催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…     

锰（Ⅱ）—苯酚红—高碘酸钾—邻菲Luo啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲Ｌｕｏ啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指标反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０．０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

锰（Ⅱ）－苯酚红－高碘酸钾－邻菲啰啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲啰啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

反相流动注射催化光度法测定痕量锰

本文基于在邻菲罗啉活化下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量锰的反相流动注射分析方法。方法的线性范围为０－５０μｇ／Ｌ，检测下限为０．７μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）。对２０μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）测定九次的相对标准偏差为１．８％，进样频率不少于６０次／ｈ。方法应用于水样和标准镁合金样品分析，结果满意。     

催化褪色反应动力学法测定痕量钯

基于弱酸和α，α′－联吡啶介质中，Ｐｄ（Ⅱ）强烈催化氧化氢氧化中性红褪色反应，建立了动力学光度法测定痕量Ｐｄ（Ⅱ）新方法，方法检出限为０．７１ｍｇ．ｍｌ＾－１，线性范围为０～０．６μｇ／２５ｍｌ，可用于矿样中钯的测定。ｇ     

铜（Ⅱ）催化DBN偶氮胂的褪色反应特性及应用

本文研究了铜（Ⅱ）催化抗坏血酸还原ＤＢＮ偶氮胂的褪色反应特性，测定了反应级数和以应的速率方程，拟定了反应的最佳条件，建立测定铜（Ⅱ）的新方法，其检出限为３．４５×１０＾１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０～０．１２μｇ／１０ｍＬ，用于人发中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

高灵敏催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，１，１０－邻菲口罗啉存在下，痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为６．１５×１０－９ｇ／Ｌ，线性范围为０．２～３．２μｇ／Ｌ，已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中锰的测定。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本文研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究

本研究了在氨水介质中铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化亮黄的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏、高选择性的测定环境试样中痕量铜的新方法，可测定０．００４～０．５μｇ／２５ｍＬ范围内的铜（Ⅱ）。     

催化还原褪色光度法测定痕量铜的研究

本文在少量氯化钠存在下的磷酸－磷酸二氢钾缓冲溶液（ｐＨ＝２．７）中，以铜（Ⅱ）催化次磷酸钠还原罗丹明Ｂ褪色为指示反应，建立了痕量铜的动力学光度分析新方法，在沸水浴中加热反应１０ｍｉｎ，测定的线性范围在０～０．４０μｇ／２５ｍＬ铜（Ⅱ）回归方程为△Ａ＝１．９７５ｃ＋０．００３，相关系数为０．９９９９，以△Ａ＝０．０１计算得测定下限为０．００５μｇ／２５ｍＬ。方法应用于铅基合金，纯铅粉和标准镁合金中铜     

催化动力学光度法测定痕量镍（Ⅱ）的研究

本文发现痕量镍（Ⅱ）在氨性介质中能催化高碘酸钾与靛红之间的褪色反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了测定痕量镍（Ⅱ）的新方法，方法的最低检测限为２．３３×１０＾－１１ｇ／ｍＬＮｉ（Ⅱ）检测范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＮｉ（Ⅱ）用于测定人发及共它生物样品中的痕量Ｎｉ（Ⅱ）获得了满意结果。     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量钯

基于乙酸－乙酸钠缓冲溶液（ｐＨ４．７５）中，痕量钯（Ⅱ）催化次磷酸钠还原孔雀绿褪色的反应，研究了反应的最优化条件和动力学参数，建立了一种灵敏度高、选择性好的痕量钯的催化动力学光度分析新方法。方法的检测限为２。２７３×１０＾－７ｇ／Ｌ，线性范围０．１￣０．８μｇ／２５ｍＬ，方法应用于模拟合金试样的测定，取得满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

基于Ｃｕ（Ⅱ）对过硫酸钾与亮绿间的氧化还原褪色反应的催化作用,建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化分光光度新方法。线性范围为０．００５～０．１０μｇ／２５ｍＬ,检出限为６．４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为３．４％,已用于天然水样及矿样中Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

一类新偶氮试剂的研究：Ⅴ.HQSAH催化荧光法测定Mn（Ⅱ）

基于Ｍｎ（Ⅱ）对试剂２－（８＇－羟基喹啉－５＇－磺基－７＇－偶氮基）－１－羟基－８－氨基一萘二磺酸（以下简称ＨＱＳＡＨ）分解反应的催化作用，提出了锰的荧光催化动力学分析新方法，其λｅｘ／ｅｍ＝２３０／４１５ｎｍ，适宜酸度范围为ｐＨ１１．０～１２．０，Ｍｎ（Ⅱ）含量在０～０．０８μｇ／ｍＬ呈线性关系，该法用于分析铸造铝合金中的痕量锰，效果良好。还初步探讨了反应机制，确定了反应动力学方程，测定了反应速率和活化能。     

偶氮KS催化动力学光度法测定痕量钴

研究了在乙酸盐（ｐＨ４．７）介质中，Ｃｏ（Ⅱ）催化过氧化氢氧化偶氮ＫＳ的褪色反应及其动力学条件，建立了一种超高灵敏，选择性好测量痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法，可测定Ｃｏ（Ⅱ）０．００２５～０．１μｇ／２５ｍＬ，间接表观摩尔吸光系数为４．９×１０＾６，曾用于人发中痕量钴的测定，获得满意的结果。     

催化光度法测定煤矸石中微量铜的研究

在乙酸－乙酸钠介质中痕量铜对抗坏血酸还原二溴对甲基偶氮羟（２－Ｂｒ－ｐＭＡＣ）褪色反应有催化作用,催化程度与Ｃｕ（Ⅱ）量线性相关。借此建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的分光光度法。实验表明,有色溶液所最大吸收波长为５８６ｎｍ,方法检出限为０．０４８μｇ／Ｌ,Ｃｕ（Ⅱ）量在０￣０．８μｇ／５０ｍＬ范围内符合比耳定律,可用于测定煤矸石中的微量铜。     

催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁

采用催化褪色光度法测定牡蛎中痕量铁，以获得牡蛎生长过程中富集重金属的信息。Ｆｅ（Ⅲ）在硫酸介质中能催化过氧化氢氧化甲基红的反应，并研究了影响褪色反应速度的最佳条件，方法的灵敏度为６×１０－１１ｇ／ｍＬ，测定范围为０～０．０４８μｇ／ｍＬＦｅ（Ⅲ）。方法简便，有较高的选择性。     

钴(Ⅱ)-三溴偶氮胂-高碘酸钾体系催化分光光度法测定痕量钴

在硫酸介质中，钴（Ⅱ）对高碘酸钾氧化三溴偶氮胂褪色有明显的催化作用，据此建立了测定水样中痕量钴（Ⅱ）的新方法．测定的线性范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬ，检出限为６．８×１０－１０ｇｍＬ－１．