原子捕集火焰原子吸收法测定水中镉

采用自制原子捕集装置，选择了镉在不锈钢管上捕集的合适条件，使测镉的灵敏度比常规火焰原子吸收法提高了116倍。应用于工业废水中痕量镉的测定，获得满意结果。     

镉的原子捕集-火焰原子吸收光谱分析

水冷石英管作为捕集器应用于火焰原子吸收光谱分析近年来已有报导,T,S,West等人作了较系统的研究。原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的予富集技术,它与化学分离富集技术相比较,避免了化学前处理及操作带来的污染和损失,保留了火焰原子吸收法的优点,并由于捕集提供了极高的原子密度,因而大大地提高了测量的灵敏度。对甘蓝中的微量镉进行了测定,检出限为0.008μg/ml,变异系数为2.9％。     

镉的原子捕集原子吸收光谱分析

原子捕集是一种在火焰中浓缩待测原子的预富集技术,它能提供极高的原子浓度供原子吸收测量,因而显著提高火焰法的灵敏度。原子捕集技术首先由Stephens提出,West等人作了较多工作。本文系统研究了各种条件对镉的捕集和释放的影响;对共存元素的干扰和试样分析进行了探讨。     

火焰原子吸收光谱分析中的原子捕集方法

原子捕集方法是一种在火焰中浓缩待测原子以提高火焰原子吸收光谱分析灵敏度的新方法。它包括开槽管原子捕集和水冷管原子捕集两种方法,具有装置简单、灵敏度高等特点,已开始应用于环境、临床医学等方面的分析。本文就两种原子捕集方法的原理、影响灵敏度的因素、干扰及机理诸方面作一比较性综述,并介绍了已有的应用。     

开缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定银

试验了空气和乙炔流量、缝管高度、捕集时间、溶液介质等对银灵敏度的影响。结果表明,分别用不同的乙炔流量进行原子捕集与释放可获得最高灵敏度。捕集1min,测得银的特征浓度为8.1×10~(-4)μg·ml~(-1),比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高62倍,变异系数2.8％,本法测定了牡蛎中的银。     

原子捕集-导数火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量锌

提出了原子捕集－导数火焰原子吸收光谱法，考察了捕集管位置，火焰状态、冷却水流量、捕集时间、导数测量系统灵敏度档等实验条件对灵敏度的影响。在测量系统20mV/min灵敏度档下，捕集5min，特征浓度为0．037ng/mL，较常规火焰原子吸收光谱法提高了1243倍。     

原子捕集原子吸收光谱法测定银的研究

West等人用硅管在空气-乙炔焰中捕集银2分钟,测得银的特征浓度为9×10~(-4)ppm,比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高40倍。孙汉文用不锈钢管在空气-乙炔焰中捕集0.005ppm银10分钟,测得银的特征浓度为4×10~(-4)ppm。根据原子捕集和释放机理,本文改进了实验装置和方法,即采用贫焰捕集,脉冲富焰释放的方法,在石英捕集管上捕集0.001ppm银溶液8分钟,测得银的特征浓度为5.5×10~(-5)ppm,比常规方法的灵敏度提高1090倍。初步测定了电镀液中银含量。     

原子捕集原子吸收光谱法测定铅

原子捕集技术首先由Stphens提出,West等人进行了系统研究。作者对这一技术作过评述和研究。原子捕集是一种在火焰原子吸收测量中浓缩待测原子的预富集技术。与溶剂萃取或离子交换等常规预富集方法比较,原子捕集技术具有明显优点:不必加入化学试剂,省去样品溶液的制备时间,避免试样的化学前处理或化学预浓缩操作中的污染或损失,节省分析时间,提高分析灵敏度和准确度。     

萃取-缝管原子捕集原子吸收法测定水中碲(Ⅳ)和碲(Ⅵ)

研究了碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ）在 DDTC-CCI．体系中的萃取和反萃取行为，并用缝管原子 捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的碲（Ⅳ）和碲（Ⅵ），特征浓度为1.2 μg／L／1％ 吸收，检出限0.2μg/L，相对标准偏差1．7％，富集倍数可达100倍。     

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

研究了在原有基础上对原子捕集装置的改进，并与导数原子吸收光谱法结合，使铜的测定灵敏度有较大提高。在10mV/min灵敏度档下，捕集时间为2min时，方法的检出限和特征浓度分别为0.52和0.85μg/L，分别较常规火焰原子吸收法改善1和2个数量级。利用该法成功测定了甘草、柴胡等10味中药中的微量铜，平均回收率为94.2%－104％。     

流动注射进样缝管捕集火焰原子吸收联用的研究

研究了在流动注射进样(FI)条件下,石英缝管原子捕集器(STAT)对火焰原子吸收(FAAS)的增敏作用。试验了12种金属元素,FI-STAT-FAAS联用的灵敏度比常规FAAS法提高1.2～3.3倍,采用流动注射进样,进样速率可达240次·h~(-1),石英缝管的使用寿命增加4～5倍。建立的FI-STAT-FAAS法用于测定生活用水和工业废水中的铜、铅、锰、镉,以及食盐和工业硫酸锌中的铜,回收率在90％～110％之间。     

原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中PPb级的银

水冷石英管作原子捕集器用于火焰原子吸收分析早于1976年已有报导。这种原子捕集法可以提高某些元素的灵敏度。Lau等仅报导出这种方法测定银的灵敏度(0.0009ppm),但未给出任何有关实验情况。笔者设计制作了一种简易的不锈钢原子捕集装置。在最佳实验条件下,这种原子捕集-火焰原子吸收法的灵敏度较常规火焰原子吸收法高二个数量级(特征浓度为0.0004ppm),可以测定水中ppb级的银。     

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定水中碲

研究了单缝石英管贫焰捕集－脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用Ｘ射线衍射分析得碲以Ｔｅ４Ｏ１１形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为２０ μｇ／Ｌ的碲（Ⅵ）时,捕集１ｍ ｉｎ 后测得特征质量浓度为１．７６×１０－ ３ ｍ ｇ ／Ｌ,比常规ＦＡＡＳ法提高１１３ 倍,相对标准偏差为２．６％ ,已用于饮用水样中痕量碲的测定。     

萃取-缝式石墨管原子捕集火焰原子吸收法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

研究了锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)在DDTC—MIBK体系中的萃取和反萃取行为，用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)，线性范围为2．0—60μg／L，检出限为0．4μg／L，特征浓度为1．5μg/L／1％吸收，相对标准偏差为2．6％，锑回收率为93．0％一105．0％。     

单缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定了水中碲

研究了单缝石英管贫焰捕集－脉冲富焰释放原子捕集原子吸收光谱法测定碲的条件和线性范围;用Ｘ射线衍射分析得碲以Ｔｅ４Ｏ１１形式捕集,探讨了捕集、释放机理。测定质量浓度为２０μｇ／Ｌ的碲（Ⅵ）时,捕集１ｍｉｎ后测得特征质量浓度为１．７６×１０＾－３ｍｇ／Ｌ,比常规ＦＡＡＳ法提高１１３倍,相对标准偏差为２．６％,已用于饮用水样中痕量碲的测定。     

缝式原子捕集管的性能考察

火焰原子吸收光谱分析(FAAS)简单、快速、干扰少和消耗低,然而测定灵敏度较低。缝式原子捕集管(SATT)是克服这种弱点的途径之一。欲测原子在测量光区中停留时间短,原子密度低是造成常规FAAS灵敏度不高的主要原因之一。在SATT中,欲测原子被燃烧气体携带经狭窄的缝口进入管内,由于管体大而使流速下降,从而增加了原子在测量光区中的停留时间,同时,被测原子不是一次性通过,而是在管内经多次折射后从二端管口处排出,这也增加了原子在测量光区中的停留时间。从而导致测量光区中欲测元素的原子密度和原子     

苯基荧光酮沉淀捕集石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锗

以苯基荧光酮作沉淀剂,在pH2．0的条件下,直接沉淀捕集水样中痕量锗,并提出了石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锗的方法。采用涂钨石墨管,添加镧作基体改进剂消除测定锗时的基体干扰,提高测定的灵敏度。用一级标准物质对方法进行了验证,其检出限（S／N=3）为0．3μg·L^-1,样品加标回收率在95．2％～103．0％之间,相对标准偏差小于5％。     

缝管原子捕集初探

本文针对九种元素初步探索了缝管捕集原子吸收的各种参数影响,给出缝管捕集法与常规火焰法的灵敏度、精密度对比结果。并进行了单缝管、双缝管及微量进样的比较实验。该法用于测定自来水和啤酒样品中的Cd、Cu、Pb、Zn,取得结果较为满意。     

共沉淀捕集分离-原子吸收光度法测定微量铅

本文研究了以锆作捕集剂,共沉淀捕集分离铅的原子吸收分光光度法。实验表明,在pH8.5—10,甚至在过量氨的溶液中,均能定量捕集铅;捕集剂锆的用量为2—6毫克均可,选用4毫克;沉淀温度从室温至煮沸都能定量回收铅,为易过滤,于约60℃下     

缝管原子捕集原子吸收光谱法测定维生素B12

本文研究了Ａｌ２Ｏ２涂层的开缝石英管原子捕集法测定ＣＯ的条件并通过测ＣＯ间接测定维生素Ｂ（１２）。结果表明，在优化条件下Ｃｏ的特征浓度为８×１０（－３）μｇ·ｍＬ（－１），比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高８倍。采用本法测定腺苷辅酶维生素Ｂ（１２）中ＶＢ（１２）的含量，相对标准偏差１．１％，加标回收率９８．２～１００．４％。