在液镓电极上反丁烯二腈的电氢化二聚

在液镓电极上,反丁烯二腈（ＦＤＮ）的电氢化二聚（ＥＨＤ）不仅能在含离子型表面活性剂如四乙基对甲苯磺酸铵（ＴＥＡ－ＰＴＳ）溶液中发生,同样也能在含低浓度的强表面活性剂如ＴｒｉｔｏｎＸ－１００溶液中进行,在不含有机表面活性剂的溶液中,ＦＤＮ在滴镓电极上产生一个２电子还原波,生成为丁二腈的饱和单体。在水溶液中加入一定浓度的ＴＥＡ－ＰＴＳ或低浓度的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００时,原来的２电子还原波分裂成两个连续     

卟啉、酞菁共敏化二氧化钛纳米电极

研究了染料对锌卟啉-氢卟啉(ZnTSPP-H~2TSPP)、锌卟啉-镓酞菁(ZnTSPP-GaTSPc)共敏化二氧化钛纳米电极的光电转换特性和H~2TSPP,GaTSPc在电极表面的聚集态对光电转换的影响,共敏化显著提高了电极的光电转换并产生了混合效应。提出了低占据电荷转移的共敏化机理。     

从类铝到镓同位素:镓元素的发现及其概念的历史演变

1871年门捷列夫基于元素周期律预见“类铝”,1875年布瓦邦德朗基于实证研究分离出镓单质,直至20世纪镓同位素的发现,镓元素概念的发展经历了假说、形成和新的认识等3个时期。伴随着科学思想的演变与科学技术的进步,镓元素的概念不断发展。人们对镓元素的认识也经历了从宏观现象到微观本质,从假说到客观实在的发展过程。镓元素的发现过程体现了科学方法的重要性。镓元素的发现也促进了周期律思想的传播。     

二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-1-酚氧基]合镓(Ⅲ)配合物的晶体结构

The complex dimethylgallium- [4-nitro-2-(N-benzo-15-crown-5)-1-phenoxide ](C₂₃H₃₁N₂O₇Ga) has been synthesized by the method reported.The crystal X-ray diffraction analysis shows that the crystal belongs to the triclinic with space group P1, M = 517.23 and the unit cell parameters: a = 1.4501 (2), b = 1.5090(2), c = 1.3865 (6)nm, a = 105.58(1 ), β = 117.26(2), γ = 66.812(8)°, V= 2.464546nm³, Z =4, Dc = 1.39g·cm^-3, u = 11.6cm^-1, F(000) = 1080, R = 0.051, Rw = 0.064.The coordination number of Ga is four and the gallium atom is located in a distorted tetrahedron structure.     

镓-荧光镓极谱络合吸附波的研究

在荧光法中用荧光镓(LMG)测定镓已有报道,但有关的电分析研究和应用尚未见报道。我们在研究LMG伏安行为和稀土-LMG极谱络合吸附波的基础上,于一氯乙酸缓冲底液中得到了高选择性和高灵敏度的Ga(Ⅲ)-LMG的络合吸附波,检出限为 8.0×10~(-9)mol/L,可不经分离在酸性溶液中直接测定以SiO_2和Al_2O_3为基体的催化剂中的镓,并研究了反应过程机理。     

铋膜修饰玻碳电极用于线性扫描溶出伏安法测定铝箔中痕量镓

用电化学沉积法将铋离子修饰在玻碳电极上,应用此铋膜修饰玻碳电极测定镓时,将试液在pH 5.4的六次甲基四胺-盐酸缓冲溶液中在-1.30 V处预还原40 s,然后在-1.30~-0.50 V范围内扫描,使镓离子从修饰电极上溶出,实现了镓离子的溶出伏安法测定,在-1.01 V处可得镓离子的氧化峰电位,镓的质量浓度在0.002 8~0.21μg.L-1范围内与其峰电流值呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.7 ng.L-1。方法用于测定铝箔中镓的含量,加标回收率在98.2%~103.8%之间。     

X射线荧光光谱法测定镓酸钠溶液中的镓和钒含量

建立了X射线荧光光谱法测定镓酸钠溶液中的镓和钒含量的方法,通过塑料样品杯和麦拉膜封装液体样品,测定中添加仪器自带Zn、Cr两种影响元素排除干扰,减少X射线荧光光谱仪对样品测定结果的偏差,即可得出镓和钒在样品中的含量。结果表明,方法的相对标准偏差(RSD)小于3%,加标回收率为93.33%~102.1%,可实现金属镓生产过程中的物料成分快速检测。     

α—钨钒镓杂多酸盐的合成和表征

本文合成了钒取代的一系列钨镓杂多酸盐M_(5+)[GaV_xW_(12-x)O_(40)]nHO_2(M=K~+,NH_4~+,Me_4N~+,Et_4N~+,Bu_4N~+,H;X=1,2,3,4),用IR、UV光谱,~(51)VNMR谱、极谱和循环伏安及X射线粉末衍射等方法进行了表征。试验了这些化合物在水溶液中的稳定性和热稳定性。     

甲烷在含镓沸石（MFI）上无氧活化性能的研究

采用水热法合成了不同Ｓｉ／Ａｌ、Ｓｉ／Ｇａ比的含镍分子筛，催化反应活性表征结果表明，地丙烷芳构化反应具有良好催化活性的含镍分子。没有显示出任何催化甲烷芳构化反应的特性；ＭｏＯ３作为添加组分显著地改变了催化剂的反应性能，３％ＭｏＯ３负载的含Ｇａ分子筛，在９７３Ｋ温度给出了约６％甲烷转化率和大于８０％的芳烃选择性，与ＺＳＭ－５相比，城相同的ＭｏＯ３担载条件下，含Ｇａ分子筛催化剂甲烷芳构化活性较低，但是     

镓及其氧化物中杂质元素分析方法研究进展

作者从原子发射光谱法、原子吸收光谱法、吸光光度法、电化学分析法、活化分析法、质谱分析法六个方面,综述镓及其氧化物中杂质元素分析方法的进展（引用文献３２篇）。     

吡啶二甲酸镓、铟配合物的合成及生物活性

吡啶二甲酸能与过渡、非过渡、镧系和锕系金属离子螯合形成稳定的配合物，而且配位方式不拘一格，既可以是双齿，三齿，也可以是桥式配位。吡啶二甲酸的另一重要意义在于它们的生物活性。由于镓具有抗癌，抗肿瘤的活性，吡啶二甲酸镓配合物可能会是一种非常有潜力的新型药物。基于上述事实，本文合成了六种新型的吡啶二甲酸（2，3-，2，5-，2，6-）镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）配合物，并进一步测试了三种镓配合物的生物活性。     

镓取代皂石的合成与交联的研究

以XRD、MAS NMR、IR和化学分析等方法研究了镓取代皂石及其羟基铝低聚物交联物。结果表明,Ga占据骨架四面体位置,影响四面体层电荷及Al柱的交联密度。交联物经焙烧后,Al柱与层形成Ga—O—Al_p键,实现了层与柱的交联,而Al_(13)基本结构不变。