利用煤矸石制腐植酸类肥料

利用煤矸石为原料制取腐植酸类肥料,由于煤矸石中有不溶性腐植酸可加氨等碱性溶液,使之作用变成被作物吸收利用的可溶性腐植酸铵。土法生产的工艺流程如下:1.选料:选取煤矸、风化炭质页岩、低质煤中含腐植酸较高(20—30%)的作原料;2.干燥:晒干或烘干。3.粉碎:用球磨机或其他粉碎设备。粉碎颗粒越细越好;4.掺氨堆沤:将粉碎好的料平铺地上约2—3寸厚,周围留基(防止掺铵时氨水溢出)。按100斤粉料     

腐植酸类肥料的刺激作用

一、正在发展中的腐植酸类生长刺激剂肥料最近几年来,我国广大群众对腐植酸类刺激剂肥料进行了极其广泛的试验研究和大面积推广应用,取得了显著成果。作为刺激剂用的腐植酸肥料,要求溶解度大,因此只有腐植酸的碱金属盐,如腐钠,腐钾,腐铵等才能满足要求。常用的刺激剂肥料主要为腐钠。由于原料和生产方法不同,腐钠也有很多品种。腐钠生产的基本原理是用烧碱(或纯碱)将原料煤(泥炭、褐煤或风化煤)中的腐植酸转化成可溶性的钠盐,与不溶的残渣分离。一般农村生产腐钠的方法是将原料煤粉加碱液堆沤,或加稀碱液热煮,或冷浸抽提,都制得了质量较好的腐钠。在工厂生产腐钠是将碱抽提液经澄清,浓缩,     

碳化氨水法制腐植酸铵肥料

风化煤是制取腐植酸铵肥料的主要原料之一。有些风化煤由于钙、镁含量高,不能直接氨化,必须排除钙、镁干扰,才能氨化。通过我们的实践,总结出用碳化氨水与高钙、镁风化煤“一步氨化”制取腐植酸铵的工艺,方法可土可洋,产品经化验和农田试验证明,效果良好。一、方法原理此法基本原理是:碳化氨水中的碳酸铵和氢氧化氨与风化煤中的腐植酸钙、镁盐发生复分解反应。碳酸根(CO_3~(--))和氢氧根(OH~-)与钙、镁化合成难溶于水的碳酸钙和碱式碳酸镁等沉淀,使腐植酸游离出来     

如何利用不与氨水反应的风化煤制造腐植酸铵

在我国可制造腐植酸铵的原料是极其丰富的,如草炭、泥炭、褐煤、风化煤等,几乎遍及全国各地。但并非所有原料都能用直接加氨水的方法来制造腐植酸铵,即使原料中含腐植酸量较高,也不一定就行。因为有的原料所含腐植酸不是游离态,而是以铁盐或钙镁盐的形式存在的,游离态腐植酸及其铁盐都能与氨水直接反应,而其钙镁盐则不能发生如下的反应:Hu(COO)_nCa_(n/2) nNH_4OH(?)Hu(COONH_4)_n (n/2)Ca(OH)_2这个反应产生的氢氧化钙、氢氧化镁的溶解度,远远大于腐植酸钙、镁的溶解度,使反应主要向生成腐植酸钙的左方进行,因而得不到腐植酸铵。如果在这种原料中加氨水,少量氨以物理吸附的状态存在,大部分     

氮化硅中氮和硅的测定

一、氮的测定氮化硅中氮的测定通常采用杜马法。将试样与氧化熔剂混合,加热,产生氮,用二氧化碳作载气,随后测定氮气的体积。亦有推荐碱熔法,用氢氧化钠熔融,产生氨,以氩为载气,然后用酸滴定吸收于硼酸中的氨。因氮化硅在常压下几乎不溶于酸,故近年来有人推荐用酸在密闭聚四氟乙烯器皿内加热溶解试样,随后用氢氧化钠中和,在强碱下蒸馏,使氨逸出,用酸吸收后滴定。我们曾企图采用杜马法测定氮化硅中氮,但通过一系列试验后,最终选用了碱熔法,并制定了具体的操作步骤,使该法     

盐酸酸析法生产腐植酸铵

采用什么方法生产腐植酸铵,主要取决于原料的性质。交城的风化煤中含氧化钙3.50%、氧化镁2.10%,两者的总量远在1%以上,所以要用酸析法。如果煤中氧化钙、氧化镁很少在1%左右就可经粉碎后,直接氨化进行生产。用什么酸,一般以硝酸较好,盐酸次之、硫酸较差。我们就地取材,采用盐酸。此法基本原理是首先经过酸析,把难溶性的腐植酸钙、镁盐,变成可溶性的钙、镁盐,然后将钙、镁盐洗除;再进行氨化,就是把酸析后游离出来的腐植酸和氨结合生成腐植酸铵。     

腐植酸总量的测定

腐植酸类肥料在改良土壤、刺激作物生长和提高有效磷的成分以及增加植物营养等方面有良好的功能。为了适应勘查腐植酸肥源(草炭、落叶土、风化煤和褐煤等)和生产腐植酸类肥料的需要,我们对腐植酸含量的测定方法进行了一些实验。目前测定腐植酸的方法有重量法,容量法和比色法。其中重量法操作步骤烦琐冗长,不便推广;容量法、比色法在快速、准确等方面也有待进一步研究。因此,我们在现有方法的基础上对容量法和比色法进行了一些条件实验,对原有方法作了部分改进,确定了一个较为简便准确的快速测定法。(一)腐植酸的提取氢氧化钠溶液只能提取样品中游离的腐植酸,而焦磷酸钠碱混合液则能使样品中结合的腐植酸盐(即腐植酸与 Ca~( )、Mg~( )、Fe~( )、Al~( )等形成的难溶盐)转化为可溶性腐植酸钠盐。如对腐植酸钙难溶盐的反应可用下式表示:R(COO)_4Ca_2 Na_4P_2O_7—→R(COONa)_4 Ca_2P_2O_7↓现有的提取方法,可能由于取样量大(一般0.5—1.0克),以致焦磷酸钠碱混合液用量大(100毫升),提     

腐植酸碱提取液的改进

在测定腐植酸样品时,用氢氧化钠溶液提取,可以得到游离腐植酸;用焦磷酸钠-氢氧化钠溶液提取时,可以得到总腐植酸的含量。由于目前购买焦磷酸钠试剂比较紧张,我们大胆革新,用磷酸-氢氧化钠-蒸溜水配制的提取液成功地代替了焦磷酸钠-氢氧化钠提取液。我们对腐植酸样品的提取作了比较试验,结果一     

氨氧化演示实验的简易装置

我们对氨的催化氧化演示实验加以改进后基本达到了装置简单,操作迅速可靠,现象明显的要求,现介绍如下： 一、装置如上图。用导气管的水平部分兼作催化氧化室。     

聚有机硅氧烷的研究——Ⅶ.硅橡胶的室温熟化和高温降解

用原硅酸乙酯为交联剂和二月桂酸二丁基锡酯为催化剂使聚二甲基硅氧烷在室温下进行熟化变为三向结构的弹性体(硅橡皮)时,在有水的情况下,原硅酸乙酯用量越多,熟化越快,无水时,结果相反。我们认为在空气中,原硅酸乙酯会经水解缩合变为聚硅酸乙酯,因此室温熟化的真正的交联剂不是象文献所说的原硅酸乙酯而是聚硅酸乙酯。 室温熟化所得的硅橡皮在高温下,机械强度会迅速下降然后逐渐恢复。将硅橡皮分别在空气及氮气中进行高温处理,并测定其溶胀度的变化的结果,证明这现象是由于硅橡皮在高温下发生降解及氧化所致。降解是由于水在二月桂酸二丁基锡酯或它的水解产物月桂酸催化下使聚二甲基硅氧烷主链的Si—O—Si键水解所引起的。     

重铬酸钾容量法测定草炭中的游离腐植酸

腐植酸是草炭中有机质的主要成分。通常呈黑色或棕色,是较复杂的高分子化合物。用草炭为原料制取的腐植酸类肥料是良好的土壤改良剂、作物生长刺激素。因此,对原料中腐植酸含量的测定是非常重要的。测定腐植酸的方法有离心重量法、腐植酸重量法、重铬酸钾容量法和比色法。离心重量法由于残渣与清液难以彻底分离而使测定结果偏差较     

对氨分子敏感的一种方酸二酰胺(SQDAM)新型PVC膜电极

氨是中性分子,它在水溶液中主要以NH_3·H_2O形式存在。氮的测定目前国内外大多数使用氨气敏电极,系将待测液中的氨通过透气膜后改变内充液的pH,再用pH电极测定此变化,间接确定氨含量.也有用硝化菌作为生物催化层的(双膜)电极测定氨。但对中性分子氨敏感的中性载体单膜电极尚未见文献报道.我们在合成双臂型方酰胺多齿     

稀土元素的色-极谱分析

本文报导了一种测定稀土元素分量的流动极谱检测器。稀土元素混合液经过高速离子交换色谱分离后,将含有DTPA(二乙三胺五乙酸)或DCTA[1,2环己二胺四乙酸(反式)]的检测液以恒定的流速用泵注入色谱柱流出液中,使其混合后流经装有滴汞电极的检测池。当稀土元素在洗脱液中出现时,由于氨羧络合剂(DTPA或DCTA)和稀土元素络合导致氨羧络合剂的阳极扩散电流减小。试验表明,极谱讯号峰高与洗脱液中稀土元素的含量成正比。     

腐植酸核磁共振波谱的研究 Ⅱ.风化煤黄腐酸的自旋晶格弛豫时间

腐植酸的化学结构目前还不很清楚。人们虽采用了各种现代化仪器与手段进行研究,但都未取得令人满意的结果。近年来利用核磁共振波谱法表征了土壤、水域和其它来源的腐植酸,但对风化煤黄腐酸还缺少研究。Ogner 曾利用~(13)C—NMR谱图定量计算了腐植酸中各类碳的相对含量。我们曾指出他忽略NOE 作用和饱和作用的影响是不合适的。因缺少腐植酸中各类碳的T_1值作参考,使定量测定NMR 谱图时无法确定合适的PR 值。关于风化煤黄腐酸中各类碳的T_1,值,国内外尚未见报导。本文采用PRFT 法(Partially Relaxed Fourier Transform),估测了巩县风化煤黄腐酸中各类碳T_1,值的范围,为今后用NMR 法研究腐植酸结构提供了一个重要参数。     

对腐植酸测定的容量法的新建议

利用重铬酸钾液相氧化测定腐植酸的容量法,在腐植酸类肥料的研究和生产中,已广泛应用。这个方法是引用土壤分析中的丘林法。它实质上是测定样品中的碳含量,然后再根据腐植酸的已知碳含量折算为腐植酸含量。从表面来看,这个方法具有简便快速、重现性好的优点。但作为一种分析方法,首要的条件是结果的准确度(即与真值的符合程度)。根据近年来的实践经验,容量法的结果与重量法(即碱溶、酸析、沉淀、过滤)相比,常常偏低(个别情况也有偏高的)。造成这种差别的原因是多方面的,其中主要的有:(1)测     

用红外光谱研究腐植酸受热过程

关于腐植酸(HA)热分析和热裂解的研究虽已不少,但注意力一般集中于高温区域,对250℃以下范围的讨论甚少.其实这个温区才是腐植酸制取和应用的主要范围,了解各类腐植酸在此范围内的受热变化,具有实际意义。我们用红外光谱对这一过程进行了观察,特别注意到腐植酸的主要官能团(羧基)的变化。     

硫脲法快速测定铜氨液中总氨

铜氨液中总氨的测定方法有蒸馏法、离子交换法和EDTA法。EDTA法虽较快速,但必须同时测定总铜和醋酸量才能求得总氨量,而且溶液带颜色,滴定终点不很明显。我们以硫脲络合铜离子后,用酸硷滴定法滴定总氨量。本法可以消除铜氨液中共存的醋酸铵的影响,且溶液无色,滴定终点较明显。适用于生产控制分析,全部分析过程仅需时3分钟。本法测定结果和EDTA法所得结果相符合。     

重量滴定法精确测定铀

文献曾报导在磷酸介质中用铁(Ⅱ)还原铀(Ⅵ)至铀(Ⅳ)后再用二苯胺磺酸钠作指示剂以重铬酸钾滴定铀的方法。该方法终点指示不够灵敏,重现性较差。我们用二苯胺、二苯胺磺酸钠、联苯胺的混合液作指示剂以钒(V)溶液滴定,测定0.1—3毫克铀时误差<0.3％,测定0.01—0.1毫克铀时误差<0.6％.精度的提高是由于混合指示剂与钒(V)给出了灵敏清晰的终点。 (一)主要试剂的配制 1.0.1M氨磺酸的4MHNO_3溶液:用水稀释250毫升浓硝酸至930毫升,加入70毫升1.5M氨磺酸。     

工业废水中铜、镉、镍、锌离子示波极谱法同时测定

电镀车间清洗镀件的废水中含有槽液的各种成份。其中毒性较强的有镉、氰化物和铬酸盐。铜、镍、锌毒性较弱,但当含量超过允许浓度时,也有不同程度的危害。福的测定是本文重点。工业废水及地面水中铜、镉、锌的测定,通常采用双硫腙萃取比色法,镍的测定用丁二肟比色法。我们用示波极谱法在氨性底液中同时测定这四种离子。在氨性底液中Cu~(2+),Cd~(2+),Ni~(2+),Zn~(2+)离子在滴汞电极上还原产生很好的极谱波。我们用示波极谱法在1M     

DSC法测定氮酮的汽化焓和正常沸点

氮酮 (正十二烷基杂氮庚酮ＡＺＯＮＥ)是促进皮肤对药物吸收的促进剂 ,广泛用于外用药的各种制剂之中[1,2 ] 。它是高沸点化合物 ,其沸点用一般方法很难测定。我们以邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇为标准物 ,甘油为对照物 ,用ＤＳＣ(差示扫描量热 )法测定了氮酮的正常沸点和汽化焓 ,为实际生产提供了非常有用的数据。1　实验准确称取邻苯二甲酸二丁酯、乙二醇两种标准物 ,用ＣＤＲ 1差动扫描量热仪 ,自然气氛Ａｌ2 Ｏ3 为参比物 ,升温速率 80° ｍｉｎ ,分别进行ＤＳＣ测定 (标定热值时将样品池密封、标定温度值时样品池要用钢针打一微孔后再压合…