研究发现从工业废气提纯一氧化碳新方法

<正>日本研究人员开发出了一种新材料,能从钢铁厂的废气等混合气体中提纯一氧化碳,从而变废为宝。京都大学北川进教授率领的研究小组将铜离子与间苯二甲酸溶液混合在一起,制成了一种纳米多孔结晶体。这种晶体上有大量超微细的孔穴,能选择性地吸附和捕捉气体中的一氧化碳分子。研究小组利用这种新材料,成功从一氧化碳和氮气的混合气体中分离出了一氧化碳。而对于一氧化碳浓度很低的混合气体,如重复数次分离作业,分离出的一氧化碳浓度最终也能达到90%以上。研究小组在美国《科学》杂志网络版上报告了这一成果。他们认为,这种新材料可有效分离工业     

赤麂染色体复制的研究

本文应用细胞融合技术,姐妹染色单体分化染色法和我们提出的可以同时显示核仁组织者与姐妹染色单体分化的银染色方法,在赤麂染色体上进行了研究。在中期染色体和间期细胞各时期的期前凝聚染色体上,看到了分化染色的姐妹染色单体。银染色法表明,在深染的姐妹染色单体上,核仁组织者区银染色为阳性,浅染的染色单体上是阴性。姐妹染色单体分化染色和核仁组织者的银染色指出,中期染色体和间期细胞期前凝聚染色体的结构是相同的。赤麂的染色体复制符合于DNA半保留复制模型。rDNA的复制也具有半保留复制的特性。     

急性早幼粒细胞白血病(APL)15号染色体断裂点的分子生物学研究

本文克隆了1例APL患者的染色体断裂点,发现位于17号染色体的维甲酸受体α(RARA)基因与15号染色体上一个被命名为早幼粒细胞白血病(PML)的转录单位发生融合,继而克隆并定序该基因的部分区域,并分离一组分子探针,在36例APL患者中检测出33例有PML基因重组,其中24例的15号染色体断裂点丛集于一个4.4kb的区域,称为PML~(ba-1),9例的断裂点位于PML~(ba-1)上游一个6.5kb的区域,称为PML~(ba-2),这两种不同分子重排是形成PML-RARA融合基因异质性的主要原因,其可能的生物学意义有待进一步研究。     

利用Ty片段构建高稳定的整合型酵母菌表达载体

本文提出了一种利用酵母转座子Ty因子的新战略.本文中构建的酵母整合型质粒含有TyH25片段,利用这一片段与染色体之间的同源重组,可把质粒上的目的基因带入染色体,并可获得相当稳定的表达.本文还报道了GAL4基因和CUP1基因的稳定表达.脉冲梯度电场电泳(PFGE)揭示,质粒上的同一基因可以整合到不同的染色体上.Southern杂交分析表明,质粒整合的靶位点具有较高的结构相似性;整合后的质粒可以以单拷贝形式,也可以成串排列的多拷贝形式存在.我们还发现,随着整合情况的不同,质粒中同一目的基因在不同转化子中表达的情况也不尽相同.     

微小细胞融合介导基因转移诱导细胞恶性转化的研究

本文应用微小细胞融合介导基因转移技术,将人单个染色体从MNNG HOS细胞导入到小鼠细胞NIH 3T3中,并得到恶性转化细胞,进一步分析位于人第7号染色体上癌基因met的转化活性及其毗邻基因的关系,证明与met基因毗邻约3000kb的基因片段发生臂间易位可能是met活化的原因之一。     

遗传工程研究获得重大突破——化学合成基因使大肠杆菌生产脑激素

去年十一月二日,美国Riggs和Boyer等七人研究小组报告用化学方法合成的生长激素释放制抑因子(Somatostatin,以下缩写为som)的基因,已通过遗传工程技术重组,转移到大肠杆菌中,并且从这细菌的发酵液成功地获得了期望的脑激素——som,第一次用合成的基因创造了能生产脑激素的大肠杆菌。美国科学院院长Handler欢呼这是“科学上头等的大胜利”。在此以前,虽已有大量基因转移到大肠杆菌中,但是却没有一个能生产预先设计的蛋白质或多肽,例如去年夏天加州大学重组DNA的胰岛素小组报导:大鼠胰岛素基因转移进大肠杆菌已获得成功,但用此细菌生产胰岛素却没有成功。     

云南玉溪迷迭香化学成分研究

迷迭香(Rosemarinus officinalis L.)原产地中海沿岸,属唇形科植物,是目前公认的具有较高抗氧化作用的一种植物[1].20世纪60年代末和70年代初先后由德国和日本科学家从迷迭香中分离出具有高效抗氧化能力的成分[2].中国科学院植物研究所于1981年成功地引种了迷迭香,通过CO2超临界萃取法从迷迭香的茎叶中萃取出了芳香油[3],提取出了食用抗氧化剂(Rosemary Antioxidant,简称Rao)[4].     

小麦染色体第六部分同源群RFLP连锁图绘制

33个DNA探针用于构建小麦染色体第六部分同源群连锁图。绘制连锁图的资料来自杂交组合中国春(CS)X Synthetic的120个单株的DNA。82个位点被绘制在连锁图上,其中28个在染色体6A上,28个在染色体6B上,26个在染色体6D上。染色体6A,6B,6D的遗传图谱长度分别为73.8cM,91.2cM和117.9cM。有6个功能基因的12个位点被绘制在该图谱中。其中包括编码麦醇溶蛋白的基因Gli-2,α-淀粉酶基因α-Amy-1,核糖体rRNA基因Nor-2,羧肽酶基因Cxp3,亮氨酸拉链蛋白基因Embp,以及一个由受脱落酸诱导而表达的基因Psr899。研究发现染色体6B短臂末端缺失。证明了小麦进化过程中曾发生过6BS/2BS的简单易位。在染色体6B的连锁图上,着丝点附近的遗传位点密度甚高。比较染色体的物理图谱与遗传图谱,发现这种现象主要是由于染色体中部的重组率远低于两端的重组率所致。     

单分子荧光技术在端粒和端粒酶研究中的应用

端粒酶是一种逆转录酶,能够维持端粒的长度和活性,从而防止染色体末端降解或融合,维持染色体稳定.大多数正常体细胞中端粒酶活性被抑制,端粒长度随着细胞持续分裂逐渐缩短;而在大多数癌细胞中端粒酶都表现出活性,端粒的长度和结构得以维持,癌细胞永生化.由此可见端粒酶是一种重要的癌症标志物,可作为癌症诊断依据和治疗靶点.然而,端粒酶结构复杂且数量少,难以从微量全酶复合物中分离出足量端粒酶用于分析,这为传统方法研究端粒酶带来极大困难.随着单分子荧光技术的发展,荧光共振能量转移、荧光双色同步响应等技术已被应用于端粒酶的研究,打破了传统方法检测端粒酶的各种局限.本文主要综述了单分子荧光技术的发展,端粒、端粒酶与癌症及其研究进展,并对单分子荧光技术在端粒酶研究中的应用及其发展趋势进行了总结和展望.     

中国春Ta1 kr ph1b综合体的培育、鉴定及在外源基因导入中的利用

本文利用带有Tal基因的普通小麦与中国春phlb突变体杂交,并用中国春phlb突变体连续回交,培育出了中国春Tal kr phlb基因综合体。由于在这个综合体中含有Tal和kr基因,所以用它与野生小麦杂交时不用人工去雄授粉便可获得较大量的远缘杂种种子,又因它具有phlb基因,杂种F_1部分同源染色体又可配对交换。而把外源有益基因多快地导入普通小麦中。所以这个综合体是一个强有力的远缘杂交及外源基因导入到普通小麦中的工具。     

在一个中国人家庭中发现联锁的三个α-珠蛋白基因

本文以重组质粒pRB_α1 PstI-1.5Kb片段为α-珠蛋白基因探针,应用限制性内切酶图谱和印迹杂交技术,分析了一个中国人家庭的α-珠蛋白基因在染色体上的排列。该家庭的父母在临床上均无明显的贫血症状,而其一对孪生女患有HbH病。基因分析表明,母亲在一条染色体上具有三个紧密连锁的α-基因,而在另一染色体上完金缺失α-基因(ααα/--),父亲为右侧缺失α-地贫2杂合子(α-/αα),两个女儿均为右侧缺失α-地贫2与α-地贫1双重杂合子(α-/--)。     

土壤、植物中钾、钠的原子吸收光谱测定

钾是众所周知的植物重要营养元素,国外近来对钠在植物生长中的作用进行了广泛的研究。我们从1990年起开展了施钠、钾肥对甜菜增产作用的研     

(±)-Cycloaltilisin 7和(±)-Poinsettifolin B的首次全合成

Cycloaltilisin 7是从桑科植物面包树(Artocarpus altilis)的芽中分离出的一种新异戊烯基黄烷酮,具有组织蛋白酶K抑制活性;Poinsettifolin B也是从桑科琉桑属植物Dorstenia poinsettifolia中分离出的一种新的香叶基查尔酮,Dorstenia poinsettifolia是原产于喀麦隆潮湿森林的草本植物,用于民间雅司病和伤口感染的治疗,对治疗皮肤病也有潜在功效.以廉价的羟苯乙酮和羟苯甲醛为原料,用简单温和的方法完成了这两种天然产物的首次全合成.所有新化合物的结构都经过HRMS,1H NMR和13C NMR的确认.     

在丙烯酰胺聚合反应中聚苯乙烯磺酸效应的研究

<正> 在聚合体系中添加具有一定结构的高分子化合物作模板,并利用此模板高分子与单体分子间存在的某种相互作用使单体分子按一定的排列进行聚合,这是所谓“模板聚合”的最初尝试,近年来,模板聚合已成为一类新的聚合方法,利用模板大分子对其周围单体分子反应过程和生成物结构、分子量的影响,有些研究者已由此成功地实现了对新生成物分子量和空间构型的控制,从而为实现高分子设计开创了新的途径。     

由卫星互补DNA单体和双体基因构建的抗黄瓜花叶病毒的转基因番茄

本研究是用卫星cDNA单体和双体基因获得抗黄瓜花叶病毒的转基因番茄。将单体和双体基因组建植物基因载体ROK2,通过三菌结合把基因引入根癌脓杆菌并感染转化番茄获得再生转基因植株。接种攻毒试验表明,卫星cDNA转基因番茄能够干扰病毒的复制,减轻症状程度表现出对CMV的显著抗病性,经过三代检测选育也获得单株纯化的转基因植物株系。初步的田间实验证明,转基因植株在自然条件下,也表现出对CMV的抗病性,表现了良好的生产潜力,为解决我国番茄等作物的病毒病开辟了新的途径。     

电击法磁性纳米颗粒作为水稻转基因载体的研究

建立了以磁性纳米颗粒为载体,由电击法介导基因导入植物细胞的优化方法。制备了粒径小于10nm的磁性纳米颗粒,与绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)基因融合制备基因载体,同时,制备水稻悬浮细胞,加入电极杯中,调节电击条件为:电压分别是800,1000和1200V,电容25μF,电阻200Ω,直径10mm,电击数次。利用倒置荧光显微镜观察转化后的悬浮细胞,可以明显看到绿色荧光蛋白在水稻细胞内表达。说明纳米颗粒基因载体在电击作用下能有效进入细胞,利用磁性纳米颗粒作为基因载体电击法转化植物细胞初步成功。     

1985年诺贝尔化学奖获得者Hauptman博士访问记

问:Hauptman教授,您第一次到中国来参加学术会议和访问,您对中国的印象如何? 答:无疑地,中国是一个非常美丽而且具有传统文化的国家。长城、故宫等伟大的历史文物,的确令人赞叹不已。我听说中国的经济改革已经取得了重大的成果,农民生产的粮食已有剩余,还能出口,这的确是很了不起的。我对中国的科学家也有好的印象。从这次会议上报告的一些论文来看,我     

Novel Strong Cation‐exchange Monolithic Column Using Poly(vinyl ester resin) as Stationary Phase Materials for Lysozyme Separation by HPLC

本实验合成了一种以聚乙烯基酯树脂为原料的聚合物整体柱。在聚合反应中,聚乙烯基酯树脂在聚合中既作为单体同时也作为交联剂,偶氮二异丁腈作为引发剂,十六醇为致孔剂。聚合物制得后以扫描电镜考察了该聚合物的内部形态。同时联合高效液相色谱分别考察了该整体柱的分离能力和载样量。在分离实验中,考察了流动相的浓度及pH值对分离效果的影响。结果表明,溶菌酶可成功的从鸡卵清中分离出,并在较短的时间内取得了较好的分离效果。     

啤酒酵母PRO3基因的克隆、表达及鉴定

酵母菌的脯氨酸合成代谢途径及其酶基因的研究是近几年才开始的。我们曾在细菌中克隆了酵母的PRO2基因。在此基础上,我们又进一步克隆了PRO3基因。它不仅能在酵母中很好互补,也能在细菌中高效表达,并且都能测到很高的酶活力,说明了此基因在真核酵母菌和原核细菌中都能利用它们的转录,翻译等系统。当PRO3基因克隆到多拷贝质粒上后,不论在酵母中,还是在细菌中,其基因产物的活性并不比在单拷贝染色体上的活性高。说明此基因的表达在调节上有着它的特殊性。     

水稻雄性不育系C1001中发现无融合生殖株系的细胞学和胚胎学研究

对水稻雄性不育系C1001的生殖方式进行的细胞学和胚胎学研究表明,在水稻雄性不育系C1001的部分株系中,其生殖方式出现了几种类型的无融合生殖,在完全隔离的条件下,在胚珠内观察到有两条胚的可能发生途径,其一,胚来自胚珠体细胞(因尚未追溯其来源,暂定为胚来自胚珠体细胞),然后挤向胚囊继续发育成成熟胚;其二,胚来自未授精的卵细胞或助细胞,以孤雌或单性生殖的方式发育成胚,不形成真正的胚乳,此外反足细胞发生位移,细胞质变稀薄,液泡化,并进行有丝分裂,形成多细胞结构,讨论了水稻C1001中发生的无融合生殖方式和意义。