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大叶桉化学成分的研究 - 大叶桉酚乙和其它成分的分离和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从大叶桉叶的乙醇提取物中分离并鉴定出九种已知成分:5-羟基-4',7-二甲氧基6,8-二甲基黄酮,4',5-二羟基-7-甲氧基6,8-二甲基黄酮,3β-羟基-乌索-11-烯-28,13β-内酯,13β-乙酰氧基-乌索-11-烯-28,13β-内酯;3β,28-二羟基-乌索-12-烯,β-谷甾醇,2-甲基5,7-二羟基-苯骈吡喃酮-7β-葡萄糖苷,正卅烷醇和正卅烷酸,另外,分得一种新的酰基间苯三酚类成分,命名为大叶桉酚乙,其结构为2-甲氧基-4,6-二羟基异丁酰基苯,并进行化学合成确证,大叶桉酚乙在管碟法中对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有抑菌作用。 相似文献
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以(R)-叔丁基亚磺酰胺为手性助剂,与1,3-苯二甲醛经缩合反应制得关键中间体——(Rs,Rs)-双叔丁基亚磺酰亚胺(7);锂化的羧酸酯与7经不对称加成反应合成了两个新型的Rh_2(esp)_2配体类似物——(Rs,Rs',R,R')-β-胺基羧酸酯和(Rs,Rs',R,R',R,R')-α,β-氮杂环丙烷羧酸酯,产率分别为96%和65%,非对映选择性均大于20∶1。化合物的结构经1H NMR和13C NMR表征。 相似文献
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β-苯甲基2:3-内醚-4:6-苯亚甲基-D-同侧醣配醣物(IV)由β-苯甲基D-葡萄糖配醣物經三步反应制得.它和苯甲醇钠的反应,与相应的α-甲基2:3-内醚-4:6-苯亚甲基-D-同侧醣配醣物相同,但析得的产物只有β-苯甲基2-苯甲基-4:6-苯亚甲基-D-2-异侧醣配醣物(V).以上的转化证明了配醣基的不同和构型的改变,至少在所研究的一个配醣物的结果来看,对于内醚环形成的构型是没有影响的. 相似文献
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通过1H NMR,NOE和X-ray等方法,确定了S-(2-乙酰苯基)-二甲基硫代氨基甲酸酯在NaH/DMF条件下的环合产物为苯并-2H-噻喃-2-酮,而非文献报道的苯并-4H-噻喃-4-酮.探讨了苯并-2H-噻喃-2-酮和苯并-4H-噻喃-4-酮结构在氢谱上的规律性差异. 相似文献
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用色谱-质谱方法鉴定薄荷油中的异构体 总被引:7,自引:0,他引:7
用毛细管气相色谱-质谱联用、程序升温方法分析了一种薄荷油的化学成分、共分离出20个组分,其中含4组异构体,它们分别是:m/z=136的5个成分α-蒎烯、β-蒎烯、β-月桂烯、α-菲兰烯和柠檬烯;m/z=154的2个成分(cis)-薄荷酮和(2R-cis)-薄荷酮;m/z=156的2个成分(1α.2α.5β)-薄荷醇和(1α.2β.5β)-薄荷醇;以及m/z=204的8个成分(1α,3aα,3bβ,6aβ,6bα)-十氢-3a-甲基-6-亚甲基-1-异丙基-环丁烷并[1,2:3,4]二环戊烯、[1R-(1R,4E,9S)-4,11,11-三甲基-8亚甲基-双环(7.2.0)十一碳4-烯、[1R-(1aα,7α,7aα,7bα]-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-八氢-1,1,7,7a-四甲基-1氢-环丙烷[α]并萘、[1aR-(1aα,4aα,7α,7aβ,7bα)-十氢,1,1,7-三甲基4-亚甲基-1-氢-环丙烷[e]并奥、(1S-exo)-2-甲基-3-亚甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-二环(2.2.1)庚烷、(3aα,3bα,4α,7β,7aR)-八氢-7甲基-3亚甲基-4-异丙基-1氢-不戊烷[ 1,3]并环丙烷[1,2]并苯、1-乙烯基-1-甲基-2-异丙烯基-4(1-甲基亚乙基)环己烷和绿叶烯。 相似文献