion AP)是新合成试剂,曾用于人发中锌的吸光光度测定.本文将其用于铜矿及铜中微量锌测定,并以NaOH-NaCl-尿素体系的小体积沉淀分离法分离干扰元素,建立的方法简单适用.1 试验部分1.1 仪器与试剂722型光栅分光光度计pHS-2型酸度计锌标准溶液:1mg·ml~(-1)的贮备液显色剂:0.025%的CadionAP乙醇液B-R缓冲液:pH=11.7,将0.2mol·L~(-1)的氢氧化钠加到浓度分别为0.04mol·L~(-1)的硼酸、醋酸、     

原子吸收分光光度法测定金属铬中铁

金属铬中铁的测定方法已报导的有络合滴定法、电位滴定法和分光光度法等。在这些方法中由于铬和其他共存元素干扰,都需分别采用挥发除铬、萃取、沉淀或离子交换等方法进行分离后才能测定,因此上述方法都较繁琐、费时。本文研究了原子吸收分光光度法测定金属铬中铁的条件。在对铁的干扰试验中,较现有文献增多了元素种类及加大了共存量的影响试验,探讨了某些干扰原因。建立的方法比较简便、快速、不需要分离,试样经盐酸分解后即可测定。方法精确度好,标准偏差为     

脑塞通中11种元素含量的测定

采用火焰原子吸收分光光度法测定了脑塞通中钠、钾、镁、钙、铁、铬、锰、镍、镉、铜、锌１１种微量、宏量元素的含量。结果表明,脑塞通中含有丰富的微量,宏观元素。为探讨中成药中微量,宏量与治疗脑血管疾病的关系提供了有用的依据。     

心宝丸中11种微量、宏量元素的测定分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了心宝丸中钠,钾,钙,镁,铁,铬,锰,镍,镉,铜,锌１１种微,宏量元素的含量。结果表明,心宝丸中含有丰富的微量,宏量元素。为探讨中成药中微量,宏量元素与治疗冠心病的关系提供了有用的数据。     

原子吸收法测定高含量铅

高含量铅的测定通常采用容量法。多金属矿石中的高含量铅,则要经过冗长的分离手续,最后以络合滴定法完成测定。原子吸收法(AAS)由于具有干扰少、简便、快速、准确等优点,已广泛应用于低含量元素的测定。近年来国内应用原子吸收法测定高含量无素的实用分析方法已有报导。     

通塞脉片中10种元素含量测定分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了通塞脉片中钾,镁,铁,钙,铬,锰,镍,镉,铜,铁,锌10种元素的含量,结果表明,通塞脉片中含有丰富的微量,宏量元素。说明该药物的疗效与其元素的含量有一定的关系。     

氢化物-原子吸收法测定铅、锌、锡原矿和精矿及黄铁矿、铁矿石中微量锑

有色金属矿物及其精矿中微量锑的测定,一般采用孔雀绿-苯萃取光度法,此法灵敏度高、精密度好,但干扰元素多,分离手续繁,而且苯对人体有害。近年来有应用硼氢化钠还原发生氢化物-原子吸收法测定水质、土壤、农作物、岩石和硅酸盐中锑的报导。本法研究了氢化物-原子吸收法测定铅、锌、锡原矿和精矿以及黄铁矿、铁矿石中微量锑的诸条件,考察了上述矿物中常见的35种共存元素的影响。采用碘化钠预还原,以克服锑价态不同可能产生的影响。方法简便、快速、灵敏度、     

氢化物-气相色谱法测定食品添加剂磷酸中的总砷

最常用的测砷方法是分光光度法和原子吸收法。分光光度法对砷的检出限只达0.5μg;砷是普通空气一乙炔焰原子吸收法难以测定的元素之一,只能用火焰法检测,且存在着较复杂的干扰。     

间接原子吸收测定硅酸盐中的钛

硅酸盐中微量钛的测定常用的是分光光度法。国外有报道用一氧化二氮-乙炔焰原子吸收测定钛,由于此法的精密度灵敏度及一些技术问题,在国内未被广泛应用,又由于钛本身的特性,使得空气-乙炔焰直接原子吸收测定成为不可能。本法利用元素钛对铁的线性增感效应,用空气-乙炔焰间接原子吸收测定了元素钛,同时借助离子交换进行干扰分离,并将此法应用到了硅酸盐中钦的测定。此法灵敏、简便、准确。该方法TiO_2标准曲线的线性范围为0.02—0.18μg/ml,特征浓度为0.0005μg/ml/1％A,相对标准偏差为2.8％。     

火焰原子吸收分光光度法测定改性粘土催化剂中的铜

以无机天然粘土或用金属离子交换处理粘土制备的改性粘土作为固体酸催化剂 ,因其具有选择性好、廉价、易再生及无环境污染等特点 ,正成为目前绿色化学研究的热点 ,特别是经离子交换制备的改性粘土应用于芳烃的选择性硝化反应的研究 ,已取得较大的进展。该改性固体酸催化剂中改性元素的含量常影响催化剂的性能 ,但对改性粘土催化剂中改性元素的含量的测定却未见报道。微量铜的测定常采用紫外可见分光光度法 [1] 和原子吸收分光光度法 [2 ]。本文对经铜元素改性的粘土催化剂进行处理 ,采用了火焰原子吸收分光光度法 ,直接测定了铜元素的含量[3…     

火焰原子吸收光谱法测定矿石中微量钼

矿石中钼的测定方法有分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法等[1-4]。在这些方法中用常规的火焰原子吸收光谱法测定矿石中钼,由于钼很难被原子化,测定灵敏度很低,且地质样品中共存元素的干扰非常严重[5],一般很难测定。本工作用4种酸溶解     

青黛中微量元素含量测定分析

用原子吸收分光光度法测定了青黛中的7种微量元素。结果表明,青黛中含有丰富的人体必需的微量元素和极微量的有害元素镉和铅。     

广东地产中药中几种重金属元素的含量测定

通过火焰原子吸收分光光度法对十三种广东地产中药中锰、镍、锌、铜、铅和镉等重金属元素含量进行了测定 ,以初步了解广东地产中药的重金属含量情况     

微量元素与儿童行为关系探讨

用原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）测定了１４３例小儿发中锌、铁、铜、钙、铅、镁等元素含量。探讨了微量元素对儿童行为的影响。     

用次灵敏线原子吸收法测定铅锌矿石中铅锌

微量铅锌的原子吸收分析报道很多.矿石中高含量铅锌的测定,通常采用络合滴定法,但干扰较多、流程较长.高含量铅锌的原子吸收直接测定,则所见报道不多.本文研究了利用次灵敏线测定矿石中高含量铅锌.样品经酸溶并定容到一定体积后,可不经稀释用原子吸收仪直接进行铅、锌测定.方法简便、快速.检测结果与按国家标准分析方法结果比较,其准确度、精密度均符合要求.1试验部分1.1仪器与试剂GGX-1型原子吸收分光光度计铅、锌标准液:2.000mg·ml~(-1),2%硝酸(体积分数,下同).其他试剂均为分析纯1.2仪器工作条件选择次灵敏线铅368.4nm,锌307.6nm,空气-乙炔火焰比例根据仪器情况调整.因铅、锌灵敏度及线性范围受火焰影响,故测量过程中要求火焰状态     

脉冲极谱连续测定单矿物中铅铜镉锌镍钴

黄铁矿、褐铁矿等单矿物中,常需测定铅、铜、镉、锌,镍、钴等元素。用原子吸收分光光度法虽可连续测,但由于被测元素含量低,需用较多试样,因而未能满足要求。极谱法的优点是几乎不消耗试液,便于连续测定。而脉冲极谱分辩率好,灵敏度高,对微量元崇的测定尤为有利。Abdull等人曾用脉冲极谱连续测定水中铜等六个元素,但仍需整合