奥硝唑与氯醌酸的荷移反应研究

研究了奥硝唑与氯醌酸在正丙醇介质的荷移反应,建立了一种快速简便测定奥硝唑的荷移分光光度法.在室温下,荷移反应生成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长为534nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.08×104 L·mol-1·cm-1.奥硝唑的浓度在5.0~83mg/L范围内服从比尔定律,相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.3%~2.1%,回收率为99.1%~101.7%.     

基于与茜素红的荷移反应光度法测定苯妥英钠

采用光度法研究了电子给予体苯妥英钠与电子接受体茜素红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定苯妥英钠含量的方法.在水溶液中,苯妥英钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1:1,表观摩尔吸光率为6.54×103L·mol-1·cm-1,稳定常数为2.26×105.苯妥英钠的质量浓度在4～40 mg·L-1叫范围内符合比耳定律.当苯妥英钠质量浓度为20 mg·L-1时,相对标准偏差(n=10)为1.23%.测定了片剂中苯妥英钠的含量,加标回收率在97.7%～101.0%之间.     

甲氧氯普胺与紫色素的荷移反应及其测定

研究了甲氧氯普胺与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便测定甲氧氯普胺的荷移分光光度法。实验表明,甲氧氯普胺与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的λmax=540 nm,表观摩尔吸光系数为4.32×103L.mol-1.cm-1。测定结果的相对标准偏差为0.45%(n=6),回收率为98.3%~105.1%。     

少量水存在下桂利嗪和茜素在甲醇中的荷移反应

研究了在少量水存在下桂利嗪和茜素在甲醇介质中的电荷转移反应,确定了最佳反应条件。研究表明,反应生成1∶1型荷移络合物,该络合物的λmax=527nm,表观摩尔吸光系数ε=2.94×103L·mol-1·cm-1,桂利嗪浓度在25～200mg/L范围内符合比尔定律,相对标准偏差为1.55%(n=6),平均回收率在98%以上。     

阿奇霉素与百里香酚蓝的荷移反应及其在药物测定中的应用

基于阿奇霉素与百里香酚蓝在无水乙醇介质中可以发生荷移反应,建立了测定阿奇霉素的新方法.在无水乙醇溶剂中,阿奇霉素与百里香酚蓝发生荷移反应,其荷移络合物在550 nm处有最大吸收峰.由吸光度测定阿奇霉素的含量.表观摩尔吸光系数ε=8.5×103 L·mol-1·cm-1,络合物组成比为1:2.稳定常数为1.0×1010,阿奇霉素质量浓度在2.52～21.0μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A=-0.02242+0..167ρ(μg/mL),线性相关系数R=0.9994,检出限(3ρ/k)为2.52μg/mL,相对标准偏差为1.4%.     

奋乃静与甲酚红的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体奋乃静与电子接受体甲酚红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定奋乃静含量的方法.实验表明,奋乃静与甲酚红在丙酮介质中,室温条件下即可形成稳定的1:2型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为434nm,表观摩尔吸光系数为1.19×10<'4>L·mol<'-1>·cm<'-1>.奋乃静的质量浓度...     

荷移光度法测定依诺沙星

依诺沙星与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,其中依诺沙星是电子给予体,茜素红是电子接受体,依据此荷移反应建立了一种快速测定依诺沙星的荷移分光光度法.荷移络合物在 546 nm 波长处有最大吸收,表观摩尔吸光率为 8.04×103L·mol-1·cm-1,相关系数为0.999 9.该络合物的组成为 1:1,表观稳定常数为 2.84×104.依诺沙星的质量浓度在 0～40 mg·L-1范围内服从比耳定律.当依诺沙星的质量浓度为 20 mg·L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为 1.2%,回收率在 99%以上.测定了依诺沙星制剂中有效成分的含量,与文献[1]方法结果基本吻合.     

基于氯冉酸荷移分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

研究了乙酰螺旋霉素和氯冉酸在甲醇介质中发生的荷移络合反应,确定了最佳条件,从而建立了一种简便快速测定乙酰螺旋霉素的荷移分光光度法。荷移络合物的最大吸收波长为λ=531 nm,络合比为1∶1,该络合物的吸光度与乙酰螺旋霉素的浓度在1.2～20 mg/L范围内呈线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.5 mg/L,相对标准偏差为1.2%,回收率为99.5%～101.2%。本方法用于对乙酰螺旋霉素片含量的测定,结果较为满意。     

荷移分光光度法测定酒石酸美托洛尔

研究了酒石酸美托洛尔与紫色素之间的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种测定酒石酸美托洛尔的荷移分光光度法。酒石酸美托洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为540 nm,表观摩尔吸光率为6.83×103L.mol-1.cm-1。酒石酸美托洛尔质量浓度在10~80 mg/L范围内服从比耳定律,相关系数为0.9991。相对标准偏差为1.3%(n=11),回收率为99.3%~102.7%。     

荷移分光光度法测定头孢拉定

采用紫外可见分光光度法研究了头孢拉定与茜素之间的荷移反应,从而建立了一种快速简便测定头孢拉定的荷移分光光度法。实验表明,在乙醇-水介质中,头孢拉定与茜素在30℃水浴中反应45 min后形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的λmax=524 nm,表观摩尔吸光系数为2.01&#215;10^4L.mol^-1.cm^-1。头孢拉定药物质量浓度在0.87-87μg/mL范围内服从比尔定律,r=0.9990。相对标准偏差为1.1%（n=7）,加标回收率为91.4%-103.6%。     

对苯醌与克拉霉素的荷移反应及其应用

研究了对苯醌与克拉霉素之间的荷移反应。对苯醌与克拉霉素于39℃在甲醇–水(1∶2)中反应60 min,可生成稳定的荷移络合物,络合物在360 nm处的吸光度与克拉霉素的质量浓度在37.40~186.99 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为A=0.002 54ρ+0.597 79,相关系数r=0.998 6。该方法应用于样品中克拉霉素含量的测定,回收率为97%~104%,测定值的相对标准偏差为3.56%(n=5)。该反应可用于测定克拉霉素的含量。     

阿替洛尔与醌茜素的荷移反应研究

研究了阿替洛尔与醌茜素之间的荷移反应。阿替洛尔作为电子给体,醌茜素作为电子受体,两者在乙醇-水介质中反应生成荷移络合物。该络合物的λmax=568nm,表观摩尔吸光系数为7.91×103L.mol-1.cm-1,阿替洛尔药物质量浓度在0～30mg/L范围内服从比耳定律,相对标准偏差为0.92%(n=6)。应用本法测定了片剂中阿替洛尔的含量,回收率为98.9%～101.6%。     

克拉霉素与百里酚蓝荷移配合物的光度分析研究

利用克拉霉素与百里酚蓝在乙醇介质发生荷移反应,建立了荷移分光光度法测定克拉霉素含量的方法.结果表明,荷移反应生成1∶1型配合物,最大吸收波长为442 nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.66×104L·mol-1·cm-1,克拉霉素测定线性范围为8.278～57.59 mg/L.     

荷移分光光度法测定氨酪酸

研究了氨酪酸(ABA)与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌的荷移反应.确定在硼砂缓冲溶液中,于50℃水浴中恒温40 min,可获得11的络合物,其λmax=340 nm,表观摩尔吸光率ε=1.37×103L·mol-1·cm-1.用拟定方法测定片剂中氨酪酸的含量与标准方法一致,回收率为98.5%～101.9%,相对标准偏差为1.3%～1.9%.     

百里酚蓝荷移分光光度法测定注射用磷霉素钠含量

利用注射用磷霉素钠与百里酚蓝在乙醇介质发生荷移反应,建立了荷移分光光度法测定注射用磷霉素钠含量的方法。结果表明,荷移反应生成3∶1型配合物,最大吸收波长为441 nm,表观摩尔吸光系数为ε=9.21×103L·mol~(-1)·cm~(-1),注射用磷霉素钠测定线性范围为0.123~22.53 mg·L~(-1),线性回归方程为A=0.2070+0.03158C(C为mg·L~(-1)),用拟定的方法对注射用磷霉素钠进行了含量测定,结果与文献方法一致,平均回收率99.4%。     

艾司唑仑荷移反应及分析应用

采用紫外分光光度法研究了π电子受体四氯对苯醌 (TCBQ)与电子给予体艾司唑仑的荷移反应 ,结果表明 ,TCBQ与艾司唑仑在pH 8.2的BR缓冲溶液中能形成稳定的荷移反应络合物 ,吸光度显著增强。据此建立了测定艾司唑仑的简单、快速、准确和灵敏的方法。艾司唑仑浓度在 0 .2～ 3 .2mg/L范围内符合比尔定律。r=0 .9992。荷移络合物在 3 1 6nm处的表观摩尔吸光系数为 8.5× 1 0 4L·mol-1·cm-1。方法用于片剂中艾司唑仑含量的测定 ,其回收率为 99.2 %～ 99.7% ;相对标准偏差为 0 .7%～2 .1 %。     

氨甲苯酸的荷移分光光度法测定

研究了氨甲苯酸与2,3 二氯 5,6 二氰 1,4 对苯醌的荷移反应。结果表明:在水介质中,两者于30℃水浴中恒温130min,可形成稳定的络合物,其λmax=340nm,线性范围1～9μg mL,相关系数r=0.9990,表观摩尔吸光系数ε=1.1×104L·mol-1·cm-1,方法的回收率99.93%～100.1%,相对标准偏差为0.72%～1.1%。用该方法测定了氨甲苯酸注射液,结果与文献方法一致。     

红紫素荷移光谱法测定卡维地洛

研究了卡维地洛(Carvedilol,CVD)和红紫素(Purpurin)络合物的光谱性质,考察了最佳反应条件。实验表明,卡维地洛和红紫素在乙醇-水介质中,室温条件下即可形成1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为546nm,表观摩尔吸光系数为5.15×103 L·mol-1·cm-1。卡维地洛药物的质量浓度在10~70mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995,测定结果的相对标准偏差为0.43%(n=6)。采用该方法测定了片剂中卡维地洛的含量,回收率在99.4%~101.7%之间。     

司帕沙星与茜素红荷移反应的研究

采用紫外分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体司帕沙星的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便灵敏准确测定司帕沙星的荷移分光光度法。结果表明,司帕沙星与茜素红在(4+6)乙醇-水介质中,室温条件下即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为4.8×103L.mol-1.cm-1,司帕沙星药物质量浓度在6~160mg/L范围内服从比尔定律,r=0.9991。当该法用于片剂中司帕沙星的测定时,回收率为99.75%~100.00%,相对标准偏差为1.4%(n=10)。     

阿替洛尔与紫色素的荷移反应研究

采用光度法研究了电子给予体阿替洛尔与电子接受体紫色素之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定阿替洛尔含量的方法。实验表明,阿替洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数为6.17×103L.mo-l1.cm-1。阿替洛尔的质量浓度在0~35 mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9993。当阿替洛尔的质量浓度为20 mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.78%。采用本法测定片剂中阿替洛尔的含量,平均回收率在98.9%~101.6%之间。