ICP－AES法测定“中华多宝”等各类营养口服液中多种元素的方法研究

本文应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定“中华多宝”等各类营养口服液中多种元素。方法简便，快速，只需将样品用配制成１％ＨＣｌ的去离子水稀释，摇匀后即可测定。测定中，选用仪器最佳折衷条件，并采用干扰等效浓度消除光谱干扰。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ为５％。     

β修正ARS新显色光度法测定工业废水中铅

在ｐＨ５－６ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，铅（Ⅱ）能与茜素红Ｓ反应，显色液由黄色变红色。本文研究β修正光度法测定工业废水中铅，该方法能消除显色液中过量茜素红Ｓ的干扰，提高分析灵敏度降低测定误差。柠檬酸和氰化钾可掩蔽其他金属离子，提高铅测定选择性。在铅０－２５０μｇ／２５ｍＬ范围内，修正吸光度与其成线性关系。对样品测定结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ５．８％，回收率９４．％－１０６％，铅检出限０．０８ｍｇ／Ｌ。该方法适合于工业废水中铅分析。     

ICP－AES法同时测定聚酯切片中的钛和铁

本文介绍ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定聚酯切片中钛和铁的方法。试样以干法分解，以硫酸，硫酸铵溶解残渣后进行测试。回收率为９３．５％－１００．６％，ＲＳＤ＜３．８３％     

微波溶样—ICP／MS法测定稻中15种痕量稀土元素

本文报道采用ＨＮＯ３＋Ｈ２Ｏ２微波溶样，ＩＣＰ－ＭＳ直接测定稻中１５种稀土元素，对微波溶样和等离子体质谱测定条件进行了优化选择。选用Ｒｅ作内标可补偿基体效应。方法检出限为７．０－２５．８ｐｇ／ｍＬ，稻壳加标回收率为９５－１０５％，ＲＳＤ为２．３－４．２％，方法快速、灵敏、准确。     

ICP－AES法同时测定柠檬酸中铁、铜、钙、铅

本文介绍了ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定柠檬酸中铁、铜、钙、铅的方法。试样以干法分解，盐酸溶解残渣后进行测定。回收率为９０．２％－１０５．８％，ＲＳＤ＜２．６６％。     

硼酸甲酯蒸馏分离ICP—AES法测定高温合金中微量硼

本文研究了复杂高温合金中微量硼的测定。采用对流型蒸馏装置将硼对硼酸甲酯的形式蒸馏出来，将碱性的回收溶液蒸发至干，稀释至２５ｍＬ容量瓶中，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定，通过各种条件实验，确立了最佳测定条件，得到了满意的结果，本方法可测０．０００１％－０．０２％的硼，对０．０００２３５％的硼ＲＳＤ为５１．１２％。     

硼酸甲酯蒸馏分离ICP－AES法测定高温合金中微量硼

本文研究了复杂高温合金中微量硼的测定。采用对流型蒸馏装置将硼以硼酸甲酯的形式蒸馏出来，将碱性的回收溶液蒸发至干，稀释至２５ｍＬ容量瓶中，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定。通过各种条件实验，确立了最佳测定条件，得到了满意的结果。本方法可测０．０００１％－０．０２％的硼，对０．０００２３５％的硼ＲＳＤ为５．１２％。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镧中稀土杂质的研究

本文报道了用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化镧中１２个痕量稀土杂质的方法。分析讨论了测定中的种种谱干扰和基体效应，研究了用Ｔｌ，Ｃｓ，Ｉ作内标补补基体抑制效应和灵敏度漂移。单个稀土元素的检出奶为０．０１－００．２６ｎｇ／ｍＬ，回收率为９１．２５－１０８．５％。精密度（ＲＳＤ）为２．８％－６．８５。本方法酸溶样品后可以直接测定，不需要预富集和分离。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化铈中11个稀土杂质的研究

报道了用电感耦合等离子体质谱法（ＩＣＰ－ＭＳ）测定高纯氧化铈１１个痕量稀土杂质的方法。分析讨论了氧化铈对测定元素所产生的谱干扰和基体效应，考察了Ｔｌ，Ｇａ，Ｃｓ，Ｉｎ等内标补偿基本抑制效应的作用，用此方法测定１１个稀土杂质的检出限为０．０１７－０．４０ｎｇ／ｍＬ，精密度（ＲＳＤ）为２．６％－８．２％，加标回收率为９６．７％－１０７．９％，分析时，不需要预分离和富集，酸溶后可以直接测定。     

阴离子型微乳液对火焰原子吸收法测铅增敏作用的研究与应用

研究了在空气－乙炔火焰中，阴离子型表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）组成的微乳液对铅原子化行为的影响。结果表明：在ＳＤＳ组成的微乳液存在下，铅的灵敏度提高了近６０％，比ＳＤＳ胶束存在下灵敏度也提高了２０％。方法用于黄铅和工业废水中铅的测定，结果令人满意。     

偏最小二乘法用于ICP－AES法同时测定多组分稀土元素

在ＩＣＰ－ＡＥＳ分析中，分析线与干扰线的重叠给测定的精度带来严重的影响。本文将化学计量学方法引入ＩＣＰ－ＡＥＳ法的稀土元素分析中，由一组标准混合稀土溶液的测定数据建立偏最小二乘法多元校正模型，然后此模型对未知混合试液进行浓度预报。以本文方法对钐、钕、镨、镝、铈混合溶液进行同时分析，标准回收率为８９％～１１６％。     

岩石、土壤和沉积物中主成分的ICP－AES测定

用ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣＩＯ４分解试样和ＩＣＰ－ＡＥＳ测定岩石、土壤和沉积物中九种主要成分。方法简便、快速，测量精密度和准确度令人满意。相对标准偏差小于３％，是测定岩石、土壤和沉积物中主成分的比较理想的方法。     

ICP—AES法测定复合肥中磷,钾,锌,锰和硼

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定了复合肥中磷，钾锌锰和硼，确定了仪器的工作参数，对分析线的选择，背景扣除。酸度影响和共存元素间的干扰等进行了研究。方法的回收率为９５％－１０４％，相对标准偏差为２．６６％－５．５４％。     

主次波长光度法测定微量物质应用研究

本文基于颜色反应依据悬浮体系光学吸收行为研究了有色溶液－λ变化光谱与悬浮液光谱的吸收两点，此双点也满足于颗粒光谱函数，据此建立了不受环境因素影响的微量组份计算模型，只需要测定该两点波长下的吸光度。因为主波长选择在最大吸收波长处，实验Ｓ＾２－，ＮＨ３，ＳＣＮ＾＝－Ｃｒ（ＶＩ）ＳｉＯ２，Ｆ＾－，ＳＯ＾２－４等组分。该方法能提高分析灵敏度１倍，加标回收率９０％－１０８％，相对标准偏差〈５％，方法方便快速     

光电直读光谱仪同时测定金属铝中15个元素

本文研究了用光电直读光谱法同时测定金属铝中１５个元素的方法,对光源及测定条件进行了最佳选择,具有测定时间短,灵敏度、准确度高等优点。含量在０．１－１％之间,ＲＳＤ〈３％含量在０．００１－０．１％之间,ＲＳＤ〈６％;含量〈０．００１％,ＲＳＤ〈１４％,经与化学法比对,结果十分吻合。     

连续氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品…

本文叙述用氢化法电感耦合等离子体发射光谱同时测定生物样品中痕量硒，砷，锡，锑的方法。比较了浓度为２．８８ｍｏｌ／Ｌ，４．８ｍｏｌ／Ｌ和６．０ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ对Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｎ，Ｓｂ，Ｈｇ和Ｇｅ谱线强度的影响，也比较了ＮａＢＨ４溶液中ＶＣ对测定Ｓｅ，Ａｓ，Ｓｂ，Ｓｎ，Ｈｇ和Ｇｅ的影响。在４．８ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ浓度下，在１％ＮａＢＨ４溶液中加０．５％ＶＣ，ＨＹ－ＩＣＰ－ＡＥＳ的检出限是：Ｓｅ ０．     

辐照三烷基氧化膦萃取锶和铯的研究

研究了γ辐照后的３０％％ＲＰＯ－煤油－ＨＮＯ３体系萃取Ｓr和Ｃs的性能。利用ＩＣＰ－ＡＥＳ及ＡＡＳ分别测定两相中Ｓr和Ｃs浓度，分配比。试验了辐照剂量对分配比的影响。结果表明，γ射线辐照对ＴＲＰＯ的萃取笥能无显著影响。     

FAAS法测定对氯基乙酰苯胺中的铁

本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气／乙炔火焰，于２４８．３ｎｍ波长进行测定，２４种金属离子不干扰铁的测定，其特征浓度为０．０７５μｇ／ｍＬ／１％吸收，ＤＬ（３Ｓ）为０．０１４μｇ／ｍＬ，ＲＳＤ（ｎ＝１１）为０．７２％，标准回收率为９８％－１０３％。本方法与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及分光光度法测定结果一致。     

褪色光度法测定微量硫化物的研究

根据Ｓ＾２－对４－（对磺酸基苯基）－卟啉（ＴＳＰＰ）与铅显色反应的褪色干扰作用，建立了一种测定Ｓ＾２－的新方法，该方法对Ｓ＾２－的检出限为１０μｇ／Ｌ，选择性较好，用于含硫废水中痕量Ｓ＾２－的测定，结果令人满意。     

间接光度法测定天然水中痕量Se(Ⅳ)

本文提出了在表面活性剂ＴＰＣ存在下，Ｉ３＾－间接光度法测定痕量硒。该方法灵敏度高，除铁外其他离子基本无干扰，选择性好，测定２．０μｇ Ｓｅ（Ⅳ）的样品１０次，ＲＳＤ＝３．９％，精密度较好，适用于水样中Ｓｅ（Ⅳ）的测定，实测了天然水中硒，结果满意。