多二茂铁基二氮杂己烷及其过渡金属配合物的合成

乙二胺与二茂铁甲醛或双二茂铁甲基氟硼酸盐反应，合成了１，６－二（二茂铁基）－２，５－二氮杂己烷和１，１，６，６－四（二茂铁基）－２，５－二氮己烷，它们与过渡金属（Ｆｅ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｚｎ＾２＋）盐在乙醇或乙醇－二氯甲烷中反应，是１４种过渡金属配合物，对这些化合物进行了表征，二种配体及其铜配合物用作复合固体推进剂的燃速调节剂时，基本不迁移，而燃速催化效率均超过辛基二茂铁。     

1—（4—安替比林基）—3—（2,4—二硝基苯基）—三氮烯与汞（Ⅱ）新显色条件的…

研究了１－（４－安替比林基）－３－（２，４－二硝基苯基）－三氮烯与汞（Ⅱ）显色反应新的显色条件，建立了一个高灵敏度、高选择性的汞的分光光度方法。方法直接用于寺面水和尿液中汞的测定，其加入回收率为９４．１－１０４．４％，变异系数为３．５％，所得结果与冷原子吸收法一致。     

以7-氮杂吲哚为内在导向基团的N-芳基C—H官能化研究进展（英文）

内在导向基团是底物中固有的官能团,同时也是产物中的核心结构单元.因此,在C—H官能化反应中,内在导向基团无需事先引入以及事后脱除.在过渡金属催化的N-芳基-7-氮杂吲哚的N-芳基C—H官能化反应中,7-氮杂吲哚往往作为内在的导向基团,借助C—H官能化的反应策略,在N-芳基的邻位引入各种官能团.对过渡金属催化7-氮杂吲哚作为内在导向基的N-芳基C—H官能化的最新研究进展进行了概述.     

[Cu2（Gly—GlyO）2（4,4‘—bpy）（OH）2].9H2O配合物的合成,晶…

将Ｇｌｙ－ＧｌｙＯ，４，４＇－联吡啶与Ｃｕ（ＮＯ３）２．Ｈ２Ｏ在二次水溶液中反应，合成出以４，４＇－ｂｐｙ为中继基，Ｃｌｙ－ＧｌｙＯ为螯环的新型双核铜配合物，经Ｘ射线单晶结构分析确定该配合物晶体的化学结构式为［（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｃ１０Ｈ８Ｎ２）Ｃｕ（ＯＨ）（Ｈ２ＮＣＨ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＯＯ）］．９Ｈ２Ｏ。晶体属Ｐ１空间群，晶胞参数α＝１．１４１２ｎｍ，ｂ＝１．２２９     

[（η^5—C5H4Si2Me5）（CO）（PPh3）2MoBr]络合物的合成

三羰基环戊二烯基卤钼络合物与三苯基膦或三乙基膦的反应有过研究,但都是单pph3配合,双pph3配合的溴钼络合物至今未见详细报道,本文通过三羰基(五甲基乙硅基)环戊二烯基溴钼络合物与三苯基膦反应制取双pph3配     

1－（4－安替比林基）－3－（2，4－二硝基苯基）－三氮烯与汞（Ⅱ）新显色条件的研究及其应用

研究了１－（４－安替比林基）－３－（２，４－二硝基苯基）－三氮烯与汞（Ⅱ）显色反应新的显色条件，建立了一个高灵敏度、高选择性的汞的分光光度方法。方法直接用于地面水和尿液中汞的测定，其加入回收率为９４．１～１０４．４％，变异系数为３．５％，所得结果与冷原子吸收法一致。     

meso-5,10,15,20-四（取代2-噻吩基）卟啉及其配合物的合成与表征

用混合溶剂法合成了中位噻吩基取代的卟啉化合物：meso-四(2-噻吩基)卟啉 ，meso-四(4-溴-2-噻吩基)卟啉和meso-四(3-甲基-2-噻吩基)卟啉，产率达到36． 5％-39．3％，考察了溶剂的配比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响，其 最佳反应条件为：溶剂配比：丙酸：乙酸：硝基苯：2：2(or3)：1；反应温度： 130~140t；反应时间：50-60min．研究了利用固相合成法合成上述卟啉化合物与过 渡金属盐形成配合物的配位反应，在40℃利用固相合成法合成了卟啉化合物与 Fe2' Fe~3+，CO~2+，Ni~2+，Mn~2+等过渡金属离子形成的配合物，产率为81．1 ％~87．6％．利用元素分析，UV-vis，m，'HNMR， HRMS对卟啉化合物及其配合物 进行了表征，利用TG-DTA研究了它们的热稳定性，利用EPR研究了它们的顺磁性．     

二铬氢四吡啶合钴（II）存在下吡啶叶立德与1,4－萘醌的反应

研究了在[(Py)_4Co(HCrO_4)_2]存在下，吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶 立德分别和1,4-萘醌反应，一步法合成萘并[2,3-a]中氮茚－7，12－二酮类衍生物 （6a～6d,8a～8c,10a～10c）的结果。该方法原料易得，反应条件容易控制，从而 提供了一种合成这类化合物的新方法。     

二铬氢四吡啶合钴（II）存在下吡啶叶立德与1,4－萘醌的反应

研究了在[(Py)_4Co(HCrO_4)_2]存在下，吡啶叶立德、喹啉叶立德或异喹啉叶 立德分别和1,4-萘醌反应，一步法合成萘并[2,3-a]中氮茚－7，12－二酮类衍生物 （6a～6d,8a～8c,10a～10c）的结果。该方法原料易得，反应条件容易控制，从而 提供了一种合成这类化合物的新方法。     

氧桥双核钛络合物[（n—C4H9C5H4TiCl2）2O]的合成

氧桥双核钛络合物不仅是一类新型的有机钛络合物,而且是合成具有生物和催化活性的不对称有机钛络合物的重要中间体,从而受到了化学家们的重视。据报道环戊二烯基三氯化钛与水反应可以制备氧桥双核钛络合物,但这一反应易于发生多级水解,反应条件难以控制。     

四氮（14）轮烯合镍（Ⅱ）配合物的研究（I）——取代四氮（4）轮烯…

四氮（１４）轮烯类配合物在性质上与卟啉，酞菁类化合物具有有许多相似性，本文利用模板反应，合成了２个四氮（１４）轮烯合镍（ＩＩ）配合物及６个四氮（１４）轮烯合镍（Ⅲ）配合物的衍生物，其中６个未见文献报道，对所有化合物进行了ＥＡ、ＩＲ、ＵＶ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等波谱表征。     

NaBrO3—CH2（COOH）2—H3PO4—CuL^2＋体系的振荡化学研究

四氮杂大环配合物是生物体内一些金属酶结构单元的模拟物,可作为振荡反应催化剂来加以研究.我们报道的一些四氮杂大环铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物所参与的催化振荡反应体系中采用的底液都是稀H_2SO_4,尚未见以H_3PO_4作底液的报道。然而研究以H_3PO_4作底液的     

控制区域选择性的间接途径新进展（二）：硅烷基和甲硼烷络合？…

本文综述了近年来有机合成中应用产接途径以达到区域经济性的目的。涉及使用苯硫基，硝基，硼烷基等数种导向基或通过改变底物反应性如亲电性，变为分子内反应等进行具有区域性特性的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应；对于较为典型的导向基；如硅烷基，硼烷基等及其络合物的定位特点，金属的络合物的导向基作用，以及二硫缩醛等利用形成缩醛在区域选择性的非Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应中的应用亦作了总结。     

螯合树脂研究 XXV.环硫（氧）氯丙烷与三（二）乙醇胺钠盐反应合成硫氮杂…

环硫（氧）氯丙烷，不经过预先聚合，直接与三（二）乙醇胺的钠盐进行反应，制得交联的硫、氮杂冠醚型螯合树脂，提出了可能的反应机理，还研究了这类树脂对一些贵金属和非贵金属离子的吸附性能，比较了相应的含硫、氮和氧氮树脂吸附性能的差别。总的说来含硫氮的树脂对贵金属捐附性能优于含氧、氮树脂。     

钛和钒开环夹心化合物的合成及取代戊二烯基与Ti（Ⅱ）和V（Ⅱ）的反应

以系列取代戊二烯基（包括戊二烯基）为配体与轻过渡金属Ｔｉ（Ⅱ）和Ｖ（Ⅱ）反应，合成了系列轻过渡金属开环夹心化合物，对各种取代二烯基与Ｔｉ（Ⅱ）和Ｖ（Ⅱ）的反应活性进行了系统的研究，发现取代基的性质，数目及取代位置决定了取代戊二烯工在与Ｔｉ（Ⅱ）和Ｖ（Ⅱ）的反应活性。     

基于高性能负载型钼基载氮体的化学链合成氨性能研究

化学链合成氨是一种新型的、环境友好的低压合成氨技术, 其借助于载氮体的传递作用实现固氮与释氮制氨的循环, 已受到产学界的广泛关注. 构建高效、绿色的载氮体是化学链合成氨技术的关键. 本工作通过一步热解法制备了负载型钼基载氮体, 并对其释氮、固氮及稳定性进行了研究. 结果表明: 在释氮阶段, 当热解制备温度为450 ℃时, 钼基载氮体的氢化产氨速率为最大, 可达20000 μmol•g^-1•h^-1; 固氮过程中, 氢气的引入加快了钼基载氮体从氮气中补充晶格氮的速率, 实现了载氮体的高效再生; 历经12次循环后, 负载型钼基载氮体(制备温度为600 ℃)的产氨速率基本稳定在1500 μmol•g^-1•h^-1. 本研究探索了负载型钼基载氮体化学链合成氨的可行性, 结果可为新型过渡金属基载氮体的开发及其化学链合成氨研究提供理论基础.     

双核过渡金属络合物引发氮分子活化研究

将自然界资源丰富但化学性质上极其惰性的氮气分子在温和条件下转化为氨及其他含氮化合物,具有非常重要的意义。过渡金属络合物引发氮分子的活化及官能化已成为现代工业固氮的一大研究热点。本文回顾了氮分子与双核过渡金属络合物结合的键型模式,总结了影响氮分子活化的诸多因素如配体调变效应、金属调变效应等,对双核过渡金属络合物引发的双氮裂解、双氮官能化及CO/CO2协助双氮活化官能化等反应的实验与理论研究现状和进展进行了简要综述,并对未来过渡金属络合物在氮分子固定的应用发展作了展望。     

1,4-氮硼杂芳环在有机和过渡金属催化中的应用（英文）

总结了1,4-氮硼杂芳环在有机和过渡金属催化中的最新进展,涵盖三部分内容:一是简要介绍了1,4-氮硼杂芳环的发展历史;二是重点介绍了1,4-氮硼杂芳环作为有机小分子催化剂在光致氧化三芳基膦中的应用;三是详细阐述了1,4-氮硼杂芳环作为配体在钯催化的烯炔的立体选择性硼化反应中的应用.此外,对这一领域的未来发展进行了展望.     

N—（4,6—二甲氧基嘧啶—2—基）—N‘—磷酰基脲类衍生物的及生？…

利用二氯磷酰基异氰酸酯与４，６－二甲氧基－２－氨基嘧啶的加成反应合成了中间体Ｎ－（４，６－二甲基嘧啶－２－基）－Ｎ’－二氯代磷酰基脲，Ⅰ与２倍的醇或胺反应得到对称双取代磷酸基脲类化合物Ⅱａ－Ⅱｉ，Ⅰ与１倍的受反应得到氯代磷酰基脲类化合物Ⅲａ－Ⅲｅ，再与Ⅰ１倍的醇反应则得到不对称双取代磷酰基脲类化合物Ⅳａ－Ⅳｇ。     

中国稀土金属有机化学的进展

综述了中国稀土金属有机化学的进展。包括三环戊二烯基稀土配合物，环戊二烯基稀土氯化物，含有稀土碳σ键配合物，稀土有机氢化物，烯丙基稀土配合物，环辛四烯基稀土衍生物，中性芳烃稀土配合物，二价稀土配合物及含过渡金属，稀土异核配合物的合成和结构以及稀土有机化合物催化烯烃氢化、异构化、聚合和在脱卤、脱氧、脱硫等反应中的应用。