几种卟啉在化学还原沉积银膜上的表面增强拉曼光谱特征

应用 Ｊｏｂｉｎ－Ｙｖｏｎ Ｕ—１０００型拉曼光谱仪和ＬＡＢＲＡＭＩ型拉曼光谱系统研究了 ３种卟啉ＴＯＨＰＰ、ＴａｍＰＰ和ＴＳＰＰ在化学还原沉积法制备的银膜上的ＲＳ和ＳＥＲＳ光谱特征。结果表明：化学还原法制备的银膜可以作为这几种卟啉的拉曼增强活性载体。这３种卟啉在获谱的过程中都形成二聚态化合物和发生银离子搀和作用，较长的放置和测谱时间有利于银离子的搀和。     

（TPPS4）2二聚体系吸光光度法测定铜的研究

研究了ｐＨ４．０－６．０，乙酸－乙酸钠体系中ｍｅｓｏ－四（４－磺酸苯基）卟啉发二聚反应的条件。ＴＰＰＳ４二聚物在４８９ｎｍ处有一个较强的吸收峰，利用Ｖｕ＾２＋－ＴＰＰＳ４络合物的形成使此峰线性降低，从而测定痕量铜，表观摩尔吸光系数为５．０＊１０＾５，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。     

卟啉钴分子筛的制备,表征和催化性能的研究

用液－固相分步合成法将新型四卤四甲基卟啉诱捕在经Ｃｏ＾２＋交换的ＮａＸ分子筛超笼内，利用索式提取器洗净分子筛外表面吸附的卟啉后，采用ＵＶ－Ｖｉｓ、ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＴＡ、Ｘ射线衍射分析、吸附等手段对诱捕在超笼内的卟啉予以表征。进一步对比研究了卟啉、分子筛和诱捕卟啉分子筛的催化性能。结果表明，卟啉与分子筛结合后，催化活性大大提高。     

C_（60）化学修饰的PNVC材料的UV－VIS谱研究

本实验采用金属有机化学方法成功地将富勒烯分子引入到ＰＮＶＣ侧链形成ＣＢＰ（ＣｈａｒｍＢｒａｃｅｌｅｔＰｏｌｙｍｅｒ）型共聚功能材料，研究了其ＵＶ－ＶＩｓ谱行为。结果表明，Ｃ_（６０）或Ｃ_（６０）／Ｃ_（７０）混合物化学修饰的产物其紫外可见谱明显向长波方向移动，谱峰范围由２８０ｎｍ扩展至８７０ｎｍ。Ｃ_（６０）含量增加，红移程度增大，在可见区域的吸收程度亦增加。产物主要存在５个特征峰，分别位于２１５ｎｍ、２６５ｎｍ、２９８ｎｍ、３３５ｎｍ、３４５ｎｍ处，其中２１５ｎｍ峰为Ｃ_（６０）仅存的特征峰。最后讨论了不同合成条件与产物硝化处理对其ＵＶ－ＶＩＳ谱行为的影响。     

氧化铁超微粒光电化学及光谱电化学研究

用拉曼光谱、光电流、紫外－可见反射谱等技术研究了附着在铂片表面的α－Ｆｅ２Ｏ３微粒。拉曼光谱的蓝移现象说明５０ｎｍ粒径的粒子较块体材料有尺寸量子化效应。随着电极电势的变化，光电流增加时，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量减少；光电流减少，ＵＶ－ＶＩＳ反射率相对变化量则增大，说明电极电势不仅影响溶液氧化－还原对的氧化还原趋势，而且还影响微粒表面的光吸收。     

meso—四（对—羟基苯基）卟啉与脱氧核糖核酸的作用及其分析应用

报道了非离子型卟啉ｍｅｓｏ－四卟啉与脱氧核糖核酸的作用。在ＰＨ４．９－５．４范围内，ＤＮＡ能与聚合态的ＴＨＰ作用，产生不规则的电子吸收光谱。但如果体系中含有３０％（Ｖ／Ｖ）乙醇，ＤＮＡ与ＴＨＰＰ作用产生４５９．０ｎｍ和７００．０ｎｍ两个新峰。     

四-(对-磺基苯基)卟啉二酸(H_4~(2+)TSPP)分子聚集体的共振喇曼光谱研究

研究了四－（对－磺基苯基）卟啉二酸（Ｈ２＋４ＴＳＰＰ）的Ｊ－聚集体共振喇曼光谱,用氘代法考察了各喇曼谱带的同位素位移．指认３条低波数喇曼带为分子聚集体的晶格模．喇曼光谱退偏比测量表明,聚集体中Ｈ２＋４ＴＳＰＰ的对称性较分子态降低．比较游离碱Ｈ２ＴＳＰＰ和分子态Ｈ２＋４ＴＳＰＰ共振喇曼光谱讨论了聚集体中Ｈ２＋４ＴＳＰＰ的结构变化．Ｈ２＋４ＴＳＰＰ在聚集体中以接近面对面方式排列     

meso—四（4—溴苯基）卟啉与Ag（I）的显色反应光度法研究

研究了ｐＨ１０．０，Ｔｗｅｅｎ－８０存在时，ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与Ａｇ（Ｉ）络合显色的反应条件，络合物的最大吸收波长为４２７ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．５×１０５，Ａｇ（Ｉ）在０～０．４８ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，回归方程为：Ａ＝０．１３１Ｃ＋０．００１２，相关系数γ＝０．９９９８。此法用于纯铅样和照相废液中痕量银的测定，结果与ＡＡＳ结果相比令人满意     

尾式金属卟啉配合物的研究（Ⅴ）：苯并噻唑基尾式铁（Ⅲ）…

制备了四种苯并噻唑基尾式铁（Ⅲ）卟啉，用元素分析和＾１ＨＮＭＲ，ＦＡＢ－ＭＳ，ＵＶ－ｉｓ等谱对自由卟啉及其铁（Ⅲ）配合物进行了表征，通过铁（Ⅲ）卟啉ＥＳＲ和ＭＣＤ光谱的分析以及与咪唑加合反应稳定常数的测定，考察了铁（Ⅲ）卟啉的轴向配位状态。     

H4TPP^2＋吸附在Ag溶胶表面的吸收光谱

本文研究了５，１０，１５，２０－四苯基中啉二酸吸附在Ａｇ溶胶表面的吸收光谱。发现Ｈ４ＴＰＰ＾２＋吸附在Ａｇ溶胶表面的去质子化现象，生成游离碱卟啉Ｈ２ＴＰＰ，随样品放置时间延长，卟啉分子进一步发生络合反应，生成Ａｇ（Ⅱ）ＴＰＰ。对络合反应的过程和机理进行了讨论。     

n—GaAs（100）,Si（111）表面修饰卟啉分子的光致界面电荷转移…

利用表面光电压谱研究了四碘化四－（４－三甲胺苯基）卟啉（ＴＴＭＡＰＰＩＨ２）修饰ｎ－ＧａＡＳ（１００）和ｎ－Ｓｉ（１１１）半导体表面的光致界面电荷转移特性。结果表明，ｎ－ＧａＡｓ（１００）表面修饰ＴＴＭＡＰＰＩＨ２分子的光致界面电荷转移效率远比ｎ－Ｓｉ（１１１）表面修饰的高，并且发现在该卟啉分子的非吸收区也有明显的光致界面电荷转移现象，而与ｎ－Ｓｉ（１１１）间则没有这种转移特性。用电化学测量和ＵＶ     

金属卟啉－甲基紫精二连体配合物的合成及其光化学行为

本文合成了四（对－氯代甲基）苯基－甲基紫精卟啉及其Ｚｎ，Ｃｏ，Ｍｎ配合物，用元素分析、红外光谱和紫外可见光谱进行了表征。研究了它们的光化学性质。结果表明，在ＴＥＯＡ中光照使Ｍ。ＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋发生了分子内从卟啉到甲基紫精的电子迁移反应。在ＺｎＴＣＭＰＰ－ｍｖ＾２＋／ＴＥＯＡ／ＤＭＳＯ－Ｈ２Ｏ体系中可发生光敏化还原ｍｖ＾２＋反应，生成较稳定的ｍｖ＾＋。在Ｍｎ（Ⅲ）ＴＣＭＰＰ－ＭＶ＾２＋／ＣＨ３     

高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究

本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联，合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ＥＳＲ、ＩＲ、ＵＶ－ｖｉｓ散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性，结果表明，负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体，不仅催化剂稳定性增强，而且易于分离和重复使用。     

阳离子表面活性剂存在下卟啉聚集的光谱研究

报导在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下mcso-四（对-磺基苯基）卟啉（TPPS_4）发生聚集的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱特性．结果表明：CTMAB低于1．0×10~(－5)mol·L~(-1)时TPPS_4发生J-型聚集，形成一种交错卡迭式二聚体。在1．0×10~(－5)～1.0×10~(－4)mol·L~(－1)时，J-型聚集产物仍然存在，但TPPS_4的Soret蜂蓝移．如果CTMAB浓度高于1．0×10~（-4）mol·L~（-1），J-型聚集产物消失，出现游离碱卟啉的D_(2h)。吸收特征．相对于水介质，游离碱卟啉的Soret带在CTMAB胶束中红移．     

由水杨醛合成5,10,15,20—四（2—羟基苯基）卟啉的色谱法研究

１引言卟啉类化合物有多种重要用途，它是制造光敏、气敏及ＬＢ膜的新型材料，也是高灵敏度的光度试剂。近年来，医学发现细胞易富集该类化合物，因而卟啉类药物研究日益广泛。作者以高效液相色谱法为分析手段，考察了水杨醛在不同条件下与吡咯反应生成５，１０，１５，２０－四（２－羟基苯基）卟啉（简称ＴＨＰＰ）的产率。２实验部分２．１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ液相色谱仪，配有ＳＰＤ、６ＡＶ紫外可见光检测器及ｐＨＳ－２型酸度计（上海）。ＨＰＬＣ甲醇（上海吴泾化工厂），水杨醛、水杨酸及ＴＨＰＰ标准品购于Ｓｉｇｍａ公司…     

[5,10,15,20]—四取代苯基卟啉氯化锰配合物紫外—可见光谱…

测定了１８个新合成的四代苯基卟啉氯化锰的紫外－可见光谱，对主要吸收峰作了归属，指定了ＣＴ带，研究了样品在四氢呋喃溶剂中２２０ｎｍ附近吸收带的浓度效应和在四氢呋喃、三氯甲烷、二氯甲烷、乙醇中的溶剂效应及取代基效应。结果表明，除ｏ－Ｍｅ，ｐ－Ｉ取代苯基卟啉锰外，２２０ｎｍ附近吸收带随测试溶浓度增加，λｍａｘ红移；随测定溶剂极性（Ｐ值）增加，λｍａｘ蓝移。     

C60在卟啉衍生物Langmuir单层膜中的分散状态

研究了Ｃ６０在四苯基卟啉衍生物５，１０，１５，２０－四－对（癸酸α氧基）苯基卟啉（ＴＤＰＰ）及５，１０，１５，２０－四－对（乙酸α氧基）苯基卟啉（ＴＡＰＰ）单层膜中的分散状态。空气／Ｃｄ＾２＋水溶液界面上混合单层膜的π－Ａ等温线、混合膜与花生酸（ＡＡ）形成的交替多层膜的低角Ｘ射线衍射实验及混合单层ＬＢ膜的ＵＶ－Ｖｉｓ光谱表明，在ＴＤＰＰ／Ｃ６０（１：１）的混合单层膜中，Ｃ６０以单分子或（和）聚集体     

SLS存在下meso-四(对三甲胺基苯基)卟啉测定微量铜

研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时,ｍｅｓｏ－四（对三甲基苯基）卟啉「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」与铜的显色反应。在ｐＨ＝３．７的ＨＡｃ－ＮＡａｃ介质中,在ＳＬＳ眄,铜与「Ｔ（４－ＴＭＡＰ）Ｐ」形成１：２的稳定配合物,至少在４．５ｈ内吸光度无变化。最大吸收波长位于４１０ｎｍ,ε＝３．７９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾０－１．ｃｍ＾－１。     

高效液相色谱法分析测定甘草、甘草酸制品及中成药中β－型甘草次酸的含量

报道了应用高效液相色谱法，ＳＰＣ＿（１８）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（７９：２０：１，Ｖ／Ｖ）流动相，ＵＶ２５４ｎｍ，以标准甘草次酸为外标，测定了甘草、甘草酸制品及中成药中甘草次酸的含量。本法适用于测定不同中成药及甘草酸制品中的甘草次酸的含量，方法简便，快速准确。     

高效液相色谱法分析测定甘草、甘草酸制品及中成药中β－型甘草次酸的含量

 报道了应用高效液相色谱法，ＳＰＣ＿（１８）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（７９：２０：１，Ｖ／Ｖ）流动相，ＵＶ２５４ｎｍ，以标准甘草次酸为外标，测定了甘草、甘草酸制品及中成药中甘草次酸的含量。本法适用于测定不同中成药及甘草酸制品中的甘草次酸的含量，方法简便，快速准确。